试剂配制记录模版

质量技术监督检测检验所

微生物室试剂及培养基配制记录 试剂、培养基名称 双料月桂基硫酸盐胰蛋白胨 单料月桂基硫酸盐胰蛋白胨 煌绿乳糖胆盐（BGLB） 乳糖胆盐（双料） 乳糖胆盐（单料） 0.85%生理盐水 BPW 志贺氏菌增菌肉汤 TTB增菌液 SC增菌液 7.5%NaCl肉汤 平板计数琼脂 BP琼脂 MAC琼脂 BS琼脂 XLD琼脂 孟加拉红琼脂 伊红美蓝琼脂 结晶紫中性红胆盐琼脂（VRBA） 1mol/L氢氧化钠 1mol/L盐酸 备注： 类型 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 液体 固体 固体 固体 固体 固体 固体 固体 固体 液体 液体 试剂称取量 g 加入蒸馏水mL 10 mL× 10 mL× 10 mL× 10 mL× 10 mL× 225 mL× 9 mL× 225 mL× / 225 mL× / 10ml× 10 mL× 225 mL× /

１、1%酚酞

1）称取1g酚酞溶于100ml95%乙醇中

2）称取1g酚酞溶于95.3ml无水乙醇，用蒸馏水稀释到100ml即可 ２、0.02%甲基橙

称0.02g甲基橙，加入100ml蒸馏水即可 3、0.1%甲基橙

称取0.1g甲基橙溶于70度的蒸馏水中，冷却稀释至100ml 4、0.1%甲基红

称取0.1g甲基红溶于95%乙醇稀释至100ml 5、甲基红—次甲基蓝（2:1）

甲基红、甲基蓝各称0.1g，各加100ml95%乙醇，摇匀后分别吸甲基红2份，甲基蓝1份 6、溴甲酚绿—甲基红（3:1）

称取溴甲酚绿0.1g,甲基红0.2g,各加100ml95%乙醇摇匀后取溴甲酚绿3份，甲基红1份

7、溴甲酚绿—甲基红（1：1）

称溴甲酚绿0.1g,甲基红0.1g,各加100ml无水乙醇中等量吸取 8、电解液配制：

轻油硫：0.5g碘化钾，0.6g迭氮化钠，5 ml冰乙酸，1000 ml蒸馏水，棕色瓶避光储存

重油硫：5g碘化钾，5g溴化钾，10ml冰乙酸，300ml蒸馏水，棕色瓶避光储存

9、博士实验亚硫酸钠配制

25g乙酸铅溶于200ml蒸馏水中，过滤并将滤液加入到溶有60gNaOH的100ml蒸馏水中，在沸水浴中加热此混合液30min，

安徽科威金属材料股份有限公司 质保部 化验室溶液配制规程 操作规程 编号 ZB-03-311 版本: 1.0 生效日期: 05-01-01 页码 Page: 1/7 常用案头试剂

1、 二甲酚橙指示剂（0.1％水溶液）：称取0.1g二甲酚橙于200mL烧杯中，加100mL水溶

解完全，移入棕色滴瓶中。 2、 乙酸－乙酸钠缓冲溶液（PH＝5.5）：将500g结晶乙酸钠CH3COONa-3H2O溶于适量水

中，加入50mL冰乙酸，溶解后，加水稀释至2500mL，混匀。

3、 甲基红－次甲基蓝指示剂：称取0.12g甲基红和0.1g次甲基蓝，溶于100mL无水乙醇

中。

4、 钙黄绿素指示剂：称取1g钙黄绿素、50g 硫酸钾和50g活性碳，于碾钵中碾磨均匀。 5、 氨水－氯化铵缓冲溶液（PH＝10）：称取168g氯化铵，溶于1430mL氨水中，用水稀至

2500mL，摇匀。 6、 K－B混合指示剂：称取0.1g酸性铬兰K与0.2g萘酚绿B及2g干燥的硫酸钾，研细，

混匀，保存在磨口瓶中，防止吸水。 7、 硫氰酸钾溶液（40％）：称取80g硫氰酸钾溶于150mL水中，加入3g碘化钾，1mL淀

粉溶液（0.5%），滴加碘液使溶液变蓝色，再用硫代硫

化学试剂配制记录

填写参考

1

配制参照

试验参数 配置表名称 乙二胺四乙酸二钠标准溶液 水泥及石灰含量 10%氯化铵溶液 1.8%氢氧化钠（内含三乙醇胺） 钙红指示剂 1%酚酞指示剂 石灰中有效氧化钙含量 0.1%甲基橙溶液 0.5mol/L盐酸标准溶液 碳酸钠溶液（1） 1：10盐酸溶液 氢氧化铵--氯化铵缓冲溶液 酸性铬兰K-萘酚绿B混合指示剂 石灰中有效氧化镁含量 EDTA二钠标准溶液 氧化钙标准溶液 20%氢氧化钠溶液 10%酒石酸钾溶液 1:2三乙醇胺溶液 1mol/L盐酸标准溶液 石灰有效钙镁简易测定 碳酸钠溶液（2） 0.1%甲基橙溶液 1%酚酞指示剂 粗集料坚固性 细集料坚固性 硫酸钠溶液（粗集料用） 硫酸钠溶液（细集料用） 配置时间 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 提前一天 提前一天 使用期限 3天内 当天 3天内 1个月 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 当天 5天 5天 页码 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 8 7

1 DEPC水(1‰) 1000ml 水 1ml DEPC

根据需要确定要配的体积，泡实验器具的DEPC水静止4小时后备用，泡24小时。配液体的DEPC水37℃过夜，送至高压，然后配相关溶液。 2 0.1M tris(ph 7.5) 12.114g tris

1000ml DEPC水 用HCL调ph至7.5，高压备用。

3 4%PFA的配制(ph 7.0) 40g PFA

1000ml 0.1m tris(DEPC水配制高压)

将溶液持续加热至60℃左右，搅拌之至完全溶解，注意温度不要超过65℃，否则PFA降解失效。

3 0.2% 甘油/0.1M tris 20ml 甘油 980ml 0.1Mtris

4 20XSSC Nacl 175.3g （ph 7.0） 柠檬酸钠 88.2g DEPC水 1000ml 分别稀释至2XSSC和0

1 DEPC水(1‰) 1000ml 水 1ml DEPC

根据需要确定要配的体积，泡实验器具的DEPC水静止4小时后备用，泡24小时。配液体的DEPC水37℃过夜，送至高压，然后配相关溶液。

2 0.1M tris(ph 7.5) 12.114g tris

1000ml DEPC水

用HCL调ph至7.5，高压备用。

3 4%PFA的配制(ph 7.0) 40g PFA

1000ml 0.1m tris(DEPC水配制高压)

将溶液持续加热至60℃左右，搅拌之至完全溶解，注意温度不要超过65℃，否则PFA降解失效。

3 0.2% 甘油/0.1M tris

20ml 甘油

980ml 0.1Mtris

4 20XSSC Nacl 175.3g

（ph 7.0） 柠檬酸钠 88.2g

DEPC水 1000ml

分别稀释至2XSSC和0.2XSSC备用

5 HEPES 溶液 HEPES 23.8g

(ph6.8-8.0) DEPC H2O 100ml

6 50X Denhaldt′s 液

聚蔗糖（Ficoll 400）

1 DEPC水(1‰) 1000ml 水 1ml DEPC

根据需要确定要配的体积，泡实验器具的DEPC水静止4小时后备用，泡24小时。配液体的DEPC水37℃过夜，送至高压，然后配相关溶液。 2 0.1M tris(ph 7.5) 12.114g tris

1000ml DEPC水 用HCL调ph至7.5，高压备用。

3 4%PFA的配制(ph 7.0) 40g PFA

1000ml 0.1m tris(DEPC水配制高压)

将溶液持续加热至60℃左右，搅拌之至完全溶解，注意温度不要超过65℃，否则PFA降解失效。

3 0.2% 甘油/0.1M tris 20ml 甘油 980ml 0.1Mtris

4 20XSSC Nacl 175.3g （ph 7.0） 柠檬酸钠 88.2g DEPC水 1000ml 分别稀释至2XSSC和0

常用试剂的配制

一、 目的

为保证检测的准确性，制定本规范。

二、 适用范围

本方法适用于化验室检测用常规试剂的配制。 名称 化学式 相对分子质量 盐酸 HCL 36.463 硝酸 HNO3 63.016 硫酸 H2SO4 98.08 沸点℃ 密度 g/ml ％ g/100 浓度 c mol/l 12 110 1.18-1.19 36-38 122 1.39-1.4 68 15 338 1.83-1.84 95-98 18 磷酸 H3PO4 98.00 氢氧化钠 NaOH 40.01 氨水 NH3。HO2 35.048 213 1.69 85 15 1.53 50.5 商品溶液 25-28 NH3 19.3 0.91-0.90 15

三、A.指试剂及其配制规范

A.1 酚酞 PH变色域8.0无色-10.0红色 所需药品：酚酞，分析纯

用途：酸碱指示剂

配制方法：称取1g酚酞，用100mL60%的乙醇溶解

A.2 0.5g/l甲基橙

所需药品：甲基橙PH变色域3.0无色-4.4黄色 用途：配制甲基橙指示剂

配制方法：称取0.5g甲基橙，溶于1000mL水中 A.3 0.1%溴甲酚绿 PH变色域3.8黄绿色-5.4蓝色

所需

1 DEPC水(1‰) 1000ml 水 1ml DEPC

根据需要确定要配的体积，泡实验器具的DEPC水静止4小时后备用，泡24小时。配液体的DEPC水37℃过夜，送至高压，然后配相关溶液。

2 0.1M tris(ph 7.5) 12.114g tris

1000ml DEPC水

用HCL调ph至7.5，高压备用。

3 4%PFA的配制(ph 7.0) 40g PFA

1000ml 0.1m tris(DEPC水配制高压)

将溶液持续加热至60℃左右，搅拌之至完全溶解，注意温度不要超过65℃，否则PFA降解失效。

3 0.2% 甘油/0.1M tris

20ml 甘油

980ml 0.1Mtris

4 20XSSC Nacl 175.3g

（ph 7.0） 柠檬酸钠 88.2g

DEPC水 1000ml

分别稀释至2XSSC和0.2XSSC备用

5 HEPES 溶液 HEPES 23.8g

(ph6.8-8.0) DEPC H2O 100ml

6 50X Denhaldt′s 液

聚蔗糖（Ficoll 400）

试剂和标液的准备

4.1.1重铬酸钾溶液（1.0mol/L）配制

1. 称取于105℃干燥2h并在干燥器中冷却的重铬酸钾49.0320g，溶于蒸馏水中，转移至1000mL容量瓶，并用蒸馏水定容至刻度线，摇匀。

2. 用定性滤纸过滤至棕色瓶中，即为1.0mol/L重铬酸钾溶液。置冰箱保存。

4.1.2 载流液C配制

1. 将水和浓硫酸以4份水加入6份浓硫酸的比例进行混合，（注意：配制时应将硫酸缓慢的倒入水中，边倒边搅拌，此过程产生大量热量。为避免过热，可待稍冷后，分次加入硫酸。千万不可往硫酸内倒水，否则会引起爆溅伤人。）用水和浓硫酸调节该稀硫酸的使其比重为1.608g/mL。

2. 量取2500mL贮于大玻璃瓶中, 盖严保存, 防止吸水。

3. 准确吸取18mL 1.0 mol/L重铬酸钾溶液，加入到比重为1.608g/mL 2500mL的稀硫酸中，充分摇匀，载流液含K2Cr2O7的浓度约为0.0072mol/L。配好后的载流液应呈橙黄色。

对于同一台仪器同一水体，载流液浓度应不变，以保持添加载流液时，仪器能很快平衡。 品质不好的硫酸会在加入重铬酸钾后1-2天内出现由原来的橙黄色变成黄绿色的现象，液体中的Cr6+含量下降，使测定不准，并可能出现