男西装实验报告

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西装缝制工艺实验报告 - 图文

标签:文库时间:2025-01-29
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西装缝制工艺实验报告

标签: 杂谈

分类:男西装

西装样板的具备情况

完成时间:2010年6月2号

实验目的:掌握男西装的工艺制作流程,理解工艺中补正的方法 实验要求::独立完成了解工艺全过程。

实验条件:工业缝纫机,锁眼机,蒸气熨斗,服装剪,手针,镊子,黏合机,小剪刀 画粉 1.材料 布料扣子样板画粉 2.设备 缝纫机锁眼机熨烫台黏合机 实验程序:

开始西装工艺实验的时间是2010年6月1日 1.准备

a排料

术语:排料 横纱 直纱

方法:将面料熨好,按横纱正对正铺平在桌子上。将剪好的西装纸样按纱向排好在面料上,要做到使用面料的最大利用率。

要领:先排大片的纸样在放小的纸样,多排几次找到面料的做大利用率。 完成时间2010年6月2日

b剪裁

术语:裁剪 划粉

方法:将纸样的轮廓在面料上画好,在用剪刀沿画好的轮廓剪下需要的面料。注意有条或有格的面料小心细致 要领:要对条或格。 完成时间2010年6月2日

c粘衬

术语:粘衬 纸衬 布衬

方法:在布衬上剪好需要粘贴的部位,布衬也需要对纱向。然后在压衬的机器上把衬粘好,压衬之前最好剪个10平方厘米的小样实验面料的缩率大

西装缝制工艺实验报告 - 图文

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西装缝制工艺实验报告

标签: 杂谈

分类:男西装

西装样板的具备情况

完成时间:2010年6月2号

实验目的:掌握男西装的工艺制作流程,理解工艺中补正的方法 实验要求::独立完成了解工艺全过程。

实验条件:工业缝纫机,锁眼机,蒸气熨斗,服装剪,手针,镊子,黏合机,小剪刀 画粉 1.材料 布料扣子样板画粉 2.设备 缝纫机锁眼机熨烫台黏合机 实验程序:

开始西装工艺实验的时间是2010年6月1日 1.准备

a排料

术语:排料 横纱 直纱

方法:将面料熨好,按横纱正对正铺平在桌子上。将剪好的西装纸样按纱向排好在面料上,要做到使用面料的最大利用率。

要领:先排大片的纸样在放小的纸样,多排几次找到面料的做大利用率。 完成时间2010年6月2日

b剪裁

术语:裁剪 划粉

方法:将纸样的轮廓在面料上画好,在用剪刀沿画好的轮廓剪下需要的面料。注意有条或有格的面料小心细致 要领:要对条或格。 完成时间2010年6月2日

c粘衬

术语:粘衬 纸衬 布衬

方法:在布衬上剪好需要粘贴的部位,布衬也需要对纱向。然后在压衬的机器上把衬粘好,压衬之前最好剪个10平方厘米的小样实验面料的缩率大

女西装的实验报告(完整版)

标签:文库时间:2025-01-29
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报告编号:YT-FS-1325-98

女西装的实验报告(完整

版)

After Completing The T ask According To The Original Plan, A Report Will Be Formed T o Reflect The Basic Situation Encountered, Reveal The Existing Problems And Put Forward Future Ideas.

互惠互利共同繁荣

Mutual Benefit And Common Prosperity

第2页/总2页

女西装的实验报告(完整版)

备注:该报告书文本主要按照原定计划完成任务后形成报告,并反映遇到的基本情况、实际取得的成功和过程中取得的经验教训、揭露存在的问题以及提出今后设想。文档可根据实际情况进行修改和使用。

一、款式图

二、成品规格单位:cm

三、裁剪要点:

1、制作前准备:面料,里料分别用水浸泡(缩水处理),晾干,整烫。

2、排料前:点清样板块数,区分面料,里料的正反面。布边要垂直对齐,整纬。

3、排料时:面料反面朝上,按丝缕方向排版,面料经纬方向与样板的丝缕向一致。遵循原则:先大后小紧凑排列。(毛料要顺毛,格子布要对格子,粘

郭一男 水产微生物综合实验报告 - 图文

标签:文库时间:2025-01-29
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《水产微生物学》综合实验报告

姓名:郭一男 学号:201440566102 班级:水族一班 第二组 一、目的要求

巩固、验证和综合运用微生物学理论知识和实验技能,较系统的掌握微生物实验室常用仪器的建设、使用和维护的知识,具备从事微生物实验室一般工作的能力,为今后在实验岗位开展相关工作奠定坚实的基础。

二、实验器材

接种环、玻璃刮棒、天平、酒精灯、电炉、平皿、试管、培养皿、牛肉膏、蛋白胨、NaCl、NaOH、蒸馏水、革兰氏染液、载玻片、吸水纸、药物纸片、镊子等。

三、实验安排(第二组)

1、洗涤各种玻璃器皿,配制各种培养基,灭菌。 我组配制的培养基类型:固体培养基。

配方:牛肉膏3g,蛋白胨10g,氯化钠5g,琼脂15~20g,蒸馏水1000ml,pH7.0~7.2,15磅/英寸2,灭菌20分钟。

结果:固体培养基凝固后得到的固体培养基硬度不够,在进行平板划线的时候很容易破碎。

出现问题的原因:配制培养基的时候按照普通营养琼脂的配方配制,然而就没有阅读各种配料的使用方法。实验室中琼脂的浓度为33g/1000ml,比配方中琼脂浓度低。同时实验室中的琼脂是已经用各种配料配置好的,不需要再加牛肉膏等其它配料,只要按体积称琼脂然后加水就

郭一男 水产微生物综合实验报告 - 图文

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《水产微生物学》综合实验报告

姓名:郭一男 学号:201440566102 班级:水族一班 第二组 一、目的要求

巩固、验证和综合运用微生物学理论知识和实验技能,较系统的掌握微生物实验室常用仪器的建设、使用和维护的知识,具备从事微生物实验室一般工作的能力,为今后在实验岗位开展相关工作奠定坚实的基础。

二、实验器材

接种环、玻璃刮棒、天平、酒精灯、电炉、平皿、试管、培养皿、牛肉膏、蛋白胨、NaCl、NaOH、蒸馏水、革兰氏染液、载玻片、吸水纸、药物纸片、镊子等。

三、实验安排(第二组)

1、洗涤各种玻璃器皿,配制各种培养基,灭菌。 我组配制的培养基类型:固体培养基。

配方:牛肉膏3g,蛋白胨10g,氯化钠5g,琼脂15~20g,蒸馏水1000ml,pH7.0~7.2,15磅/英寸2,灭菌20分钟。

结果:固体培养基凝固后得到的固体培养基硬度不够,在进行平板划线的时候很容易破碎。

出现问题的原因:配制培养基的时候按照普通营养琼脂的配方配制,然而就没有阅读各种配料的使用方法。实验室中琼脂的浓度为33g/1000ml,比配方中琼脂浓度低。同时实验室中的琼脂是已经用各种配料配置好的,不需要再加牛肉膏等其它配料,只要按体积称琼脂然后加水就

实验报告(TCP协议分析实验报告)

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实验四 传输层协议分析

一、实验目的

1、学习3CDaemon FTP服务器的配置和使用,分析TCP报文格式,理解TCP的连接建立、 和连接释放的过程。

2、学习3CDaemon TFTP服务器的配置和使用,分析UDP报文格式,理解TCP协议与UDP协议的区别。

二、实验工具软件3CDaemon软件简介

3CDaemon是3Com公司推出的功能强大的集FTP Server、TFTP Server、Syslog Server 和TFTP Client于一体的集成工具,界面简单,使用方便。

这里主要介绍实验中需要用到的FTP Server功能和TFTP Server功能。 1、FTP Server功能

(1)配置FTP Server功能:选中左窗格功能窗口,打开FTP Server按钮,单击窗格中的 Configure FTP Server按钮,打开3CDaemon Configuration配置窗口,配置FTP Server功能。

这里需要设置的就是“Upload/Download”路径,作为FTP Server的文件夹,其它选项可以使用系统缺省设置。设置完成后,单击确认按钮,设置生效。

(2)在实验中,我们使用3CDaemon系统内置的

实验报告

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学号:08083500 班级:计08-6班 姓名:张溧溧 专业:计算机

实验一

实验目的:通过实验了解SQL语句的使用。

实验内容:使用SQL语句建立学生管理系统相关的表,同时完善各表的相关完整性约束。 学院(学院代码,学院名称)

学生(学号,姓名,性别,学院代码) 教师(教师号,教师姓名,学院代码) 课程(课程号,课程名,学时) 学习(学号,课程号,成绩) 开课(教师号,课程号) 实验代码:CREATE TABLE 教师

( 教师号 CHAR(8) PRIMARY KEY,

教师姓名 CHAR(8), 学院代码 CHAR(8));

CREATE TABLE 开课

( 教师号 CHAR(8),

课程号 CHAR(8),

PRIMARY KEY(教师号,课程号),

FOREIGN KEY(教师号) REFERENCES 教师(教师号), FOREIGN

实验报告

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实验报告

一.实验目的

质粒提取即将质粒与细菌基因组 DNA分开,去除蛋白质及其它杂质,以得到相对纯净的质粒。本次实验的目的主要是获得相对纯净的植物表达载体质粒E1-PUC18 二.实验内容

1.理解质粒提取的基本原理 2.熟悉质粒提取的基本操作步骤 3.获得相对纯净的目的质粒 三.实验原理

1.Buffer P1(重悬菌体,提供缓冲环境)

主要成分是50 mmol/L葡萄糖,25 mM/L Tris-HCl,10 mM/L EDTA,pH8.0 主要作用:悬浮菌体

葡萄糖增稠,使悬浮后的大肠杆菌不会快速沉积到离心管的底部;EDTA抑制DNase的活性,

2.Buffer P2(氢氧化钠和SDS裂解菌体细胞壁、在细胞膜上穿孔,释放细胞内的质粒)

主要成分是0.2mol/L的NaOH ,1% SDS

主要作用是破坏细胞壁和细胞膜,使细胞的内容物释放 其中NaOH主要是为了溶解细胞,释放DNA,因为在强碱性的

情况下,细胞膜发生了从双层膜结构向微囊结构的变化。SDS与NaOH联用,其目的是为了增强NaOH的强碱性,同时SDS作为阴离子表面活性剂破坏脂双层膜。

注意事项:第一,时间不能过长,因为在这样的碱性条件下基因组DNA片断也会慢慢断裂;第二,

实验报告

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学号:08083500 班级:计08-6班 姓名:张溧溧 专业:计算机

实验一

实验目的:通过实验了解SQL语句的使用。

实验内容:使用SQL语句建立学生管理系统相关的表,同时完善各表的相关完整性约束。 学院(学院代码,学院名称)

学生(学号,姓名,性别,学院代码) 教师(教师号,教师姓名,学院代码) 课程(课程号,课程名,学时) 学习(学号,课程号,成绩) 开课(教师号,课程号) 实验代码:CREATE TABLE 教师

( 教师号 CHAR(8) PRIMARY KEY,

教师姓名 CHAR(8), 学院代码 CHAR(8));

CREATE TABLE 开课

( 教师号 CHAR(8),

课程号 CHAR(8),

PRIMARY KEY(教师号,课程号),

FOREIGN KEY(教师号) REFERENCES 教师(教师号), FOREIGN

实验报告

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《通信原理实验报告》

内容:实验一、五、六、七

组员:信工081 马晨星 10083406

信工081 龚 洁 10083407 信工081 哈 森 10086082

1

实验一 数字基带信号与AMI/HDB3编译码

一、实验目的

1、掌握单极性码、双击行码、归零码、非归零码等基带信号波形特点。 2、掌握AMI、HDB3码的编码规则。

3、掌握从HDB3码信号中提取位同步信号的方法。

4、掌握集中插入帧同步码同步时分复用信号的帧结构特点。 二、实验内容及步骤

1、用开关K1产生代码X1110010,K2,K3产生任意信息代码,观察NRZ码的特点为不归零型且为原码的表示形式。

2、将K1,K2,K3置于011100100000110000100000态,观察对应的AMI码和HDB3码为: HDB3:0-11-1001-100-101-11001-1000-10 AMI :01-1100-1000001-10000100000

3、当K4先置左方AMI端,CH2依次接AMI/HDB3模拟的DET,BPF,BS—R和NRZ,观察它们的信号波形分别为:BP