有机化学第五版汪小兰

系统误差的特点:

单向性、重现性、可测性 随机误差的特点:

有限次测定大小、正负难以预测， 无限次测定服从统计规律， 即：对称性、单峰性、有界性 2.测量值的准确度与精密度 （1）准确度 ,i,r;s,sx,x;i准确度的高低用误差的大小来衡量，

?,?x,x误差愈小，测量值的准确度愈高。 系统误差影响测定结果的准确性。 误差有正负之分。 (2)精密度

一组平行测定值相互接近的程度；

通常用偏差量度。偏差小，反映测定值的分散性小，测定的精密度高。 测定值的精密度受随机误差的影响。 偏差的表示方法 （3）准确度与精密度的关系

精密度高表明测定条件稳定，是准确度高的前提； 准确度高必须要求精密度好， 精密度好，不一定准确度高。 正态分布

由u值可求测定值的区间概率 和可能出现的次数

来自同一总体的测定值或随机误差

x??标准正态变量 u?一般服从正态分布N(μ,σ2),

?2.t分布

x??x??对于样本而言，测定值或随机误差

统计量 tP,f?或tP,f?遵从t分布而不是正态分布。 ssx由t值可求测定值的区间概率 和可能出现的次数

3.正态分布与t分布的关系

f↑,t→u, 当f??时，t?u,s??,即正态分布是t分布的极限 例4

有机化学第五版课后答案

【篇一：有机化学第5版习题答案13-14章(李景宁主

编)】

class=txt>第十三章

2、试用反应式表示下列化合物的合成路线。 （1）由氯丙烷合成丁酰胺； 3

（3）由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑碱” 3、用简单的反应来区别下列各组化合物。 （1） 2-氯丙酸和丙酰氯

（3）ch3cooc2h5和ch3ch2cocl

ch3cooc2h5遇水无反应，在水中分层，ch3ch2cocl遇水水解，有刺激性气体放出（hcl）

（5）（ch3co）2o和ch3cooc2 h5

4、由 ch2 合成 ch 2cn hh

6、由5个碳原子以下的化合物合成(h3c)2hch2ch2 2ch2ch2ch3 o

c2h5

8、由己二酸合成 cooh

9、由丙二酸二乙酯合成 ch3 o

10、由 ch3合成 第十四章

1、给出下列化合物的名称或写出结构式： oh

o2n ch2cl o2n no2 h2n nh2

（1）对硝基氯化苄 （3）苦味酸 （4）1，4-环己基二胺 no2

ch3ch2chch2ch3 （6） 2

（8）（ch3）2nc

大学有机化学答案第五版

【篇一：有机化学-第五版-华北师范大学等-李景宁-全册

-课后习题答案(完整版)】

3、指出下列各化合物所含官能团的名称。 (1) ch3ch=chch3答：碳碳双键 (2) ch3ch2cl 答：卤素(氯) (3) ch3chch3 答：羟基

(4) ch3ch2 c=o 答：羰基 (醛基) ch3cch3(5)

答：羰基 (酮基)

(6) ch3ch2cooh 答：羧基 (7) 2

答：氨基

(8) ch3-c≡c-ch3 答：碳碳叁键

4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。 答：

6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向

（1）br2 （2） ch2cl2 （3）hi（4） chcl3（5）ch3oh （6）ch3och3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩 （2） h 2c（6）h 3c

cl （3 ）i（4） cl3 （5）h 3c oh ch3

7、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[ar（c）=12.0]和16的氢[ar（h）=1.0]，这个化合物的分子式可能是

（1）ch4o（2）c6h14o2

……时 & 诫吠

绪论

1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合

物的物理性质。

答案：

1.2 NaCI与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCI各1mol

溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCk各1mol混在一起，与

CHC3及CHCI各1mol的混合物是否相同？为什么？

答案：NaCI与KBr各1mol与NaBr及KCI各1mol溶于水中所得

溶液相同。因为两者溶液中均为Na,K+,Br —,CI「离子各1mol。由于CH 与CCI4及CHC3与CHCI在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？

画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷

(CH)时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案:

aQ2Hb.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNGf.HCHOg.HPOh.C 2H3 i. C 2Hj.H 2SO

答案:

1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

a. I 2

b.CHCI 2

c.HBr

d.CHCI s

e.CfOH

f.CHOCH 答案:

H C H H

1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第一章

3、指出下列各化合物所含官能团的名称。 (1) CH3CH=CHCH3 答：碳碳双键 (2) CH3CH2Cl 答：卤素(氯) (3) CH3CHCH3

OH 答：羟基

(4) CH3CH2 C=O 答：羰基 (醛基)

H CH3CCH3(5)

O 答：羰基 (酮基)

(6) CH3CH2COOH 答：羧基 (7)

NH2 答：氨基

(8) CH3-C≡C-CH3 答：碳碳叁键

4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。

答：

6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向

（1）Br2 （2） CH2Cl2 （3）HI （4） CHCl3 （5）CH3OH （6）CH3OCH3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩

（2） H2C（6）H3CCl （3）HI （4） HCCl3 （5）H3COH

OCH3

7、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar（C）=12.0]和16的氢[Ar（H）=1.0]，这个化合物的分子式可能是

（1）CH4O （2）C6H14O2

第一章 绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 离子键化合物 共价键化合物 熔沸点 高 低 溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na, K , Br, Cl离子各1mol。 由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： C+62H+111.2 + +－－4yCyyx1s2s2p2p2pyz2pxxz2sxz2pyxz2pzHCH4中C中有4个电子与氢成键为SP3杂化轨道,正四面体结构H3CH

1

第一章 绪论

1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案：

离子键化合物 共价键化合物 熔沸点 高 低

溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低

1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液

是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？

答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者

溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －

离子各1mol 。

由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：

C

+6

2

4

H

+1

1

C

CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构

CH 4

SP 3杂化

H

H

《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第十二章

1、命名下列化合物或写出结构式。

CH3ClCHCH2COOH（2）

（4）

CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH

3-甲基-3-对氯苯-丙酸 9，12-十八碳二烯酸

（6） （8）

2-hydroxybutanedioic acid 3,3,5-trimethyloctanoic acid 2-羟基丁二酸 3,3,5-三甲基辛酸

2、试以方程式表示乙酸与下列试剂的反应。

3、区别下列各组化合物。

4、完成下列转变。

5、怎样由丁酸制备下列化合物？

（

2

）

CH3CH2CH2COOH （

LiCH3NH2CH3CH2CH2CH=NCH3H+H2OCH3CH2CH2CHO4）

CH3CH2CH2COOHNaCN（

LiAlH4CH3CH2CH2CH2OHSOCl2CHCHCHCHCl3222CH3CH2CH2CH2CN5

）

CH3CH2CH2COOH

LiAlH4CH3CH2CH2CH2OHH+,-H2OCH3CH2CH=CH26、化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6O，甲与

第1章 绪论 习题参考答案

必做题：P10-11

1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质，以及有机化合物的一般特点。

答案：典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质如下：

离子化合物 共价化合物 熔沸点 溶解度 硬度 高 溶于强极性溶剂 高 低 溶于弱或非极性溶剂 低

有机化合物的一般特点：

(1) 从组成上看，有机物的元素组成较简单，除了C、H外，含有O、N、S、P、X等少数几种其它元素。然而有机物的数量非常庞大；

(2) 从结构上看，有机物中原子间主要以共价键结合；同分异构现象普遍；许多有机物结构复杂；

(3) 从性质上看，有机物易燃易爆，热稳定性差；熔沸点通常较低，挥发性较大，易溶于非极性或弱极性溶剂而难溶于水；反应速度较慢，且常伴副反应。

1.7 下列分子中，哪个可以形成氢键？

a. H2 b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3

答案：d、e可以形成分子间氢键

(因为只有d、e中，存在H与电负性较大、半径较小且带有孤对电子的N或O直接相连)

补充题：乙醚(bp 34.5 oC)沸点

十一、醛酮

影响亲核加成反应速率的因素

常见的吸电子基团的吸电子能力：

—NO2 > —COR > —SO2R > —COOR > —CN > —C6H5 > —CH＝CH2 1、羰基碳原子连有基团的体积↑，空间位阻↑，不利于 亲核试剂进攻，反应就越慢。

2、当羰基连有吸电子基时，使羰基碳上的正电性增加，有利于亲核加成的进行，吸电子基越多，反应就越快。 3、羰基上连有与其形成共轭体系的基团时，由于共轭作用可使羰基稳定化，因而亲核加成速度减慢。 4、试剂的亲核性愈强，反应愈快 5、亲核试剂的体积对加成的影响

OHHO

+(CH)C(CH)COHH(CH3)3C33 33 LiAlH490%主要决定于椅式构10% 象中e键的稳定.LiBH(SBu)3 12?%产要是进攻试剂体积庞大反式进

攻有利

LiAlH4体积小—OH在e键稳定，LiBH(sec-Bu)3体积大，—OH只能在a键

亲核加成反应

一、与氢氰酸的加成反应：生成羟基氰

CO+ HCNαCOHCN羟基睛

ROHNaHSO3RCOCHH稀HClSO3Na

( R' )( R' )杂质不反应，分离去掉1° 反应范围：醛、脂肪族甲基酮。 ArCOR和ArCOAr难反应。