高一必修二有机化学知识梳理

选修2有机化学复习

反应类型1、某有机物的结构简式如右图：则此有机物可发生的反应类型有： COOCH3①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解⑥氧化⑦中和 CH2=CH CH22COOH

(A)①②③⑤⑥ (B) ②③④⑤⑥ (C)①②③④⑤⑥(D) ①②③④⑤⑥⑦

2、在乙酸、乙醇和浓硫酸混合物中，加入H218O，过一段时间后，18O存在于

A．只存在于乙酸分子中 B．存在于乙酸和乙酸乙酯中分子中

C．只存在于乙醇分子中 D．存在于水和乙酸分子中

6、下列各组物质在一定条件下反应，可以制得较纯净的1,2—二氯乙烷的是--------- （ ）

A 乙烷与氯气光照反应 B 乙烯与氯化氢气体混合

C 乙烯与氯气混合 D 乙烯通入浓盐酸

7.下列反应属于取代反应的是 （ ）

BrCH2CH2Br A.CH4+2O2 CO2+2H2OB.CH2== CH2+Br2

C.CH3CH2CH2Cl+NaOH 醇 CH3CH== CH2+NaCl+H2OD.点燃 +H2O

醇 +HCl

8某物质在酸

选修2有机化学复习

反应类型1、某有机物的结构简式如右图：则此有机物可发生的反应类型有： COOCH3①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解⑥氧化⑦中和 CH2=CH CH22COOH

(A)①②③⑤⑥ (B) ②③④⑤⑥ (C)①②③④⑤⑥(D) ①②③④⑤⑥⑦

2、在乙酸、乙醇和浓硫酸混合物中，加入H218O，过一段时间后，18O存在于

A．只存在于乙酸分子中 B．存在于乙酸和乙酸乙酯中分子中

C．只存在于乙醇分子中 D．存在于水和乙酸分子中

6、下列各组物质在一定条件下反应，可以制得较纯净的1,2—二氯乙烷的是--------- （ ）

A 乙烷与氯气光照反应 B 乙烯与氯化氢气体混合

C 乙烯与氯气混合 D 乙烯通入浓盐酸

7.下列反应属于取代反应的是 （ ）

BrCH2CH2Br A.CH4+2O2 CO2+2H2OB.CH2== CH2+Br2

C.CH3CH2CH2Cl+NaOH 醇 CH3CH== CH2+NaCl+H2OD.点燃 +H2O

醇 +HCl

8某物质在酸

基础有机化学知识整理 刘任翔

基础有机化学知识整理

(1) 烷烃 卤代——自由基取代反应 链引发： X2????2X?

hv/???HX?R? R??X2?链转移： X??RH???RX?X?

??RX X??X????R?R 链终止： X??R????X2 R??R??反应控制：3?H?2?H?1?H

??R??R?? (2) 热裂解——自由基反应 R?R?????断裂：R?CH2?CH2????R??CH2?CH2

2. 硝化、磺化（自由基）——与卤代类似。 3. 小环开环

CH3H2H3CCH3H3C(1) H2引发的开环：自由基机理，区域选择性小。

+H3CCH3

(2) X2、HI引发的开环：离子机理，倾向于生成稳定的碳正离子。

ICH3H+H3CCH+ICH3-H3C优势产物CH3H+CH2H3C+-H3CICH3H3CI （仲碳正离子比伯碳正离子稳定）

在断键时，一般断极性最大的键（如取代最多的C原子和取代最少的C原子之间的键）。

二、 亲核取代 1. 共轭效应和诱导效应：要区别对待。HC2Cl Cl原子的吸电子诱

有 机 化 学（一） 习 题

第一章 绪论习题

1. 指出下列各式哪些是实验式？哪些是分子式？哪些是结构式？

（1）C2H6 （2）C6H6 （3）CH3 （4）CH2=CH2 （5）CH4O （6）CH2O （7）CH3COOH 2. 写出符合下列条件且分子式为C3H6O的化合物的结构式：

（1）含有醛基 （2）含有酮基 （3）含有环和羟基 （4）醚 （5）环醚 （6）含有双键和羟基（双键和羟基不在同一碳上） 3. 指出下列化合物中带“*”号碳原子的杂化轨道类型：

*CHCH33HCCH*H2C=CH2**4. 下列化合物哪些是极性分子?哪些是非极性分子?

（1）CH4 （2）CH2Cl2 （3）CH3CH2OH （4）CH3OCH3 （5）CCl4 （6）CH3CHO （7）HCOOH

5. 下列各化合物中各含一主要官能团，试指出该官能团的名称及所属化合物的类别： （1）CH3CH2Cl （2）CH3OCH3 （3）CH3CH2OH （4）CH3CHO （5）CH3CH=CH2 （6）CH3CH2NH2 （7）

芳香烃1. 单选题：（1.0分）

下列化合物中，不能进行傅克反应的是 A. 甲苯 B. 硝基苯 C. 乙苯 D. 苯酚

下列化合物进行硝化反应的活性顺序正确的是

la.苯甲醚 b. 苯 c.甲苯d.l硝基苯 A. c＞a＞b＞d B. a＞b＞c＞d C. a＞c＞b＞d D. d＞b＞c＞a 3. 多选题：（1.0分）

苯在下列条件下发生傅克烷基化反应容易重排的是

A. CH3Cl/无水AlCl3 B. CH3CH2Cl /无水AlCl3 C. CH3CH2CH2Cl/无水AlCl3 D. CH3CH2CH2 CH2Cl/无水AlCl3 4. 多选题：（1.0分）

硝基苯分子中存在着的电子效应是 A. p-π共轭效应 B. σ-π超共轭效应 C. π-π共轭效应 D. 吸电子诱导效应 解答： D,C 答题正确 参考答案： C D 5. 单选题：（1.0分）

甲苯卤代得氯代甲苯的机理是 A. 亲电取代反应 B. 亲核取代反应 C. 游离基反应 D. 亲电加成反应 6. 单选题：（1.0分）

下列化合物不能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸的是 A. 甲苯 B. 乙苯 C. 叔丁苯 D. 环己基苯 7. 单选题：（1.0分）

下列关于萘分

基础有机化学表解

廊坊师范学院化学与材料科学学院有机教研室

编著：韩雪峰

1

有机化合物还原方法（Ⅰ）

还原剂 催化氢化（解） 作用物 烯 炔 C C负氢（H-）还原剂 LiAlH4 四氢铝锂 金属还原剂 Na+EtOH 特殊还原法 H2/Ni,Pt,Pd NaBH4 M+H+ 硼氢化钠 Zn+HCl CCC=C HH （顺式） （顺） -CH2-CH2- （反式） 芳烃 脂环 R-CH3 R-CH3 R-CH3 。3Ar-X不反应 Ar-X 不反应 RCH2OH 。（1醇） R-CH3 其他还原剂： Mg-Hg/H2O、HI NaNH3EtOHNa+EtOH 卤烃RCH2X O醛RCH =RCH2OH 。（1醇） RCH2OH RCH2OH （可缩合） 。。（1醇） （1醇） ORCH=RCH3（三种方法） 2

O酮RCR =OHRCHR OHRCHR OHRCHR 。OHRCHR 。OHRCHR 。（2醇） 。（2醇） 。（2醇） （2醇） （2醇） 有机化合物还原方法（Ⅱ） 还原剂 H2/N

高二化学知识总结 有机化学复习提纲 作者：唐颖聪

高二有机化学知识复习提纲

班级 学号 姓名

基础知识点过关：

▲有机物和有机化学 1、 有机物组成的特点(a)

核心元素为_____C__H_______，通常还含有_______________________及卤素等非金属元素。 2、有机物结构特点

(1)碳碳原子间以 _____________结合形成碳链，是有机物结构的基础。 (2)有机物分子间通过___________结合成_____________。 3、 有机物数量特点(a)

有机物的种类繁多，达数百万种，而无机物只有十多万种。产生这种差异的主要原因是： (1)碳原子含有______价电子，能与其他原子形成____________。

(2)碳链的长度可以不同，碳碳之间的结合方式可以有_____、______、______；碳链可以为长支链，也可以成环状等。 (3)普遍存在____________。 4、 有机物的性质特点(a)

(1)一般难溶于_____，易溶于______

有机化学知识点归纳（一） 第 3 页 共 7 页 有机化学知识点归纳(一)

一、同系物

结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质物质。

同系物的判断要点：

1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。

2、组成元素种类必须相同

3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同，

如CH 3CH 2CH 3和(CH 3)4C ，前者无支链，后者有支链仍为同系物。

4、在分子组成上必须相差一个或几个CH 2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH 2原子

团不一定是同系物，如CH 3CH 2Br 和CH 3CH 2CH 2Cl 都是卤代烃，且组成相差一个CH 2原子团，但不是同系物。

5、同分异构体之间不是同系物。

二、同分异构体

化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。

1、同分异构体的种类：

⑴ 碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C 5H 12有三种同分异

构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。

⑵ 位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1—丁烯与2—丁烯、

1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯

有机化学总复习——知识体系170112

重庆育才中学 赵建波

一、知识网络图（醇醛酸酯两条线 乙烯辐射一大片）【横向联系】

第 1 页,共 6页

二、有机反应类型 反应类型 一、卤代 1．光照时与卤素（Cl2、Br2）取代：烷烃、苯的同系物侧链取代 CH4＋Cl2 光照CH3Cl＋HCl （多步反应同时发生，多种产物同时共存，产物不可控） C6H5CH3＋Br2 光照C6H5CH2Br＋HBr 反应方程式及规律 2．在Fe作催化剂时与卤素（Cl2、Br2）取代：苯及同系物苯环上取代 ＋Br2Fe或FeBr3 —Br ＋HBr CH3— ＋Br2Fe或FeBr3 CH3— —Br （或邻位产物）＋HBr 3．酚与浓溴水取代：只要酚羟基的邻对位未被其它原子或原子团占完，都能和过量浓溴水反应生成沉淀。 OH OH ＋3Br2(浓) Br— Br —Br ↓＋3HBr 二、三化（硝化、磺化、酯化） 浓H 4 2SO50～60℃ 取代反应 4．硝化反应：C6H6＋HO—NO2C6H5NO2＋H2O 5．磺化反应：C6H6＋HO—SO3H70～80

有机化学总复习——知识体系170112

重庆育才中学 赵建波

一、知识网络图（醇醛酸酯两条线 乙烯辐射一大片）【横向联系】

第 1 页,共 6页

二、有机反应类型 反应类型 一、卤代 1．光照时与卤素（Cl2、Br2）取代：烷烃、苯的同系物侧链取代 CH4＋Cl2 光照CH3Cl＋HCl （多步反应同时发生，多种产物同时共存，产物不可控） C6H5CH3＋Br2 光照C6H5CH2Br＋HBr 反应方程式及规律 2．在Fe作催化剂时与卤素（Cl2、Br2）取代：苯及同系物苯环上取代 ＋Br2Fe或FeBr3 —Br ＋HBr CH3— ＋Br2Fe或FeBr3 CH3— —Br （或邻位产物）＋HBr 3．酚与浓溴水取代：只要酚羟基的邻对位未被其它原子或原子团占完，都能和过量浓溴水反应生成沉淀。 OH OH ＋3Br2(浓) Br— Br —Br ↓＋3HBr 二、三化（硝化、磺化、酯化） 浓H 4 2SO50～60℃ 取代反应 4．硝化反应：C6H6＋HO—NO2C6H5NO2＋H2O 5．磺化反应：C6H6＋HO—SO3H70～80