分析gc情况的命令

GC图谱异常情况分析,资料很好!!

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一、是非题

1. 根据色谱图上色谱峰的个数，可以确定试样中的最少组分数。

2. 在普通不锈钢填充柱的分离系统中，导致峰形扩张的因素只有分子扩散和传质阻力。 3. 用毛细管色谱柱系统分离待测组分时，进样量通常在mL数量级。 4. 为保证组分的分离效果，在气－液相色谱固定相中，固定液用的越多越好。 5. 待测组分的色谱保留时间与其色谱调整保留时间的含义是不同的。 6. 对于确定长度的色谱柱来说，塔板高度越小，则色谱柱的塔板数就越大 7. 根据色谱峰的位置及其半峰宽的大小，可评价色谱柱柱效的高低。 8. 用GC分析法对组分构成不完全清楚的试样进行定量时，一般用归一化法。

9. 有效塔板数越大，色谱柱柱效就越高，分离效果就越好。⒔容量因子k是试样组分的调整保留时间与死时间的比值。

10. 在选定的定量方法中，可用色谱峰的峰高为测量参数进行色谱定量分析。 11. 一定长度的色谱柱，塔板高度越大，则其塔板数就越多。 12. 利用色谱分离技术可准确地对未知组分进行定性。 13. 归一化法是色谱定量方法中最好的一种方法。 14. 色谱柱柱效的高低对所有的组分都是一样的。

二、选择题

1. 根据Van Deemter方程可知，当

E:\\ > cd e: E:\\

E:\\ > cd plink-1

E:\\plink-1>plink –file test 1. Map 更新

Plink --sheep --file data --update-map position.txt --recode --out data1

Chrnew.txt -- update-chr --recode --out data2 Position: SNP code and position Chrnew：SNP code and Chr. 2．SNP merge

Plink --file data1 --merge data2.ped data2.map --recode --out merge 3．提取SNP位点

Plink --file data --extract 50kSNP.txt --recode --out data1 50kSNP.txt: 50k中的SNP名 4. Quality control

Call rate >98%/99%

Plink --file sheep --geno 0.02 --r

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Chrnew.txt -- update-chr --recode --out data2 Position: SNP code and position Chrnew：SNP code and Chr. 2．SNP merge

Plink --file data1 --merge data2.ped data2.map --recode --out merge 3．提取SNP位点

Plink --file data --extract 50kSNP.txt --recode --out data1 50kSNP.txt: 50k中的SNP名 4. Quality control

Call rate >98%/99%

Plink --file sheep --geno 0.02 --r

第25卷　第5期2009年3月

甘肃科技

GansuScienceandTechnology

Vol.25　No.5Mar.　2009

锁阳脂肪酸组成成分的GC-MS分析

黄霄檬,赵保堂,王俊龙,王小芳,张　继,许　乐,王　邦

1

2

2

2

2

2

2

(1.浙江大学生命科学学院生物科学系,浙江杭州310058;2.西北师范大学生命科学学院,甘肃兰州730070)

摘　要:采用超临界CO2萃取法提取锁阳(CynomoriumsongaricumRupr)中的脂肪酸,运用GC-MS进行分析,用气相色谱面积归一化法测定了各成分的相对百分含量,经毛细管色谱分离出12个峰,并鉴定出各峰所对应的化合物。其中多不饱和脂肪酸(PUFA)与饱和脂肪酸(SFA)相对含量比值显示,锁阳的油脂具有降血脂的功能不明显,但在所含脂肪酸中,人体必需亚油酸、亚麻酸含量较高。探讨了锁阳脂肪酸成分的可利用性。关键词:锁阳;脂肪酸;气质分析;超临界CO2中图分类号:S645.2

　　锁阳(CynomoriumsongaricumRupr),又名铁

棒槌、锈铁棒、地毛球、乌兰高腰(蒙语),是锁阳科(Cynomoriaceae),寄生于蒺藜科(a)植物根部,[,把,又名“不老药”、“金不换”、“沙漠人参”等。明

LAMMPS拉伸模拟有两种常用的方法：fix deform 和 velocity，也就是应变率拉伸和速度拉伸。

首先来说fix deform，这个命令使系统在给定的应变率下均匀拉伸。由于是对应变率进行控制，因此在用这个方法时通常要先定义应变率。

应变率定义的方法基本都一样，就是： variable tmp equal \variable L0 equal ${tmp}

variable strain equal \

另外这种拉伸方法的效果是让盒子整体变大，因此需要施加周期性边界条件P在拉伸方向上。

fix deform不能模拟真实拉伸过程中夹头对端部的固定，因此可以认为它是单纯的考虑了变形部分的变化特征。

再来谈谈velocity 拉伸，这个加载方法是让系统一端固定，另一端以均匀的速度移动，以此实现系统的拉伸，这个拉伸过程似乎更符合实际情况。同样为了让LAMMPS可以“夹住”系统的两端，在使用这种拉伸方法时，需要定义两个“夹头”。这个“夹头”就是定义的固定端region，这两个region中的原子的相对位置不随拉伸过程而变化。而定义了reign之后还要把这个region中的原子定义为group。

有的同学很不理解为什么要对一个区域定义两次变量，

12

维普资讯

Chn s rc l r l ce c l t 1 0N o62 0 c m b r i e eAg iut a in eBu l i Vo . . 0 4 De e e u S en 2

6O

ht:zO. iaora.e. t lno hnju 1 tn pl c n n c

G/ c MS分析方法在食品农残检测中的应用赵晓萌，同泉，于路苹，柳，杨王淑英，建立，娜王陈(北京农学院，北京 120 026)

摘

要： GC—MS具备灵敏度高、性准确、定多残留可同时检测等优点，农残检测中得到了广泛的应在

用。通常 GC/ MS分析方法包括样本中残留农药的提取、净化以及检测。常用的样品预处理方法有液一液萃取法、固相萃取法 (P )、 S E固相微萃取￣ (P )凝胶渗透法 ( C)超临界萃取法、化法、 S ME、 GP、磺 冷冻法、结沉淀法等。美国已开发了一种较为简便易行的 Qu c— RS样品前处理方法，立了检凝 Eh E建测水果和蔬菜样品中 2 1种农药及其代谢物的残留 GC/ S检测方法。日本也开发了用 GC/ 5 M MS同

时检测 1 1种农药残留的快速检测方法。另外 GC/ S也应用到了脂肪性食品】 0 M以及葡

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第二章 气相色谱柱 第一节 气相色谱柱的类型

气相色谱法（gas chromatography, 简称GC）亦称气体色谱法，气相层析法。其核心即为色谱柱。

气相色谱柱有多种类型。从不同的角度出发，可按色谱柱的材料、形状、柱内径的大小和长度、固定液的化学性能等进行分类。色谱柱使用的材料通常有玻璃、石英玻璃、不锈钢和聚四氟乙烯等，根据所使用的材质分别称之为玻璃柱、石英玻璃柱、不锈钢柱和聚四氟乙烯管柱等。在毛细管色谱中目前普遍使用的是玻璃和石英玻璃柱，后者应用范围最广。对于填充柱色谱, 大多数情况下使用不锈钢柱，其形状有U型的和螺旋型的，使用U型柱时柱效较高。按照色谱柱内径的大小和长度，又可分为填充柱和毛细管柱。前者的内径在2?4mm，长度为1?10m左右；后者内径在0.2?0.5mm，长度一般在25?100m。在满足分离度的情况下，为提高分离速度，现在也有人使用高柱效、薄液膜的10m短柱。

根据固定液的化学性能，色谱柱可分为非极性、极性与手性色谱分离柱等。固定液的种类繁多，极性各不相同。色谱柱对混合样品的分离能力，往往取决于固定液的极性。常用的固定液有烃类、聚硅氧烷类、醇类、醚类、酯类以及腈和腈醚类等。新近发展的手性色谱柱使用的是手性固定液，主要

/FILNAME, Beam,1 ！定义工作文件名。 /TITLE, Beam Analysis ！定义工作标题。 /PREP7 !定义单元。 ET,1,BEAM188 !定义材料属性。 MPTEMP,,,,,,,, MPTEMP,1,0 MPDATA,EX,1,,2.1e5 MPDATA,PRXY,1,,0.3 MPTEMP,,,,,,,, MPTEMP,1,0

MPDATA,DENS,1,,7.9e-6 ! 定义杆件截面■200。

SECTYPE, 1, BEAM, RECT, , 0 SECOFFSET, CENT

SECDATA,10,10,0,0,0,0,0,0,0,0 !建立几何模型。 K,1, ,, , K,2,350,, , !生成立柱。

LSTR, 1, 2 !以上完成几何模型。 !以下进行网格划分。 FLST,5,1,4,ORDE,1 FITEM,5,1 CM,_Y,LINE LSEL, , , ,P51X CM,_Y1,LINE CMSEL,,_Y

LESIZE,_Y1, , ,50, ,