盐酸左西替利嗪口服液的危害

译文

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高效液相色谱法测定西替利嗪二盐酸口服液和片剂中的西替利嗪、有关物质

和防腐剂

摘要

建立了一种有效的高效液相色谱法检测市售西替利嗪(CZ)口服液和片剂中西替利嗪和有关物质。此外，该方法也适用于药物制剂中两种防腐剂，即对羟基苯甲酸丙酯(PP)，对羟基苯甲酸丁酯(BP)的测定。色谱分析系统由Hypersil BDS C-18（4.6×250mm，5μm）色谱柱，检测波长230nm，流动相为0.05M的二氢磷酸盐(pH5.5)：乙腈：甲醇：四氢呋喃（12:5:2:1，v/v/v/v）,流速1mL/min。线性曲线范围，西替利嗪200-800μg/mL到1-4μg/mL之间，防腐剂20-100μg/mL，与西替利嗪有关物质1-4μg/mL。CZ的检测限（LOD）和定量限（LOQ）分别为0.1和0.3μg/mL，CZ有关物质的LOD和LOQ范围分别是0.08-0.26μg/mL和0.28-0.86μg/mL.该方法对CZ和其有关物质的分析经验证专属性强稳定，可供欧洲药典方法系统选择。

关键词：西替利嗪，HPLC，防腐剂，稳定性，杂质

简介

盐酸西替利嗪（CZ）化学名是：（±）-2-[2-[4-[（4-氯苯基）苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐，化学

左西替利嗪的合成

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第 3 2卷第 4期 20 0 7年 1 2月

广西大学学报 (自然科学版 )J u n l fGu n x iest ( tS i ) o r a o a g i Unv riy Na c Ed

V o .3 No. 1 2. 4 De ., 07 c 20

文章编号：0 17 4 ( 0 7 0— 3 4 0 1 0—4 5 2 0 ) 4 0 8— 3

左西替利嗪的合成王立升，天文，红元，红运王朱乔(西大学化学化工学院，西南宁 50 0 )广广 3 0 4

摘要： 4氯二苯甲酮为原料， L uk r反应、解、分、以一经 ec at酸拆环合、解、合、合及成盐酸盐 7步反应合成酸缩缩左西替利嗪，收率为 5 0 .合成化合物 5的去酸剂进行了考察，用价廉的三正丙胺代替文献中二异丙总 .对选基乙胺，得产物收率接近文献收率 .所 .

关键词：一二苯甲酮；西替利嗪；成 4氯左合中图分类号： 2 . 06 6 4文献标识码： A

S nt s s o v e tr z ne y he i f Le o e i i i

W ANG— h n W ANG a— n, HU n— u n, A0 n— u Lis e g, Tin w

匹多莫德口服液

通用名：匹多莫德口服液 药品名：普利莫

英文名：PIDOTIMOD ORAL SODUTION 汉语拼音：PI DU MO DE KOU FU YE

本品主要成分及其化学名称为：匹多莫德（PIDOTIMOD）400mg(3-L－焦谷氨酸四氢噻唑啉羧酸)。

分子式：C9H12N2O4S 分子量：224.26 【性状】：粉红色口服液

【适应症】本品为免疫调节剂。适用于机体免疫功能低下的患者： -上，下呼吸道反复感染(咽炎、气管炎、支气管炎等)； -耳鼻喉科反复感染(鼻炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎)； -泌尿系统感染； -妇科感染

并可作为预防急性感染，缩短病程，减少疾病的严重程度的辅助用药。 【规格】400mg/7ml/每瓶 【用法用量】

儿童：急性期： 每次1瓶（400mg）/瓶，每日二次，共二周或遵医嘱。 预防量： 每次1瓶（400mg）/瓶，每日一次，至少60天或遵医嘱。 以上剂量适用于不同年龄不同适应症的患儿。 成人：急性期： 每次2瓶（400mg）/瓶，每日二次

“十三五”重点项目-西替利嗪盐酸盐

项目可行性研究报告

编制单位：北京智博睿投资咨询有限公司

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本报告是针对行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告，此报告为个性化定制服务报告，我们将根据不同类型及不同行业的项目提出的具体要求，修订报告目录，并在此目录的基础上重新完善行业数据及分析内容，为企业项目立项、申请资金、融资提供全程指引服务。

可行性研究报告 是在招商引资、投资合作、政府立项、银行贷款等领域常用的专业文档，主要对项目实施的可能性、有效性、如何实施、相关技术方案及财务效果进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价，以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。

可行性研究是确定建设项目前具有决定性意义的工作，是在投资决策之前，对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法，在投

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资管理中，可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。在此基础上，综合论证项目建设的必要性，财务的盈利性，经济上的合理性，技术上的先进性和适应性以及建设条件的可能性和可行性，从而为投资决策提供科学依据。

投资可行性报告咨询服务分为政府审批核准用可行性研究报告和融资用可行性研究报

（前面目录包括1-3项参照片剂） 4 产品概述 4.1 产品名称及剂型

产品名称：鹿茸口服液 剂型：液体口服液剂 4.2产品特点

4.2.1规格：每支装10ml。

4.2.2性状：本品为橙黄色的澄清液体;气芳香,味甜。

4.2.3功能与主治：温肾壮阳，生精养血，补髓健骨。用于阳萎滑精，胃寒无力，血虚眩晕，腰膝痿软，虚寒血崩。

4.2.4用法与用量：口服，一次10ml，一日2次。 4.2.5贮藏:密封，置阴凉处。

4.3 处方来源

本处方出自。。。。。。。。。。。。（此处写自己处方来源，和标准号）

5.处方与依据 5.1处方

物料名称 处方量 批量 鹿茸（去毛） 10g 7.2kg 蜂蜜 700g 504kg 枸橼酸钠 10g 7.2kg 香精（乙醇溶解） 适量 适量 制 成

目的：探讨复方鲜石斛口服液的最佳制备工艺。方法：分别用两种不同的方法制备复方鲜石斛口服液,以葛根中葛根素含量为指标,用高效液相法测定葛根素含量,用数理统计的方法确定出较佳的制备工艺。结果：两种方法制备的复方鲜石斛口服液中葛根素含量基本相同,但方法1更为简便,故确定法1为较佳的制备工艺。结论：所选的制备工艺简便可行。

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F 0RUM ON TRADI ONAI CHI TI NES M EDI NE E CI

国医论坛 2 0 0 7年 7月第 2 2卷第 4期

J l2 0 Vo . 2 No 4 u 0 7. 12 . .

45

实验研究

复方鲜石斛口服液制备工艺研究南阳理工学院张仲景国医学院( 7 0 4黄显章 4 30 )赵清超

摘要：目的：讨复方鲜石斛口服液的最佳制备工醇并浓缩至适量 (5 mI探 1 0以下 )备用；,葛根 2 0、 0 g三艺。法：别用两种不同的方法制备复方鲜石斛口七参 2g加水煎煮 3次，次 2,并煎液，过，方分 5每 h合滤

服液，葛根中葛根素含量为指标，以用高效液相法测滤液浓缩至适量，冷，乙醇至含量达 6,放加 5静定葛根素含量，用数理统计的方法确定出较佳的制置，上清液，淀用乙醇洗 1,取沉次洗液并人上

目的：探讨复方鲜石斛口服液的最佳制备工艺。方法：分别用两种不同的方法制备复方鲜石斛口服液,以葛根中葛根素含量为指标,用高效液相法测定葛根素含量,用数理统计的方法确定出较佳的制备工艺。结果：两种方法制备的复方鲜石斛口服液中葛根素含量基本相同,但方法1更为简便,故确定法1为较佳的制备工艺。结论：所选的制备工艺简便可行。

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国医论坛 2 0 0 7年 7月第 2 2卷第 4期

J l2 0 Vo . 2 No 4 u 0 7. 12 . .

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实验研究

复方鲜石斛口服液制备工艺研究南阳理工学院张仲景国医学院( 7 0 4黄显章 4 30 )赵清超

摘要：目的：讨复方鲜石斛口服液的最佳制备工醇并浓缩至适量 (5 mI探 1 0以下 )备用；,葛根 2 0、 0 g三艺。法：别用两种不同的方法制备复方鲜石斛口七参 2g加水煎煮 3次，次 2,并煎液，过，方分 5每 h合滤

服液，葛根中葛根素含量为指标，以用高效液相法测滤液浓缩至适量，冷，乙醇至含量达 6,放加 5静定葛根素含量，用数理统计的方法确定出较佳的制置，上清液，淀用乙醇洗 1,取沉次洗液并人上

中国健儿消食口服液行业市场前景调查及投融资战略研究报告

2017-2022年

前言

企业成功的关键就在于，能否跳出红海，开辟蓝海。那些成功的公司往往都会倾尽毕生的精力及资源搜寻产业的当前需求、潜在需求以及新的需求！随着行业竞争的不断加剧，大型企业间并购整合与资本运作日趋频繁，国内外优秀的企业愈来愈重视对行业市场的研究，特别是对企业发展环境和客户需求趋势变化的深入研究，逐渐成为行业中的翘楚！

中商产业研究院发布《2017-2022年中国健儿消食口服液行业市场前景调查及投融资战略研究报告》利用中商数据库长期对健儿消食口服液行业市场跟踪搜集的相关数据，全面准确地为您从行业的整体高度架构分析体系。报告从行业的宏观环境出发，以健儿消食口服液行业的产销状况和行业的需求走向为依托，详尽分析了近年中国健儿消食口服液行业当前的市场容量、产销规模、发展速度和竞争态势；报告还同时分析了健儿消食口服液行业进出口市场、行业的上下游产业链运营情况，行业市场需求特征等，并且对健儿消食口服液行业市场领先企业经营状况进行分析，最后对未来几年健儿消食口服液行业发展趋势与投资前景做出预测。

【出版日期】2016年

【交付方式】Email电子版/特快专递

【价格】纸介版：12800元电子版：12

武汉纽科源生物科技有限公司GMP管理文件

杨树花口服液生产工艺规程

目 录

1 概述 2 处方及依据

3 生产工艺流程及环境区域划分 4 生产工艺的操作要求

5 本产品工艺过程中所需SOP名称及要求

6 原辅材料、半成品和成品的质量标准和贮存注意事项 7 半成品检查方法及控制

8 需要验证的关键工序及其工艺验证的具体要求 9 包装袋、标签、包装箱的质量标准和检验方法及储存 10 物料平衡及技术经济指标计算 11 设备一览表及主要设备生产能力 12 生产技术安全及劳动保护 13 劳动组织与岗位定员 14 综合利用和环境保护 附件1常用理化常数、换算表

附件2 附页（供登记批准日期、文号等内容用）

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武汉纽科源生物科技有限公司GMP管理文件

题目 制定 制定日期 颁发部门 杨树花口服液生产工艺规程 GMP办 审核 审核日期 颁发数量 5份 编码 B.SC.GY.00.035 批准 批准日期 生效日期 共16页 第 1 页 分发单位 质量部、生产部、研发部、GMP办、口服液车间 目的：制定本标准的目的是规范杨树花口服液生产过程，对一定数量的成品所需的起始原辅料和包装材料，以及工艺、加工说明、

在有过错的情况下，为了避免今后再出现此类事件，要求以书面的形式，对自己的行为作出检讨，写检讨书的时候要注意内容的完整。你还在为写检讨书而苦恼吗？下面是小编精心为大家整理的护士发错口服液的检讨书【最新7篇】，如果能帮助到您，小编的一切努力都是值得的。

篇一：检讨书 篇一

尊敬的老师：

您好！

我不对，我有错，我辜负家长，教师，教导，培训学校的期望。一个良好的学校要注意倾听和记住教诲。我学习不认真的态度真的让我感到惭愧！我不够深入学习意识。我真的发现了我的缺点和错误。再次，我这种行为还是引起了学校的学生，其不良影响，破坏了学校的形象。应保持相互之间的学生在学习，相互促进，而我这样的表现，给学生带来了一个坏头，不利于学校和院系的学风建设，是为教师的关注，为照顾我们，所以我将继续听取老师，如果老师完全理解我们的要求，并确保类似事件不会发生。希望老师给了我一个改过自新的机会。教师希望我们成为社会的栋梁，通过这件事恨铁不成钢的感受，使我感到非常心理学有罪，我深深感受到教师，我太深刻的教育，在此感谢我的老师。我诚恳地接受批评，并愿意接受处理。所有这一切，我也将进一步深入灵魂总结搜索，我保证，经过认真研究和每一天！请老师相信我可以吸取经验为了老师辛苦地花了平常所没有