纳米V2O5的制备

TiO2-V2O5纳米复合薄膜的溶胶-凝胶制备及性能研究

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第2 2卷第 2期Vo 22 1. No . 2

材

料

科

学与工

程

学

报

总第8 8期Ap 2004 r.

J u n lo tras S in e& En i e rn o r a fMae il ce c gn e g i

文章编号： 0 .9 X(0 4 0 . 140 1 4 7 3 2 0 )20 8 .5 0

TO2V2 i . O纳米复合薄膜的溶胶 .凝胶制备及性能研究夏长生，广明，吴沈军，志华，开放，耀东，张杜黄王珏(济大学波耳固体物理研究所。海同上 209 ) 00 2

【摘要】采用溶胶一胶技术，钛酸丁脂、 粉末为原材料制备了纳米结构的 .— 复合薄膜。 凝以 VO r VO i 使用 X D R A M、 V VSN R分光光度计等方法研究了复合薄膜的特性。实验结果表明：合薄膜具有纳米 R、、 F U—I- I复孔洞结构； V O随 含量的增加， i晶相由锐钛矿向金红石的转变率大大提高， 5 0 C纯 TO TO从 0￣时 i的 0 4%增加 . 2到含 3% VO 0 时的 8 .%;合薄膜在紫外区域的吸收显著增强，收边缘发生了红移。 05复吸

【键词】溶

TiO2-V2O5纳米复合薄膜的溶胶-凝胶制备及性能研究

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第2 2卷第 2期Vo 22 1. No . 2

材

料

科

学与工

程

学

报

总第8 8期Ap 2004 r.

J u n lo tras S in e& En i e rn o r a fMae il ce c gn e g i

文章编号： 0 .9 X(0 4 0 . 140 1 4 7 3 2 0 )20 8 .5 0

TO2V2 i . O纳米复合薄膜的溶胶 .凝胶制备及性能研究夏长生，广明，吴沈军，志华，开放，耀东，张杜黄王珏(济大学波耳固体物理研究所。海同上 209 ) 00 2

【摘要】采用溶胶一胶技术，钛酸丁脂、 粉末为原材料制备了纳米结构的 .— 复合薄膜。 凝以 VO r VO i 使用 X D R A M、 V VSN R分光光度计等方法研究了复合薄膜的特性。实验结果表明：合薄膜具有纳米 R、、 F U—I- I复孔洞结构； V O随 含量的增加， i晶相由锐钛矿向金红石的转变率大大提高， 5 0 C纯 TO TO从 0￣时 i的 0 4%增加 . 2到含 3% VO 0 时的 8 .%;合薄膜在紫外区域的吸收显著增强，收边缘发生了红移。 05复吸

【键词】溶

采用传统的固相反应法制备了CuO和V2O5掺杂的ZnNb2O6介质陶瓷.通过X射线衍射,扫描电镜以及电感-电容-电阻测试仪等测试手段对其烧结特性,晶体结构,微观形貌和介电性能进行研究.结果表明：CuO和V2O5掺杂能降低ZnNb2O6陶瓷的烧结温度,影响相结构,改变微观形貌并优化介电性能.掺杂质量分数为0.25%CuO和0.25%V2O5的ZnNb2O6陶瓷样品在1 025℃烧结后,在100 MHz下具有较好的综合介电性能

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第 3第 4期 4卷2 0年 4月 0 6

硅

酸

盐

学

报

Vo .4, o4 13 N . Aprl 2 6 i, 00

J OURNAL OF THE CHI NES E CER AM I OCI Y CS ET

Cu和 V o5 O 2掺杂对 Z N 2陶瓷介电性能的影响 n b06王茹玉，黄金亮，周焕福，殷镖(河南科技大学材料科学与工程学院，河南摘

洛阳 4 10 ) 7 0 3

要：采用传统的固相反应法制备了 C O和 V O掺杂的 Z N 26 u 25 n bO介质陶瓷。通过 X射线衍射，扫描电镜以及电感一电容一电阻测试仪等测试手

段对其烧结特性，晶体结构，微观形貌和介电性能进行研究。结果表明：C O和 V0

化学化工学院材料化学专业实验报告

一、预习部分

1、纳米磁流体的性质和应用

纳米磁性液体是纳米铁磁性微粒在表面活性剂的包覆下，稳定地分散在液体中而形成的一种胶体体系。同时既具有固体磁性材料的磁性，又有液体的流动性。它是由lOnm以下的纳米级的强磁性微粒高度弥散于某种液体中所形成的稳定的胶体体系。磁性液体中的磁性微粒非常小，以致在基液中呈现混乱的布朗运动。这种热运动足以抵消重力的沉降作用以及削弱粒子间电磁的相互凝聚作用，在重力和电磁场的作用下能稳定存在，不产生沉淀和凝聚。 纳米磁性流体由基载液、磁性微粒和表面活性剂构成。

1.1 纳米磁流体的性质

纳米粒子粒径小，比表面积大、表面能大，但粒子不稳定极易团聚而不能发挥纳米材料的特性。对于磁性纳米粒子来说，目前最长使用的方法使制得纳米磁流体。磁流体是近40年来发展起来的一种液态磁性材料，是指磁性超微粒子经表面活性剂包裹，高度分散在载液（极性溶液或非极性溶液）中形成的胶体溶液。组成磁流体的磁性料子主要是Fe3o4,Fe3N,Fe,Co,Ni等金属微粒及其合金，载液包括水、甲苯、合成酯、卤化烃等。

纳米磁流体是纳米磁性粒子包覆表面活性剂后均匀分散于各种基液中形成的一种独特的液态纳米材料。纳米粒子因为粒

纳米粉体的制备方法

材料的开发与应用在人类社会进步上起了极为关键的作用。人类文明史上的石器时代、铜器朝代、铁器时代的划分就是以所用材料命名的。材料与能源、资讯为当代技术的三大支柱，而且资讯与能源技术的发展也离不一材料技术的支援。

纳米材料指的是颗粒尺寸为1～100nm的粒子组成的新型材料。 由于它的尺寸小、比表面大及量子尺寸效应，使之具有常规粗晶材料不具备的特殊性能，在光吸收、敏感、催化及其它功能特性等方面展现出引人注目的应用前景。 早在1861年，随着胶体化学的建立，科学家就开始对直径为1～100nm的粒子的体系进行研究。 真正有意识地研究纳米粒子可追溯到30年代的日本，当时为了军事需要而开展了“沉烟试验”，但受到实验水平和条件限制，虽用真空蒸发法制成世界上第一批超微铅粉，但光吸收性能很不稳定。直到本世纪60年代人们才开始对分立的纳米粒子进行研究。1963年，Uyeda用气体蒸发冷凝法制得金属纳米微粒，对其形貌和晶体结构进行了电镜和电子衍射研究。1984年，德国的H. Gleiter等人将气体蒸发冷凝获得的纳米铁粒子，在真空下原位压制成纳米固体材料，使纳米材料研究成为材料科学中的热点。 国际上发达国家对这

蒸汽冷凝法制备纳米微粒

摘要：本文简述了冷凝法制备纳米颗粒铜的原理，方法，同时介绍了实验中的一些主要

步骤，并对结果做了一些讨论分析，给出了不同压力下颗粒大小和色泽的解释。

关键字： 纳米颗粒 铜 蒸汽冷凝法

引言：20世纪80年代末以来，一项令世人瞩目的纳米科学技术正在迅速发展。纳米科技

将在21世纪促使许多产业领域发生革命性变化。关注纳米技术并尽快投入到与纳米科技有关的研究，是本世纪许多科技工作者的历史使命。

在物理学发展的历史上，人类对宏观领域和微观领域已经进行了长期的、不断深入的研究。然而介于宏观和微观之间的所谓介观领域，却是一块长期以来未引起人们足够重视的领域。这一领域的特征是以相干量子输运现象为主,包括团簇、纳米体系和亚微米体系，尺寸范围约为1~1000nm。

但习惯上人们将100~1000nm范围内有关现象的研究，特别是电输运现象的研究领域称为介观领域。因而1~100nm的范围就特指为纳米尺度，在此尺度范围的研究领域称为纳米体系。纳米科技正是指在纳米尺度上研究物质的特性和相互作用以及利用这些特性的科学技术。经过近十几年的急速发展，纳米科技已经形成纳米物理学、纳米化学、纳米生物学、纳米电子学、纳米材料学、纳米力学和纳米加工学等学科领

納米粉體的製備

材料的開發與應用在人類社會進步上起了極為關鍵的作用。人類文明史上的石器時代、銅器朝代、鐵器時代的劃分就是以所用材料命名的。材料與能源、資訊為當代技術的三大支柱，而且資訊與能源技術的發展也離不一材料技術的支援。江澤民主席在接見青年材料科學家時指出：“材料是人類文明的物質基礎”，又一次強調了材料研究的重要性。

納米材料指的是顆粒尺寸為1～100nm的粒子組成的新型材料。由於它的尺寸小、比表面大及量子尺寸效應，使之具有常規粗晶材料不具備的特殊性能，在光吸收、敏感、催化及其它功能特性等方面展現出引人注目的應用前景。 早在1861年，隨著膠體化學的建立，科學家就開始對直徑為1～100nm的粒子的體系進行研究。真正有意識地研究納米粒子可追溯到30年代的日本，當時為了軍事需要而開展了“沉煙試驗”，但受到實驗水平和條件限制，雖用真空蒸發法制成世界上第一批超微鉛粉，但光吸收性能很不穩定。直到本世紀60年代人們才開始對分立的納米粒子進行研究。1963年，Uyeda用氣體蒸發冷凝法制得金屬納米微粒，對其形貌和晶體結構進行了電鏡和電子衍射研究。1984年，德國的H. Gleiter等人將氣體蒸發冷凝獲得的納米鐵粒子[1]，在真空下原位壓

2. 纳米金制备

2.1 试剂和设备

84消毒液、酸缸、去离子水、回流装置、电磁搅拌、氯金酸、柠檬酸三钠、0.22微米滤器、分光光度计、投射电子显微镜

2.2 实验原理

柠檬酸三钠还原氯金酸，形成胶体金颗粒。一般可以制备16-147nm粒径的胶体金。胶体金颗粒的大小取决与制备时加入柠檬酸三钠的量。

文献显示，200ml 0.01%氯金酸+6ml 1%柠檬酸三钠，可制备13nm的纳米金；200ml 0.01%氯金酸+2ml 1%柠檬酸三钠，可制备41nm的纳米金.

2.3 胶体金质量的影响因素

1）还原剂类型 2）搅拌速度

3）反应时间（沸腾时间、加入柠檬酸三钠的时间） 4）器皿的清洁度 5）环境、水质、试剂 6）pH值

2.4 相关溶液的配制

1）0.01%氯金酸溶液。0.02g氯金酸+200ml去离子水。

2）1%柠檬酸三钠溶液。1g柠檬酸三钠+100ml去离子水。

2.5 实验步骤

1）彻底清洗器皿。84消毒液浸泡，酸缸过夜，去离子水冲洗，烘箱烘干备用。 2）纳米金制备。0.01%氯金酸200ml，在油浴中加热至沸腾。同时，使用磁力搅拌子以最大速率搅拌。当冷凝管中出现第一滴回流时，加入新鲜配制的1%柠檬酸三钠溶液6ml。颜色迅速变化，由黄

2. 纳米金制备

2.1 试剂和设备

84消毒液、酸缸、去离子水、回流装置、电磁搅拌、氯金酸、柠檬酸三钠、0.22微米滤器、分光光度计、投射电子显微镜

2.2 实验原理

柠檬酸三钠还原氯金酸，形成胶体金颗粒。一般可以制备16-147nm粒径的胶体金。胶体金颗粒的大小取决与制备时加入柠檬酸三钠的量。

文献显示，200ml 0.01%氯金酸+6ml 1%柠檬酸三钠，可制备13nm的纳米金；200ml 0.01%氯金酸+2ml 1%柠檬酸三钠，可制备41nm的纳米金.

2.3 胶体金质量的影响因素

1）还原剂类型 2）搅拌速度

3）反应时间（沸腾时间、加入柠檬酸三钠的时间） 4）器皿的清洁度 5）环境、水质、试剂 6）pH值

2.4 相关溶液的配制

1）0.01%氯金酸溶液。0.02g氯金酸+200ml去离子水。

2）1%柠檬酸三钠溶液。1g柠檬酸三钠+100ml去离子水。

2.5 实验步骤

1）彻底清洗器皿。84消毒液浸泡，酸缸过夜，去离子水冲洗，烘箱烘干备用。 2）纳米金制备。0.01%氯金酸200ml，在油浴中加热至沸腾。同时，使用磁力搅拌子以最大速率搅拌。当冷凝管中出现第一滴回流时，加入新鲜配制的1%柠檬酸三钠溶液6ml。颜色迅速变化，由黄

这篇文献介绍了纳米TO2-WO3材料的制备、表征光催化

纳米TiO2- WO3复合材料的制备、表征及

其光催化性能

学生姓名：唐靖 指导教师：任跃红 董金龙

（太原师范学院 化学系 062班 030031）

摘 要 以WO3粉体和钛酸四丁酯为原料，采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2-WO3复合材料，整个反应在室温下采用滴加的方式进行；各反应组分用量比为n(WO3+TBOT):n(EtOH):n(HCl):n(H2O)= 1:16:0.06:4, n(TBOT):n(HAc)=1:0.6；并通过红外光谱法和紫外-可见分光光度法对产品的结构和光吸收性能进行了表征，结果表明，通过复合，与TiO2相比，光吸收性能显著增强。在自然光照下，用制备的产品光催化降解甲基紫，结果表明，制备的纳米TiO2-WO3复合材料在日光下有很好的催化效果，并通过实验确定了光催化降解甲基紫的最佳条件。

关键字 纳米TiO2-WO3 溶胶-凝胶 光催化

前言

随着人们环保意识的提高，消除环境污染物的光催化降解[1]技术日益受到重视，并逐渐发展成为环境污染治理技术中的一项新技术。近年来，许多研究工作者为了拓宽纳米TiO2的光谱响应范围，使用多种手段对其进行改性，使其在自然光下即可