有机化学物质

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生命中的基础有机化学物质 归纳与整理1

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生命中的基础有机化学物质 归纳与整理

【课程内容标准】

1.认识糖类的组成和性质特点,能举例说明糖类在食品加工和生物质能源开发上的应用。 2.能说出氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质,查阅资料了解氨基酸、蛋白质与人体健康的关系。

3.了解蛋白质的组成、结构和性质,认识人工合成多肽、蛋白质、核酸等的意义,体会化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。 知识点1:.油脂 1.组成和结构

(1).定义: 油和脂肪统称为油脂,是由多种高级脂肪酸和甘油反应生成的酯,属于酯类。 (2).分类:油——常温呈液态;脂肪——常温呈固态(3).组成: C、H、O (4).结构:

2.油脂的物理性质 3.油脂的化学性质

(1)油脂的氢化:油脂由于分子中有不饱和双键,能发生加成反应和氧化反应,故易变质。为了便于运输和储存,通常改变油脂的结构。

①这个反应叫做油脂的氢化(或硬化),属于加成反应、还原反应。 ②工业上常利用油脂的氢化反应把多种植物油转变成硬化油。 (2)油脂的水解反应:

①酸性条件下水解:工业上以油脂为原料制高级脂肪酸和甘油。

②碱性条件下水解:油脂在碱性条件下的水解反应叫皂化反应。工业上就是利用皂化反应来制取肥皂的。肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠。

3、

推荐学习K122019高考化学总复习 11 有机化学基础(选学)(39)生命中的基础有机化学物质、合

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推荐学习K12资料

生命中的基础有机化学物质、合成有机高分子

李仕才

基础巩固

1.对于淀粉和纤维素的叙述,正确的是( ) A.因为都属于糖,所以都具有甜味 B.人体内有催化淀粉和纤维素水解的酶 C.两者都能在一定条件下水解生成葡萄糖

D.因为二者都是由多个单糖分子按照一定的方式在分子间脱水缩合而成,所以都用(C6H10O5)n表示,因此它们是同分异构体

解析: 虽然都属于糖,但都没有甜味,A项错误;人体内有催化淀粉水解的酶,但没有催化纤维素水解的酶, B项错误;二者都用(C6H10O5)n表示,但n不同,因此它们不是同分异构体,D项错误。

答案:C

2.要使蛋白质从水溶液中析出而又不改变蛋白质的主要性质,应向其中加入( ) A.饱和Na2SO4溶液 C.饱和CaSO4溶液

B.浓NaOH溶液 D.浓BaCl2溶液

解析: 蛋白质发生盐析的条件是加入浓的轻金属盐,A项合适;C项因CaSO4微溶;B、D两项会使蛋白质变性。

答案:A

3.生活中常常碰到涉及化学知识的某些问题,下列叙述正确的是( ) ①人的皮肤在强紫外线的照射下将会失去生理活性

②用甲醛溶液浸泡海产品保鲜 ③变质的油脂有难闻的特殊气味,是由于油脂发生了水

有机化学

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芳香烃1. 单选题:(1.0分)

下列化合物中,不能进行傅克反应的是 A. 甲苯 B. 硝基苯 C. 乙苯 D. 苯酚

下列化合物进行硝化反应的活性顺序正确的是

la.苯甲醚 b. 苯 c.甲苯d.l硝基苯 A. c>a>b>d B. a>b>c>d C. a>c>b>d D. d>b>c>a 3. 多选题:(1.0分)

苯在下列条件下发生傅克烷基化反应容易重排的是

A. CH3Cl/无水AlCl3 B. CH3CH2Cl /无水AlCl3 C. CH3CH2CH2Cl/无水AlCl3 D. CH3CH2CH2 CH2Cl/无水AlCl3 4. 多选题:(1.0分)

硝基苯分子中存在着的电子效应是 A. p-π共轭效应 B. σ-π超共轭效应 C. π-π共轭效应 D. 吸电子诱导效应 解答: D,C 答题正确 参考答案: C D 5. 单选题:(1.0分)

甲苯卤代得氯代甲苯的机理是 A. 亲电取代反应 B. 亲核取代反应 C. 游离基反应 D. 亲电加成反应 6. 单选题:(1.0分)

下列化合物不能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸的是 A. 甲苯 B. 乙苯 C. 叔丁苯 D. 环己基苯 7. 单选题:(1.0分)

下列关于萘分

第四章《生命中的基础有机化学物质》单元测试

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第四章《生命中的基础有机化学物质》单元测试

第四章《生命中的基础有机化学物质》单元测试

一、选择题(本题包括8小题,每小题2分,共16分,每小题只有1个正确答案)

1.糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质。以下叙述正确的是

A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.淀粉水解的最终产物是葡萄糖

C.葡萄糖能发生氧化反应和水解反应 D.果糖分子结构不含醛基,故其无法发生银镜反应

2.难溶于水而且比水轻的含氧有机物是

①硝基苯 ②甲苯 ③溴苯 ④植物油 ⑤蚁酸 ⑥乙酸乙酯 ⑦硬脂酸甘油酯

A.①②③ B.④⑥⑦ C.①②④⑤ D.②④⑥⑦

3.下列有机物在酸性催化条件下发生水解反应,生成两种不同的有机物,且这两种有机

物的相对分子质量相等,该有机物是

A.蔗糖 B.麦芽糖 C.丙酸丙酯 D.丙酸乙酯

4.下列有关叙述错误的是

A.纤维素和高级脂肪酸都是高分子化合物

B.天然油脂一般为多种混甘油酯的混合物,因此无固定的熔沸点

C.皂化反应完成后加入食盐可以使高级脂肪酸钠从混合物中析出,这一过程叫盐析

D.区别植物油和直馏汽油的正确方法是将它们分别滴入溴水当中,稍加

有机化学实验

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有机化学实验

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.

常压蒸馏 减压蒸馏 水蒸气蒸馏 分馏

萃取和分液漏斗的使用 三组分混合物的分离提纯 正溴丁烷的合成

对氨基苯甲酸的合成

5.萃取和分液漏斗的使用

萃取是有机化学实验中提取和纯化有机化合物的操作之一。它是将溶质从一种溶剂转移到另一种溶剂中,应用萃取可以从固体或液体混合物中提取出所需要的物质,经常也用来洗去混合物中含有的少量杂质,称之为洗涤。

萃取的主要依据是分配定律:某一物质在两种互不相溶的液体的浓度比是一个定值:CA/CB=K试验中使用的分液漏斗有常量的和半微量的,应选择溶剂较液体体积大一倍以上的分液漏斗不能过大或过小,如漏斗体积过小,则震荡不充分,提取效果不好:如过大,液体又会在器壁上留太多,损失较大。

使用前应先在活塞出涂以油,选转活塞,使其透明,为防止活塞脱落,经常套上橡皮圈,在分液漏斗中加入水,检查其是否漏液,将加好水的分液漏斗倒置,观察上口是否有液滴流出,检查后把分液漏斗放在铁架台上面的铁圈上。 操作:甲苯和水混合液的分离

将混合液倒入分液漏斗中,分液漏斗的下方应有一个锥形瓶接着,塞紧带沟槽塞子,注意,此

有机化学总结

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自由基的稳定性次序为: (CH3)3C· >(CH3)2CH· >CH3CH2CH2· >CH3·

虽然溴化反应比氯化缓慢,但溴化反应选择性更高:溴化反应速度:叔氢﹕伯氢≈ 1500 ﹕1

增长碳链:卤代烃与氰化钠反应。

卤代烃的鉴别:卤代烃与硝酸银的乙醇溶液反应,生成硝酸酯和卤化银沉淀 ***碘代烷或三级卤代烷在室温下可与硝酸银的醇溶液反应生成卤代银沉淀,而一级二级氯代烷和溴代烷则需要温热几分钟才能产生卤代银沉淀。

***苯甲型及烯丙型卤化物的卤素非常活泼,与硝酸银的醇溶液能迅速地进行反应,而卤原子直接连接于双键及苯环上的卤化物则不易发生此反应。

***两个或多个卤原子连接在同一个碳原子上的多卤代烷,也不起反应。

***碘化钠可溶于丙酮,而氯化钠和溴化钠都不溶于丙酮,因此可通过氯代烃或溴代烃与碘化钠的丙酮溶液的反应来鉴别氯代烃和溴代烃。

卤代烃的反应活性:

***具有相同烃基结构的卤代烃,RI>RBr>RCl>RF ***卤原子相同,烃基结构不同,3°>2°>1°

***一级卤代烃与亲核试剂发生Sn2反应的速率很快,因此消除反应很少,只有存在强碱和反应条件比较强烈时才以消除产物为主。

***二级卤代烃:低极性溶剂,强亲核试剂

有机化学练习

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有机化学竞赛辅导

醛、酮

4.完成下列合成(无机试剂可任选):

5.下列化合物哪些能发生碘仿反应?哪些能与NaHSO3加成?哪些能被斐林试剂氧化?哪些能同羟胺作用生成肟?

6.将下列各组化合物与氢氰酸加成的活性由高到低次序排列。

1

7.用化学方法鉴别下列各组化合物 ( 1)丙醛 丙酮 丙醇 异丙醇 (2)甲醛 丙醛 苯甲醛

(3)苯乙醛 苯乙酮 1—苯基—1—丙酮

8.环己醇和环己酮的沸点分别为161℃和156 ℃,试分离二者的混合物。

9.分子式为C 6 H 12 O的化合物(A),可与羟胺反应,但不与吐伦试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液反应。(A)催化加氢得到分子式为C 6 H 14 OR 的化合物(B);(B)和浓硫酸共热脱水生成分子式C 6 H 12 的化合物( C);(C)经臭氧化后还原水解得到化合物(D)和(E);(D)能发生碘仿反应,但不能发生银镜反应;(E)不能发生碘仿反应,但能发生银镜反应。试推测(A),(B),(C),(D),(E)的结构式,并写出各步反应式。

10.某化合物(A)的分子式为C 4 H 8 O 2 , (A)对碱稳定,但在酸性条件下可水解生成C 2 H 4 O(B)和C 2 H 6 O 2 (

有机化学实验

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化学综合实验

B

α-苯乙胺的制备与拆分

化学工程与工艺09-3班

指导教师:罗梅 学号:20093360 姓名:甘中东

实验简介:

鲁卡特反应基本原理

醛或酮在高温下与HCOONH4反应得到伯胺得 反应称为鲁卡特反应

醛或酮与氨反应形成α-氨基醇,α-氨基醇继而脱水成亚胺,亚胺经催化加氢转变为胺,这是由羰基化合物合成胺的一种重要方法:

如果用甲酸作还原剂来替代 H2/Ni,那么这个还原氨化过程就被称作鲁卡特反应(Leuckart Reaction).

在鲁卡特反应条件下,甲酸与氨作用,生成甲酸铵.因此,该反应中也可直接使用甲酰胺.在鲁卡特反应中,甲酸或甲酸根离子(HCOO-)起还原作用,氢原子以强还原性氢负离子(H-)的形式转移至亚胺:

如果参与反应的羰基分子具有前手性面,在鲁卡特反应中,由于氢负离子可以从亚胺分子的任一侧导入,故得到的还原产物是外消旋体.如果要想获得有旋光性的对映异构体,还需进行拆分(参见3.13).应该指出,上述反应中并没有直接形成游离的胺,而是先生成其N-甲酰化物,后者须经酸解及碱中和后才能获得胺.在鲁卡特反应中,以醛酮作原料分别与氨,伯胺或仲胺反应可以得到相应的伯,仲,叔胺.鲁卡特反应通用性较强,可以用来处理多数

有机化学答案

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《有机化学》习 题 解 答

——陈宏博主编. 大连理工大学出版社. 2005.1第二版

1-4 指出下列化合物的偶极矩大小次序。

CH3CH2Cl, CH3CH2Br, CH3CH2CH3, CH3C≡N, CH3CH≡CH2 答:

CH3 C?N > CH3CH2Cl > CH3CH2Br > CH3CH=CH2 > CH3CH2CH3

++++1-6 下列各物种,哪个是路易斯酸?哪个是路易斯碱?

答: 路易斯酸: BF3 ,NO2 ,CH3CH2 ,AlCl3 , H3O , NH4 , SO3 , Br+

....路易斯碱: :NH3,(C2H5)2O ,CH3CH2 , I ,H2O .., .., CH3CH2OH

1-7 指出下列化合物所含官能团的名称和化合物所属类别。

..第二章

2-3 用纽曼式表示下列各化合物的优势构象。

H(1)ClClHCH3CH3

CH3H(3)HCH3

图表 1

H(2)CCH3CH3HCBrH

HClCH3ClH答:(1)

图表 2

CH3

HCH3HHHCH3HCH3CH3Br (2) (3)

2-4 给出自由基稳定性次序。

1

(1)

有机化学作业

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有机化学作业4-1

1. (7.0分) 根据碳原子杂化类型的不同,比较下列化合物中标有字母的键,哪一个键最长。 ( D )

A) a B) b C) c D) d E) e

2. (7.0分)下列基团哪一个是叔丁基。( A )

A)

B)

C)

D)

E)

3. (7.0分)下列直链烷烃,哪一个的沸点最高( E ) A) 正戊烷 B) 正己烷 C) 正丁烷 D) 正庚烷 E) 正辛烷

4. (7.0分)下列化合物中哪一个具有弱酸性,能与硝酸银氨溶液作用,形成白色沉淀。( A )

A)

B)

C)

D)

E)

5. (7.0分)下列烯烃哪一个有顺反异构体( B )

A)

B)

C)

D)

E)

6. (7.0分)下列烃类化合物哪一个能被高锰酸钾氧化。( A ) A) 甲苯 B) 叔丁基苯 C) 环己烷 D) 己烷 E) 苯

7. (7.0分)1-甲基-4-异丙基环己烷两种典型的构象异构体如下,其相对稳定性,哪一种分析是正确的 ( A )

A) A相对最稳定 B) B相对最稳定 C) A和B都不稳定 D) A和B都稳定 E) A和B稳定性程度相同

8. (7.0分)(+)-2-丁醇和(-)-2-丁醇两者在下述性质中哪一个是不相