光学读数分析天平操作规程

分析天平操作规程

分析天平是实验室中用来精确称量的仪器，其分度值为0.001g，也是根据杠 杆原理设计而成的。 一、适用范围

适用于面粉灰分及精度要求0.1%的检验及测试。 二、分析天平的构造

1、外框部分：外框、底座、前门定位装置，水平调整脚等。 2、立柱部分：立柱、土字头、水准器等。 3、横梁部分：横梁、刀盒、重心砣等。 4、悬挂系统：吊耳、阻尼器、称盘等。 5、制动系统：指针、光学读数系统。

6、机械加码装置：凸轮、加码杆、加码头、指数盘等组成控制机构，此装置可以代替人工取放砝码。 二、使用方法

1、将天平罩折叠整齐，放在天平框上。

2、打开天平前门，用软毛刷清扫落在天平盘及天平内的灰尘。 3、将被称物放在托盘天平上，称出约略重量。

4、检查天平零点。打开左侧门，将被称物放在左盘中心位置，关闭左侧门。被称物在10毫克以下者，可由投影屏读出。10毫克至990毫克可旋动圈码指示盘旋钮来增减圈形砝码。（注意取放圈码时要轻缓，过快转动指示盘旋钮，会使圈形砝码跳落或变位）1克至100克可选取砝码，打开右侧门，用镊子夹取砝码盒中的砝码，放在右盘中心位置，关闭右侧门。

5、开动天平开关旋钮（注意旋动开关旋钮时，必须缓慢均匀，过快会使刀刃急触而损坏，同时由于过剧晃动，

电子分析天平标准操作

规程

标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]

电子分析天平标准操作规程

1. 目的：

规范电子分析天平的操作。

2. 适用范围：

本公司用电子分析天平，适用于精度不大于0.1mg，最大称重不超过200g的精确称重。

3. 责任：

质检人员对本规程的实施负责，质量部经理、QA对本规程的有效执行承担监督检查责任。

4. 程序：

4.1 通上电源，预热2小时。

4.2 校准

4.2.1清除秤盘上的物品，按“去皮”键，使天平显示为“0.000g”。

4.2.2按“校准”

键，天平显示为“C”。

4.2.3加载200g校准砝码。

4.2.4当天平显示校准砝码值，并发出“嘟”时，校准完毕，自动回到称重状态。取下砝码即可。

4.3 称量

4.3.1将待称物品放在秤盘上，当稳定标志“g”出现时，表示读数已稳定，此时天平的显示值即为该物品的质量。

4.3.2如需在秤盘上称第二种物品，可按“去皮”键，使天平显示为“0.000g”。放上第二种物品，显示值即为该物品的质量。这时再按“去皮”键，使天平显示为“0.000g”。

4.3.3将秤盘上的物品全部拿掉，天平显示两物品的总质量。

4.4 百分比

4.4.1清除秤盘上的物品，按“去皮”键，使天平显示为“

国外审计：天平核查操作规程

电子天平核查规程

1. 项目和技术要求

（1） 最大允许误差：±1.0 e。

（2） 重复性误差：加载±1.0 e，空载±0.5 e。 （3） 偏载误差：±1.0 e。 2. 环境条件

(1) 天平应安放在无振动、无气流、无热辐射、无腐蚀性气体的环境中，室温恒定。

(2) 检查天平放置是否平稳，底脚螺丝安装有无松动，同时应将天平调到水平状态，检查天平外框是否严密，有无明显缝隙，前门及两边玻璃门启闭应轻便灵活，称盘应清洁。

(3) 计量性能的核查在天平通电2~4小时后进行。 (4) 自带校准砝码。 3. 核查步骤

3.1 最大允许误差

当天平空载时分别对加载或卸载校准砝码读数，其最大允许误差不超过±1.0 e。

3.2 重复性误差

在空载和加载状态下，用校准砝码校准，共测6次，将每次重称示值减去空称示值（P2-P1），取最大值减去最小值作为天平加载时的重复性误差；

再将空称时最大值P1max减去空称时最小值P1min作为空称时的重复性误差。 3.3 偏载误差

取校准砝码，放在圆形称盘的中心、前、后、左、右五个位置，分别读取各点示值，偏载误差等于各点示值与中心点示值之差中的最大者

焦化化验室设备安全操作规程

FA2004电子天平操作规程

一、使用前准备

1、把天平置于稳定的，无振动、无阳光直射和气流的工作台上。

2、调节水平调节脚，时天平水泡位于水准器中心。

3、调节实验室环境温度为20±5℃，其温度波动不大于1℃/h。

4、调节实验室相对湿度为<50%-70%。

二、操作

1、开机：接通电源即开机，预热30分钟后，按ON键开启显示屏，显示器全亮，对显示器功能进行检查，约2秒后，显示天平型号（-2004-），然后显示称量模式，（出现0.0000g）。

2、校准：天平首次使用使用、称量操作一段时间、放置地点变换、环境温度改变之后，需进行校准。方法如下：取下秤盘上所有被测物，将天平置开机默认模式，轻按“TAR”键，天平清零。再轻按“CAL”键，当显示出现“CAL-200”闪烁码时，即松手。此时放上200g标准砝码，关上玻璃门约30秒之后，屏幕显示“200.0000g”，完成一次校准。一般校准操作进行2次。

3、称量：电子天平校准后，就可以以克为单位进行测量。（如需要其他单位称量，可以激活单位和计数称量）：在秤盘上放置被测物，关上门，待天平稳定后，即可读取重量读数。如需要用容器装着被测物进行称重，方法如下：先将空的容器放在秤盘上

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你的签名表明你已清楚了解本文件及附件内容，充分理解并认可本文件的所有条款。

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第一章 安全分析

安全分析在化工企业中对三防(防火、防爆、防毒)具有重要意义。安全动火分析的准确度直接关系到车间及整个工厂的安全。因此，要严格遵守分析制度，一丝不苟、确保人身及国家财产安全。所以对从事安全动火分析的人员要做到:

(1)必须具有高度的责任心、高度的安全知识及强烈的安全意识； (2)精通安全分析技术、对分析技术精益求精；

(3)对分析人员进行专门培训，严格考核，持证上岗。没经过培训者且无证者，一律不许从事安全分析。

第一节 安全分析的分类

安全分析可分为三大类: 动火分析，氧含量分析，有毒气体的分析。根据下列情况确定进行分析类别:

1、在容器外动火：在容器内取样、只做动火分析;

2、人在容器内工作：不动火时，只做氧含量及有毒气体分析;

3、人在容器内进行动火：必须做动火分析，氧含量分析及有毒气体的分析。 而动火分析又是安全分析中的一大类，动火分析实际上就是测定动火区内的可燃性气体，可燃性气体种类繁多，必须根据具体情况选择合适的分析方法。动火分析可根据动火分析的危险程度，分为一类动火分析、二类动火分析和特殊动火分析。

一类动火：在易燃、易爆车间、岗位、设备、管道及周围动火为一类动火。 二类动火：固定动火区和一类动火范围以外的动火为

化学实验

电子分析天平 称量练习 酸碱溶液的配制

化学实验

实验目的与要求1、了解电子分析天平的构造 2、掌握正确的称量方法、严格 遵守分析天平的使用规则 3、掌握酸、碱溶液的配制方法 4、准备滴定分析仪器

化学实验

实验原理与方法1、减量法： 减量法： 这种方法称出的试样质量不要求固定 的数值，只需在要求的范围内即可。常用 于称取易吸湿、易氧化或易与CO2反应的物 质。

化学实验

实验内容1、电子分析天平称量练习(递减法): 电子分析天平称量练习(递减法): 电子分析天平称量练习 称取试样时，将适量的试样装入干燥洁净的称量瓶中， 用洁净的小纸条套住称量瓶，轻轻放在电子天平上显示稳 定后，按一下“ZERO”键使显示为零，然后取出称量瓶向 容器中敲出一定量试样，再将称量瓶放在称盘上称量，结 果所显示质量(不管负号) 达到所需范围，即可记录称 量结果。按此法连续称0.4 ~ 0.5 ,0.20 ~ 0.25 ,0.12 ~ 0.15g范围内的试样各3 份。

化学实验

2、滴定分析仪器的准备 ： 清点仪器，检查酸、碱式滴定管是否完好 无损，是否有漏水现象，碱式滴定管橡皮管 是否老化，玻璃珠转动是否灵活。

化学实验

2、酸碱溶液配制： 酸碱溶液配制： 浓HCl浓度不确定，

小集小学读数写数练习

练习一：

(1)2684200读作( )，改写成用万作单位的数是（ ）。 (2)十三亿零九百六十万写作( )，改写成用万作单位的数是（ ）。四舍五入到亿位约是（ ）。

(3)2100530是（ ）位数，最高位是（ ）位。它是由2个（ ），1个（ ），5个（ ），3个（ ）组成的。

（4）改写：9700000=（ ）万 7000000000=（ ）亿

（5）省略万位后的尾数：236000≈（ ）万 904900≈（ ）万

四舍五入到亿位：1853000000≈（ ）亿 练习二：

（1）十二亿零一百万四千零二十写作（ ）；改写成用万作单位的数是（ ）。四舍五入到亿位约是（ ）。

（2）798006000读作（ ），这个数是（ ）位数，最高位是（ ）位，把它改写成“万”做单位的数是（ ）；省略亿位后的尾

操作规程

文件名称 文件编号及页码

1 采购操作规程………………………………………… GC-001…1 2 收货操作规程 3 验收操作规程 4 储存操作规程 5 养护操作规程

………………………………………GC-002…6 ………………………………………GC-003…10 ………………………………………GC-004…16 ………………………………………GC-005…19

6 出库复核操作规程 ………………………………… GC-006…22 7 销售送货操作规程 ………………………………… GC-007…25 8 开票员操作规程 ………………………………………GC-008…30 9 计算机系统操作规程

………………………………GC-009…33

………………………GC-010…37

10 质量体系内部审核操作规程

11 不合格药品确认处理操作规程 ………………………GC-011…41 12 质量文件起草、修订、审核、批准操作规程 ………GC-012…46 13 药品召回操作规程 ………………………………… GC-013…52 14 用户投诉处理操作规程…………