全身反应法综述

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原创(英语)-就TPR(全身反应法)的课堂实际应用访问摘要

标签:文库时间:2024-10-06
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Appendix :

A: Key points of the conversations with Fiona

1. In TAL Education Group, the teaching of primary students can be divided into two parts. One

is the teaching of Grade One to Grade Three, which is called “Xiaodi”, namely the lower grades in primary school. The other is the teaching of Grade Four to Grade Six, which is called “Xiaogao”, namely the higher grades in primary school. The teaching material for “Xiaodi” is CYLE (Cambridge Young Learners English). And the material for “Xiaogao” is New Concept English.

2. F

熏洗法(全身药浴法)

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熏洗法(全身药浴法)

目 的:规范中药熏洗法操作程序,使操作标准化、统一化,为临床护士正确执

行中药熏洗法提供依据。

范 围:通过中药汤剂,趁热在患处熏蒸、淋洗,以达到活血化瘀、清热解毒、

评 估:①患者证候主症、病变部位、既往史及药物过敏史。 准 备:①护士准备:护士着装规范,态度和蔼。 行气止痛、祛风除湿、杀虫止痒等作用,多用于疮疡、筋骨疼痛、体癣、湿疹、皮炎、目赤肿痛、阴痒带下、肛门疾病的患者。

②患者目前体质、有无高血压、糖尿病史。 ③患者熏洗部位皮肤情况和对热的耐受度。 ④患者进食情况。

⑤女性患者是否在月经期、妊娠期。 ⑥患者配合程度、心理状况。

②物品准备

a.治疗车上层:治疗盘内备药液、水温计、一次性洗浴袋、毛巾、浴巾。治疗盘外备中医治疗单、手消毒液、中医护理操作记录单。另备衣裤、拖鞋、浴盆、坐架、清洗浴池用具。

b.治疗车下层:医用垃圾桶、生活垃圾桶、回收桶。

③环境准备:整洁、安静、安全、关闭门窗,调节室温在20~22℃,全身药浴时,保持室温在25~28℃。必要时拉围帘遮挡。

④患者准备

a.患者

熏洗法(全身药浴法)

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熏洗法(全身药浴法)

目 的:规范中药熏洗法操作程序,使操作标准化、统一化,为临床护士正确执

行中药熏洗法提供依据。

范 围:通过中药汤剂,趁热在患处熏蒸、淋洗,以达到活血化瘀、清热解毒、

评 估:①患者证候主症、病变部位、既往史及药物过敏史。 准 备:①护士准备:护士着装规范,态度和蔼。 行气止痛、祛风除湿、杀虫止痒等作用,多用于疮疡、筋骨疼痛、体癣、湿疹、皮炎、目赤肿痛、阴痒带下、肛门疾病的患者。

②患者目前体质、有无高血压、糖尿病史。 ③患者熏洗部位皮肤情况和对热的耐受度。 ④患者进食情况。

⑤女性患者是否在月经期、妊娠期。 ⑥患者配合程度、心理状况。

②物品准备

a.治疗车上层:治疗盘内备药液、水温计、一次性洗浴袋、毛巾、浴巾。治疗盘外备中医治疗单、手消毒液、中医护理操作记录单。另备衣裤、拖鞋、浴盆、坐架、清洗浴池用具。

b.治疗车下层:医用垃圾桶、生活垃圾桶、回收桶。

③环境准备:整洁、安静、安全、关闭门窗,调节室温在20~22℃,全身药浴时,保持室温在25~28℃。必要时拉围帘遮挡。

④患者准备

a.患者

人名反应综述

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不对称Henry 反应综述

应用化学0901 xxx xxx (xxxx大学 化学与化工学院)

摘要:Henry 反应,又称为nitroaldol 反应,是一个经典的人名反应;是有机合成中一类重要的碳碳键构建反应;是亲核试剂硝基烷烃对亲电试剂羰基化合物加成的反应。不对称Henry反应是合成光学活性硝摹化合物的有效手段,目前报道的催化不对称Henry反应的有机催化剂主要有手性胍、手(硫)脲衍生物、金鸡纳碱衍生物等,取得了良好的催化活性和对映选择性.Henry 反应的产物β-硝基醇可以经过进一步转化而生成合成上具有重要意义的很多中间体。本文主要研究有机催化不对称Henry反应中的有机催化剂。 关键词:不对称 Henry 反应 有机催化 综述 1.不对称合成 1.1手性

手性是自然界中的一种基本现象。手性分子是缺少对称内部平面的一类分子,因而具有不能重合的镜像。手性最常见的是分子中含有不对称碳原子。1 光学活性一词源于偏振光与手性材料间的相互作用。Jean-Baptiste Bio 最早在1985 年发现,(-)构型的光学异构体溶液能够使偏振光平面逆时针旋转某一角度,而(+)构型的则会产生反方向的旋转。1848 年,P

人名反应综述

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不对称Henry 反应综述

应用化学0901 xxx xxx (xxxx大学 化学与化工学院)

摘要:Henry 反应,又称为nitroaldol 反应,是一个经典的人名反应;是有机合成中一类重要的碳碳键构建反应;是亲核试剂硝基烷烃对亲电试剂羰基化合物加成的反应。不对称Henry反应是合成光学活性硝摹化合物的有效手段,目前报道的催化不对称Henry反应的有机催化剂主要有手性胍、手(硫)脲衍生物、金鸡纳碱衍生物等,取得了良好的催化活性和对映选择性.Henry 反应的产物β-硝基醇可以经过进一步转化而生成合成上具有重要意义的很多中间体。本文主要研究有机催化不对称Henry反应中的有机催化剂。 关键词:不对称 Henry 反应 有机催化 综述 1.不对称合成 1.1手性

手性是自然界中的一种基本现象。手性分子是缺少对称内部平面的一类分子,因而具有不能重合的镜像。手性最常见的是分子中含有不对称碳原子。1 光学活性一词源于偏振光与手性材料间的相互作用。Jean-Baptiste Bio 最早在1985 年发现,(-)构型的光学异构体溶液能够使偏振光平面逆时针旋转某一角度,而(+)构型的则会产生反方向的旋转。1848 年,P

反应类型综述

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1) 库切洛夫反应

乙炔同系物在含汞催化剂(或铜、锌、镉、等非汞催化剂)和水加成形成羰基化合物的反应。例如乙炔会在含硫酸汞的稀硫酸溶液中会生成乙醛,因此这种反应是制备乙醛的重要方法,也是合成醋酸的基础。

2) 狄尔斯(Diels)—阿德尔(Alder)反应(双烯合成)

共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1,4-加成,生成环状化合物的反应称为双烯合成反应。

3) 傅列德尔—克拉夫茨烷基化 :芳烃的烷基化反应。

(4)傅列德尔—克拉夫茨酰基化:芳烃的酰基化反应

(5)威廉森合成:卤烷与醇钠作用生成醚

(6)贝克曼重排:反应物肟在酸的催化作用下重排为酰胺。

(7)wittig合成wittig试剂与醛酮反应生成烯烃,用于制取各种复杂烯烃

(8)羟醛缩合

在低温下,在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。

(9)克莱门森还原 :醛和酮用锌汞齐加盐酸还原时可以转化为烃

(10)沃尔夫-凯惜纳-黄鸣龙反应

将醛或酮与肼在高沸点溶剂中与碱一起加热,羰基

heck反应文献的姊妹篇suzuki反应综述

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Tetrahedron report number 743

Non-conventional methodologies for transition-metal catalysed

carbon–carbon coupling:a critical overview.

Part 1:The Heck reaction

Francisco Alonso,a,*Irina P.Beletskaya b,*and Miguel Yus a,*

a Departamento de Qu?

′mica Orga ′nica,Facultad de Ciencias and Instituto de S?′ntesis Orga ′nica (ISO),Universidad de Alicante,Apdo.99,E-03080Alicante,Spain

b Department of Chemistry,Lomonosov Moscow State University,Vorob’evy Gory,119992Moscow,Russia

Received 10August 2005

Available online 29September 2005

Content

Van Leusen (范勒森)反应综述

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Van Leusen (范勒森)反应综述

摘要 Van leusen反应是指利用Van Leusen 试剂实现的的有机合成及方法。Van Leusen试剂是一类黄酰甲基异腈的化合物,其中最简单最常用最重要的是(对甲苯磺酰基)甲基异睛。它的英文缩写名为TosMIC。由于此试剂的分子结构特殊性,它能发生多种类型的反应。本文重点以TosMIC为例,对Van Leusen 试剂和Van leusen反应进行综述。 关键字 Van leusen反应 TosMIC

1 C-C键的连接反应

受到对甲苯磺酰基团和异腈集团拉电子能力的影响,TosMIC分子中的亚甲基具有较高的酸性。所以TosMIC的亚甲基在取代反应中具有非常高的反应活性,烷基化是其最主要的的取代反应。与其它活性亚甲基化合物反应不同,TosMIC的活性亚甲基烷基化反应的最后产物取决于甲苯磺酰基和异腈基后续的转化。

磺酰基团OSONC异腈官能团活性亚甲基(对甲苯磺酰基)甲基异腈(TosMIC)的结构

如式:通过该反应可以得到多一节碳的的羰基,亚甲基或者N-甲基等产物,这就构造了Van leusen反应的独特性。

orTsNC1.R1substitute2

综述——羰基簇合物的合成反应

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羰基金属簇合物的合成反应 莫月余 2008140147

金属簇合物尤其是含有S 、P 配体的过渡金属原子簇通常具有新颖的几何构型和多样化的成键方式。含羰基配体的金属簇合物具有优良的催化性能、生物活性、光电性能和超导性质,是制备其他金属原子簇合物和金属有机化合物的试剂。金属簇合物是近年来催化领域最引人注目的一类新型催化剂,可催化多种有机反应,如还原、羰基化、氧化、Fischer-Tropsch 反应和异构化等,并能使一些看来不能发生的反应成为可能。它们在工业催化领域,药物研究领域以及分子材料领域显示出了重要的科学意义和广泛的应用前景。

1合成原理

羰基金属簇合物是由金属与羰基(CO)形成的原子簇合物。通常也包括部分羰基被其他配体(如烯烃、炔烃、芳香基等碳氢基团,以及含氮、磷、砷、氧、硫等非碳配位原子基团)所取代后的多元原子簇化合物。金属羰基簇合物中金属原子直接键合组成骨架,羰基主要以端基、边桥基或面桥基三种形式和簇骨架金属原子键合。金属簇合物的电子结构以形成离域的多中心键(由多个原子共用若干个电子形成的共价键)为特征。原子簇化合物(cluster compounds )是以两个以上原子所形成的多面体为核心,再与一组外围原子、离子或基团配位后键合而成。

层次分析法综述

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层次分析法综述

摘要:层次分析法(AHP法) 是一种解决多目标的复杂问题的定性与定量相结合的决策分析方法。该方法将定量分析与定性分析结合起来,用决策者的经验判断各衡量目标能否实现的标准之间的相对重要程度,并合理地给出每个决策方案的每个标准的权数,利用权数求出各方案的优劣次序,比较有效地应用于那些难以用定量方法解决的课题。本文从层次分析法的基本概念出发,通过层次分析法的建模分析与对比,更加深入学习和了解层次分析法。 关键词:层次分析法 层次结构模型 判断矩阵 权重

1、概述

1.1层次分析法的概念

层次分析法(Analytic Hierarchy Process简称AHP)是将决策总是有关的元素分解成目标、准则、方案等层次,在此基础之上进行定性和定量分析的决策方法。层次分析法(AHP)是美国运筹学家匹茨堡大学教授萨蒂(T.L.Saaty)于上世纪70年代初,为美国国防部研究“根据各个工业部门对国家福利的贡献大小而进行电力分配”课题时,应用网络系统理论和多目标综合评价方法,提出的一种层次权重决策分析方法,是对方案的多指标系统进行分析的一种层次化、结构化决策方法,它将决策者对复杂系统的决策思维过程模型化、数量化。应用这种方法,决策者通过将复杂问