药品出库复核记录的内容不包括

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药品出库复核操作规程

标签:文库时间:2024-07-17
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药品出库复核操作规程

1 目的

规范公司出库复核工作,确保出库药品质量合格,避免质量风险。 2 适用范围

药品出库复核的过程管理。 3 职责

3.1 保管员负责依照销售发货单拣货。

3.2 复核员负责药品出库复核、扫码及零货装箱工作,并与物流专员交接。 3.3 质管员负责对复核中所发现的质量可疑药品进行质量确认。 4 操作规程

4.1 整件药品出库拣货: 4.1.1 凭销售清单拣货:

4.1.1.1 保管员接到销售部开出的销售清单后,须先检查单据各联上是否加盖公司“出库专用章”,经核对确认后方能拣货。

4.1.1.2 保管员按照销售清单上的品名、规格、剂型、生产厂商、批号、数量、有效期等信息在仓库合格品整件区找到对应的药品。 4.1.2 使用RF手持终端进行拣货:

4.1.2.1 保管员使用自己的专有用户ID和密码登入电脑端ERP,进入“波次管理”界面,选择需要拣选的销售发货单,然后点击“波次释放”。

4.1.2.2 保管员进入“拣货单管理”功能,选择所需销售发货单据,点击“打印”,选择“拣货单”,使用条码打印机打出拣货单。

4.1.2.3 保管员进入RF端ERP,使用RF手持终端扫描打印出来“拣货单”,依照屏幕上显示的货位、品名、规格、剂

药品出库复核操作规程

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药品出库复核操作规程

1 目的

规范公司出库复核工作,确保出库药品质量合格,避免质量风险。 2 适用范围

药品出库复核的过程管理。 3 职责

3.1 保管员负责依照销售发货单拣货。

3.2 复核员负责药品出库复核、扫码及零货装箱工作,并与物流专员交接。 3.3 质管员负责对复核中所发现的质量可疑药品进行质量确认。 4 操作规程

4.1 整件药品出库拣货: 4.1.1 凭销售清单拣货:

4.1.1.1 保管员接到销售部开出的销售清单后,须先检查单据各联上是否加盖公司“出库专用章”,经核对确认后方能拣货。

4.1.1.2 保管员按照销售清单上的品名、规格、剂型、生产厂商、批号、数量、有效期等信息在仓库合格品整件区找到对应的药品。 4.1.2 使用RF手持终端进行拣货:

4.1.2.1 保管员使用自己的专有用户ID和密码登入电脑端ERP,进入“波次管理”界面,选择需要拣选的销售发货单,然后点击“波次释放”。

4.1.2.2 保管员进入“拣货单管理”功能,选择所需销售发货单据,点击“打印”,选择“拣货单”,使用条码打印机打出拣货单。

4.1.2.3 保管员进入RF端ERP,使用RF手持终端扫描打印出来“拣货单”,依照屏幕上显示的货位、品名、规格、剂

药品出库复核操作规程

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药品出库复核操作规程

1 目的

规范公司出库复核工作,确保出库药品质量合格,避免质量风险。 2 适用范围

药品出库复核的过程管理。 3 职责

3.1 保管员负责依照销售发货单拣货。

3.2 复核员负责药品出库复核、扫码及零货装箱工作,并与物流专员交接。 3.3 质管员负责对复核中所发现的质量可疑药品进行质量确认。 4 操作规程

4.1 整件药品出库拣货: 4.1.1 凭销售清单拣货:

4.1.1.1 保管员接到销售部开出的销售清单后,须先检查单据各联上是否加盖公司“出库专用章”,经核对确认后方能拣货。

4.1.1.2 保管员按照销售清单上的品名、规格、剂型、生产厂商、批号、数量、有效期等信息在仓库合格品整件区找到对应的药品。 4.1.2 使用RF手持终端进行拣货:

4.1.2.1 保管员使用自己的专有用户ID和密码登入电脑端ERP,进入“波次管理”界面,选择需要拣选的销售发货单,然后点击“波次释放”。

4.1.2.2 保管员进入“拣货单管理”功能,选择所需销售发货单据,点击“打印”,选择“拣货单”,使用条码打印机打出拣货单。

4.1.2.3 保管员进入RF端ERP,使用RF手持终端扫描打印出来“拣货单”,依照屏幕上显示的货位、品名、规格、剂

药品出库及复核操作规程

标签:文库时间:2024-07-17
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一、目的:保证公司药品在出库过程中的质量以及出库时的准确性 二、职责:保管员负责药品出库操作、出库复核员负责复核的操作,

质量管理员负责对药品出库复核的技术指导和工作监督 三、范围:适用于药品出库及复核的操作 四、主要内容:

1、已经审核的《销售订单》(随货通行单)在系统中传递到仓库自动生成未审核的《销售出库单》,先不进行审核,保管员凭《销售出库单》将应发实物移到“药品待发区”,如是零货应放置在拆零区并打包到拼箱工作台上

2、保管员要逐一核对收货单位、收货地址、开票日期,核对批号、品名、规格、数量及发货日期等,无误后方可保存《销售出库单》,并将货物移交给复核员进行复核,出现以下问题不得进行出库操作: 2.1药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题;

2.2包装内有异常响动或者液体渗漏;

2.3标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符; 2.4药品已超过有效期;

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2.5怀疑质量变化、未经质管部门确认质量状况的药品。 2.6其他异常情况的药品。

3、复核员要按批号进行核实,确认质量状况完好后移交给运输员,运输员方可发货,复核员在计算机系统中填写《销售出库质量复核记录单》并审核,之后保管员才能审核《销售出库单》。

4、如

药品GSP出库复核员培训试卷及答案

标签:文库时间:2024-07-17
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出库复核员培训试题及答案,包括工作程序、职责及制度

出库复核员培训试卷

姓名: 得分:

一、填空题(10*10分)

1、出库时应当对照 进行复核。发现以下情况不得 ,并报告质量管理部门处理:药品包装出现 、污染、 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有 或者液体渗漏

2、药品出库复核应当建立 ,包括购货单位、药品的 、剂型、规格、 、批号、 、生产厂商、出库日期、 和复核人员等内容。

3、复核员在复核过程中发现货单不符的,告知库房保管员 ,并对有

中国药品电子监管码的药品进行 上传。复核无误后,货物连同 一同放 。

4、药品拼箱时注意:尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内,若为多个品种,应尽量 进行拼箱。同一品种 也属拼箱。 和其他药品不得拼箱。

5、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行 和

药品的储存养护与出库

标签:文库时间:2024-07-17
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药品的储存养护与出库学习目的与要求 1,明确进行在库药品储存与养护的目的,要求. 2,熟悉GSP对药品经营企业仓库设施的要求. 3,熟悉药品入库储存程序及工作要求. 4,熟悉药品在库养护程序及工作要求. 5,熟悉药品出库程序及工作要求.

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GSP对药品经营企业的要求 对药品经营企业的要求: 一, GSP对药品经营企业的要求: 1,GSP对药品经营企业仓库设施的规定 GSP对药品经营企业仓库设施的规定: 对药品经营企业仓库设施的规定药品批发和零售连锁企业应有与经营规模相适 应的仓库面积,大型企业不应低于1500 m2, 中型企业不应低于1000m2,小型企业不应低 于500m2.仓库应有以下设施和设备: (1)保持药品与地面之间有一定距离的设备. (2)避光,通风和排水的设备. (3)检测和调节温,湿度的设备. (4)防尘,防潮,防霉,防污染以及防虫,防鼠, 防鸟等设备.

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(5)符合安全用电要求的照明设备. (6)适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装 物料等的储存场所和设备. 储存麻醉药品,一类精神药品,医疗用 毒性药品的专用仓库应具有相应的安全 保卫措施. 经营药材和中药饮片的应设置中药标本 室(柜).

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2,GSP对药品经营企业仓库设置的规定

西藏深度全景游(不包括阿里)路线

标签:文库时间:2024-07-17
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西藏深度全景游 (不包括阿里)

发布时间:2010年3月17日 16时52分 出发城市: 拉萨

终点城市: 拉萨 (总行程14天)

沿途主要城市和景点: 拉萨—布达拉宫—大昭寺—八角街—拉萨-工布江达县-巴松错-林 芝-八一 —大柏树—鲁朗林海—南迦巴瓦峰 —然乌湖—米堆冰川—林芝-雅鲁藏布大峡谷—拉萨-壅布拉康-山南—昌珠寺—桑耶寺—羊湖—中尼公路-日喀则-定日-珠穆朗玛峰-拉萨-羊八井-当雄-纳木错-拉萨 第1天 各地-拉萨(宿拉萨)

您所在地乘班机或火车前往拉萨,到达贡嘎机场接机(海拨约3000米)或火车站接站,后驱车回拉萨。沿途欣赏雅鲁藏布江及拉萨河风光,以及古朴的藏民族民居。抵达拉萨后入住酒店,自己在宾馆或附近安排午餐及晚餐,为了适应当地气候及环境,下午最好适应性休息,如果没有不适,晚可上街体验拉萨夜景(但要注意不要剧烈运动

第2天 布达拉宫-雪城-大昭寺-八角街(宿拉萨)

上午集中游览:布达拉宫 ,布达拉宫海拔 3700 多米,依红山而建(高117米共13层,东西长360余米)。“布达拉”是普陀罗的译音,即菩萨住的宫殿。集宫殿、寺院和灵塔殿三位一体的建筑;也是旧西藏政教合一的的统治权力中心,分为红宫和白宫,红

有机实验思考题(不包括性质实验)

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一,熔点的测定

1.测定熔点对有机化合物的研究有什么意义?

①可以初步判断物质 ②判定物质纯度

2.毛细管法测定熔点时,Thiele管中应倒入多少热浴液体?

加入使液面稍高于侧管的液体

3.为什么一根毛细管中的样品只用于一次测定?

一次测定后,样品的晶型发生改变对测量结果有影响 4.接近熔点时升温速度为何要放慢?

方便观察初熔和全熔温度,不放慢易使测定的温度偏高 5.什么时候开始记录初熔和全熔的温度?

当观察到样品外围出现小滴液体时为初熔 当固体样品刚刚消失成为透明液体时 为全熔温度

二,重结晶

1.简述重结晶的操作步骤和各步的主要目的

选择溶剂,溶解固体,加入活性炭(脱色),趁热过滤(除去不溶性杂质与活性炭),结晶析出(可溶性杂质留在母液中),减压过滤(使晶体与母液分离),洗涤晶体(除去附着的母液),晶体的干燥 2.理想重结晶条件?

① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 或

溶剂不与提纯物质发生化学反应;

重结晶物质在溶剂中的溶解度随温度变化,即高温时溶解度大,而低温时溶解度小 杂质在溶剂中的溶解度或者很大,或者很小; 沸点较低,易挥发,干燥时易于结晶分离除去 溶剂应容易与重结晶物质分离

无毒或毒性很小,价格便宜,操作安全,易于回收

① 与被提纯的有机

小学生安全活动教育记录包括哪些内容?

标签:文库时间:2024-07-17
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小学生安全活动教育记录包括哪些内容?

生命对于每一个人来讲都是重要的,尤其是小学生自我保护意识还很差,小学安全教育活动记录就尤为重要。所以现在很多学校都在开展小学安全活动教育记录,对孩子们进行安全教育。 下面就来具体谈谈小学安全活动教育记录具体包括哪些内容。

小学安全活动教育记录一:防止触电事故。

对学生进行安全用电教育,不能接近、触摸电源和电器。不要用湿手,湿布触摸、擦拭电器外壳,更不能在电线上晾衣服或悬挂物体,或将电线直接挂在铁钉上。发现绝层损坏的电线、灯头、开头、插座要及时报告,请电工检修,切勿乱动。

小学安全活动教育记录二:学校及公共场所防火。

禁止学生携带烟花、爆伤、砸炮、火柴、气体打火机等易燃、易爆品进校。用过的废纸,旧书本等,不要随便乱烧。如非烧不可时,也要远离建筑物,并要有专人负责看守,等余火完全熄来后再离开现场。

小学安全活动教育记录三:道路交通安全。

行人必须遵守下列规定:①必须在人行道内行走,没有人行道的,须靠右边行走。

②通过有交通信号控制的人行横道,必须遵守信号的规定;通过没有交通信号控制的人行横道,须注意车辆,不准追逐猛跑,没有人行横道的,须直行通过,不准在车辆临近时突然横穿。

小学安全活动教育记录四:着火了,怎么办?

发生火情,同学

监理测量复核记录表

标签:文库时间:2024-07-17
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监理测量复核记录表

编号:02 工程名称 复核内容 监理单位 国福欣欣(上海)实业有限公司二期扩建厂房及辅助用房 扩建厂房垫层上轴线放线 施工单位 日 期 上海雅市晶建筑工程有限公司 2016年1月15日 周长圣 苏州联合工程顾问有限公司 复核监理 测量复核情况简图 本工程垫层上轴线测量放线根据上海城欣测绘有限公司提供的扩建厂房基准点、基准线,采用DT202C型经纬仪、50米钢卷尺,采用直角坐标放线方式,放出扩建厂房各细部轴线。(测量复核简图附后) 专业监理工程师签字: 备注 说明:本表由监理工程师填写,用于施工放样测量复核

复核记录及意见在允许偏差范围内,符合要求。 年 月 日 监理测量复核记录表

编号:03 工程名称 复核内容 监理单位 国福欣欣(上海)实业有限公司二期扩建厂房及辅助用房 扩建厂房承台上轴线放线 施工单位 日 期 上海雅市晶建筑工程有限公司 2016年1月30日 周长圣 苏州联合工程顾问有限公司 复核监理 测量复核情况简图 本工程基础承台上轴线测量放线根据上海城欣测绘有限公司提供的扩建厂房基准点、基准线,采用DT202C型经纬仪、50米钢卷尺,采用直角坐标放线方式,放出扩