ieqc qc080000:2017内审员培训试题

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QC080000-2017内审员培训考试题（A卷）

姓名： 公司/部门： 得分：

一、判断题（60分，每题2分）（对的打“√”，错的打“×”） 1）ROHS指令仅对电子电器产品及其部件适用。(√)

2）QC080000体系仅需满足ROHS指令的要求，不包括满足WEEE的要求。(ⅹ) 3）RoHS及WEEE指令涉及产品领域是完全一致的。(ⅹ)

4）如果企业有SONY产品，其QC080000体系应同时包括符合SONY的GP审核要求。(√) 5）进入欧洲的包装材料和扭扣电池不需满足ROHS指令的要求，只需满足其相应专门的有害物质限制要求即可。(√)

6）铝合金中的铅含量达到3500PPM，不符合ROHS指令的要求。(ⅹ)

7）中国ROHS2.0《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》于2016/7/1日生效实施。(√) 8）最高管理者应知晓违反HSF法律法规和顾客要求的后果。(√)

9）IECQ QC080000-2017国际规范仅适用于已实施ISO9001:2015或与其完全等同的QMS标准的组织。(√)

10）组织的QMS活动和地理范围应等同或大于其HSPM体系的

QC080000-2017内部审核检查表（QC080000内审检查表） 受审部门 审核准则 审核员 审核日期 审核组长 IS09001:2015标准、IECQ QC08000:2017标准、公司质量管理体系文件、 适用的法律法法规、顾客合同及其它特殊要求 审核结果 涉及条款 4.1 审核内容 1. 公司是否识别、确定影响其HSPM 审核记录 Y/N 备注 理解组织及其体系实现HSF目标预期结果的各种环境 外部和内部因素？ 2. 是否对这些外部和内部因素的相关信息进行监视和评审？ 4.2 1. 公司是否确定了与HSPM体系有 理解相关方的关的所有相关方的HS和相关要求？ 需求和期望 2. 是否持续监视和评审环境法律法规要求，以及相关方HS 要求的更新信息？ 4.3 1. 公司是否确定了HSPM体系的范 确定HSPM体系围？ 的范围 2. 是否对这些信息形成了成文信息？ 4.4 1.公司是否按照标准要求建立、实 施、保持和改进HSPM体系？ 2.公司内与HSPM体系有关的过程是 HSPM体系及其否被确定和管理？ 过程 3.对已确定的风险和机遇的应对以 及过程实现其预期结果所需的变更是否进行了专门考虑？ 4公司是否

QC080000-2017内部审核检查表（QC080000内审检查表） 受审部门 审核准则 审核员 审核日期 审核组长 IS09001:2015标准、IECQ QC08000:2017标准、公司质量管理体系文件、 适用的法律法法规、顾客合同及其它特殊要求 审核结果 涉及条款 4.1 审核内容 1. 公司是否识别、确定影响其HSPM 审核记录 Y/N 备注 理解组织及其体系实现HSF目标预期结果的各种环境 外部和内部因素？ 2. 是否对这些外部和内部因素的相关信息进行监视和评审？ 4.2 1. 公司是否确定了与HSPM体系有 理解相关方的关的所有相关方的HS和相关要求？ 需求和期望 2. 是否持续监视和评审环境法律法规要求，以及相关方HS 要求的更新信息？ 4.3 1. 公司是否确定了HSPM体系的范 确定HSPM体系围？ 的范围 2. 是否对这些信息形成了成文信息？ 4.4 1.公司是否按照标准要求建立、实 施、保持和改进HSPM体系？ 2.公司内与HSPM体系有关的过程是 HSPM体系及其否被确定和管理？ 过程 3.对已确定的风险和机遇的应对以 及过程实现其预期结果所需的变更是否进行了专门考虑？ 4公司是否

QC080000基础知识培训!

QC080000基礎培訓Subject: Hazardous Substance

Process Management主題： 危害物质过程管理要求

QC080000基础知识培训!

第一部分：环保概念理解

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前言 当前电子电气产品符合欧盟RoHS/WEEE指令及客户的延伸要求,已迫使有嵌链的各行各业的制造加工企业不得不迅速面对一次电子电 气产品不含危害物质的革命. 这场浩大的革命已将原有不同起点的企业 再次归位于同一起跑线上,敢问谁抢先底成本地满足了RoHS/WEEE指令 及客户的延伸要求,谁就将重新抢先瓜分全球电子电器产业市场….

我们凯恒科塑公司是生产什么产品的？我们的产品会应用在什么产品上(客户)?代表着什么？我们公司将如何面对这些要求？我们正 在做什么？我们将要做什么？?

在此我们邀请您一起走进RoHS,了解RoHS,看看我们公司如何应对，你将要做些什么工作，怎样做好和确保你的工作…3

QC080000基础知识培训!

五大公害马期河谷事件 1930年,比利时,SO2、SO3和粉尘,60多人死亡,几千人患呼吸道疾病. 伦敦烟雾事件 1952年,英国,尘粒,二氧化硫,4000人丧生,2

電機、電子零件及產品有害物質過程管理系統要求

IECQ QC080000:2005

IECQ QC080000:2005

Electrical and Electronic Components and Products Hazardous Substance Process Management System

Requirements (HSPM)

電機、電子零件及產品有害物質

過程管理系統要求

Second edition 2005-10

IEC Quality Assessment System for Electronic Components (IECQ)

Electrical and Electronic Components and Products Hazardous Substance Process Management System Requirements (HSPM)

Reference number QC 080000:2005

除非獲得著作權法之允許，任何人在未得到BSi同意前，不得影印此份文件

- 1 -

BSi英國標準協會-太平洋有限公司台灣分公司(中文翻譯版,2006-7)

電機、電子零件及產品有害物質過程管理系統要求

IECQ QC080000:2005

IECQ QC080000:2005

Electrical and Electronic Components and Products Hazardous Substance Process Management System

Requirements (HSPM)

電機、電子零件及產品有害物質

過程管理系統要求

Second edition 2005-10

IEC Quality Assessment System for Electronic Components (IECQ)

Electrical and Electronic Components and Products Hazardous Substance Process Management System Requirements (HSPM)

Reference number QC 080000:2005

除非獲得著作權法之允許，任何人在未得到BSi同意前，不得影印此份文件

- 1 -

BSi英國標準協會-太平洋有限公司台灣分公司(中文翻譯版,2006-7)

GREEM CONSULTING

IECQ QC080000:2012有害物质过程管理体系（HSPM）

内部审核员培训考试卷

姓名(正楷): ____________ 公司名称:_____________________________

一、选择题（每小题只有一个正确答案，请将正确答案代码填在题后括号内。每题2分共30分）

1、公司为了检查内部HSPM体系运行是否正常，聘请企业咨询公司顾问对其内部质理管理体系进行审

核，这种审核属（ A ）

A、第一方审核 B、第二方审核 C、第三方审核 D、外部审核 2、HSPM体系内部审核首次会议，由谁召开？（ D ）

A、最高管理者 B、管理者代表 C、品质主管 D、审核组长 3、根据生产部一份《不合格品管控程序》（B版），至文控中心查是否有文件修改申请，是否有分发记

录，这种审核方法属（ B ）

A、自上而下的审核方法 B、自下而上的审核法 C、正向审核法

IECQ HSPM QC080000内部审核员考试试题

工号： 姓名： 部门： 成绩： 60分以上合格

一、 判断题（每题3分，共36分）。

1. QC080000是由国际标准化组织于2005年发布的一个针对电子产品的管理体系标准。（ ） 2. 食品行业的组织也可以就HSPM申请认证。（ ） 3. 通过SHPM认证的组织的产品必须符合RoHS的要求。（ ） 4. HSF是指不含管控物质或有害物质。（ ）

5. 不能通过ISO9001认证的组织也可能通过QC080000认证。（ ） 6. QC080000也遵循PDCA的原则。（ ） 7. RoHS的要求也是QC080000的要求之一。（ ）

8. 最高管理者在做HSPM管理评审时，应评审到有害物质是被组织有效识别。（ ） 9. 根据HSPM的要求，组织内的所有员工均需参加有关HSF的培训。（ ） 10. 组织必须书面列出有害物质和管制物质的清单。（ ）

11. 组织必须制定书面的程序，以对含有害物质的部件进行管控。 （ ） 12. ISO9001:

ISO/DIS 22000 食品安全管理体系 培训试题

一、判断题

下列各题中，你认为正确的在（ ）中划“√”，错误的划“×”

（× ）

1食品安全与消费时食品中食源性危害的存在和水平有关。因此只与食品加工和.

消费阶段有关

（× ） 2. 食品安全是指食品危害不造成消费者伤害的条件。

（× ） 3. 饮料厂的罐装区域、奶粉厂的接粉区罐装区域同其他区域的洁净要求相同。 （√ ） 4. 高洁净区一般应有二次洗手消毒设施、二次更衣设施或单独更衣室。 （√ ） 5. 组织的食品安全方针应得到对其持续适宜性的评审； （× ） 6. 食品安全管理体系的文件必须由手册、程序、和记录组成； （× ） 7. 验证是指通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定。 （√ ） 8. 在超出关键限值的条件下，生产的产品是潜在不安全产品。 （× ） 9. HACCP计划应得到食品安全小组的批准，前提方案可不得到食品安全小组的批准。 （√ ） 10对内包装材料如聚乙烯膜应索要符合相应卫生标准的证据。 . （√ ） 11组织的食品安全方针应符合与顾客商定的食品安全要求和法律法规要求； . （√ ） 12组织要有相关的记录来证实食品安全小组具备食品安全管

内审员培训《评审准则》部分讲稿

组织和管理

4.1法律地位： 独立法人和法人授权二种形式 。

①独立法人：法人登记证明（工商注册法人）或编委批文（编委注册法人）、组织机构代码、独立的财务账号；

②法人授权：（只适用于行政机关、事业单位、大专院校）授权书、任命书、独立的财务账号、行文权、法人公正性声明，机构负责人为法人单位的行政领导。

组织和运作方式；固定、临时、可移动的 独立承担第三方的公正检验 4.2a管理人员的权力和资源；

资源；物质资源、人力资源、组织资源、技术资源

4.2b公正性；排除来自各方的干扰和压力（商业、财政、行政等方面）、潜在的利益、发布公正性声明（一视同仁）、进行职业道德教育，采取各种措施：如检测区域的隔离、保密客户的信息、隐去样品编号、抽样人员与检测的隔离等。

4.2c独立性、诚实性；独立判断，不弄虚作假、伪造数据，实事求是

4.2d管理、执行和验证人员的职责、权力及关系；

三种人员，岗位职责 体系文件应体现三者之间的关系 4.2e质量监督；

1

监督员资格：熟悉检验方法和程序，了解检测目的，懂得如何评定检验结果的人员 由本单位任命

人数比例： 5：1至10：1 应编制