天然药化题库

天然药物化学：是一门运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科，研究内容包括各类天然产物的化学成分(主要是生理活性成分或药效成分)的结构类型，物理化学性质、提取分离方法，以及主要类型化学成分的鉴定和生物合成途径等。其目的是探索安全高效的天然产物及衍生的新化合物。为开发和创制新药奠定基础。

单体： 即化合物。指具有一定分子量、分子式、理化常数和确定的化学结构式的化学物质 。 有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。

有效部位：在天然药物化学中，常将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部分，称为有效部位。如人参总皂苷、苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等。 有效部位群：含有两类或两类以上有效部位的中药提取或分离部分。

一次代谢产物：糖、蛋白质、脂质、核酸等对植物机体生命活动来说不可缺少的物质。

二次代谢过程：并非在所有的植物中都能发生，对维持植物生命活动来说又不起重要作用的过程。 正相色谱：固定相极性大于流动相极性，用于分离水溶性或极性较大的成分如生物碱、苷类、糖类、有机酸等

反相色谱：固定相极性小于流动相极性，用于分离脂溶性成分

苷类又称配糖体(glycoside)，是由糖或糖的衍生物等与另一非糖物质通过其

实验一 天然产物化学成分系统预试验

天然产物中所含的化学成分种类很多，在深入研究之前应首先了解其中含有哪些类型的化学成分，如生物碱、皂苷、黄酮类等等。这就需要进行各类化学成分的系统定性预试验。或根据研究的需要进行单项预试法来初步判断。 一、实验目的与要求

掌握未知成分的天然产物是怎样初步提取分离的，熟悉各主要成分的试管试验、沉淀反应和纸层析、薄层层析的方法并根据试验结果判断含有什么类型的化学成分。 二、基本原理

利用各类成分的颜色反应和沉淀反应，对天然产物的提取液进行检查可以初步判断其中的化学成分。由于提取液大多数颜色较深，影响对颜色变化的观察，可以使用薄层层析（TLC）或纸层析（PC）等方法对天然产物的提取液进行初步分离，再进一步检查。 三、实验内容：

利用不同成分在各种溶剂中的溶解度的不同，一般可采用以下3种溶剂分别提取，试验。

1．水浸液：取中草药粗粉5 g加水60 ml，在50~60℃的水浴上加热1小时，过滤，滤液进行下列试验。

检查项目 糖 *1、酚醛缩合反应 *2、菲林试剂 试 剂 名 称 酚类 鞣质 △ 1% FeCl8试剂 △1tCl8试剂 苷类或多糖 *1、酚醛缩合反应 皂苷 生物碱 *

*2、加6NHCl酸化

海洋药物研究进展

班级：药学

姓名：付饶

学号：1001 2302100101

摘要：海洋中生活着约20 万种生物,海洋生物是人类赖以生存和发展的资源宝库。海洋生物体内一些结构奇特、新颖的化学物质具有药理特异性、高活性和多样性, 已成为天然药物的重要来源。现代生物学、分子生物学和分析技术的发展促进了海洋生物活性成分和天然药物的研究。有关这类药物的开发研究已成为当前开展研究的方向,也是21 世纪新药研究的热点。[1]本文综述了国内外海洋药物的研究进展, 简要介绍了海洋药物的研究情况, 并对我国海洋药物研究作了展望。

关键词：海洋药物 研究进展 展望

地球的表面3/ 4被海水覆盖,海洋生物物种占地球生物的80% 以上,地球上动物界的32 个门类中, 有22个门类生活在海洋中。海洋中还有大量的海生藻类和微生物。粗略估计, 较低等海洋生物物种约为15~ 20万种。海洋不仅是巨大的物质宝库,还是潜力巨大的天然药源。海洋药物是指以海洋生物及矿产资源为药源,运用现代方法和技术制得的有效药物, 包括海洋植物药、海洋动物药和海洋矿物药[2]。

1.1 海洋药物的研究领域及应用[3-17]

1.1 抗菌药物

与海洋生物共存的微生物是一座丰富的抗菌宝库，目前从海洋生物中已分离

一、判断题

1、多数黄酮苷元具有旋光活性, 而黄酮苷则无。 2、所有的黄酮类化合物都不能用氧化铝色谱分离。

3、纸色谱分离黄酮类化合物, 以8%乙酸水溶液展开时, 苷元的Rf值大于苷的Rf值. 4、黄酮化合物, 存在3, 7—二羟基, UV光谱:

(1)其甲醇溶液中加入NaOMe时, 仅峰带I位移, 强度不减. (2)其甲醇溶液中加入NaOAc时, 峰带II红移5—20nm. 5．黄酮类化合物都是平面结构。

6．黄酮分子中引入7,4’-位羟基，促进电子位移和重排，使其颜色加深。 7．硅胶、聚酰胺和Sephadex G是分离黄酮类化合物常用的柱色谱填料。 8．用Sephadex-LH20分离黄酮苷时，主要靠分子筛作用。

9．聚酰胺对黄酮类化合物通常在水溶液中表现出最强的吸附能力。 10．黄酮碳苷在常规酸水条件下可以被水解。

11．硼氢化钠显色反应可以用来区分黄酮和二氢黄酮类化合物。 12．黄酮与二氢黄酮相比，黄酮在水溶液中的溶解性更大。 13．碱性氧化铝可以用来分离黄酮类化合物。

二、单选题

1、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时, 应在( )中.

A、95%乙醇 B、15%乙醇 C、水 D、

《天然药物化学》练习题

解释下列名词:

1．正相层析、反相层析 2．有效成分、无效成分 3．单体、有效部位 4．生源的异戊二烯法则 5. 萜类化合物 6. 一级苷、二级苷、次级苷 7. 皂苷 8. 生物碱 9. Rf值 10. UV、IR、NMR、MS、FAB－MS、HR－MS 、CD、ORD 11. Smith降解 12. Molish反应 13. 二次代谢产物 14．DCCC 15. 苷化位移 16. 单糖链皂苷和双糖链皂苷 17. C1和1C构象式

第一章 总 论

一、问答题

1. 溶剂提取法选择溶剂的依据是什么?水、乙醇、苯各属于什么溶剂，优缺点是什么? 2. 水蒸气蒸馏法主要用于哪些成分的提取? 二、填空题

1. 层析法按其基本原理分为①________ ②_________ ③_________ ④__________。

2. 不经加热进行的提取方法有_____和_____；利用加热进行提取的方法有____和______，在用水作溶剂时常利用______，用乙醇等有机溶剂作提取溶剂时常利用_____。

3. 硅胶吸附层析适于分离__ __成分，极性大的化合物

《天然药物化学》练习题

解释下列名词:

1．正相层析、反相层析 2．有效成分、无效成分 3．单体、有效部位 4．生源的异戊二烯法则 5. 萜类化合物 6. 一级苷、二级苷、次级苷 7. 皂苷 8. 生物碱 9. Rf值 10. UV、IR、NMR、MS、FAB－MS、HR－MS 、CD、ORD 11. Smith降解 12. Molish反应 13. 二次代谢产物 14．DCCC 15. 苷化位移 16. 单糖链皂苷和双糖链皂苷 17. C1和1C构象式

第一章 总 论

一、问答题

1. 溶剂提取法选择溶剂的依据是什么?水、乙醇、苯各属于什么溶剂，优缺点是什么? 2. 水蒸气蒸馏法主要用于哪些成分的提取? 二、填空题

1. 层析法按其基本原理分为①________ ②_________ ③_________ ④__________。

2. 不经加热进行的提取方法有_____和_____；利用加热进行提取的方法有____和______，在用水作溶剂时常利用______，用乙醇等有机溶剂作提取溶剂时常利用_____。

3. 硅胶吸附层析适于分离__ __成分，极性大的化合物

《天然药物化学》练习题

解释下列名词:

1．正相层析、反相层析 2．有效成分、无效成分 3．单体、有效部位 4．生源的异戊二烯法则 5. 萜类化合物 6. 一级苷、二级苷、次级苷 7. 皂苷 8. 生物碱 9. Rf值 10. UV、IR、NMR、MS、FAB－MS、HR－MS 、CD、ORD 11. Smith降解 12. Molish反应 13. 二次代谢产物 14．DCCC 15. 苷化位移 16. 单糖链皂苷和双糖链皂苷 17. C1和1C构象式

第一章 总 论

一、问答题

1. 溶剂提取法选择溶剂的依据是什么?水、乙醇、苯各属于什么溶剂，优缺点是什么? 2. 水蒸气蒸馏法主要用于哪些成分的提取? 二、填空题

1. 层析法按其基本原理分为①________ ②_________ ③_________ ④__________。

2. 不经加热进行的提取方法有_____和_____；利用加热进行提取的方法有____和______，在用水作溶剂时常利用______，用乙醇等有机溶剂作提取溶剂时常利用_____。

3. 硅胶吸附层析适于分离__ __成分，极性大的化合物

【习题】 一、填空题

1．苯丙素类化合物是指基本母核具有 的天然有机化合物类群，狭义地讲，苯丙素类包括 、 、 等结构类型。

2．香豆素类成分是一类具有 母核的天然产物的总称，在结构上可以看作 是 脱水而形成的内酯类化合物。 3．香豆素类化合物根据其母核结构不同，一般可分为 、 、 、 、 五种结构类型。

4．分子量较小的游离香豆素多具有 气味和 ，能随水蒸气蒸馏；游离香豆素类成分易溶于 、 、 、 等有机溶剂，也能部 分溶于 ，但不溶于 。

5．在紫外光照射下，香豆素类成分多显 荧光，在 溶液中荧光增强。7位导入羟基后，荧光 ，羟基醚化后，荧光 。

6．游离香豆素及其苷分子中具有 结构，在 中可水解开环，形成溶于 的 。加 又环合成难溶于 的 而沉淀析出。利用此反应特性，可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。

7．木脂素是一类由两分子（ ）衍生物聚合而成的

药物化学习题集

第一章、绪论

01-01、药物是对疾病具有 预防 、 治疗 和 诊断 作用或用以调节机体生理功能的物质。 01-02、药物化学是以辨证的观点和现代科学方法研究化学药物的 合成 和 变化规律 的一门学科。

01-03、药物化学研究的对象是 化学药物 。

01-04、药物化学研究的内容是化学药物的 制备原理 、 合成路线 、 构效关系 、 生物效应 ，以及 寻找新药 的基本途径等。。

01-05、药物化学与化学学科，特别是 有机化学 和 有机合成反应 ，及生物学科有密切的

联系。可以说药物化学是 化学学科 和 生物学科 相互渗透的一门综合性学科。

01-06、医药工业是包括 原料药 和 制剂 生产的工业。

01-07、药物的研究和开发是两个阶段。研究阶段强调 学术 和 技术 意义；开发阶段则较

强调 市场价值 和 经济意义 。

01-08、《中国药典》分两部出版，一部收载 中草药材 、 中药提取物 和 制剂 、 油脂类药材 和 中成药 ；二部收载 化学药物 、 抗生素 、 生化药物 及 各类制剂 等。

01-09、药物化学的主要内容是什么？

答：药物化学的主要内容是：

一、运用有关化学学科的知识和技术，研究化学药物的制备原理和合成路

天然药化

名词解释；
1.天然药物化学；是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门科学。
2.一次代谢产物；糖，蛋白质，脂质，核酸等这些对植物机体生命活动来说不可缺少的物质，则称为一次代谢产物。
3.二次代谢产物；生物碱，萜类等化合物则称为二次代谢产物。
4.物理吸附；也称为表面吸附，是因构成溶液的分子（含溶质与溶剂）与吸附剂表面分子的分子间力的相互作用引起的。
5.红外光谱；分子中价键的伸缩及弯曲振动将在光的红外区域，即4000—625cm-1处引起吸收。测得的吸收图谱叫红外光谱（IR）。
6.苷类；亦称苷或配糖体，是由糖或糖的衍生物与苷元脱水形成的一类化合物。
7.苷键；糖与糖及糖的衍生物形成的化学键。
8.单糖；多羟基醛或多羟基酮类化合物。
9.端基碳；单糖成环后形成的一个新的手性碳原子（不对称碳原子）成为端基碳，生成的一对异构体称为端基差向异构体。
10.氨基糖；当单糖的一个或几个醇羟基置换成氨基，则称做氨基糖。
11.糖醛酸；单糖分子中的伯羟基氧化成羧基的化合物。
12.糖醇；单糖中的羰基还原成羟基后所得的多元醇。
13.Schardignger 糊精；由Bacillus macerans 等菌产生的一种淀粉酶，可将淀粉水解成一种由6—8个葡萄糖以-