vfa测定方法国标

VFA的测定方法

一、药品： 1、10%NaOH溶液

2、NaOH标准溶液，0.1000mol/l 3、10%磷酸溶液（或15%硫酸） 4、酚酞指示剂 二、步骤：

1、于蒸馏瓶中放入100ml废水水样（其VFA不超过1800mg/l），加入几滴酚酞。 2、加入10%NaOH溶液使水样呈碱性，并使NaOH微过量。 开始蒸馏至蒸馏瓶中剩余液体为50-60ml为止。

3、冷却，加蒸馏水至蒸馏瓶中液体100ml左右。用10ml10%磷酸溶液酸化，在接收瓶中（或烧杯）放入10-20ml蒸馏水，并使接收瓶与蒸馏瓶上的冷凝管连接，导入管应浸入接收瓶液面以下，蒸馏至瓶中液体为15-20ml为止，待蒸馏瓶冷却后加入50ml蒸馏水再次蒸馏至15-20ml为止（这次蒸馏结果差别不大时可以不做）。

4、用NaOH标准溶液滴定馏出液至淡粉色不消失为止。 三、计算： VFA（mg/l）=

式中：VNaOH—滴定时消耗的NaOH标准溶液（ml） C?—NaOH标准溶液的浓度（mol/l） Vs—废水水样的体积（ml）

挥发性脂肪酸（VFA）的测定

挥发性脂肪酸（VFA）是厌氧消化过程的重要中间产物，甲烷菌主要利用VFA形成甲烷，只有少部分甲烷由CO2和H2生

? VFA的测定 一、滴定法测VFA：

1、原理

将废水酸化后，从中蒸馏出挥发性脂肪酸，再以酚酞为指示剂用氢氧化钠滴定馏出液。废水中的氨态氮先在碱性条件下蒸馏出。 2、仪器

50ml碱式滴定管、锥形瓶、带磨口的具支蒸馏烧瓶（500ml）、与烧瓶配套的蛇形冷凝管、橡胶导管、电炉 3、试剂：

3.1、10%氢氧化钠：10g氢氧化钠溶于水,稀至100ml。 3.2、10%磷酸溶液：取70ml浓磷酸稀释至1L。

3.3、酚酞指示剂：称取0.5g酚酞溶于50ml 95%的乙醇中,用水稀释至100ml。

3.4、氢氧化钠标准溶液(0.1000mol/L) 配制步骤：

称取110g 氢氧化钠，溶于100ml无二氧化碳的水中，注入聚乙烯容器中，摇匀，清亮。用塑料管量取上层清液5.4ml，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇匀。 标定操作步骤：

称取105—110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，每份约0.75g（称准至0.0001g），分别置于250ml锥形瓶中，加入50ml无二氧化碳的

水中溶解,加2滴酚酞指示液(10g/L)，用配好的0.1mol/L氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色为终点。平行滴定三次，同时做空白试验。 结果计算 氢氧化钠标准溶液的浓度按下式

VFA的测定方法及标准曲线

VFA的测定方法及标准曲线

VFA测定的方法

指 标

检测方法

分析仪器

检测条件 挥发性脂肪酸VFA，包含乙酸、丙酸、异丁酸、正丁酸、异戊酸、正戊酸 液相色谱法 高效液相色谱仪，HPLC （Agilent 1200, 安捷伦科技有限公司，美国） 流动相：0.05%稀磷酸，流速0.7 mL min-1；

检测器：紫外检测器，波长=210 nm；

分析柱：Shodex RSpak KC-811 有机酸专用分析柱（6 μm, 8× 300 mm） + KC-G 保护住（10 μm, 6× 50 mm），柱温箱恒定55℃；

进 样：自动进样器进样，进样量 20 μL；

定 量：基于峰面积的外标法。

样品处理： 过0.45 μm水相滤膜后转移至棕色自动进样瓶。

注：乙酸、丙酸、异丁酸、正丁酸、异戊酸、正戊酸出峰时间分别为15.15、17.30、19.18、20.64、23.43、28.00min。

实验仪器

高效液相色谱仪（Agilent 1200,）

快速法与国标法测定铜精矿中铜含量的方法比较

2011-7-6 17:30:05 互联网 浏览 次 收藏 我来说两句

试样经硝酸和盐酸分解后，再用尿素消除硝酸根离子，此时试样溶液中，单质铜和氧化铜生成二价的铜离子，用乙酸铵调节溶液的酸度，使溶液的pH在3.0～40时二价的铜离子与碘起氧化还原反应而析出相应的碘，以淀粉作指示剂，然后用已知浓度的硫代硫酸钠滴定析出的碘。根据消耗的硫代硫酸钠标准溶液的量，计算出铜的含量。

在工厂测定铜使用的快速法 试剂 1.碘化钾 AR

2.铜片 （≧99.99）：将铜片放入微沸的冰乙酸（p=1.05g/ml）中，微沸1min，取出用水和无水乙醇分别冲洗两次以上，在100℃烘箱中烘4min，冷却，置于磨口瓶中备用。

3.氟化铵 AR 4.氯酸钾 AR 5.尿素 AR 6.盐酸 P＝1.19g/ml 7.硝酸 P＝1.42g/ml 8.硫酸 P=1.84g/ml 9.高氯酸 P=1.67g/ml 10.冰乙酸P=1.05g/ml 11.硝酸 (1+1)

12.氟化氢铵饱和溶液 贮存在乙烯瓶中

13.淀粉溶液 1% ：称取1可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的蒸馏水稀释至10

六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法

Water quality-Determination of chromium(VI)-1.5Diphenylcarbohydrazide spectrophotometric method 1 适用范围

1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定。 1.2 测定范围

试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。 1.3 干扰

含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。 2 原理

在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。 3 试剂

测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。 3.1 丙酮。 3.2 硫酸

3.2.1 1+1硫酸溶液。

将硫酸(H2SO4，ρ=1

NF C 17－102：1995 2

前言

此标准提供有关如何应用提前放电避雷导体来有效地保护建筑物（大楼，固定设施等等）与开阔地（仓库，娱乐与体育场所等等）免受闪电电击的先进设计的资料，同时也提供如何达到这类保护的方法的指导。 就像任何与自然因素有关的事物一样, 按此标准设计与安装的闪电保护系统并不能保证向建筑物,人员或其他目标物的绝对保护；然而，应用此标准会大大地减少被保护的建筑物受闪电损害的危险。 要向建筑物提供闪电保护系统的决定依赖于以下各因素：闪电电击发生的可能性，严重性以及可接受的后果。作出什么选择是基于“危害评估指导”（本标准的附录B）文件中的参数。该文件也提出了适当的保护级别。

需要具备闪电保护系统的建筑物举例如下： ----公共大楼

----塔楼以及一般来说高建筑物（标塔，水塔，灯塔等）

----储存危险材料的建筑与仓库。这些材料包括爆炸物．可燃物，有毒材料等。

-----储存易受伤害的或价值高的设备或文件（例如通讯设施，电脑，档案，博物品，历史纪念物等）的建筑物。

从建筑物设计阶段开始以及在安装过程中必须特别注意：

通过向与此建筑物有关的人员：设计师，建筑师，安装人员以及使用人员等请求咨询来考虑所有能满足此标准

阀门型号编制方法、阀门编号说明

一单元 二单元 三单元 四单元 五单元 － 六单元 七单元 阀门类型 传动方式 连接型式 结构形式 密封副材料 － 公称压力 阀体材料 □□□□□-□□

一单元：阀门类型代号 止回阀 类型 安全阀 蝶阀 隔膜阀 截止阀 节流阀 排污阀 球阀 疏水阀 柱塞阀 旋塞阀 减压阀 闸阀 底阀 代号 A D G H J L P Q S U X Y Z

二单元：传动方式

传动 手柄

电磁动 电磁-液动 电-液动 蜗轮 正齿轮 伞齿轮 气动 液动 气-液动 电动 方式 手轮

代号 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 无代号

三单元：连接型式 连接方式 内螺纹 外螺纹 两不同连接 法兰 焊接 对夹 卡箍 卡套 代号 1 2 3 4 6 7 8 9

四单元：结构型式

每种阀门的结构型式都不同，请点击下面相应的阀门结构型式编制方法

闸阀结构形式 弹性闸板 楔式 明杆 平行式 刚性 楔式 暗杆 平行式

代号 0 单闸板 1 双闸板 2 单闸板 3 双闸板 4 单闸板 5 双闸板 6 单闸板 7 双闸板 8 安全阀结构形式 带散热片 封闭 全启式 代号 0 1 2 4 微启式 全启式 全启式 带

一、茶叶中水浸出物的测定

水浸出物是指在规定的条件下,用沸水萃取茶叶中的可溶性物质。

1 原理 用沸水萃取茶叶中的可溶性物质,再经过滤、蒸发至干,称量残留物。 2 仪器和用具 实验室常规仪器及下列各项： 2.1 鼓风电热恒温干燥箱：温控103±2℃。 2.2 恒温水浴。

2.3 具盖蒸发皿：直径60mm,高50mm,容量80mL。 2.4 干燥器,内盛有效干燥剂。 2.5 分析天平：感量0.001g。 2.6 容量瓶：500mL。 2.7 锥形瓶：500mL。 3 操作方法

3.1 取样 按照GB 8302-87《茶 取样》的规定取样。

3.2 试样制备 按照GB 8303-87 《茶 磨碎试样的制备及其干物质含量测定》的规定,制备试样。

3.3 蒸发皿的准备 将具盖蒸发皿(2.3)置于103±2℃的恒温干燥箱(2.1)内,烘干1h,取出,在干燥器内(2.4)冷却至室温,称量(精确至0.001g)。 3.4 测定步聚

3.4.1 试液的制备 称取3g(准确至0.001g)磨碎试样(3.2)于500mL锥形瓶(2.7)中,加沸蒸馏水450mL,立即 移入沸水浴(2.2)中,浸提45min*(每隔10min摇动一次)。浸提完毕后立即趁热减

第22卷

增刊第1期2009年6月

环境科技

EnvironmentalScienceandTechnology

Vol．22Supp．1Jun．2009

利用气相色谱测定剩余污泥厌氧消化产生的混合VFA

任晓鸣1，

（1.江苏省环境科学研究院，

江苏

南京

陆

210036；

烽2，王蔚3

江苏

南京

2.江苏省环境监测中心，

3.南京市江宁区环境保护局，江苏南京210000）

210036；

摘要：厌氧消化是剩余污泥处理的重要方法，消化过程中会产生大量的挥发性脂肪酸（VFA）。在此讨论了气相色

谱在恒温条件下测定剩余污泥厌氧消化过程中产生的乙酸、丙酸、异丁酸、正丁酸、异戊酸、正戊酸的可行性。结果表明，各种酸出峰时间间隔清晰，易于识别；从数据平行测试的变异系数看，异戊酸的变异系数最大，也仅为3.23%，表明测试方法具有良好的可重复性；回收率实验表明，各种剩余污泥消化液中各种VFA组分的回收率在96％～105％之间，符合规定的测试要求。

关键词：气相色谱；挥发性脂肪酸；剩余污泥；厌氧消化

文章编号:1674-4829（2009）S1-0039-03

中图分类号:X1文献标识码:A

DeterminationofVFAsinAnaerobicDigestionofExcessActiveS

第22卷

增刊第1期2009年6月

环境科技

EnvironmentalScienceandTechnology

Vol．22Supp．1Jun．2009

利用气相色谱测定剩余污泥厌氧消化产生的混合VFA

任晓鸣1，

（1.江苏省环境科学研究院，

江苏

南京

陆

210036；

烽2，王蔚3

江苏

南京

2.江苏省环境监测中心，

3.南京市江宁区环境保护局，江苏南京210000）

210036；

摘要：厌氧消化是剩余污泥处理的重要方法，消化过程中会产生大量的挥发性脂肪酸（VFA）。在此讨论了气相色

谱在恒温条件下测定剩余污泥厌氧消化过程中产生的乙酸、丙酸、异丁酸、正丁酸、异戊酸、正戊酸的可行性。结果表明，各种酸出峰时间间隔清晰，易于识别；从数据平行测试的变异系数看，异戊酸的变异系数最大，也仅为3.23%，表明测试方法具有良好的可重复性；回收率实验表明，各种剩余污泥消化液中各种VFA组分的回收率在96％～105％之间，符合规定的测试要求。

关键词：气相色谱；挥发性脂肪酸；剩余污泥；厌氧消化

文章编号:1674-4829（2009）S1-0039-03

中图分类号:X1文献标识码:A

DeterminationofVFAsinAnaerobicDigestionofExcessActiveS