停药反应的名词解释药理学

第1章 绪论

药物（drug）是指用以预防。诊断及治疗疾病的物质。

药理学（pharmacology）是一门研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的学科。

药物效应动力学（pharmacodynamics）研究药物对机体的作用及规律。

药物代谢动力学（pharmacokinetics）研究药物在体内的过程，即机体对药物处理的规律。

护用药理学（pharmacology in nursing）

第2章 药物效应动力学

作用（action）指药物与机体组织细胞间的初始作用

效应（effect） 是指药物的初始作用所引起的机体组织器官在功能和形态上的变化，是机体对药物反应的表现。

治疗作用（therapeutic action） 符合用药目的，能够防治疾病，有利患者康复的药理作用

对因治疗（etiological treatment）用药目的在于消除原发疾病因子，彻底治愈疾病的治疗

对症治疗（symptomatic treatment）用药目的在于改善症状，挽救患者生命的治疗

不良反应（adverse reaction）凡是不符合用药目的并给患者带来不适甚至痛苦的反应称为药物不良反应。包括：副反应、毒性反应、变态反应、后遗效应

药理学名词解释

1. 新药 ：是指未曾在中国境内上市销售的药品，已经上市药品改变剂型、改变给药途径或增加新适应征不属于新药。 2. 药理学（pharmacology）：研究药物与机体相互作用及其规律的一门学科。 1. 细胞色素P450：肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶

系统。

2. 零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。

3. 一级动力学消除：药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的

药量。

4. 首关消除（first pass elimination）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血

循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少。 5. 首剂现象（first dose phenomenon）：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服

某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。 6. 生物利用度（bioavailability）：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。

7. 自身诱导：有些药物本身就是它们所诱导的药物代谢酶的底物，因此在反复

1. 药物效应动力学： 2. 药物代谢动力学： 3. 副作用： 4. 毒性反应： 5. 变态反应： 6. 后遗效应： 7. 停药反应： 8. 效能： 9. 效价强度： 10. 完全激动药： 11. 部分激动药： 12. 阻断药（拮抗药）： 13. 首过消除： 14. 肝肠循环： 15. 生物利用度： 16. 表观分布容积： 17. 消除半衰期： 18. 一级动力学消除： 19. 稳态血药浓度： 20. 耐受性： 21. 耐药性： 22. 二重感染： 23. 化疗： 24. 抗菌谱： 25. 抗菌药： 26. 抗菌活性： 27. 化疗指数： 28. 抗生素后效应： 29. 抗生素： 30. 药酶诱导剂： 31. 药酶抑制剂： 32. 极量：

33. 半数有效量： 34. 半数致死量： 35. 治疗指数（IT）： 36. 安慰剂： 37. 隔日疗法： 38. 向上调节： 39. 向下调节：

40. 肾上腺素升压作用的翻转： 41. 安全范围： 42. 习惯性： 43. 成瘾性： 44. 协同作用：

45. 拮抗作用： 46. 胞裂外排： 47. 共同传递： 48. 开关反应： 49. 水杨酸反应： 50. 反跳现象： 51. 阿司匹林哮喘： 52

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1. 药物（drug）是指能够影响机体（包括病原体）功能和（或）细胞代谢活动，用于疾病

的治疗、预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。

1. Drugs are chemicals that alter the function of living systems by interactions at the

molecular level and can be used to prevent, diagnose and treat disease.

2. 不良反应（adverse drug reaction ADR）是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下

出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。

3. 副作用（ side effect）是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的，与

用药目的无关的作用。

4. 毒性反应（toxic effect）是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。 5.

兽医药理学

1. Veterinary Pharmacology （兽医药理学）：是药理学的重要组成部分，它是研究药物与机体（包括病原体）

间相互作用的规律及其原理的科学。因此，它是合理用药、防治疾病、诊断疾病以及为促进动物生长、提高经济效益提供基本理论的兽医基础科学。 2. Drug （药物）：能使机体的生理、生化过程产生有益影响的化学物质。 3. Pharmacokinetics （药物动力学）：简称药动学，它是研究药物在动物体内的过程随时间而变化的动态规律。 4. Pharmacodynamics（药效动力学）：简称药效学，它是研究药物对动物机体各种生理功能系统的作用及其原理。 5. 药物通过膜的机制可以分为被动转运和主动转运。

Passive transport（被动转运）：包括简单扩散和滤过。 Simple diffusion（简单扩散）：又称为顺流转运，即药物从浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，转运的速度与两侧的浓度差成正比，待两侧浓度相等时达到平衡，扩散暂时停止。 Filtration（滤过）：借助于膜两侧流体静压或渗透压的作用，使小分子或离子型的药物通过亲水孔道。 Active transport（主动转运）：又称载体转

1.药物（drug）：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。 2.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代

谢动力学和药物效应动力学两个方面。

3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动

学。（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律）

4.药物效应动力学（pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。 5.首过消除（first pass elimination）：有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入

全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除（首关消除）。

6.肝药酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英和保泰松等均属于肝药酶诱导剂，它们可使肝药酶的活性增强，从

而加速自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应减弱。

7.肝药酶抑制剂：氯霉素、异烟肼和丙磺舒等均属于肝药酶抑制剂，它们可使肝药酶的活性减弱，从而

降低自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应增强。

8.肝肠

A___________________________________ 阿司匹林哮喘：某些哮喘患者服用阿司匹

林或其他解热镇痛药后可诱发哮喘。 安全界限：（LD1-ED99/ED99×100%，评价药物的安全性

安全范围. ED95与LD5之间的距离。 AUC(曲线下面积)：药-时曲线下所覆盖的面积。

B___________________________________ 部分激动剂. 具有激动剂和拮抗剂的双重特性，亲和力较强，内在活性弱。 半数致死量（LD50）. 50%实验动物死亡的剂量。

半数有效量（ED50）. 50%实验动物出现阳性反应的剂量。

C___________________________________ Css(稳态浓度)：分次用药或恒速用药后，

出现恒定的有效血药浓度或稳态血药浓度，这时药物的吸收速度和消除速度达到平衡，此时的血浆药物浓度称稳态浓度。

CCNSA（细胞周期非特异性药物）：能杀灭处于增殖周期个时相的细胞甚至包括Go期细胞的药物。

CCSA（细胞周期特异性药物）：仅对增殖周期的某些时相敏感而对Go期细胞不敏感的药物。

D___________________________________ 毒性反应 (t

v .. . ..

A安慰剂：指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂

B半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表

B不良反应：一些与治疗无关的会引起对病人不利的反应。

B变态反应（Allergy）：机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。

B半数致死量（LD50或LC50）：引起50%动物死亡的剂量

B半数中毒量（TD50或TC50）：引起50%的动物产生毒性反应剂量

B半数有效量(EC50或ED50)：引起50%阳性反应或50%最大效应的量

B部分激动药(Partial agonist)：高亲和力＋弱在活性0% < a < 100%

B被动转运：药物分子只能由浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，其转运速度与膜两侧的药物浓度差（浓度梯度）成正比。

B半合成抗生素：对天然抗生素进行结构改造后获得的，如头孢菌素。

C成瘾性麻药用药时产生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱

D对因治疗（治本）：针对病因治疗。

D对症治疗（治标）：用药改善疾病症状，但不能消除病因。

D毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。

F反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制

药理习题

药理学总论

一、单选题：

1.药物的ED50是指药物:

A.引起50％动物死亡的剂量 B.和50％受体结合的剂量

C.达到50％有效血浓度的剂量 D.引起50％动物阳性效应的剂量 E.引起50％动物中毒的剂量

2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:

A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用

3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物：

? A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快

5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量： ?A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物，其T1/2：

A.固定不变B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而 7.药物在血浆

《药理学》第01章在线测试

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答题须知：1、本卷满分20分。

2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药物的副作用的特点是

A、常在较大剂量时发生 C、是可以避免的

B、一般不太严重 D、与药物剂量无关 B、无亲和力，有内在活性 D、无亲和力，无内在活性 B、药物的效价 D、药物内在活性 B、与最大效能平行

D、使用的剂量越大，效价强度越大 B、药物对机体的作用规律

D、机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律

2、受体拮抗药的特点是

A、有亲和力，有内在活性 C、有亲和力，无内在活性

3、药物与受体结合后，可能激动受体，或阻断受体，取决于（）

A、药物与受体的亲和力 C、药物剂量

4、药物效价强度的特点是（）

A、越大疗效越好

C、使用的剂量越小，效价强度越大

5、药动学是研究药物作用的机制

A、药物作用的机制

C、药物作用强度随剂量、时间变化的规律

第二题、多项选择题（每题2分，