各种医疗质量记录表格

产品出库、复核、销售记录

销售 购货单位 产品名称 日期 规格 型号 生产批号 灭菌批号 有效 期至 数量 生产厂家 质量复核员 状况

1

产品购进记录

购进日期 供货单位 产品名称 规格 生产批数量 型号 号 灭菌批号 效期 生产单位 经办人

2

产品销售记录

销售日期 客户名称 产品名称 规格 生产批数量 型号 号 灭菌批号 效期 生产单位 经办人

3

产品验收记录

到货供货单位 日期 规格 生产 产品名称

医疗器械质量记录文本([全套]表格)

范文范例指导学习

医疗器械质量管理记录

1、文件修订申请表 (3)

2、文件发放记录表 (4)

3、文件回收记录表 (5)

4、文件销毁申请表 (6)

5、文件销毁记录表 (7)

6、质量管理体系问题改进和措施跟踪记录 (8)

7、医疗器械群体不良事件基本信息表 (9)

8、医疗器械不良反应/事件报告表 (10)

9、质量查询、投诉、服务记录 (12)

10、质量事故调查、处理表 (13)

11、医疗器械质量投诉处理记录 (15)

12、质量事故处理跟踪记录 (16)

13、员工健康档案表 (18)

14、员工健康检查汇总表 (19)

15、年度质量培训计划表 (20)

16、培训签到表 (22)

17、培训实施记录表 (24)

18、员工个人培训教育档案 (25)

19、设施设备台帐 (27)

20、设施设备运行维护使用记录 (28)

21、计量器具检定记录 (29)

22、医疗器械养护质量情况分析季度报表 (31)

23、医疗器械质量信息反馈表 (32)

24、医疗器械质量信息传递处理单 (33)

25、医疗器械召回记录 (35)

26、医疗器械追回记录 (36)

27、不合格医疗器械台帐 (38)

28、不合格医疗器械报损审批表 (39)

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产品出库、复核、销售记录

销售 日期 购货单位 产品名称 规格 型号 生产批号 灭菌批号 有效 期至 数量 生产厂家 质量状况 复核员 产品购进记录

购进日期 供货单位 产品名称 规格 型号 数量 生产批号 灭菌批号 效期 生产单位 经办人 产品销售记录

销售日期 客户名称 产品名称 规格 型号 数量 生产批号 灭菌批号 效期 生产单位 经办人 产品验收记录

到货日期 供货单位 产品名称 规格 型号 数量 生产 批号 注册 证号 灭菌 批号 效期 生产单位 质量 验收 状况 结论 验收人

芜湖市杨山水泥有限责任公司 芜湖市华杨水泥有限责任公司 质量记录

版本号：B/0 文件发放和回收记录

编号：QG-4.1-01

序号

文件名称 发放记录 分版文件编号 发部日份本 签收 号 门 期 数 回收记录 日份签回 期 数 芜湖市杨山水泥有限责任公司 芜湖市华杨水泥有限责任公司 质量记录 版本号：B/0 文件借阅和复制记录

编号:QG-4.1-02 时间

文件名称 文件编号 版本 受控状态 份数

中港一航局二公司质量记录表格目录

序号 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 文 件 编 号 QSE/HWE·A0-2000 QSE/HWE·B01-2000 QSE/HWE·B01-2000 QSE/HWE·B01-2000 QSE/HWE·B01-2000 QSE/HWE·B02-2000 QSE/HWE·B02-2000 QSE/HWE·B02-2000 QSE/HWE·B02-2000 QSE/HWE·B02-2000 QSE/HWE·B02-2000 QSE/HWE·B03-2000 QSE/HWE·B03-2000 QSE/HWE·B03-2000 QSE/HWE·B03-2000 QSE/HWE·B03-2000 QSE/HWE·B03-2000 QSE/HWE·B03-2000 QSE/HWE·B03-2000 QSE/HWE·B04-2000 QSE/HWE·B04-2000 QSE/HWE·B05-2000 QSE/HWE·B06-2000 QSE/HWE·B07-2000 QSE/HWE·B07-2000 QS

质量记录清单

记录名称 设施检修计划 设施报废单 设施日常检查登记卡 产品要求评审表 合同评审表 合同更改通知单 定单确认表 工艺（工艺）技术文件 产品报价单 模夹具调整记录 项目建议书 设计开发任务书 零件调整结论表 设计开发输入清单 工艺设计开发鉴定报告 设计开发输出清单 供方评定记录表 合格供方名录 长期 长期 长期 3 3 长期 长期 长期 长期 长期 记录编号 保存期（年） 2 长期 2 3 3 3 3 长期 供方业绩评估表 月生产物资计划单 3 2 质量记录清单

记录名称 计划单 采购合同 检验通知单 工艺消耗定额表 月生产计划 生产日报表 合格证 记录编号 保存期（年） 2 3 2 长期 2 2 长期 2 3 3 3 零（台）件检查记录 顾客财产问题通知单 产品质量信息反馈单 纠正和预防措施处理 单 材料明细台帐 产品出库单 3 3 3 3 长期 3 长期 2 产品检验入库通知单 产品收发清单 材料标识卡 计量器具抽查记录 计量器具管理台帐 计量器具周期校准计 划 计量器具报废单 长期

质量记录清单

记录名称 内校记录表 计量器具借用记

企业质量记录表格大全

编号：QR/WKN—424—01

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受 控 文 件 清 单

编号：QR/WKN——423—01

编制： 审核： 批准： 日期：

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外来文件控制清单

编号：QR /WKN——423—02 序号：

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文件发放/收回记录

编号：QR/WKN—423—03 序号：001

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文 件

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受 控 文 件 清 单

编号：QR/WKN——423—01

编制： 审核： 批准： 日期：

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外来文件控制清单

编号：QR /WKN——423—02 序号：

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文件发放/收回记录

编号：QR/WKN—423—03 序号：001

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文 件

培训记录 培训时间：2012年08月06日 主讲人： 培训对象： 全院职工 培训主题：用“质量追踪法”进行医疗质量管理 培训内容： 在医疗行为的全过程中，医疗风险无处不在。医务人员、患者、培训地点：剧院 医院管理人员、患者家属、涉及医疗行为的各类人员都可能成为医疗风险的责任人或受害者。为了避免医疗风险的发生，提高医疗质量，减少医疗纠纷，改善医院管理，特制订我院医疗风险管理规定。 一、指导原则 医务人员是医疗风险防范的重要责任人，要对可能发生的风险具有预见性，注意发现医疗流程管理中的漏洞和缺陷，关注高风险环节，力求控制。对于不可控风险，要权衡利弊，降低风险。难以避免的风险，一定要向患者交代清楚，征得患者同意后方可实施。 二、医疗风险管理制度 1、院长是全院医疗风险管理工作的第一责任者，主管院长承担主管业务的风险管理责任，各科室主任承担所属科室的医疗风险管理责任。 2、医院各科室员工均有权，也有义务提出全院、科室和岗位工作中的各种医疗风险隐患，规避、控制、上报风险，提出改进措施，保证医疗工作的安全和质量。 3、医院医疗质量与安全管理委员会、科级质量与安全管理小组 1

负责医疗风险管理工作，通过院科两级管理，定期

培训记录 培训时间：2012年08月06日 主讲人： 培训对象： 全院职工 培训主题：用“质量追踪法”进行医疗质量管理 培训内容： 在医疗行为的全过程中，医疗风险无处不在。医务人员、患者、培训地点：剧院 医院管理人员、患者家属、涉及医疗行为的各类人员都可能成为医疗风险的责任人或受害者。为了避免医疗风险的发生，提高医疗质量，减少医疗纠纷，改善医院管理，特制订我院医疗风险管理规定。 一、指导原则 医务人员是医疗风险防范的重要责任人，要对可能发生的风险具有预见性，注意发现医疗流程管理中的漏洞和缺陷，关注高风险环节，力求控制。对于不可控风险，要权衡利弊，降低风险。难以避免的风险，一定要向患者交代清楚，征得患者同意后方可实施。 二、医疗风险管理制度 1、院长是全院医疗风险管理工作的第一责任者，主管院长承担主管业务的风险管理责任，各科室主任承担所属科室的医疗风险管理责任。 2、医院各科室员工均有权，也有义务提出全院、科室和岗位工作中的各种医疗风险隐患，规避、控制、上报风险，提出改进措施，保证医疗工作的安全和质量。 3、医院医疗质量与安全管理委员会、科级质量与安全管理小组 1

负责医疗风险管理工作，通过院科两级管理，定期