有机化学搜题神器
“有机化学搜题神器”相关的资料有哪些?“有机化学搜题神器”相关的范文有哪些?怎么写?下面是小编为您精心整理的“有机化学搜题神器”相关范文大全或资料大全,欢迎大家分享。
有机化学习 题
有机习题集
一、单项选择题
1、氯苯结构中存在( )
A、p-π共轭与δ–π共轭 B、π–π共轭与p-π共轭 C、p-π共轭 D、不存在共轭
2、下列化合物经酸性KMnO4溶液氧化生成丙二酸和β–丁酮酸的化合物是( ) CH3 CH3
A、 B、 C、 D、 CH3
CH3
CH3
3、下列化合物中既有顺反,又有对映异构的是( ) COOH CH3CHCOO H CH2=CHCHCH3
H A、 B、 Cl C、 D、 H OH CH3
CH3
CH3
4、下列化合物与AgNO3/C2H5OH作用,最易产生AgCl沉淀是( ) CHCl 、 C、2Cl A、 B D、 5、下列化合物中属于R构型的化合物是( )
H NH2
CHA、 B、 C、
有机化学推导题
第二章 烷烃
1. 化合物A(C6H12),在室温下不能使高锰酸钾水溶液裉色,与氢碘酸反应得B(C6H13I)。A氢化后得3-甲基戊烷,推测A和B的结构。
答案:
第三章 立体化学
20. 有一旋光化合物A(C6H10)能和Ag(NH3)2NO3作用生成白色沉淀B (C6H9Ag),将A经过催化加氢,生成C(C6H14),C没有旋光性,试写出A的Fischer投影式,B和C的构造式 答案:
CCHCH3CH2CH3H3CCCHHCH2CH3A:HB:
CH3CH2CH(CH3)CCAgC:CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
第四章 卤代烷
2:化合物分子为C8H17Br,用EtONa/EtOH处理生成稀烃B,分子式C8H16,B经过臭氧化、锌/水处理生成C,催化氢化时吸收1mol H2生成醇D,分子式C4H10O,用浓硫酸处理D主要生成两种稀烃的异构体E和F,分子式为C4H8,试推测A到F的结构。
答案:A: E+F:
+
B:
C: D:
第五章 醇和醚
3. 化合物A(C5H12O)在酸催化下易失水成B,B用冷、稀KMnO4处理得C(C5H12O2)。C与高碘酸作用得CH3CHO和CH3COCH3,试推测出A、B、C的结构
《有机化学》课后题答案
第1章 烷烃 1.解:
有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物的组成、结构、性质及其变化规律的一门学科。有机化合物的特性主要体现在化合物数目多、易燃、熔点低、易溶于有机溶剂、反应速率慢且副反应多等方面。 2.解:
布朗斯特酸碱概念为:凡能释放质子的任何分子或离子是酸;凡能与质子结合的任何分子或离子都碱。而路易斯酸碱概念则为:凡能接受外来电子对的分子、基团或离子是酸;凡能给予电子对的分子、基团或离子是碱。 3.解:
(2),(3),(4)有极性。 4.解:
路易斯酸:H,R,AlCl3,SnCl2,NO2。路易斯碱:OH,X,HOH,RO,ROR,ROH。 5.解: CH3
6.解:
OCl+
+
+
―
―
―
OOHCH3CH3CH3CNCH3CH2 样品中碳的质量分数=
样品中碳质量?100%?样品质量20.47mg?6.51mg1244?100%?85.8%
8.34mg?氢的质量分数=
218?100%?14.2%
6.51mg 碳氢质量分数之和为100%,故不含其他元素。 C : H =
85.814.2:?1:2 121 实验式为CH2
实验式量= 12×1+1×2=14。已知相对分子质量为84,故该化合物的分子式为C6H12。
有机化学选择题
有机化学选择题
一.
1.樟脑A.1 B.2 C.3 D.无
A.内消旋体 B.外消旋体 C.对映异构体 D.互变异构体
分子中有几个手性碳原子?7
2.一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜象叠合,这个化合物叫什么?
3.具有对映异构现象的烷烃的最少碳原子是多少? A.5 B.6 C.7 D.8
4.萘最易溶于哪种溶剂? A.水 B.乙醇 C.苯 D .乙酸
5.下列化合物在光照下分别与溴的四氯化碳溶液作用,哪一个反应最快? A.苯 B.环已烷 C.甲苯 D.氯苯
6.叔丁烷与氯气发生取代反应,主要产物是2-氯-2-甲基丙烷,其原因为何? A.叔碳原子的位阻大 B.叔碳原子的自由基最稳定 C.伯氢原子最易取代 D.伯氢原子所占的比例大
7.什么是2-甲基-3-戊醇脱水的主要产物? A.2-甲基-1-戊烯
1
B.甲基环戊烷 C.2-甲基-2-戊烯 D.2-甲基-3-戊烯
8.在下列反应式中,如果将CH3Cl的浓度增加为原来的3倍,OH-的浓度增加为原来的2倍,其反应速度将有什么变化?CH3Cl+OH-→CH3OH+Cl- A.增至2倍 B.增至3倍 C
医学有机化学题
有机化学习题及答案
第十章 链 烃
学习重点:烃的结构与命名;烃的化学性质
学习难点:杂化轨道;游离基反应历程;电子效应。
本章自测题:
一、根据结构写名称:
CH3
CHCHCH2CCH3(CH3)2CHCH2CH31、 2、 3CH3CH3
(CH3)2CHCH2CHCH2CH3(H3C)2HCH3、 4、
CC CH3CH(CH3)2H3C
CH3CH2CH2CH2CH3
CCBrCHC(CH3)25、 6、 CH(CH3)CH3H3C
二、根据名称写结构:
1、2,3-二甲基戊烷 2、异戊烷
3、2-甲基-3-异丙基庚烷 4、反-2-戊烯
5、Z-2-溴-2-已烯 6、1-氯丙烷的优势构象
三、指出下面化合物中各碳原子是属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子。
CH3
有机化学
芳香烃1. 单选题:(1.0分)
下列化合物中,不能进行傅克反应的是 A. 甲苯 B. 硝基苯 C. 乙苯 D. 苯酚
下列化合物进行硝化反应的活性顺序正确的是
la.苯甲醚 b. 苯 c.甲苯d.l硝基苯 A. c>a>b>d B. a>b>c>d C. a>c>b>d D. d>b>c>a 3. 多选题:(1.0分)
苯在下列条件下发生傅克烷基化反应容易重排的是
A. CH3Cl/无水AlCl3 B. CH3CH2Cl /无水AlCl3 C. CH3CH2CH2Cl/无水AlCl3 D. CH3CH2CH2 CH2Cl/无水AlCl3 4. 多选题:(1.0分)
硝基苯分子中存在着的电子效应是 A. p-π共轭效应 B. σ-π超共轭效应 C. π-π共轭效应 D. 吸电子诱导效应 解答: D,C 答题正确 参考答案: C D 5. 单选题:(1.0分)
甲苯卤代得氯代甲苯的机理是 A. 亲电取代反应 B. 亲核取代反应 C. 游离基反应 D. 亲电加成反应 6. 单选题:(1.0分)
下列化合物不能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸的是 A. 甲苯 B. 乙苯 C. 叔丁苯 D. 环己基苯 7. 单选题:(1.0分)
下列关于萘分
有机化学基础题训练
1.(10分)已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应:
自动脱水 C OH C O + H2O
OH 现有分子式为C9H8O2Br2的物质M,有机物C的相对分子质量为60,在一定条件下可发生下述一系列反应: 新制银氨溶液A
C B
稀H2SO4 红色沉淀 M 新制Cu(OH)2 △ 稀NaOH
E D △ △
F G(遇FeCl3溶液显色)
H2 (足量) 催化剂△
(H转化为I时,产物只有一种结浓H2SO4
H 请构且I能使溴的CCl4溶液褪色) I △
答
列问题:
(1)G→H的反应类型是 ______ 。
(2)M的结构简式为 __________ ;C的结构简式为 __________ 。 (3)写出下列反应的化学方程式:
①A→ B的化学方程式: _______;
②H→I的化学方程式: ___ 。
2.(10分)有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:
回
下
(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照
有机化学实验
有机化学实验
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.
常压蒸馏 减压蒸馏 水蒸气蒸馏 分馏
萃取和分液漏斗的使用 三组分混合物的分离提纯 正溴丁烷的合成
对氨基苯甲酸的合成
5.萃取和分液漏斗的使用
萃取是有机化学实验中提取和纯化有机化合物的操作之一。它是将溶质从一种溶剂转移到另一种溶剂中,应用萃取可以从固体或液体混合物中提取出所需要的物质,经常也用来洗去混合物中含有的少量杂质,称之为洗涤。
萃取的主要依据是分配定律:某一物质在两种互不相溶的液体的浓度比是一个定值:CA/CB=K试验中使用的分液漏斗有常量的和半微量的,应选择溶剂较液体体积大一倍以上的分液漏斗不能过大或过小,如漏斗体积过小,则震荡不充分,提取效果不好:如过大,液体又会在器壁上留太多,损失较大。
使用前应先在活塞出涂以油,选转活塞,使其透明,为防止活塞脱落,经常套上橡皮圈,在分液漏斗中加入水,检查其是否漏液,将加好水的分液漏斗倒置,观察上口是否有液滴流出,检查后把分液漏斗放在铁架台上面的铁圈上。 操作:甲苯和水混合液的分离
将混合液倒入分液漏斗中,分液漏斗的下方应有一个锥形瓶接着,塞紧带沟槽塞子,注意,此
有机化学总结
自由基的稳定性次序为: (CH3)3C· >(CH3)2CH· >CH3CH2CH2· >CH3·
虽然溴化反应比氯化缓慢,但溴化反应选择性更高:溴化反应速度:叔氢﹕伯氢≈ 1500 ﹕1
增长碳链:卤代烃与氰化钠反应。
卤代烃的鉴别:卤代烃与硝酸银的乙醇溶液反应,生成硝酸酯和卤化银沉淀 ***碘代烷或三级卤代烷在室温下可与硝酸银的醇溶液反应生成卤代银沉淀,而一级二级氯代烷和溴代烷则需要温热几分钟才能产生卤代银沉淀。
***苯甲型及烯丙型卤化物的卤素非常活泼,与硝酸银的醇溶液能迅速地进行反应,而卤原子直接连接于双键及苯环上的卤化物则不易发生此反应。
***两个或多个卤原子连接在同一个碳原子上的多卤代烷,也不起反应。
***碘化钠可溶于丙酮,而氯化钠和溴化钠都不溶于丙酮,因此可通过氯代烃或溴代烃与碘化钠的丙酮溶液的反应来鉴别氯代烃和溴代烃。
卤代烃的反应活性:
***具有相同烃基结构的卤代烃,RI>RBr>RCl>RF ***卤原子相同,烃基结构不同,3°>2°>1°
***一级卤代烃与亲核试剂发生Sn2反应的速率很快,因此消除反应很少,只有存在强碱和反应条件比较强烈时才以消除产物为主。
***二级卤代烃:低极性溶剂,强亲核试剂
有机化学练习
有机化学竞赛辅导
醛、酮
4.完成下列合成(无机试剂可任选):
5.下列化合物哪些能发生碘仿反应?哪些能与NaHSO3加成?哪些能被斐林试剂氧化?哪些能同羟胺作用生成肟?
6.将下列各组化合物与氢氰酸加成的活性由高到低次序排列。
1
7.用化学方法鉴别下列各组化合物 ( 1)丙醛 丙酮 丙醇 异丙醇 (2)甲醛 丙醛 苯甲醛
(3)苯乙醛 苯乙酮 1—苯基—1—丙酮
8.环己醇和环己酮的沸点分别为161℃和156 ℃,试分离二者的混合物。
9.分子式为C 6 H 12 O的化合物(A),可与羟胺反应,但不与吐伦试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液反应。(A)催化加氢得到分子式为C 6 H 14 OR 的化合物(B);(B)和浓硫酸共热脱水生成分子式C 6 H 12 的化合物( C);(C)经臭氧化后还原水解得到化合物(D)和(E);(D)能发生碘仿反应,但不能发生银镜反应;(E)不能发生碘仿反应,但能发生银镜反应。试推测(A),(B),(C),(D),(E)的结构式,并写出各步反应式。
10.某化合物(A)的分子式为C 4 H 8 O 2 , (A)对碱稳定,但在酸性条件下可水解生成C 2 H 4 O(B)和C 2 H 6 O 2 (