三氯化铁

三氯化铁 理化性质

物理性质

外观与性状：黑棕色结晶，也有薄片状。 熔点(℃)：306

相对密度(水=1)：2.90 沸点(℃)：319

相对蒸气密度(空气=1)：5.61 饱和蒸气压(kPa)：无资料 燃烧热(kJ/mol)：无意义 ） 临界温度(℃)：无资料 临界压力(MPa)：无资料

辛醇/水分配系数的对数值：无资料 闪点(℃)：无意义

爆炸上限%(V/V)：无意义 引燃温度(℃)：无意义 爆炸下限%(V/V)：无意义

溶解性：易溶于水，不溶于甘油，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚。 [1]

化学性质

1.与Fe、Cu等金属反应 2FeCl3+Fe=3FeCl2

2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2 2.与碱反应

Fe3+ +3OH-=Fe(OH)3

3.氯化铁与苯酚发生显色反应

具有羟基与sp2杂化碳原子相连的结构（ —C=C—OH）结构的化合物能与FeCl3的水溶液显示特殊的颜色：苯酚、均苯三酚显紫色；邻苯二酚、对苯二酚显绿色；甲苯酚显蓝色。也有些酚不显色。 4.三价铁离子的检验

Fe

三氯化铁就是氯化铁。氯化铁（ferric chloride），化学式FeCl3。是一种共价化合物。为黑棕色结晶，也有薄片状，熔点306℃、沸点315℃，易溶于水并且有强烈的吸水性，能吸收空气里的水分而潮解。FeCl3从水溶液析出时带六个结晶水为FeCl3·6H2O，六水合氯化铁是橘黄色的晶体。氯化铁是一种很重要的铁盐。

主要用于金属蚀刻,污水处理.其中蚀刻包括铜,不锈钢,铝等材料的蚀刻，对低油度的原水处理，具有效果好、价格便宜等优点，但带来水色泛黄的缺点。也用于印染滚筒刻花、电子工业线路板及荧光数字筒生产等。建筑工业用于制备混凝土，以增强混凝土的强度、抗腐蚀性和防水性。也能与氯化亚铁、氯化钙、氯化铝、硫酸铝、盐酸等配制成泥凝土的防水剂，无机工业用作制造其他铁盐和墨水。染料工业用作印地科素染料染色时的氧化剂。印染工业用作媒染剂。冶金工业用作提取金、银的氯化侵取剂。有机工业用作催化剂、氧化剂和氯始终坚持以品质打造品牌，以服务提升品牌

化剂。玻璃工业用作玻璃器皿热态着色剂。制皂工业用作肥皂废液回收甘油的凝聚剂。

氯化铁的另外一个重要用途就是五金蚀刻，蚀刻产品如：眼镜架，钟表，电子元件，标牌铭牌。

防护措施

呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，应该佩

三氯化铁 理化性质

物理性质

外观与性状：黑棕色结晶，也有薄片状。 熔点(℃)：306

相对密度(水=1)：2.90 沸点(℃)：319

相对蒸气密度(空气=1)：5.61 饱和蒸气压(kPa)：无资料 燃烧热(kJ/mol)：无意义 ） 临界温度(℃)：无资料 临界压力(MPa)：无资料

辛醇/水分配系数的对数值：无资料 闪点(℃)：无意义

爆炸上限%(V/V)：无意义 引燃温度(℃)：无意义 爆炸下限%(V/V)：无意义

溶解性：易溶于水，不溶于甘油，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚。 [1]

化学性质

1.与Fe、Cu等金属反应 2FeCl3+Fe=3FeCl2

2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2 2.与碱反应

Fe3+ +3OH-=Fe(OH)3

3.氯化铁与苯酚发生显色反应

具有羟基与sp2杂化碳原子相连的结构（ —C=C—OH）结构的化合物能与FeCl3的水溶液显示特殊的颜色：苯酚、均苯三酚显紫色；邻苯二酚、对苯二酚显绿色；甲苯酚显蓝色。也有些酚不显色。 4.三价铁离子的检验

Fe

“十三五”重点项目-食品三氯化铁项

目可行性研究报告

编制单位：北京智博睿投资咨询有限公司

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本报告是针对行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告，此报告为个性化定制服务报告，我们将根据不同类型及不同行业的项目提出的具体要求，修订报告目录，并在此目录的基础上重新完善行业数据及分析内容，为企业项目立项、申请资金、融资提供全程指引服务。

可行性研究报告 是在招商引资、投资合作、政府立项、银行贷款等领域常用的专业文档，主要对项目实施的可能性、有效性、如何实施、相关技术方案及财务效果进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价，以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。

可行性研究是确定建设项目前具有决定性意义的工作，是在投资决策之前，对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法，在投

1

资管理中，可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。在此基础上，综合论证项目建设的必要性，财务的盈利性，经济上的合理性，技术上的先进性和适应性以及建设条件的可能性和可行性，从而为投资决策提供科学依据。

投资可行性报告咨询服务分为政府审批核准用可行性研究报告和融资用可行性研究报告

国环评证乙字第2818号

韶关盈田环保材料有限公司

年产3000吨硬脂酸盐、5000吨复合稳定剂及40000吨三氯

化铁净水剂项目

环境影响报告书

（简本）

建设单位：韶关盈田环保材料有限公司

二〇一四年六月

目 录

1 建设项目概况 .................................................................................................... - 2 - 1.1 建设项目的地点及相关背景 ....................................................................... - 2 - 1.2 基本情况 ....................................................................................................... - 3 - 1.3 项目组成 .................................................................................

三氯化磷

【中文名称】三氯化磷；氯化磷（Ⅲ）

【英文名称】phosohorus trichloride

【结构或分子式】P原子以sp3杂化轨道形成σ键。分子形状为三角锥形。

【相对分子量或原子量】137.33

【密度】1.574

【熔点（℃）】-112

【沸点（℃）】76

【蒸气压（Pa）】133（-51.8℃）；1333（-21.5℃）；13332（20.6℃）【毒性LD50(mg/kg)】大鼠经口550。

【性状】无色澄明液体。

【溶解情况】溶于苯、乙醚、二硫化碳、四氯化碳。

【用途】用于制农药敌百虫、硫氯化磷、氧氯化磷、亚磷酸、亚磷酸酯，也用作氯化剂、催化剂、溶剂等。

【制备或来源】将干燥的氯气通入磷和三氯化磷的混合溶液中，再经蒸馏精制而成。

【其他】露于潮湿空气中，能水解成亚磷酸和氯化氢，发生白烟而变质。必须密封贮藏。遇乙醇和水起水解反应，遇氧能生成氧氯化磷。。性质：无色澄清的发烟液体，相对密度 1.574(21℃)，熔点-112℃，沸点75.5℃，蒸汽压13.33kPa(21℃)，溶于乙醚、苯、氯仿、二硫化碳和四氯化碳。

露于空气中能吸湿水解，成亚磷酸和氯化氢，发生白烟而变质。与氧作用生成三氯氧磷，与氯作用生成五氯化磷，与有机物接触会着火。易燃。易刺激黏膜

资料

维普资讯

3 6

湖北化 I

19 9 7年第 4期

氯化亚砜在有机氯化合成中的应用

} 1(汉化I学院，武汉 407 )武 3 0 3摘要

唐杜陵

1;& 7

(湖北省化学研究所，武汉 4 0 7 ) 3 0 4

综述了氯化亚职在有机合成中e氯化应用， s重点介绍了使藏碓氯化、去羟基氯化、加

成靛基氯化、使活性亚甲基氯化爱取代 C、N、S、P i、S等原子上基团氯化的反应原理。

关词墨键

豆§, 瓮 讯有机酸与氯化亚砜反应生成酰氯，然后醇解或氨 ( )解分别生成酯和酰胺，率高、胺产产

氯化亚砜，又名亚硫酰氯，分子式为 S 1, OC分子式中含有两个氯原子，一种较是

强的氯化剂。有机合成中，氯化亚砜可使羧酸氯化、去羟基氯化、加成羰基氯化、使活

品纯，精制工艺衙单。:氯化亚砜去羟基使有机物氨 j c凡足井了竹育单 I昔玮上羟墓 瞎外 )的有机物，包括天然的 (淀粉、糖和如

性甲基 (括亚甲基 )氯化和取代 C、 P、包 N、S i、S等原了上基同氯化

彖亚砜使拨酸酰氯忆 L:q r 馥 (括不饱和脂肪酸一包酶】、芳香酸“ ( 包括芳香一酸和非邻一芳

纤维素等 )合成的 (和如脂肪醇、芳香醇、含有羟基的酸、酯、胺和腈等 )与氯化亚砜反应，去羟基氯化。其反

工业氯化钡

标 准 号： GB/T1617—2002 替代标准号： GB/T1617-1989 发布单位： 国家质量监督检验检疫总局 起草单位： 天津化工研究设计院 发布日期： 实施日期： 点 击 数： 1087

更新日期： 2008年12月18日

前言

本标准非等效采用日本标准JISK 1414:1992《工业氯化钡》，对GB／T 1617—1989国家标准《工业氯化钡》进行修订。 本标准与日本标准相比，主要技术差异如下：

——日本标准只有一个级别，不分类不分级；本标准根据用途分为两类，I类为电子工业用，设三个等级，优等品、一等品、合格品；Ⅱ类为一般工业用。

——日本标准设氯化钡含量、锶含量、硫化物含量、铁含量、水不溶物五项指标，本标准在此基础上，I类增加钙、钠两项指标，Ⅱ类增加钙含量指标。

——氯化钡的含量指标日本标准为97.5％；本标准I类为99.5％；Ⅱ类优等品为99.0％，一等品为98.0％，合格品为97.0％。

——锶的含量指标日本标准为1.0％(以SrCl2?2H2O计)；本标准I类为0.05％；Ⅱ类优等品为0.45％(以Sr计)，一等品为0.90％，合格品不设。

——硫化物的含量指标日本标准为0.00

1.实习单位简介

1.1 单位名称

武汉铁路局是2005年3月18日全路实行路局直管站段体制改革时新成立的铁路局，管辖湖北省全境和河南省南部国家铁路，主要担负京广、京九、武九、焦柳、襄渝、汉丹、宁西、孟宝、漯阜线和京广高铁武广段、合武客专等铁路运输任务，线路总营业里程3662公里。现下属基层单位83个（其中运输站段32个），截至2009年底，全局共有职工100028人.在2009年度中国企业500强和服务业500强评比中，武汉铁路局分别位列第207名和第68名。2009年，先后荣获全国五一劳动奖状、全国安康杯竞赛优胜企业、湖北省优秀企业、湖北省先进基层党组织等多项荣誉称号

1.2 实习部门或车间名称

襄阳供电段钟祥供电车间京山供电工区。2008年7月长荆铁路电气化启动运行，2010年9月25日正式通电，京山供电工班成立，主要负责对线路电气化接触网设备安装，调试，操作保养和检测维修。共有职工28名，接触网检修轨道车一台，以及各种检修维护所需的的工具器材。负责应城、天门、京山、官桥区间接触网设备的稳定运行。

2.实习心得体会

2.1 实习任务

在上半年中，经常翻阅书籍，学习很多理论知识

并努力地把自己所学的理论知识运用到实践操作中区。积极

三氯化六氨合钴（Ⅲ）的制备的组成测定

实验小组：第六小组

姓名; 马文斌 学号： 515110910017 实验指导教师;马荔 助教： 贾晓利 实验日期：2016年6月28日

一． 实验目的

1.合成三氯化六氨合钴（Ⅲ）；

2.测定溶液的摩尔电导，掌握用电导法测定配离子电荷的原理和方法；

3.了解不同配体对配合物中心离子d轨道能级分裂的影响，测定钴配合物中某些配体的含量;

二． 实验原理

根据有关电对的标准电极电位可以知道，在通常情况下，二价钴盐比三价钴盐稳定得多，而在许多场合下它们的配合物正好相反，三价钴反而比二价钴来得稳定，而活性的Co（Ⅱ）配合物很容易形成。因此通常采用氧化二价钴配合物的方法，来制备三价钴的配合物。

能将Co（Ⅱ）配合物氧化成Co（Ⅲ）配合物的氧化剂有多种，如卤素单质，但应用卤素做氧化剂会引入卤素离子X,PbO2也是很好的氧化剂，它可被还原成Pb，在Cl存在时，它可成为PbCl2沉淀，可过滤除去；同样SeO2也是一个很好的氧化剂，还原产物Se是沉淀，可过滤除去；最好不用KMnO4、K2Cr2O7、Ce（Ⅳ）等，因为它们会引入其它离子，增加了分离杂质的手续。最好的氧化