医用有机化学答案第三版

曾昭琼《有机化学》(第三版)习题答案

第一章 绪论习题

1.甲基橙是一种含氧酸的钠盐，它的含碳量51.4%、氮12.8%、硫9.8%和钠7.0%，问甲基橙的实验式是什麽？（答案）

解：由题意：甲基橙分子中各原子数目之比为： C：51.4/12=4.3 4.3/0.3=14.3 H：4.3/1=4.3 4.3/0.3=14.3 N：12.8/14=0.9 0.9/0.3=3 S：9.8/32=0.3 0.3/0.3=1 Na：7.0/23=0.3 0.3/0.3=1

O：[100-（51.4+4.3+12.8+9.8+7.0）]/16=0.92 0.92/0.3=3 因为：C：H：N：S：Na：O=14：14：3：1：1：3 所以：甲基橙的实验式为C14H14O3N3Na

2、胰岛素含硫3.4%，其分子量为5734，问一分子中可能有多少硫原子？（答案） 解：一分子胰岛素中可能含有硫原子数为：5734*0.034/32=6

3、元素定

第二章 有机化合物的结构本质与构性关系

1. (1) sp3 (2) sp (3) sp2 (4) sp (5) sp3 (6)sp2 2. (1)醇类 (2)酚类 (3)环烷烃 (4)醛类 (5)醚类 (6)胺类

3.π键的成键方式：成键两原子的p轨道沿着与连接两个原子的轴垂直的方向“肩并肩”重叠而形成。π键特点：①电子云平面对称；②与σ键相比，其轨道重叠程度小，对外暴露的态势大，因而π键的可极化度大，在化学反应中易受到亲电试剂的进攻而发生共价键的异裂；③由于总是与σ键一起形成双键或叁键，所以其成键方式必然限制σ键单键的相对旋转。

第四章 开 链 烃

1.

(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷 (2) 3-甲基戊烷 (3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷 (4) 顺-3-甲基-3-己烯 or (Z)-3-甲基-3-己烯 (5) 2,2,4-三甲基-3-

第1章 绪 论

1.5.1什么是有机化合物？什么是有机化学？

解：有机化合物是指碳、氢化合物及其衍生物。仅由碳、氢两种元素组成的有机物称为烃类化合物，若还含有其他元素，则称为烃的衍生物。有机化学是研究有机物的组成、结构、性质及其相互转化的一门科学。

1.5.2 有机化合物的两种分类方法是什么？

解：有机化合物一般是按分子基本骨架特征和官能团不同两种方法进行分类。 1.5.3 σ键和π键是如何形成的？各自有何特点？

解： 由两个成键原子轨道向两个原子核间的联线（又称对称轴）方向发生最大重叠所形成的共价键叫σ键；由两个p轨道彼此平行“肩并肩”重叠所形成的共价键叫π键。

σ键和π键主要的特点

存 在

可以单独存在

σ键

π键

不能单独存在，只与σ键同时存在 成键p轨道平行重叠，重叠程度较小 ①键能小，不稳定；

②电子云核约束小，易被极化；

③成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。

生 成 成键轨道沿键轴重叠，重叠程度大 性 质

①键能较大，较稳定；

②电子云受核约束大，不易极化； ③成键的两个原子可沿键轴自由旋转。

1.5.4 什么是键长、键角、键能及键的离解能？

解：键长是指成键原子核间的平衡距离；键角是指两个共价键之间的夹角；当把一摩尔双原

第一章 绪论习题参考答案

1. 某化合物的分子量为60，含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%，确定该化合物的分子式。

解：① 由各元素的百分含量，根据下列计算求得实验式

40.16.753.2::?3.34:6.7:3.33?1:2:1 12116该化合物实验式为：CH2O

② 由分子量计算出该化合物的分子式

60?2

12?2?1?16该化合物的分子式应为实验式的2倍，即：C2H4O2

2. 在C—H、C—O、O—H、C—Br、C—N等共价键中，极性最强的是哪一个？ 解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O—H键。

3. 将共价键⑴ C—H ⑵ N—H ⑶ F—H ⑷ O—H按极性由大到小的顺序进行排列。 解：根据电负性顺序F > O > N > C，可推知共价键的极性顺序为： F—H > O—H > N—H > C—H

4. 化合物CH3Cl、CH4、CHBr3、HCl、CH3OCH3中，哪个是非极性分子？

解：CH4分子为高度对称的正四面体空间结构，4个C—H的向量之和为零，因此是非极性分子。

5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。

CH3(1) CH3CH2C CH

第1章 绪 论

1.5.1什么是有机化合物？什么是有机化学？

解：有机化合物是指碳、氢化合物及其衍生物。仅由碳、氢两种元素组成的有机物称为烃类化合物，若还含有其他元素，则称为烃的衍生物。有机化学是研究有机物的组成、结构、性质及其相互转化的一门科学。

1.5.2 有机化合物的两种分类方法是什么？

解：有机化合物一般是按分子基本骨架特征和官能团不同两种方法进行分类。 1.5.3 σ键和π键是如何形成的？各自有何特点？

解： 由两个成键原子轨道向两个原子核间的联线（又称对称轴）方向发生最大重叠所形成的共价键叫σ键；由两个p轨道彼此平行―肩并肩‖重叠所形成的共价键叫π键。

σ键和π键主要的特点

存 在

可以单独存在

σ键

π键

不能单独存在，只与σ键同时存在 成键p轨道平行重叠，重叠程度较小 ①键能小，不稳定；

②电子云核约束小，易被极化；

③成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。

生 成 成键轨道沿键轴重叠，重叠程度大 性 质

①键能较大，较稳定；

②电子云受核约束大，不易极化； ③成键的两个原子可沿键轴自由旋转。

1.5.4 什么是键长、键角、键能及键的离解能？

解：键长是指成键原子核间的平衡距离；键角是指两个共价键之间的夹角；当把一摩尔双原

基础有机化学(第三版) 邢其毅 第二章答案

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医用有机化学综合辅导作业

2.5.1 用IUPAC法命名下列化合物或取代基。

（1） (CH3CH2)4C（2）CH3CHCH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CCH3CH2CH3

（3） (CH3)3CC CCH2CH3（4）(CH3CH2)2C CCH2CH3HHCH3

CH CH2（5）CH3CH2CH2 C CHCH3（6）CH3CH CHHCH2CH3（7）CH3C CHH2（8）3CCH3CH3CH2CH3

（9）(CH3)2CHC CH（10）CH2 CH C CH C CH2CHHH3CH3（11）C CCHCH2CH3（12）CH33CH CHCHC CHHC CHCH2CH3

解：（1）3，3-二乙基戊烷 （2）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷

（3）2，2-二甲基-3-己烯 （4）3-甲基-4-乙基-3-己烯

（5）4-甲基-3-丙基-1-己烯 （6）丙烯基

（7）1-甲基乙烯基

m第一章 绪 论

问题一部分参考答案 OCS CHO 1-1CHCl CH HNCNH 有机物质：25105666143022NaHCO CaC 无机物质：32CH33sp CHCCH CHCHCHCHCCH CHCH 1-32232322 332 2 33sp sp sp sp sp sp sp sp sp sp spCHCH 21-4 CO2分子中，虽然碳-氧键为极性键，但由于分子几何形状为线型，单个键矩相互抵CO，所以μ=0。 消：O1-5 价线式 简化式 缩写式 HH HCCCCHHHHHHHCHHCHCH3C3CHCHCHCH33CHHHCH3C2C2CHCHCHCH322 2 2sp sp HCCCCHHHHHHHCHHCCHHCHH

篇一：12科教《普通化学实验》教学大纲

《普通化学实验》课程教学大纲

课程编号：930212212

课程中文名称：普通化学实验 课程英文名称：General Chemistry Experiments

总学时：86 总学分：3 课程性质：专业课

开设学期及周学时分配：第1、2、3学期 4学时/周 适用专业及层次：综合理科教育专业专科 相关课程：无机化学、有机化学、分析化学

教材：《无机化学实验》，高职高专编写组，高等教育出版社，2008年

《分析化学实验》，高职高专编写组，高等教育出版社，2008年 《有机化学实验》，高职高专编写组，高等教育出版社，2008年

推荐参考书：《无机化学实验（第三版）》，北师大等校无机化学教研室编，高教出版社，2001年

《有机化学实验（第三版）》，曾昭琼、曾和平编著，高等教育出版社，2000年 《分析化学实验（第四版）》，武汉大学主编.，高等教育出版社，2001年

一、课程目的、内容及要求

化学是一门实验科学。本课程以实验技能训练为主，对科教专业的学生来说占有特别重要的地位，是三年制科教专业学生的必修课。开课时间是一年级第一、二和二年级第一学期。通过本课程的实验训练，学生可直接获得大量化学事实，有利于理论课的学习，并能灵活运用

第一章 绪论

习题参考答案

1．什么是有机化合物？它有那些特性？ 有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。 有机化合物的特性：

1、数目众多、结构复杂；2、易燃；3、熔沸点较低3、难溶于水，易溶于有机溶剂；4.反应慢、副反应多。

2．什么是σ键和π键？

沿着轨道对称轴方向重叠形成的键叫σ键。其特点为电子云可以达到最大程度的重叠，所以比较牢固。另外σ键旋转时不会破坏电子云的重叠，所以σ键可以沿对称轴自由旋转。

P轨道“肩并肩”平行重叠形成的共价键叫π键，其特点为电子云重叠程度小，键能低；电子云分布呈块状分布于σ键所在平面的上下，受核的束缚小，易受极化；成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。

3．指出下列化合物所含的官能团名称：

(1) (2) (3) (4) (5)

NO2

CH3CH3H3CCCH2ClCH3CH3

OH

苯环、硝基 苯环 卤代烃 酚 环烯 (6) (7) (8) （9）