有机波谱考试题

第二章：紫外吸收光谱法

一、选择

1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为 （1）670.7nm （2）670.7μ （3）670.7cm （4）670.7m

2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （1）吸收峰的强度 （2）吸收峰的数目 （3）吸收峰的位置 （4）吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于

（1）紫外光能量大 （2）波长短 （3）电子能级差大 （4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高

（1）ζ→ζ* （2）π→π* （3）n→ζ* （4）n→π* 5. π→π*

跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 （1）水 （2）甲醇 （3）乙醇 （4）正己烷 6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是

（1） （2） （3）

（4）

7. 下列化合物，紫外吸收λmax

值最大的是

（1） （2） （3） （4）

二、解答及解析题

1. 吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？ 2. 紫外吸收

第二章：紫外吸收光谱法

一、选择

1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为 （1）670.7nm （2）670.7μ （3）670.7cm （4）670.7m

2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （1）吸收峰的强度 （2）吸收峰的数目 （3）吸收峰的位置 （4）吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于

（1）紫外光能量大 （2）波长短 （3）电子能级差大 （4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高

（1）ζ→ζ* （2）π→π* （3）n→ζ* （4）n→π* 5. π→π*

跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 （1）水 （2）甲醇 （3）乙醇 （4）正己烷 6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是

（1） （2） （3）

（4）

7. 下列化合物，紫外吸收λmax

值最大的是

（1） （2） （3） （4）

二、解答及解析题

1. 吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？ 2. 紫外吸收

第二章：紫外吸收光谱法

一、选择

1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为 （1）670.7nm （2）670.7μ （3）670.7cm （4）670.7m

2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （1）吸收峰的强度 （2）吸收峰的数目 （3）吸收峰的位置 （4）吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于

（1）紫外光能量大 （2）波长短 （3）电子能级差大 （4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高

（1）ζ→ζ* （2）π→π* （3）n→ζ* （4）n→π* 5. π→π*

跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 （1）水 （2）甲醇 （3）乙醇 （4）正己烷 6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是

（1） （2） （3）

（4）

7. 下列化合物，紫外吸收λmax

值最大的是

（1） （2） （3） （4）

二、解答及解析题

1. 吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？ 2. 紫外吸收

第二章：紫外吸收光谱法

一、选择

1. 频率（MHz）为4.47×108

的辐射，其波长数值为 （1）670.7nm （2）670.7μ （3）670.7cm （4）670.7m

2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （1）吸收峰的强度 （2）吸收峰的数目 （3）吸收峰的位置 （4）吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于

（1）紫外光能量大 （2）波长短 （3）电子能级差大 （4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高

（1）ζ→ζ*

（2）π→π*

（3）n→ζ*

（4）n→π*

5. π→π*

跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 （1）水 （2）甲醇 （3）乙醇 （4）正己烷 6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是

（1） （2） （3）

（4）

7. 下列化合物，紫外吸收λmax

值最大的是

（1） （2） （3） （4）

二、解答及解析题

1. 吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？ 2. 紫外吸收

第二章：紫外吸收光谱法

一、选择

1. 频率（MHz）为4.47×108

的辐射，其波长数值为 （1）670.7nm （2）670.7μ （3）670.7cm （4）670.7m

2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （1）吸收峰的强度 （2）吸收峰的数目 （3）吸收峰的位置 （4）吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于

（1）紫外光能量大 （2）波长短 （3）电子能级差大 （4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高

（1）ζ→ζ*

（2）π→π*

（3）n→ζ*

（4）n→π*

5. π→π*

跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 （1）水 （2）甲醇 （3）乙醇 （4）正己烷 6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是

（1） （2） （3）

（4）

7. 下列化合物，紫外吸收λmax

值最大的是

（1） （2） （3） （4）

二、解答及解析题

1. 吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？ 2. 紫外吸收

极地微生物胞外多糖的分离纯化及结

构分析

摘要 极地微生物的胞外多糖离心去沉淀，乙醇沉淀上清液，Sevag法脱蛋白，透析， DEAE-SephadexA-50柱纯化得胞外多糖EPS-2。HPLC分析证实其为均一组分，数均分子量Mn为44 461，重均分子量Mw为66 572。TLC和GC/MS分析表明，EPS-2由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖、木糖组成，摩尔比为1.00︰14.02︰0.74︰2.62︰30.06︰17.72，

113

元素分析表明EPS-2为含硫的氨基糖。IR，HNMR 及CNMR分析表明EPS-2的糖苷键为α-构型，己糖为吡喃型 ，C-2,C-3,C-4中某一碳上发生取代， C-6未发生取代。

关键词 极地微生物；多糖；结构分析?

极地、深海特殊的地理环境和气候特征造就了独特的微生物生态系统，特别是广泛存在于极区的海冰更是一个特殊的生存环境，生存于其中的微生物不仅要耐受常年的低温，而且在海冰反复冻融的过程中还要经受盐度的急剧变化。微生物在极地、深海极地条件下生存，在各种代谢水平和分子水平上的适应机制，造就了其物种、代谢产物和基因资源的独特性、多样性和新颖性，所蕴涵的应用潜力不可估量，如上所述是各国竞相争夺和研

12年化学化工 学院《 有机化学(上) 》课程考试试题(A)

2011-2012学年 第二学期 化学11-1BS、应化11-1BF、制药11-1BF、化工11-1BF 班级

时量： 120 分钟，总分 100 分，考试形式：闭卷

一、单项选择题(共15小题，每小题2分，共30分)

1、下列化合物按SN1历程反应，活性最高的是： 【 】 a.苄基溴 b.对氯苄基溴 c.对甲氧基苄基溴 d.对硝基苄基溴

2、下列化合物进行硝化反应，速率最快的是： 【 】 a.甲苯 b.氯苯 c.苯乙醚 d.苯甲酸

3、下列化合物沸点最低的是： 【 】 a.正己烷 b.正戊烷 c.新戊烷 d.异戊烷

4、下列化合物与AgNO3的醇溶液反应，活性最大的是： 【 】 a.CH3CH=CHCH2Cl

1. 请对化合物Ph-CO-CO-Ph的1H-NMR进行指认（溶剂CDCl3）。

答：从结构式可知该化合物具有对称结构，两个苯环相应谱峰重合，只需考虑一个苯环。该化合物氢谱在7.0~8.0区间有三组峰，从峰面积判断从高场到低场质子数依次为2、1、2。其中，δ?7.97的峰为d峰，2H，化学位移值较大说明它处于羰基的邻位（羰基为强吸电子基团，对邻对位有去屏蔽作用），应为a、a?。另外该峰为双峰也证明这一点（a仅和b，a?仅和b?耦合）。δ?7.65的峰仅有一个H，因此应为c，该峰为t峰表明c与b、b?耦合。δ?7.50的峰为t峰，2H，其化学位移值最小表明它应处于羰基间位，应为b、b?，另外b和a、c，b?和a?、c耦合，因此该峰应为三重峰，与谱图吻合。

2. 请对下面化合物1H-NMR低场部分的谱峰进行指认（仪器频率400 MHz，溶剂CDCl3）。

解：该化合物的氢谱在低场共有6组峰，其中δ7.26处的单峰为溶剂峰（即氘代氯仿中残余的微量CHCl3质子吸收峰）。剩下5组峰从高场到低场峰面积比表明它们的质子数依次为1、2、1、2、1，对应a和a?、b和b?、c、d、e六种质子。

其中δ?9.6的双峰根据化学位移应是醛基氢e，其耦合常数J

有机波谱解析（习题一）

1、试推测有机化合物A、B和C的结构式

水解C4H8Cl2（A）NaNH2C4H8O（B）2+H2/NiH2O/HgC4H10O（C）C4H6C4H8OH2SO4-1

（B）有碘仿反应，红外光谱图在1715cm有强吸收峰。A的NMR数据为3H

（单峰），2H（四重峰），3H（三重峰）。

2、化合物A（C6H14O），1HNMR如下：δ0.9（9H，单峰），δ1.10（3H，双峰），δ3.40（1H，四重峰），δ4.40（1H，单峰）。A与酸共热生成B（C6H12），B经臭氧化和还原水解生成C（C3H6O），C的1HNMR只有一个信号：δ2.1，单峰。请写出A、B、C的构造式。

3、一中性化合物C7H13O2Br不产生肟或苯腙衍生物，IR谱显示在2850~2950cm-1有一些吸收峰，但在3000cm-1以上没有，另一强吸收在1740cm-1。1HNMR谱显示如下的信号：δ1.0（三重峰，3H），δ1.3（二重峰，6H），δ2.1（多重峰，2H），δ4.2（三重峰，1H），δ4.6（多重峰，1H）。试推断其结构并指认各谱峰的归属。

4、根据1HNMR谱推测下列化合物的结构。

1）C8H10，δH：1.2（t，3H）

有机波谱分析练习题

有机波谱分析习题参考答案“有机质谱”部分习题参考答案 有机质谱” 1 3. A C2H3Cl, m/z 142 B C2H6S M 43 ( C3H7), 2. C2H2Cl2 , 142 or ClCH=CHCl (n-C4H9)3N, 4. 略

m/z

C9H20N,

5. (a)CH3COCH2CH2CH2CH3, (b) CH3COCH(CH3)CH2CH3 6. 7. 8. (a) CH3CH2CH2COOCH3, p-CH3COC6H4NO2 m/z 172, M 28 (C2H4) ,

CH3COCH2CH(CH3)2 (c) CH3COC (CH3)3 (c) CH3CH2COOCH2CH3

(b) (CH3)3CCOOH

C6H5OBr ,

BrC6H4OCH2CH3

9. C6H5COOCH2CH2CH2CH3 ,

m/z 123 M 55,酯的双氢重排。

“核磁共振氢谱”部分习题参考答案 核磁共振氢谱” 1.CH3CH2COOCH3 , 2.CH3CH2OCOCH(NO2)CH3

3. (a) C6H5CH(CH3)OCOCH3 , (b)C6H5CH2CH2OCOCH3, (c) p-CH3C6H4COOCH2CH3 4.