药典几年一修订

姓名： 部门： 结果： 基本技能题

1.蒸馏和提纯时不能离人，以防 或 突然中断。

2.化验室每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相符的 。严禁将用完的原装试剂空瓶不更换标签而装入别种试剂。发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即 。 3.不准使用 或 及电器设备。保持电器及电线的干燥。 4.正确操作闸刀开关，应使闸刀处于 或 的位置，不能若即若离，以防接触不良打火花。 5.使用酒精灯时，注意酒精切勿装满，应不超过容量的 ，灯内酒精不足 容量时，应灭火后添加酒精。燃着的灯焰应用灯冒盖灭，不可用 ，以防引起灯内酒精起燃。酒精灯应用火柴点燃，不应用另一正燃的酒精灯来点，以防失火。

6.若局部起火，应立即切断电源，用 或 熄灭。若火势较猛，应立即与有关部门联系，请求救援或者拨

篇一：各国药典比较

ChP、USP、Ph.Eur.中药/天然药物

质量标准比较及评述

—以芦荟为例

by14211

第一部分中美欧药典简介

1.中国药典

《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》。是由国家药典委员会（原名卫生部药典委员会成立于1950年），根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责组织编纂《中华人民共和国药典》及制定、修订国家药品标准，是法定的国家药品标准。由国家食品药品监督管理部门批准颁布实施。

《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）2010年版，分一部、二部和三部，收载品种总计4567种，其中新增1386种。药典一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等，品种共计2165种，其中新增1019种（包括439个饮片标准）、修订634种；药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等，品种共计2271种，其中新增330种、修订1500种；药典三部收载生物制品，品种共计131种，其中新增37种、修订94种。2010版药典收载的附录亦有变化，其中药典一部新增14个、修订47个；药典二部新增15个、修订69个；药典三部新增18个、修订39个。一、二、三部共同采用的附录分别在各部中予以收载，并尽可能做到统一协调、

2015 年版《中国药典》四部增修订概况

2015年版《中国药典》已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版《中国药典》最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为《中国药典》第四部，解决了长期以来药典各部共性检测方法重复收录、彼此之间方法不协调、不统一、不规范，给药品检验实际操作带来不便的问题。

2015年版《中国药典》四部内容包括凡例、通则和药用辅料，药典通则涵盖了通用性要求、检验方法、指导原则以及试剂和标准物质等药品标准的共性要求，是药典标准的基础，不但反映了我国药品质量控制整体状况和药品检验技术水平; 同时也对规范药品研究、生产、检验、加强药品监管发挥重要作用。现就2015年版《中国药典》四部整体情况简要介绍如下。

1. 2015 年版《中国药典》四部增修订整体情况

2015 年版《中国药典》四部收载通则总数317个; 将 药典一部、二部、三部制剂整合后共计38个; 检测方法附录287个，其中新增通则28个 (检定方法通则27个、制剂通则1个) ，整合通则63个，修订通则 67 个; 新增生物制品总论3个; 指导原则共计30个，其中新增15个，修订10个。辅料收载总数约270个品

EP(欧洲药典委员会)是欧洲的一个关键的组织，参与协调与合作的标准化、监管和质量控制的药物、输血、器官移植、制药和医药保健.

安全药物以及它们安全使用的质量标准。我们的标准品已经被认可为全球性的科学基准。欧洲药典在欧盟成员国内具有法律约束力。

同样,EDQM开发用于输血、器官移植和消费者的身体健康问题领域的标准品和指导发展。我们的使命是保障人类获取良好的药物和医疗保健的基本权利和促进、保护人类和动物的健康。我们重视的是，首先，公共健康、科学技能、正直、客观和对欧洲委员会基本原则的尊重。我们致力于与地区、国家以及国际机构、政府、机构和行业协会之间的合作以获取更大的收益。我们还致力于通过不断改进,获取最高质量的产品和服务,为我们的客户、合作伙伴和员工争取更大的利益。

广州优瓦仪器有限公司是从事提供实验室分析领域内产品的专业公司；目前公司已是集研发、生产与销售为一体的综合性企业；在行业内具有良好的声誉；主要产品包括色谱产品、化学试剂、标准品、实验室用品、分析仪器配件及耗材等,总部位于香港。

我们代理的品牌有：USP、EP、BP、TLC、TRC、Molcan、LGC、Wellington、Chiron、Witega、NRC、ERM、Irm

简要分析解答了近几年迅雷笔试的题目。

迅雷近几年笔试题及其分析（一）

今年迅雷依旧是动作很快的公司之一，才9月初就已经笔试完了，看来还是想赶在互联网公司招聘大潮前抢些人。虽然传闻迅雷工作挺累的，然后待遇一般（不确定数据可靠度有多高，不过都说根据水平不同，研发base高的差不多腾讯的水平，低的不过万），但是宣讲会和笔试的时间早，肯定和去年一样还是人山人海，也不乏大牛们过去练练手。不过maybe明年会上市吧，恩，这个对很多人还是有吸引力的。好吧，胡说八道闲扯一大堆，进入正题吧。把这几年(包括今年)的迅雷笔试题拿来揉了揉，放在一起，我们看看他家都考察些什么，这类公司需要做些什么准备吧。

两年前的笔试题：

一、选择题

1.下列程序的输出结果为：(B)

#include<iostream.h>

void main()

{

char* a[ ] = { "hello", "the", "world"};

char** pa = a;

pa++;

cout<<”*pa<<endl;

}

A) theworld B) the C) ello D) ellotheworld

分析

澳大利亚留学要读几年 澳洲大学学制几年

澳大利亚留学读大学要读几年?国内很多本科生想去澳大利亚读本科、硕士甚至博士，但是却对于澳大利亚学制情况不太了解。那么，澳大利亚留学究竟要读几年?该怎么选择呢?中青小编下面为大家详细介绍。 澳大利亚本科学制几年?

澳大利亚大学学制为三年，部分专业为四年甚至更长。如部分工程学科、医学、法学等，取决于学校的课程设置。部分澳大利亚大学一年为三学期制，同学们最短可两年毕业。如果正常两学期的大学，同学们如果抓紧时间就读两年Summer课程，也可缩短至两年半毕业。 一般来说，澳大利亚本科一年有两个semester，分别是3月和8月开学，每学期一般4门课;一些澳大利亚大学每年有三学期，如科廷大学、邦德大学等，学制灵活，每年1月、5月、9月开学，每学期最多选4门课，最快可两年完成学业。

澳大利亚本科一年学费取决于申请的学校和专业，申请一般有三种途径：先申请预科再读本科;先申请Diploma课程再直升大二;或是凭高考成绩申本科直读。澳大利亚本科优质大学有很多，优势专业也不尽相同，大家向中青留学咨询进行了解。 澳大利亚研究生学制几年?

澳大利亚大学的硕士课程有1年、1.5年、2年的不同学制，同样是攻读

2015版药典凡例

凡 例

总 则

一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。

《中国药典》由一部、二部、三部、四部及其增补本组成。一部收载中药，二部收载化学药品，三部收载生物制品，四部收载通则和药用辅料。除特别注明版次外，《中国药典》均指现行版《中国药典》。

本部为《中国药典》一部。

二、国家药品标准由凡例与正文及其引用的通则共同构成。药典收载的凡例与通则对未载入本版药典但经国务院药品监督管理部门颁布的其他中药标准具同等效力。

三、凡例是正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定。

四、凡例和通则中采用“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或通则有关规定不一致的情况时，则在正文中另作规定，并按此规定执行。

五、正文中引用的药品系指本版药典收载的品种，其质量应符合相应的规定。

六、正文所设各项规定是针对符合《药品生产质量管理规范》 （Good Manufacturing Practices, GMP )的产品而言。任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品，

2010年版药典炮制通则

中药炮制是按照中医药理论，根据药材自身性质，以及调剂、制剂和临床应用的需要，所采取的一项独特的制药技术。

药材凡经净制、切制或炮炙等处理后，均称为“饮片”；药材必须净制后方可进行切制或炮炙等处理。饮片是供中医临床调剂及中成药生产的配方原料。

本版药典规定的各饮片规格，系指临床配方使用的饮片规格。制剂中使用的饮片规格，应符合相应品种实际工艺的要求。

炮制用水，应为饮用水。

除另有规定外，应符合下列有关要求。

一、净制 即净选加工。可根据具体情况，分别使用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法，以达到净度要求。

二、切制 切制时，除鲜切、干切外，均须进行软化处理，其方法有：喷淋、抢水洗、浸泡、润、漂、蒸、煮等。亦可使用回转式减压浸润罐，气相置换式润药箱等软化设备。软化处理应按药材的大小、粗细、质地等分别处理。分别规定温度、水量、时间等条件，应少泡多润，防止有效成分流失。切后应及时干燥，以保证质量。

切制品有片、段、块、丝等。其规格厚度通常为： 片 极薄片0. 5mm以下，薄片1～2mm，厚片2～4mm； 段 短段5～l0mm，长段10～15mm

二氧化硫残留量测定法

本法系用蒸馏法测定经硫黄熏蒸处理过的药材或饮片中■亚硫酸盐（以二氧化硫计）■[修订] 的残留量。除另有规定外，按下列方法测定。

仪器装置如图。A 为1000ml两颈圆底烧瓶；B 为竖式回流冷凝管；C 为（带刻度）分液漏斗；D为连接氮气流人口；E为二氧化硫气体导出口。另配磁力搅拌器及电热套。

测定法 ■取药材或饮片细粉lOg(如二氧化硫残留量较高可适当减少取样量，但不少于2g )，精密称定，置两颈圆底烧瓶中，加水300～400ml(应加水至没过氮气导气管的下端），取6mol/L盐酸溶液10ml加人带刻度分液漏斗中。锥形瓶内加人水125ml和淀粉指示液lml作为吸收液，置于磁力搅拌器上不断搅拌。打开冷凝管，将冷凝管的上端E 口处连接一橡胶导气管置于锥形瓶内液面以下。连接氮气流人口D。开通氮气，调节适宜的气体流量（氮气流速约为0.2L/min，至蒸馏瓶内有气泡均匀排出）。打开带刻度分液漏斗的活塞，使盐酸溶液10ml流人烧瓶中。给两颈烧瓶内的溶液加热至沸，并保持微沸约3 分钟后开始用碘滴定液(O.Olmol/L)滴定，吸收液置于磁力搅拌器上不断搅拌，至吸收液显蓝色或蓝紫色持续30秒钟不完全消褪，并将滴定结果用空白试验校正。每lml

一、最佳选择题

1、药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中 A、不在药典中，另行出版 B、凡例 C、正文 D、附录 E、附在索引后 2、新药命名原则 A、科学、明确、简短 B、显示治疗作用

C、中文名采用传统命名法 D、没有合适的英文名可采用代号 E、明确药理作用

3、日本药局方与USP的正文内容均不包括 A、作用与用途 B、性状 C、参考标准 D、贮藏 E、鉴别

4、对药典中所用名词(例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等)作出解释的属药典哪一部分内容 A、附录 B、凡例 C、制剂通则 D、正文 E、一般试验

5、中国药典主要由哪几部分内容组成 A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料 C、凡例、正文、附录、索引 D、前言、凡例、正文、附录 E、鉴别、检查、含量测定

6、测定某药物的干燥失重，在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g，加入样品后共重19.2816g，于l05℃下干燥3h，称重19.2767g，再于l05℃,下干燥30min后称重l9.2765g，该样品是否已干燥恒重?若是，计算其干燥失重百分率。 A、是，0.51％ B、是，0.49％

C、不