血清胱抑素测定偏低

血清胱抑素C测定的临床意义

胱抑素C（cystain C）是一种低分子量蛋白质，可作为肾小球滤过功能指标。近年来有关胱抑素C测定的临床应用及方法报道日渐增多，充分肯定了其临床应用价值。 一、生化特征

胱抑素C，以前也被称为γ-微量蛋白及γ-后球蛋白，是一种低分子量、碱性非糖化蛋白质，分子量为13kD，有120个氨基酸残基组成，是一种分泌性蛋白质。胱抑素C广泛地存在于各种体液中，如脑脊液、血液、唾液、精浆等。研究发现胱抑素C是半胱氨酸蛋白酶抑制物超家族的成员之一，是目前发现的对组织蛋白酶B抑制作用最强的抑制物，对木瓜酶、无花果蛋白酶、组织蛋白酶H/L也有抑制作用。 二、标本

血清标本 三、测定方法

由于血清中胱抑素C浓度较低，故其测定方法需较高的分析灵敏度及特异性。最初Lofberg等用RID及EIA对胱抑素C含量进行测定，不仅费时，而且检测限也差。随后又有较简单且灵敏的放射、荧光及各种酶免疫测定（RIA、FIA及EIA）的方法报道，由于均属于非均相测定方法，很难自动化，因此限制了胱抑素C的广泛临床应用。

胶乳免疫比浊法是一种均相测定方法，在胶乳颗粒上包被抗

体，与抗原结合时颗粒发生凝集沉淀，形成的浊度可用一定波长比浊，与同样处理的系列标准比较

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血清胱抑素C测定对早期糖尿病肾病的诊断价值

作者：王庆乡

来源：《糖尿病新世界》2016年第22期

[摘要] 目的 观察血清胱抑素C测定对早期糖尿病肾病的诊断价值。方法 对2015年 1月— 2016年6月该院189 例糖尿病患者血清胱抑素C及尿微量蛋白进行检测，尿微量白蛋白 0～30 mg/L为正常，Cys-C 0.55～1.05 mg/L为正常范围。超过此正常范围即为异常。 结果 189例患者尿微量白蛋白值为（32.5±5.8）mg/L，阳性检出率为24.3%（46/189），血清胱抑素C测定值为（1.35±0.65）mg/L，阳性检出率为41.2%（78/189），血清胱抑素C测定阳性检出率高于尿微量白蛋白测定阳性检出率，P

[关键词] 血清胱抑素C；尿微量蛋白；早期糖尿病肾病；诊断

[中图分类号] R587 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062（2016）11（b）-0134-03 [Abstract] Objective To investigate the diagnostic value o

目的：探讨高血压患者血清脂联素(adiponectin,APN)含量及其临床应用价值。方法：对50例高血压患者和30例正常对照组,采用ELISA法,进行血清APN水平检测。结果：高血压患者血清APN水平降低,与正常对照组比较,差异均有显著性(P〈0.01)。结论：高血压患者血清APN水平明显降低,提示：血清APN测定,可作为高血压的辅助诊断、治疗及疗效观察。

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现代医药卫生 20 0 7年 2 3卷第 2 4期急性胰腺炎 ( P是内科常见的消化系统急症之一，院于 A )本 1 9年 1月一 0 6 1月采用奥曲肽联合血塞通治疗 A与常规 98 2 2 o年 2 P治疗 A的疗效作比较， P总结如下。表2两组治疗后疗效比较 ( ) 例 l临床资料

病例的百分比。2结果 (表2)见

1 .一般资料：O患者均符合中华医学会外科学会胰腺炎 1 8例

学组拟订的A诊断标准f ( )性上腹痛发作伴有上腹部压 P l 1急 1:痛或腹膜刺激征；2血清及尿淀粉酶升高，淀粉酶> 0UL ()血 9/以上 .淀粉酶> 0 /以上 (用上海名典生物工程公司淀尿 10 0UL使粉酶测定试剂盒，作按说明进行 ) ( )超和 ( ) T操。3 B或 C示胰腺水3讨论注

临床生物化学 临床生化检验方法学评价试验 杨 梅 J检验0701 3071113009 双缩脲法测定血清总蛋白的方法： 加入物(ml) 血清 蒸馏水 双缩脲试剂 B － 0.10 5.0 S － 0.10 － 5.0 U 0.10 － － 5.0 蛋白标准液（78.6g/L） － 混匀，置25℃30min或37℃10min，在波长540nm处比色，用空白管调零，测各管吸光度。 计算：血清总蛋白(g/L)?AU?蛋白标准液浓度(g/L) As 一、重复性实验 1、操作 将血清标本用双缩脲法法作5轮，每轮4次血清总蛋白测定，即可获得20个测定数据。 2、计算 （1）检验20次测定数据中的离群值 如存在异常值时应剔除。对小样本测定来讲，可采用Grubbs检验公式是：G??d??S（Xd为离群值； X为包括离群值在内的测定值的均数；s为包括离群值在内的测定值的标准差） （2）按照批内精密度的计算公式计算5轮每轮4次测定值的平均数(X)、标准差(s)和变异系数（CV%）。 ????/测定轮数（m） 批内均数?每轮测定值均数之和批内标准差（Sw）??Sm2i （S2i?(??i??)2n?1） 变异系数（CV%）?批内标准差Sw/批内

Western印迹方法测定血清中胰岛素样生长因子结合蛋白-3水平文库

Western印迹方法测定血清中胰岛素样生长因子结合蛋白-3水平

2011-05-09 吴咏梅 邓洁英 史轶蘩

【摘要】 目的 研究正常人及生长激素分泌异常病人血清中胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的水平。方法 本文采用Western印迹方法测定20例正常人，33例活动性肢端肥大症病人和34例特发性生长激素缺乏症(IGHD)病人血清IGFBP-3水平。结果 正常成人血清中存在五种分子量不同的IGFBP，IGFBP-3含量为最高。本文测定了20例正常成人和67例生长激素分泌异常患者血清IGFBP-3的相对光密度(ROD)，正常人血清IGFBP-3含量为(1.1±0.4)ROD，活动性肢端肥大病人为(2.7±1.2)ROD，明显高于正常成人(P＜0.01)，IGHD病人为(0.4±0.2)ROD，明显低于正常成人(P＜0.01)。血清生长激素与IGFBP-3、胰岛素样生长因子-I与IGFBP-3均呈正相关(P＜0.05)。结论 Western印迹测定血清IGFBP-3正常值和病理值提示IGFBP-3浓度的变化与生长激素功能状态密切相关，并

抗菌药物最小抑菌浓度的测定

一、概念：最小抑菌浓度（minimum inhibitory concentration, MIC）：在特定环境下孵育24小时，可抑制某种微生物出现明显增长的最低药物浓度即最小抑菌浓度，用于定量测定体外抗菌活性。

二、实验目的：通过采用常量稀释法, 检测几种抗菌药物对----菌株的最小抑菌浓度( MIC) , 对临床诊断用药有指导作用。

三、仪器和试剂： MH液体培养基 分光光度计 MH琼脂 蒸馏水 0.1mol磷酸缓冲液（PH6.0） 无菌生理盐水 无菌滤膜0.22 金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌

四、检验方法：液体稀释法、琼脂稀释法、E试验（E test） 液体稀释法操作步骤：

抗菌药物原液配置 无菌试管 0.5麦氏标准比浊管 微量加样器 吸头 接种环 无菌平板 无菌针筒 抗菌药物 MH液体试管中抗菌药物梯度稀释 待测菌和质控标准菌 观察结果

1..抗菌药物原液制备

抗菌药物贮存液浓度不应低于1000μg/ml(如1280μg/ml)或10倍于最高测定浓度。溶解度低的抗菌药物可稍低于上述浓度。

所需抗菌药物溶液量或粉剂量可公式进行计算。例如：需配制100 ml浓度为1280μg/ml的抗生素

实验原理

植物的主要化学成分是纤维素、半纤维素和木质素这三部分。它们是构成植物细胞壁的主要组分。其中，纤维素组成微细纤维，构成纤维细胞壁的网状骨架，而半纤维素和木质素是填充在纤维和微细纤维之间的“粘合剂”和“填充剂”。 1. 纤维素

生物制粉末在加热的情况下用醋酸和硝酸的混合液处理，在这种情况下，细胞间的物质被溶解，纤维素也分解成单个的纤维，木质素、半纤维素和其它的物质也被除去。淀粉、多缩戊糖和其它物质受到了水解。用水洗涤除去杂质以后，纤维素在硫酸存在下被重铬酸钾氧化成二氧化碳和水。

C6H10O5 + 4K2Cr2O7 + 16H2SO4 = 6CO2 + 4Cr2(SO4)3 + 4K2SO4 + 21H2O

过剩的重铬酸钾用硫酸亚铁铵溶液滴定，再用硫酸亚铁铵滴定同量的但是未与纤维素 反应的重铬酸钾，根据差值可以求得纤维素的含量。 2. 半纤维素

用沸腾的80％硝酸钙溶液使淀粉溶解，同时将干扰测定半纤维素的溶于水的其它碳水化合物除掉。将沉淀用蒸馏水冲洗以后，用较高浓度的盐酸，大大缩短半纤维素的水解时间，水解得到的糖溶液，稀释到一定体积，用氢氧化钠溶液中和，其中的总糖量用铜碘法测定。

铜

生物化学实验报告

题目：纤维素酶活力的测定（3,5-二硝基水杨酸法）

姓名： 学号： 班级： 时间：

一、

实验目的：

掌握还原糖的测定原理，学习用3,5-二硝基水杨酸法测定还原糖的方法。

二、

实验原理：

纤维素酶水解纤维素，产生纤维二糖、葡萄糖等还原糖，能将3,5-二硝基水杨酸中硝基还原成橙黄色的氨基化合物，利用比色法测定其还原物生成量来表示酶的活力。 三、

实验试剂：

1. 3,5-二硝基水杨酸显色液：称取10g 3,5-二硝基水杨酸，溶入蒸馏水中，

加入20g分析纯氢氧化钠，200g酒石酸钾钠，加水500ml，升温溶解后，加入重蒸酚2g，无水亚硫酸钠0.5g。加热搅拌，待全溶后冷却，定容至1000ml。存于棕色瓶中，放置一周后使用。 2. 0.1摩尔pH4.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液。

3. 0.5%羧甲基纤维素钠水溶液，溶解后成胶状液，静置过夜。使用前摇匀。 4. 标准葡萄糖溶液：称取干燥至恒重的葡萄糖100mg，溶解后定容至100ml，

此溶液含葡萄糖1.00mg/ml。

5. 酶液：将0.05g酶溶解定容至50ml，从中取出1ml再定容至100ml，待

测。（用pH4.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液配制）

四、

摘要】 目的 探讨内皮抑素和胶原ⅩⅧ在急性心肌缺血后的表达。方法 采用心肌梗死大鼠作为心肌缺血动物模型，心肌梗死大鼠分别在术后第7、14、21、28天处死，留取梗死边缘存活心肌，采用ELISA和RTPCR技术检测缺血心肌中内皮抑素和胶原ⅩⅧ水平，采用免疫组织化学方法测定内皮抑素在心肌内的分布。结果 与对照组比较，内皮抑素和胶原ⅩⅧ在梗死7 d后表达明显增加，至28 d缺血心肌内仍有内皮抑素和胶原ⅩⅧ的表达。免疫组化显示内皮抑素弥散分布于血管内皮细胞、平滑肌细胞和心肌细胞。结论 内皮抑素和胶原ⅩⅧ在心肌梗死后缺血心肌内的表达提示内皮抑素和胶原ⅩⅧ在心肌损伤后心肌内血管新生和冠脉侧支循环形成方面起重要的负性调节作用。

【关键词】 缺血心肌;内皮抑素;胶原ⅩⅧ

【Abstract】 Objective To explore the expressions of endostatin and collagen ⅩⅧ in infarcted myocardium in the rat. Methods Myocardial infarction (MI) rats were made and killed at 7, 14, 21 and

橙子中维生素C含量的测定

——直接碘量法 吉林大学化学学院

2013.6.7

前言

维生素C ，无色晶体，分子式C6H8O6，分子量为176.13，纯品为白色结晶或结晶性粉末，无臭、味酸，久置颜色渐变微黄，水溶液呈酸性，易溶于水中，能溶于乙醇中，而不溶于氯仿或乙醚中，熔点为190~192℃，熔融时同时分解。 维生素C又名抗坏血酸，是一种重要的水溶性维生素。它与人体的多种代谢有关，可降低毛细血管通透性、降低血脂、增强机体的抵抗能力，并有一定的解毒功能和抗组胺作用。人体不能合成及贮存维生素C，故必需从外界摄取。维生素C在自然界分布很广，主要存在于植物性食物的果实、浆果和蔬菜中。不同的水果、蔬菜中维生素C 的含量不同。测定果蔬中维生素的含量对评定其营养具有重要的意义。对于其含量测定，本实验采用直接碘量法，该方法简便、快速、较为准确。其化学式为C6H8O6，相对分子质量为176.1。由于分子中的烯二醇基

具有还原性，能被I2定量地氧化成二酮基。

由于抗坏血酸具有较强的还原性，在空气中极易被氧化而变成黄色，尤其是在碱性介质中更甚，测定时加入HAc使溶液呈弱酸性，减少维生素C的副反应。 直接碘量法：加入淀粉做指示剂，然后用标定好的已知浓度的I2与抗坏血酸反应