医疗器械毕业论文大专3000字
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医疗器械毕业论文
广东食品药品职业学院
毕业论文
论文名称
安全使用监护仪应注意的问题
毕毕毕专所指
业业业业
生生生
姓学班名
名 号 别 称 系
李翠萍 108570101029 08医械制造 医疗器械制造与维护
医疗器械系 陈海军 2011/3/10
属导
教
师
论文提交日期
安全使用监护仪应注意的问题
医疗器械制造与维护,李翠萍
【摘要】多参数监护仪在医院各个临床科室得到广泛使用,它能对病人的各项生理参数进行监护,及时了解病人和身体状况,保证病人的正常康复以至于生命安全。因此,为保证仪器的正常运作,保障病人的人生安全,安全使用监护仪较为重要,就这一问题进行深入探讨,具有一定的参考价值。
【关键词】多参数监护仪;接地;保养;误差
多参数监护仪是一种自动化智能化的检测设备,它的应用对保障危重病人的生命安全无疑具有非常重要的临床价值。它的显著特点是多功能、多参数,由最初只对人体心电信号监护的心电监护仪,发展成现在可对人体心电信号、心率、血氧饱和度、血压 、呼吸率、体温等基本生理参数进行长时间连续监测和显示,并实现对各参数监督报警的医疗设备。医院一般都会有多个厂家生产的多种型号的监护仪,由于对仪器的不太了解,在操作使用中常出现一些由于外围附件的损坏和人为操作问题而导致
医疗器械毕业论文
徐州医药高等职业学校
毕 业 论 文
题 目: 医疗器械的管理与维护
学生姓名 赵家伟
学 号 070831124
专 业 医用电子仪器维护与维修 班 级 07高职医电(1)班
实习单位指导教师 徐欢
学校指导老师 谢晴
实习地点 徐州创新超声有限公司
机械使用特点
1. 技术结构复杂
施工机械品种繁多、规格齐全、技术结构复杂,涉及到机、电、液、计算机等各个知识领域。机械的选型、使用、保养、维修、管理有着很强的技术性和经济性,这对于施工单位来说,是很大的负担。
2. 购买施工机械投资额大
购买施工机械的投资额一般都很大,一台机械十几万元、几十万元到几百万元,有的甚至上千万元。施工单位购买施工机械后转化为固定资产,要按时提取折旧,今后工程的不确定性,增加了企业的潜在负债率。
3.工地流动性大
由于工程项目的招投标制度的改革,增大了工程施工地点的流动性。机械的工地转移是一件很麻烦的事情。大型机械受道路及桥梁承载能力和隧道净高的限制,转运起来很困难,而且费用昂贵。即使一些具有行走功能的施工机械,也不允许其在公路上长途跋涉,
家用医疗器械毕业论文设计
家用医疗器械毕业论文设计
毕业设计(论文)
论文题目: 医家用医疗器械的应用前景与发展趋势
学生姓名: 刘合仁 学 号: 090921017
专 业: 生物医学工程 方 向: 医学仪器
指导教师: 张俭
2013年4月2日
家用医疗器械毕业论文设计
湖北科技学院学位论文原创性声明
本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独
立进行研究工作所取得的成果,除文中已经注明引用的内容外,本论
文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的
研究做出重要贡献的个人和集体均已在文中以明确方式标明,本人完
全意识到本声明的法律后果由本人承担。
学位论文作者签名:
日 期:_________
家用医疗器械毕业论文设计
学位论文版权使用授权书
本学位论文作者完全了解学校有关保障、使用学位论文的规定,
同意学校保留并向有关学位论文管理部门或机构送交论文的复印件和
电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权省级优秀学士学位论文评
选机构将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可
以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。
本学位论文属于
1、 保密 □,在_________年解密后适用本授权书。
大专护理毕业论文
大专护理毕业论文
探讨上消化道出血的抢救与护理
【摘要】目的:探讨和总结上消化道出血的抢救观察和护理 方法:回顾性分析了106例急性上消化道出血的抢救 观察和护理体会
结果:明显提高了抢救的成功率 降低死亡率
避免再次出血及减少并发症
结论:通过加强对上消化道出血的抢救、观察和护理 可以及时发现病情变化作出相应的处理措施 使患者的住院时间缩短 康复快 治疗效果好
减轻了患者的经济负担
【关键词】上消化道出血 出血抢救 护理 大专护理毕业论 上消化道出血是指屈氏韧带以上的消化道出血 大多为中等动脉出血 不易自止
主要表现为呕血、便血、腹痛和不同程度的周围循环衰竭等 如不积极抢救和及时处理可危及生命 2000年1月至2006年10月
笔者参与抢救护理上消化道出血患者106例 现将体会总结如下: 1 临床资料 本组106例 男72例 女34例
年龄18~82岁 平均50岁
胃、十二指肠溃疡56例 肝硬化20例
应激性溃疡或急性糜烂性胃炎20例 胃癌4例 胆道出血6例
均有不同程度的呕血 便血和休克症状
2 抢救处理 在抢救患者时 护士必须保持冷静 头脑清醒
动作敏捷、熟练
为挽救患者的生命争分夺秒
2.
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医疗器械法规知识
医疗器械法规简介
第一部分医疗器械法规体系
一、医疗器械定义
医疗器械,是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件;其效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用;其目的是:
1.疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;
2.损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿;
3.生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;
4.生命的支持或者维持;
5.妊娠控制;
6.通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。
二、医疗器械监管法规体系
1.医疗器械监管行政法规
医疗器械监管行政法规是指国务院颁布实施的《医疗器械监督管理条例》,是我国医疗器械监督管理法规体系的核心,对医疗器械监督管理各方面的问题作出了基本规定,《条例》内容涉及医疗器械研制、生产、经营、使用活动及其监督管理。2000年4月1日国务院颁布实施了2000版的《条例》,标志着我国医疗器械监督管理开始走上依法监管阶段,随着医疗器械行业高速发展及政府职能转变,2000版《条例》暴露出一些不足,不能适应行业发展需求,原国家食品药品监督管理局于2005年开始启动《
医疗器械召回管理
医疗器械召回管理办法 (试行)
北京国医械华光认证有限公司
医疗器械召回管理办法 (试行) 卫生部令 第82号 2011年5月20日 发布 2011年7月1日起施行 以下简称《办法》
《办法》制定依据 《医疗器械监督管理条例》 《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特 别规定》---第九条 生产企业发现其生产的产品 存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成 损害的,应当向社会公布有关信息,通知销售者 停止销售,告知消费者停止使用,主动召回产品, 并向有关监督管理部门报告; ……生产企业和销 售者不履行前款规定义务的,由农业、卫生、质 检、商务、工商、药品等监督管理部门依据各自 职责,责令生产企业召回产品、销售者停止销售, 对生产企业并处货值金额3倍的罚款,对销售者并 处1000元以上5万元以下的罚款;造成严重后果的, 由原发证部门吊销许可证照。
适用范围 在中华人民共和国境内销售的医疗器械的 召回及其监督管理
召回的定义 医疗器械召回,是指医疗器械生产企业按 照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷 的某一类别、型号或者批次的产品,采取 警示、检查、修理、重新标签、修改并完 善说明书、软件升级、替换、收回、销毁 等方式消除缺陷的行
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