烷烃系统命名法例题及答案

3、烷烃的系统命名：步骤：一选(主链)、二编(编号) 、三命取代基位次 — 数目 取代基名称 母体名称

格式：原则：

主链最长、 支链就近、 同基合并、 位次最小。

碳原子数最多、最长的碳链选为主 链，称“某烷” 以离支链最近一端为起点，给主链上的碳原子编号。 相同的取代基合并，并标出数目。 2, 2 支链的总位次之和要最小

CH33CH3 1 2 4 CH3-C CH-CH3 CH3

,3 - 三 甲基 丁烷 2 , 3 ,3 - 三 甲基丁烷

如果几个取代基不同，将简单的写在前， 复杂的写在后面，中间用“—”相连。

CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH3CH3

CH2CH3

3-甲基-5-乙基己烷

原因：未找对主链 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3

判 断 改 错

CH3

CH3

3,5-二甲基庚烷 (正确)CH3 - CH - CH2- CH - CH3 CH2 CH2

CH3

CH3

3,5-二甲基庚烷

判断改错 ：CH3 CH CH3 CH2 CH3

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2–乙基丙烷原因：未找对主链

3–甲基丁烷原因：编号未离支链最近

2–甲基丁烷(正确)

CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3 3–异丙基戊烷 CH3 原因：未找对

烷烃系统命名方法：

a. 选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链，选支链多的为主链

b.离支链最近一端开始编号，两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。使支链编号之和最小。

c. 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线） 选主链，称某烷；编号位，定支链;取代基，写在前，标位置，短线连;不同基，简到繁，相同基，合并算

烷烃系统命名法原则：

①长-----选最长碳链为主链。

②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③近-----离支链最近一端编号。

④简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 ⑤小-----支链编号之和最小

烷烃系统命名方法：

a. 选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链，选支链多的为主链

b.离支链最近一端开始编号，两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。使支链编号之和最小。

c. 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉

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第一章 有机化合物的分类和命名 §2.1烷烃的通式、同系列和同分异构现 烷烃的通式、 烷烃的通式 象 §2.2烷烃的命名 烷烃的命名 §2.3环烷烃的命名 2.3环烷烃的命名

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烷 烃 烃：仅由 C、H 两种元素组成的有机物。 、 两种元素组成的有机物。 烃开链烃( 不饱合烃) 开链烃(饱合烃 不饱合烃) 芳香烃) 环状烃 (脂环烃 芳香烃 (石蜡烃)、饱合烃 石蜡烃) C 连四个原子

烷烃

§1.1 烷烃的通式、同系列和同分异构 烷烃的通式、 烷烃的通式 ：CnH2n+2CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 甲烷 乙烷 丙烷 系差 ：-CH2互为同系物 同系列：分子通式相同、组成相差 个CH2、结构、 同系列：分子通式相同、组成相差n个 结构、 性质相似的化合物。 性质相似的化合物。

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商法例题

第一章 国际商法导论

香港同进公司为了其在中国内地合作经营所需设备的购买与安装，与香港美善公司在香港签订了供应和安装设备的合同，规定由美善公司供应并负责安装同进公司所需设备。合同签订之后，同进公司用港币预付了合同的部分价款，美善公司则在设备安装所在地的中国内地某市向工商管理部门办理了安装登记证，同时提供进口设备进行安装。后来，因美善公司安装的部分设备与会谈规定的品名不符，并且还有部分设备未进行安装，同进公司便拒绝支付所欠价款。于是，美善公司在设备安装所在地某人民法院对同进公司提起诉讼，要求其支付所欠合同价款并赔偿利息损失。在开庭审理时，被告以双方当事人是香港公司并在香港签订合同为由，要求依香港法律确认合同无效，原告主张应依中国法律确认合同有效，以令被告按合同规定支付欠款。

问：根据合同法律适用的规定，我国法院应该适用我国的法律，还是适用香港的法律？

答：根据我国《民法通则》和《合同法》关于合同法律适用的规定，如果合同当事人没有选择适用的法律，则以最密切联系的国家或地区的法律为合同准据法。 具体到本案，应适用我国的法律（20页）

第二章 合伙企业法

[案例1] 刘某与A、B两人欲设立一普通合伙企

烷烃命名练习

1、用系统命名法命名下列有机物：

_____________________ 、根据名称写出下列有机物的结构简式，并判断下列有机物命名是否正确，如不正确，指出错误原因，然后再写出正确命名

（1）2，2，3，3－四甲基戊烷 （2）3，4－二甲基－4－乙基庚烷

（3）2，5－二甲基庚烷 （4）2，3－二甲基－6－乙基辛烷

（5）3，3－二甲基丁烷 （6）3－甲基－2－乙基戊烷

3、下列表示的是丙基的是 （ ）

A ．CH 3 CH 2CH 3

B ．CH 3 CH 2CH 2－

C ．―CH 2CH 2CH 2―

D ．（CH 3 )2CH －

C 2H 5 CH 3 C 2H 5

4、按系统命名法命名时，CH 3 —CH —CH 2—CH —CH 的主链碳原子数是

（ ）

CH （CH 3)2

A ．5

B ．6

C ．7

D ．8 5、下列关于有机物的命名中不正确的是

专题：层次分析法

一般情况下，物流系统的评价属于多目标、多判据的系统综合评价。如果仅仅依靠评价者的定性分析和逻辑判断，缺乏定量分析依据来评价系统方案的优劣，显然是十分困难的。尤其是物流系统的社会经济评价很难作出精确的定量分析。

层次分析法（Analytical Hierarchy Process）由美国著名运筹学家萨蒂（T．L．Saaty）于1982年提出，它综合了人们主观判断，是一种简明、实用的定性分析与定量分析相结合的系统分析与评价的方法。目前，该方法在国内已得到广泛的推广应用，广泛应用于能源问题分析、科技成果评比、地区经济发展方案比较，尤其是投入产出分析、资源分配、方案选择及评比等方面。它既是一种系统分析的好方法，也是一种新的、简洁的、实用的决策方法。

◆ 层次分析法的基本原理

人们在日常生活中经常要从一堆同样大小的物品中挑选出最重的物品。这时，一般是利用两两比较的方法来达到目的。假设有n个物品，其真实重量用w1，w2，…wn表示。要想知道w1，w2，…wn的值，最简单的就是用秤称出它们的重量，但如果没有秤，可以将几个物品两两比较，得到它们的重量比矩阵A。

如果用物品重量向量W=[w1，w2，…wn]右乘矩阵A，则有：

T

由上式可知，n是A的特征值

实验目的：

熟悉有关层次分析法模型的建立与计算，熟悉Matlab的相关命令。

实验准备：

1. 在开始本实验之前，请回顾教科书的相关内容；

2. 需要一台准备安装Windows XP Professional操作系统和装有Matlab的计算机。

实验内容及要求

试用层次分析法解决一个实际问题。问题可参考教材P296第4大题。

实验过程：

某物流企业需要采购一台设备，在采购设备时需要从功能、价格与可维护性三个角度进行评价，考虑应用层次分析法对3个不同品牌的设备进行综合分析评价和排序，从中选出能实现物流规划总目标的最优设备，其层次结构如下图所示。以A表示系统的总目标，判断层中B1表示功能，B2表示价格，B3表示可维护性。C1，C2，C3表示备选的3种品牌的设备。

购买设备A 目标层： 判断层： 功能B1 价格B2 维护性B3 方案层： 产品C1 产品C2 设备采购层次结构图

产品C3

解题步骤：

1、标度及描述

人们定性区分事物的能力习惯用5个属性来表示，即同样重要、稍微重要、较强重要、强烈重要、绝对重要，当需要较高精度时，可以取两个相邻属性之间的值，这样就得到9个数值，即9个标度。

为了便于将比较判断定量化，引入1～9比率标度方法，规定用

2014-2015学年高二化学复习

9.1.2烷烃的命名

烷烃通常用系统命名法，其要点如下：

（1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24，叫十一烷。

（2）带有支链烷烃的命名原则：

A．选取主链。从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。

B．从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4??对主链进行编号，使取代基编号“依次最小”。

C．当两个不同的取代基与主链端点的距离一样时，从简单取代基一端开始编号 D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。例如：

练习：

1、用系统命名法命名下列有机物： W CH2 —CH3

—CH3 CH3—CH 2 —CH2 —CH

CH3 CH3—C —CH3

CH3

CH3—C H2 —CH —CH3

CH3

2、某烷烃的结构为： CH CH — CH — CH 3 ，下列命名正确的是 —CH3—

（ ）

CH3 C2H5

烷烃的命名

一、选择题

1．用系统命名法给下列烷烃命名时，可以作为编号起点的碳原子是( )

A．a

C．c

B．b D．d

解析：该烷烃从b到c或从b到d都有8个碳原子，为最长碳链。从b到c虽然有8个碳原子，但其支链没有从b到d的支链多，故主链由从b到d的8个碳原子组成。根据烷烃的命名规则，应从离支链最近的一端开始编号，故排除B项。本题选择D项。

答案：D

2．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是( ) A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 C．(CH3)2CHCH(CH3)2

B．CH3(CH2)3CH3 D．(CH3)3CCH2CH2CH3

解析：要求主链名称是丁烷，即分子中的最长碳链有4个碳原子。A、B、D分子中的最长碳链均为5个碳原子。

答案：C

3．对烷烃CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名，正确的是( ) A．2,3-二甲基-4-乙基戊烷 C．2,4-二甲基-3-乙基己烷

B．2-甲基-3,4-二乙基戊烷 D．2,5-二甲基-3-乙基己烷

解析：将题给烷烃的结构简式改写为：

最长碳链和编号见上面结构简式，由此得出该烷烃的名称是2,4-二甲基-3-乙基己烷。

答案：C

底部剪力法应用举例举例：试用底部剪力法计算图示框架多遇地震时的层间剪力。已知结构的基本周期T1=0.467s,抗震设防烈度为8度,Ⅱ类场地,设计地震分组为第二组。m3= 180t10.5m

K 3= 98MN/m

m2= 270t

7.0m

K 2= 195MN/m

解： (1)计算结构等效总重力荷载代表值G eq= 0 . 85∑ G k= 0 . 85× ( 270+ 270+ 180 )× 9 . 8k=i n

= 5997 . 6 kN

(2)计算水平地震影响系数查表得α max= 0 . 16地震影响多遇地震罕遇地震

地震影响系数最大值(阻尼比为0.05)

3.5m

m1= 270t K1= 245MN/m

烈度 6 0.04 ----7 0.08(0.12) 0.50(0.72) 8 0.16(0.24) 0.90(1.20) 9 0.32 1.40

举例：试用底部剪力法计算图示框架多遇地震时的层间剪力。已知结构的基本周期T1=0.467s,抗震设防烈度为8度,Ⅱ类场地,设计地震分组为第二组。

m3= 180t10.5m

K 3= 98MN/m

m2= 270t

7.0m

K 2= 195MN/m

解： (1)计算结构等效总重力荷载代表值 G e