捕鱼达人实验报告总结

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捕鱼达人 - 图文

标签:文库时间:2024-11-19
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武汉理工大学华夏学院 课程设计报告书

课程名称:

智能手机软件开发

题 目: 捕鱼达人

系 名:

专业班级:

姓 名: 学 号: 指导教师:

武汉理工大学华夏学院信息工程系

课 程 设 计 任 务 书

课程名称:智能手机软件开发课程设计 指导教师: 班级名称:开课系、教研室:

一、课程设计目的与任务

本课程的设计的目的是通过实践使同学们经历智能手机软件开发的全过程和受到

一次综合训练,以便能较全面地理解、掌握和综合运用所学的智能手机开发的知识。结合具体的开发案例捕鱼达人,理解并初步掌握智能手机开发的主要环节和步骤以及智能手机游戏开发的知识。

二、课程设计的内容与基本要求

1、课程设计题目 捕鱼达人 2、课程设计内容

要求学生根据所学的软件工程的理念,利用所

最优捕鱼策略实验报告

标签:文库时间:2024-11-19
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最优捕鱼策略实验报告

学号:104080298 姓名:宁亚会 班级:10D

摘要

为了保护人类赖以生存的自然环境,可再生资源(如渔业、林业资源等)的开发必须适度。而在社会经济生活中,我们要使商业活动在一段时期内达到最大收益,因此我们要合理的开发资源,这时,我们不仅要考虑商业活动的当前经济效益,还要考虑生态效益及由此产生的对整体经济效益的影响。本文就是对渔业这类可再生资源的开发问题进行研究,利用相关的数学软件进行求解。

对于问题一,我们考虑渔场生产过程中的各年龄组鱼群数量的制约因素,将其分为两大类,第1,2龄鱼群为一类,该鱼群数量变化在一年内只受自然死亡率制约,写出鱼群数量满足的微分方程;第3,4龄鱼群为一类,其数量变化在前8个月受捕捞强度和自然死亡率影响,后4个月只受自然死亡率的制约,分阶段写出写出鱼群数量满足的微分方程;根据微分方程,求出在某时刻各鱼群的数量表达式(类似于人口增长模型)。因为捕捞是连续的,所以任意一个时刻的捕捞量为捕捞强度乘以鱼群的数量,又捕捞只在前8个月进行,则年捕捞量为前8个月各时刻鱼群数量的积分。最后建立年总捕捞量的函数与生产过程中满足的关系式,转化为非线性规划模型,利用lingo和matlab软件

捕鱼达人作文600字

标签:文库时间:2024-11-19
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我身边有个捕鱼达人,她是我的好朋友――小陈。

记得她第一次在我们面前大展身手时,是在一个炎热的夏天。

那一天,我和朋友们聚在一起玩耍,而我们一起玩耍的地方不同,有时你家,有时我家。这一次呢,是在中叶家,等大家都到齐了,我们就开始这一天的精彩活动。

第一个活动是看书,大家都拥挤在小叶的房间里,有的躺在床上,有的坐在书桌前,还有的进行完第一个活动后,就进行第二个活动了,那就是动手做寿司,便是因为材料,模具不足,我们和个一个玩,所以第二个活动也提早结束。我们只好把玩得尽兴的希望放在活动三――捕鱼。

活动三开始了,大家一路狂奔,跑到了楼下的鱼塘边。水面清澈见底,小鱼们快乐地游来游去,我们大家迫不及待地想下水玩作文耍,只见小陈一跳,第一个跳进水里,让我们静下来,不要发进声音,她静静的守在那里,看着鱼的游的动向,她看准时间,一条鱼、二条鱼只见小陈眼疾手快地捕鱼,很快水桶里有很多条小鱼了,但小陈正想收手时,她看见了两条金鱼,她马上拿着网,走上上游,她开始了与两条金鱼的捕鱼大战。而我们则坐在岸上,看她和金鱼开展的激烈战斗。

小陈开展了捕鱼模式,只见她在水里走来走去,好像并不畏惧,两条金鱼也不甘落后,一会游到这,一会游到那,我们在岸上紧张的看着,不敢发出声音。不过,宠们

捕鱼达人2金币修改方法

标签:文库时间:2024-11-19
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iphone 捕鱼达人2无限金币

iPhone4s捕鱼达人2修改金币准备:

1. SQLite软件下载,主要是对存档数据中的sqlite文件进行数据的修改。

2. iTools,主要是将FishGame.sqlite文件导出(使用别人的文件替换是没有用的) 捕鱼达人2修改金币步骤:

1.首先就是使用iTools将捕鱼达人2存档软件调出来,位置就在捕鱼达人2的

Doucuments文件夹内。

2.找到Documents文件夹内,一个名为fishgame.sqlite的文件,寻找到了之后选择导出。至于导出的位置就是随便了,只要自己能够找到就好了。

iphone 捕鱼达人2无限金币

3.接着就是用下载的SQlite database browser这款软件,通过软件打开或是导入刚才找打的那个SQlite文件。

4.接着选择browse data(窗口浏览模式),并在table(表格模式上)选择

ZPLAYERENTITYD的模式,注意这个一定不要选错了,不然即使数据修改了也是没有用的。

iphone 捕鱼达人2无限金币

5.由于捕鱼达人2修改金币的数据,其采用虚数值进行显示的。所以其中zsignnum的数值就是对应金币的数值,而这个的数值需要与zplayermoney的数

遗传学实验报告总结

标签:文库时间:2024-11-19
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遗传学实验报告

栀 子 花 开

5219751086 生物有志班 梦想实验学院

1

实验1 植物有丝分裂染色体制备

一、实验目的

主要掌握有丝分裂染色体制片技术;了解有丝分裂各个时期染色体的特征。

二、实验原理

各种生长旺盛的植物组织,如根尖、茎尖、愈伤组织等常进行着活跃的细胞分裂。通过对材料进行适当的固定处理,酶解和染色,就可以在显微镜下观察到细胞内染色体的变化过程。

有丝分裂中期的染色体长度较短,具有典型的形态特征,易于记数和分析。因此,在细胞的分裂过程中,进行药物或冰冻处理,可阻止纺锤体的形成,使细胞分裂停止在中期。同时,对组织细胞进行酸性水解或酶解处理,降解细胞之间的果胶质和细胞的纤维素壁,使细胞易于散开。

三、实验材料、器具及试剂

大麦、玉米及洋葱等根尖。

显微镜、水浴锅、镊子、载玻片、盖玻片、小瓶、酒精灯、滤纸等。

固定液:95%乙醇:冰醋酸=3:1;染液:甲基改良品红;处理液:0.002M8-羟基喹林水溶液,0.075M KCl;酶解液:2.5%纤维素酶和2.0%果胶酶水溶液。

四、实验步骤

步骤1:

1、浸种催芽:取少许种子放入培养皿中,加水浸没,于30℃左右浸种1-2天。当种子萌动时,把水倒去,在铺有湿滤纸的培养皿

实验报告(TCP协议分析实验报告)

标签:文库时间:2024-11-19
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实验四 传输层协议分析

一、实验目的

1、学习3CDaemon FTP服务器的配置和使用,分析TCP报文格式,理解TCP的连接建立、 和连接释放的过程。

2、学习3CDaemon TFTP服务器的配置和使用,分析UDP报文格式,理解TCP协议与UDP协议的区别。

二、实验工具软件3CDaemon软件简介

3CDaemon是3Com公司推出的功能强大的集FTP Server、TFTP Server、Syslog Server 和TFTP Client于一体的集成工具,界面简单,使用方便。

这里主要介绍实验中需要用到的FTP Server功能和TFTP Server功能。 1、FTP Server功能

(1)配置FTP Server功能:选中左窗格功能窗口,打开FTP Server按钮,单击窗格中的 Configure FTP Server按钮,打开3CDaemon Configuration配置窗口,配置FTP Server功能。

这里需要设置的就是“Upload/Download”路径,作为FTP Server的文件夹,其它选项可以使用系统缺省设置。设置完成后,单击确认按钮,设置生效。

(2)在实验中,我们使用3CDaemon系统内置的

实验报告

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学号:08083500 班级:计08-6班 姓名:张溧溧 专业:计算机

实验一

实验目的:通过实验了解SQL语句的使用。

实验内容:使用SQL语句建立学生管理系统相关的表,同时完善各表的相关完整性约束。 学院(学院代码,学院名称)

学生(学号,姓名,性别,学院代码) 教师(教师号,教师姓名,学院代码) 课程(课程号,课程名,学时) 学习(学号,课程号,成绩) 开课(教师号,课程号) 实验代码:CREATE TABLE 教师

( 教师号 CHAR(8) PRIMARY KEY,

教师姓名 CHAR(8), 学院代码 CHAR(8));

CREATE TABLE 开课

( 教师号 CHAR(8),

课程号 CHAR(8),

PRIMARY KEY(教师号,课程号),

FOREIGN KEY(教师号) REFERENCES 教师(教师号), FOREIGN

实验报告

标签:文库时间:2024-11-19
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实验报告

一.实验目的

质粒提取即将质粒与细菌基因组 DNA分开,去除蛋白质及其它杂质,以得到相对纯净的质粒。本次实验的目的主要是获得相对纯净的植物表达载体质粒E1-PUC18 二.实验内容

1.理解质粒提取的基本原理 2.熟悉质粒提取的基本操作步骤 3.获得相对纯净的目的质粒 三.实验原理

1.Buffer P1(重悬菌体,提供缓冲环境)

主要成分是50 mmol/L葡萄糖,25 mM/L Tris-HCl,10 mM/L EDTA,pH8.0 主要作用:悬浮菌体

葡萄糖增稠,使悬浮后的大肠杆菌不会快速沉积到离心管的底部;EDTA抑制DNase的活性,

2.Buffer P2(氢氧化钠和SDS裂解菌体细胞壁、在细胞膜上穿孔,释放细胞内的质粒)

主要成分是0.2mol/L的NaOH ,1% SDS

主要作用是破坏细胞壁和细胞膜,使细胞的内容物释放 其中NaOH主要是为了溶解细胞,释放DNA,因为在强碱性的

情况下,细胞膜发生了从双层膜结构向微囊结构的变化。SDS与NaOH联用,其目的是为了增强NaOH的强碱性,同时SDS作为阴离子表面活性剂破坏脂双层膜。

注意事项:第一,时间不能过长,因为在这样的碱性条件下基因组DNA片断也会慢慢断裂;第二,

实验报告

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学号:08083500 班级:计08-6班 姓名:张溧溧 专业:计算机

实验一

实验目的:通过实验了解SQL语句的使用。

实验内容:使用SQL语句建立学生管理系统相关的表,同时完善各表的相关完整性约束。 学院(学院代码,学院名称)

学生(学号,姓名,性别,学院代码) 教师(教师号,教师姓名,学院代码) 课程(课程号,课程名,学时) 学习(学号,课程号,成绩) 开课(教师号,课程号) 实验代码:CREATE TABLE 教师

( 教师号 CHAR(8) PRIMARY KEY,

教师姓名 CHAR(8), 学院代码 CHAR(8));

CREATE TABLE 开课

( 教师号 CHAR(8),

课程号 CHAR(8),

PRIMARY KEY(教师号,课程号),

FOREIGN KEY(教师号) REFERENCES 教师(教师号), FOREIGN

实验报告

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《通信原理实验报告》

内容:实验一、五、六、七

组员:信工081 马晨星 10083406

信工081 龚 洁 10083407 信工081 哈 森 10086082

1

实验一 数字基带信号与AMI/HDB3编译码

一、实验目的

1、掌握单极性码、双击行码、归零码、非归零码等基带信号波形特点。 2、掌握AMI、HDB3码的编码规则。

3、掌握从HDB3码信号中提取位同步信号的方法。

4、掌握集中插入帧同步码同步时分复用信号的帧结构特点。 二、实验内容及步骤

1、用开关K1产生代码X1110010,K2,K3产生任意信息代码,观察NRZ码的特点为不归零型且为原码的表示形式。

2、将K1,K2,K3置于011100100000110000100000态,观察对应的AMI码和HDB3码为: HDB3:0-11-1001-100-101-11001-1000-10 AMI :01-1100-1000001-10000100000

3、当K4先置左方AMI端,CH2依次接AMI/HDB3模拟的DET,BPF,BS—R和NRZ,观察它们的信号波形分别为:BP