分散染料高温高压染色法

分散染料高温高压染色对比实验

实验目的：

掌握分散染料染色高温高压染色方法，同时研究染料浓度、ph值、浴比、染色时间对高温高压染色效果的影响。

实验原理：

分散染料是非离子型染料，其分子结构简单，由于染料分子中不含水溶性基团，只含有羟基，氨基等极性基团，因此，微溶于水。升华性能是分散染料的特有的性能。

分散染料主要用于对涤纶、锦纶、醋酸纤维等进行染色。涤纶是一种疏水的热塑性纤维，玻璃化温度（Tg）80°C左右，当染色温度高于Tg时，纤维分子链运动加剧，瞬间产生较大的空虚，有助于染料分子向纤维内部扩散，最终染透纤维。高温高压染色法是在湿热条件下，借助水分子的增塑作用，在120-130°C，1.76x10^5—1.96x10^5Pa压力下染色，从而获得较快的上染速率和较高的上染百分率。

1

2一、染料浓度对比试验

1.主要实验材料，化学品和仪器

漂白涤纶织物，分散橙，扩散剂NNO ，磷酸氢二氨，醋酸，皂片，纯碱。烧杯，量筒，移液管，吸耳球，电子天平，高温高压染样机。

2.实验处方和工艺条件

分散橙

0.5%1%2%3%4%8%

扩散剂NNO

1g/L 磷酸二氢氨

2g/L 醋酸调节PH 至

4~5浴比

1:503染色工艺曲线

4.实验步骤

称取2g 漂白涤纶；按实验处方用蒸馏水配制染

分散染料高温高压染色对比实验

实验目的：

掌握分散染料染色高温高压染色方法，同时研究染料浓度、ph值、浴比、染色时间对高温高压染色效果的影响。

实验原理：

分散染料是非离子型染料，其分子结构简单，由于染料分子中不含水溶性基团，只含有羟基，氨基等极性基团，因此，微溶于水。升华性能是分散染料的特有的性能。

分散染料主要用于对涤纶、锦纶、醋酸纤维等进行染色。涤纶是一种疏水的热塑性纤维，玻璃化温度（Tg）80°C左右，当染色温度高于Tg时，纤维分子链运动加剧，瞬间产生较大的空虚，有助于染料分子向纤维内部扩散，最终染透纤维。高温高压染色法是在湿热条件下，借助水分子的增塑作用，在120-130°C，1.76x10^5—1.96x10^5Pa压力下染色，从而获得较快的上染速率和较高的上染百分率。

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2一、染料浓度对比试验

1.主要实验材料，化学品和仪器

漂白涤纶织物，分散橙，扩散剂NNO ，磷酸氢二氨，醋酸，皂片，纯碱。烧杯，量筒，移液管，吸耳球，电子天平，高温高压染样机。

2.实验处方和工艺条件

分散橙

0.5%1%2%3%4%8%

扩散剂NNO

1g/L 磷酸二氢氨

2g/L 醋酸调节PH 至

4~5浴比

1:503染色工艺曲线

4.实验步骤

称取2g 漂白涤纶；按实验处方用蒸馏水配制染

糖原染色

高碘酸-Schiff（Periodic acid Schiff, PAS）染色法 【试剂配制】

（1）高碘酸氧化液：

高碘酸 1g 蒸馏水 100ml。 （2）Schiff液：

碱性品红 1g 1N盐酸 20ml 亚硫酸氢钠 2g 活性炭 2g 蒸馏水 200ml

将1g碱性品红热溶于200ml煮沸水中，搅拌5分钟，冷至50℃时过滤，在滤液中加20ml 1当量盐酸，冷至25℃时加1g亚硫酸氢钠（sodiumbisulfite）。将该液存放在冷暗处14～24小时，然后加入2g活性炭，摇动1分钟过滤，滤后保存在0～4℃冷暗处，在室温下使用。

注意：如碱性品红为结晶，可预先研成粉末，使易溶解。亚硫酸氢钠须有浓厚的气味，否则效

PAS染色法-概况、原理

PAS染色法概况

PAS染色法（Periodic Acid-Schiff stain）在组织学上，主要用来检测组织中的糖类。过碘酸把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基，再用Schiff试剂和醛基反应使呈现紫红色。

PAS染色法原理

PAS染色又称过碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用来显示糖元和其它多糖物质。 原理：过碘酸能使细胞内的多糖乙二醇基氧化成二醛，再与Schiff氏液的无色品红结合，红色，定位于胞浆上。

PAS染色法-应用、制作

PAS染色法-应用

随着医学实验技术的发展 ，近年来 ，糖原染色应用的范围更加广泛，如用以证明与鉴别细胞内空泡状的性质 ，心肌病变及其他心血管疾病的诊断 ，糖原累积病诊断和研究 ，糖尿病的诊断和研究 ，用于某些肿瘤的诊断等。除用于糖原的鉴定和黏液的显示外 ，还可以观察肾小球基底膜 、结肠杯状细胞 中性黏液物质 、阿米巴滋养体和霉菌的着色。临床诊断、分类和治疗提供 了重要的依据。

PAS染色法-制作

1. 固定液:用Carnoy液或75%酒精 Carnoy固定液: 纯酒精60 ml 冰醋酸10ml氯仿 30ml

2. 染色液

1) 过碘酸酒清夜配法: 过碘

糖原染色

高碘酸-Schiff（Periodic acid Schiff, PAS）染色法 【试剂配制】

（1）高碘酸氧化液：

高碘酸 1g 蒸馏水 100ml。 （2）Schiff液：

碱性品红 1g 1N盐酸 20ml 亚硫酸氢钠 2g 活性炭 2g 蒸馏水 200ml

将1g碱性品红热溶于200ml煮沸水中，搅拌5分钟，冷至50℃时过滤，在滤液中加20ml 1当量盐酸，冷至25℃时加1g亚硫酸氢钠（sodiumbisulfite）。将该液存放在冷暗处14～24小时，然后加入2g活性炭，摇动1分钟过滤，滤后保存在0～4℃冷暗处，在室温下使用。

注意：如碱性品红为结晶，可预先研成粉末，使易溶解。亚硫酸氢钠须有浓厚的气味，否则效

PAS染色法-概况、原理

PAS染色法概况

PAS染色法（Periodic Acid-Schiff stain）在组织学上，主要用来检测组织中的糖类。过碘酸把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基，再用Schiff试剂和醛基反应使呈现紫红色。

PAS染色法原理

PAS染色又称过碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用来显示糖元和其它多糖物质。 原理：过碘酸能使细胞内的多糖乙二醇基氧化成二醛，再与Schiff氏液的无色品红结合，红色，定位于胞浆上。

PAS染色法-应用、制作

PAS染色法-应用

随着医学实验技术的发展 ，近年来 ，糖原染色应用的范围更加广泛，如用以证明与鉴别细胞内空泡状的性质 ，心肌病变及其他心血管疾病的诊断 ，糖原累积病诊断和研究 ，糖尿病的诊断和研究 ，用于某些肿瘤的诊断等。除用于糖原的鉴定和黏液的显示外 ，还可以观察肾小球基底膜 、结肠杯状细胞 中性黏液物质 、阿米巴滋养体和霉菌的着色。临床诊断、分类和治疗提供 了重要的依据。

PAS染色法-制作

1. 固定液:用Carnoy液或75%酒精 Carnoy固定液: 纯酒精60 ml 冰醋酸10ml氯仿 30ml

2. 染色液

1) 过碘酸酒清夜配法: 过碘

浙江理工大学学报，第３０卷，第２期，２０１３年３月

ＪｏｕｒｎａｌｏｆＺｈｅｊｉａｎｇＳｃｉ－ＴｅｃｈＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ

Ｖ０１．３０，Ｎｏ．２，Ｍａｒ．２０１３

文章编号：１６７３—３８５１（２０１３）０２－０１６３—０６

分散染料和阳离子染料同浴染色的研究

申屠艳艳８．郑今欢ａ．６。智海辉８

（浙江理工大学，ａ．先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室；

ｂ．生态染整技术教育部工程研究中心，杭州３１００１８）

摘要：分散染料和阳离子染料同浴易凝聚沉淀，染色涤腈织物存在易色花等问题，加入防沉淀剂金兴Ｋ—Ｈ２可以提高染液稳定性，通过比较加料顺序、金兴Ｋ＿Ｈ２用量对同浴染液稳定性的影响，阳离子染料对涤纶的沾色性和分散染料对腈纶的沾色性以及温度对腈纶纱线的断裂强力、横截面切片的影响，确定了涤腈织物分散／阳离子染料同浴染色适宜的工艺为：分散染料Ｘ％（ｏ．ｗ．ｆ），阳离子染料ｙ％（ｏ．ｗ．ｆ），金兴Ｋ－Ｈ２的用量为１．２～１．６ｇ／Ｌ，醋酸调节ｐＨ５左右，浴比１：１０，始染温度３０℃，升温速度１℃／ｍｉｎ，１１５℃保温３０～４０ｍｉｎ，降温速度２℃／ｍｉｎ，至５０～６０℃水洗晾干。

关键词：分散染料；阳离子染料；同浴染色；涤腈织物中图分类号：１９３．２２

文献标志码：Ａ

浙江理工大学学报，第３０卷，第２期，２０１３年３月

ＪｏｕｒｎａｌｏｆＺｈｅｊｉａｎｇＳｃｉ－ＴｅｃｈＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ

Ｖ０１．３０，Ｎｏ．２，Ｍａｒ．２０１３

文章编号：１６７３—３８５１（２０１３）０２－０１６３—０６

分散染料和阳离子染料同浴染色的研究

申屠艳艳８．郑今欢ａ．６。智海辉８

（浙江理工大学，ａ．先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室；

ｂ．生态染整技术教育部工程研究中心，杭州３１００１８）

摘要：分散染料和阳离子染料同浴易凝聚沉淀，染色涤腈织物存在易色花等问题，加入防沉淀剂金兴Ｋ—Ｈ２可以提高染液稳定性，通过比较加料顺序、金兴Ｋ＿Ｈ２用量对同浴染液稳定性的影响，阳离子染料对涤纶的沾色性和分散染料对腈纶的沾色性以及温度对腈纶纱线的断裂强力、横截面切片的影响，确定了涤腈织物分散／阳离子染料同浴染色适宜的工艺为：分散染料Ｘ％（ｏ．ｗ．ｆ），阳离子染料ｙ％（ｏ．ｗ．ｆ），金兴Ｋ－Ｈ２的用量为１．２～１．６ｇ／Ｌ，醋酸调节ｐＨ５左右，浴比１：１０，始染温度３０℃，升温速度１℃／ｍｉｎ，１１５℃保温３０～４０ｍｉｎ，降温速度２℃／ｍｉｎ，至５０～６０℃水洗晾干。

关键词：分散染料；阳离子染料；同浴染色；涤腈织物中图分类号：１９３．２２

文献标志码：Ａ

耐碱分散染料的发展近况

摘要：分散染料最初用于醋酯纤维染色，然后逐步演变发展而成一类重要的染料。它是随着合成纤维的迅速增长而发展的，尤其与涤纶纤维的产量增长休戚相关。在节能减排、绿色环保的理念越来越被人们所倡导的今天，高污染、高能耗的印染行业想要继续生存、发展，就必须改进技术，节约成本，降低污染。耐碱性分散染料的研究，就是其中的一大体现，它有着传统分散染料无法比拟的优势。

关键词：耐碱分散染料、节能环保、涤纶纤维、印染

一、分散染料的水解机理

涤纶纤维的染色加工主要采用酸性条件（pH值为4.5～5.5）染色。这是因为在碱性条件下（pH值为9～11），分散染料化学成分不稳定，容易产生色变现象。

分散染料是聚酯类纤维的常用染料，从结构上，分散染料主要分为偶氮结构、蒽醌结构和杂环结构三大类。其中偶氮类分散染料占其总体的75%，色谱较全。一般认为，杂环结构的分散染料耐碱性最好，蒽醌结构次之，偶氮结构最差。所谓不耐碱，就是随着pH值的升高，分散染料的分子结构遭到破坏，从而改变了上染色泽（1）。

根据长期以来的研究发现，分散染料耐碱性能的优劣，并不是染料分子基团的主体造成的，其主要原因是分子中的取代基影响。譬如蒽醌类染料中如果有碱性条件下水解的酯基、酰胺键等等，就不

实验六 考马斯亮蓝染色法测定牛奶中蛋白质含量

一、目的要求

学习考马斯亮蓝染色法测定牛奶中蛋白质含量的方法和原理，标准曲线的绘制和回归方程的使用，分光光度计的使用。 二、基本原理

考马斯亮蓝所含疏水基团在酸性条件下与蛋白质的疏水微区具有亲和力。通过疏水作用与蛋白质相结合，形成的蓝色蛋白质染料复合物，在595 am处有最大吸光度，在一定的蛋白质浓度范围内，蛋白质染料复合物在595 nm处的吸光度与蛋白质含量成正比，因此可用于蛋白质含量的测定。 分光光度法的原理：通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。 三、器材和试剂 1．器材

可见分光光度计，玻璃比色皿，试管 2．试剂

考马斯亮蓝G一250溶液：精确称取考马斯亮蓝G一250 100 mg，溶于50 mL 95％的乙醇，再加入100 mL 85％的磷酸，稀释定容至1 000 mL备用。

标准蛋白质溶液：精确称取牛血清白蛋白10 mg，加水溶解并定容至10 ml，冰冻，用时吸取上述溶液1 ml，用蒸馏水稀释至10 ml，即为100 μg/ml的标准蛋白质溶液。

样品的制作：准确吸取2 ml牛奶(市场上现买)加水至1000 ml制作样品。

四、操