数模实验报告酶

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数模实验报告

标签:文库时间:2025-02-15
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衡阳师范学院数学与计算科学系

学 生 实 验 报 告

实验课程名称: 数学建模

实 验 内 容: 盐溶液变化规律的数学模型

系 别: 数学 年级: 11级 专业班:应用数学2班

学 生 姓 名 李玉、林倩、刘存

学 号 11090216、11090218、11090220

开 课 时 间: 2013 年 上 学 期

成 绩 实验指导教师 宫兆刚

一.盐溶液变化规律

1.设一容器内原有100L盐水,内含有盐10kg,现以3L/min的速度注入质量浓度为0.01kg/L的淡盐水,同时以2L/min的速度抽出混合均匀的盐水,求容器内盐量变化的数学模型。

解:设t时刻容器内的盐量为x(t),考虑到t到t+dt时间内容器中变化情况,在dt时间内

容器中盐的改变量=注入的盐水中所含盐量-抽出的盐水中所含盐量 容器内盐的改变量为dx,注入的盐水中所含盐量为0.01?3dt,t时刻容器内溶液的质量浓

东南大学数模实验报告

标签:文库时间:2025-02-15
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22011209 谢雨蒙

《数学建模与实验》

实验报告

指导老师:王峰 姓名: 学号:

22011209 谢雨蒙

一、 问题重述:

1.用MATLAB或C++编制程序,分别计算n=3~30时的n阶矩阵的随机一致性指标RI 2、假设钓鱼岛争端最终解决方案有如下几种:武力解决最终归属、政治谈判决定归属、提交国际法庭并接受判决、无限期搁置或中日共管,作为专家,请用AHP方法为我国政府决策部门提供合理化决策。

二、问题分析:

2、该问题是一个多因素影响的决策问题。影响政府最终合理化决策的因素是多方面的,通过定性、定量分析每个因素对决策的影响最终获得最佳方案。这里可以构建一个层次结构模型,以政府所做的合理化决策为方案层,以本题所列的方案所耗费的人力物力财力较少,所花费的时间较少,人民的支持率较高,所产生的不良后果较小四个影响因素为中间层,以题目所给的四个方案为方案层。通过层次分析法,最终获得所需结果。

三、问题假设:

1、每个影响因素是相互独立的

2、除了题目所列出的四个因素以外,不受其他因素的影响

四、定义及符号说明:

1、

Wi为权向量(i=1,2,3,4,5,6)

2、

DSP实验报告 之 CODEC(模数数模转换)

标签:文库时间:2025-02-15
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DSP技术及应用

实 验 报 告

学 院:

班 级: 姓 名:

学 号: 指导老师: 完成日期:

CODEC(模数/数模转换)

一、实验目的

1. 熟悉DSK板的结构和设置(DSK板注意事项在第2页); 2. 掌握利用CODEC进行AD/DA转换; 3. 熟悉McBSP, DMA的使用;

4. 掌握C和汇编混合编程封装具体实现。

二、实验设备

1.集成开发环境CCS 2.5402DSK实验板 3. 实验代码:

a). 混合编程:codec_c.h(.h、.h54均由程序自动加载,可不加,后同), dsp_cnst.h54, codec.s54, codec_c.c, rts.lib和codec_c.cmd,c5402_dsk.gel(同上用来做gel初始设置, c5402_dsk.gel与 c5402.gel稍有区别,注意比较其中的异同)。

b). 汇编(时间多的同学做):codec_cnst.h54, dsp_cnst.h5

DSP实验报告 之 CODEC(模数数模转换)

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DSP技术及应用

实 验 报 告

学 院:

班 级: 姓 名:

学 号: 指导老师: 完成日期:

CODEC(模数/数模转换)

一、实验目的

1. 熟悉DSK板的结构和设置(DSK板注意事项在第2页); 2. 掌握利用CODEC进行AD/DA转换; 3. 熟悉McBSP, DMA的使用;

4. 掌握C和汇编混合编程封装具体实现。

二、实验设备

1.集成开发环境CCS 2.5402DSK实验板 3. 实验代码:

a). 混合编程:codec_c.h(.h、.h54均由程序自动加载,可不加,后同), dsp_cnst.h54, codec.s54, codec_c.c, rts.lib和codec_c.cmd,c5402_dsk.gel(同上用来做gel初始设置, c5402_dsk.gel与 c5402.gel稍有区别,注意比较其中的异同)。

b). 汇编(时间多的同学做):codec_cnst.h54, dsp_cnst.h5

DSP实验报告 之 CODEC(模数数模转换)

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DSP技术及应用

实 验 报 告

学 院:

班 级: 姓 名:

学 号: 指导老师: 完成日期:

CODEC(模数/数模转换)

一、实验目的

1. 熟悉DSK板的结构和设置(DSK板注意事项在第2页); 2. 掌握利用CODEC进行AD/DA转换; 3. 熟悉McBSP, DMA的使用;

4. 掌握C和汇编混合编程封装具体实现。

二、实验设备

1.集成开发环境CCS 2.5402DSK实验板 3. 实验代码:

a). 混合编程:codec_c.h(.h、.h54均由程序自动加载,可不加,后同), dsp_cnst.h54, codec.s54, codec_c.c, rts.lib和codec_c.cmd,c5402_dsk.gel(同上用来做gel初始设置, c5402_dsk.gel与 c5402.gel稍有区别,注意比较其中的异同)。

b). 汇编(时间多的同学做):codec_cnst.h54, dsp_cnst.h5

质粒提取与酶切电泳实验报告

标签:文库时间:2025-02-15
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1 分子实验报告 2013030020华天瑞

Preparation of Plasmid DNA, Restriction Enzyme Digestion, and

Agarose Gel Electrophoresis

2014/10/14-21

1 Intro

1.1 Objective

To learn

? The characteristics of plasmid DNA

? The method of plasmid DNA mini-preparation by alkaline lysis and the measurement of

DNA concentration by spectrophotometer ? The characteristics of restriction endonuclease

? How to use agarose gel electrophoresis to separate DNAs To understand: The principles of pu

质粒提取与酶切电泳实验报告

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1 分子实验报告 2013030020华天瑞

Preparation of Plasmid DNA, Restriction Enzyme Digestion, and

Agarose Gel Electrophoresis

2014/10/14-21

1 Intro

1.1 Objective

To learn

? The characteristics of plasmid DNA

? The method of plasmid DNA mini-preparation by alkaline lysis and the measurement of

DNA concentration by spectrophotometer ? The characteristics of restriction endonuclease

? How to use agarose gel electrophoresis to separate DNAs To understand: The principles of pu

纤维素酶的发酵生产实验报告

标签:文库时间:2025-02-15
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实验二、黑曲霉发酵生产纤维素酶大实验

一、实验目的

1、了解纤维素酶的生产工艺和原理 2、掌握液体发酵和固体发酵工艺

3、学会DNS法测定还原糖含量的方法和原理 二、实验原理

纤维素酶可以用于一切含纤维素的生物质的降解,具有广阔的应用前景。高产纤维素酶的微生物主要有木霉属、曲霉属、根霉属,黑曲霉所产的纤维素酶中β-葡萄糖苷酶活力高,能避免酶解产物纤维二糖的阻遏作用,而且安全无毒,故而成为生产纤维素酶的主要菌种之一。纤维素酶是诱导酶,故发酵生产时需有纤维素物质作诱导剂。

以羧甲基纤维素钠作底物,用发酵所得纤维素酶对底物进行酶解,测定酶解液中的还原糖含量(以葡萄糖计),可以计算酶活力高低。还原糖与DNS反应形成棕色物质,颜色深浅与糖含量成正比。 三、材料与试剂配制

1、生产菌种:黑曲霉

2、斜面(活化)培养基:酵母膏0.4%,蛋白胨0.6%,可溶性淀粉1%,葡萄糖0.9%,马玲薯浸出液7%,琼脂2%,陈海水(或人工海水)配制,pH7.0-7.4。

3、人工海水:NaCl = 24 g/L ;MgSO4·7H2 O = 7.0 g/L ;NH4NO3 = 1 g/L ;KCl = 0.7 g/ L ; NaH2PO4 = 2.0 g/ L ;N

质粒DNA的提取、定量、酶切与PCR鉴定实验报告

标签:文库时间:2025-02-15
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质粒DNA的提取、定量、酶切与PCR鉴定

一、实验目的

1.学习并掌握用碱裂解法提取质粒DNA的方法; 2.学习并掌握了解质粒酶切鉴定的方法;

3.学习并掌握紫外吸收检测DNA浓度和纯度的原理和方法; 4.学习并掌握PCR基因扩增的实验原理和操作方法; 5.学习并掌握水平式琼脂糖凝胶电泳的原理和使用方法。

二、实验原理

1.PCR(多聚酶链式反应)

在DNA聚合酶催化下,可以DNA为模板,以特定引物为延伸起点,以dNTP为原料,通过变性、退火、延伸等步骤, 在体外(缓冲液中)复制DNA,使目的DNA按2n方式呈指数形式扩增。

PCR一次循环的具体反应步骤为:

A.变性:加热反应系统至95℃,使模板DNA在高温下完全变性,双链解链 。 B.退火:逐渐降低溶液温度,使合成引物在低温(35-70℃,一般低于模板Tm值的5℃左右),与模板DNA互补退火形成部分双链。

C.延伸:溶液反应温度升至中温72℃,在 Taq酶作用下,以dNTP为原料,引物为复制起点,模板DNA的一条单链在解链和退火之后延伸为一条双链。

2.质粒DNA的提取与制备 (1).碱裂解法:

染色体DNA与质粒DNA的变性与复性存在差异: A.高碱性条件下,染色体DN

质粒DNA的提取、定量、酶切与PCR鉴定实验报告

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质粒DNA的提取、定量、酶切与PCR鉴定

一、实验目的

1.学习并掌握用碱裂解法提取质粒DNA的方法; 2.学习并掌握了解质粒酶切鉴定的方法;

3.学习并掌握紫外吸收检测DNA浓度和纯度的原理和方法; 4.学习并掌握PCR基因扩增的实验原理和操作方法; 5.学习并掌握水平式琼脂糖凝胶电泳的原理和使用方法。

二、实验原理

1.PCR(多聚酶链式反应)

在DNA聚合酶催化下,可以DNA为模板,以特定引物为延伸起点,以dNTP为原料,通过变性、退火、延伸等步骤, 在体外(缓冲液中)复制DNA,使目的DNA按2n方式呈指数形式扩增。

PCR一次循环的具体反应步骤为:

A.变性:加热反应系统至95℃,使模板DNA在高温下完全变性,双链解链 。 B.退火:逐渐降低溶液温度,使合成引物在低温(35-70℃,一般低于模板Tm值的5℃左右),与模板DNA互补退火形成部分双链。

C.延伸:溶液反应温度升至中温72℃,在 Taq酶作用下,以dNTP为原料,引物为复制起点,模板DNA的一条单链在解链和退火之后延伸为一条双链。

2.质粒DNA的提取与制备 (1).碱裂解法:

染色体DNA与质粒DNA的变性与复性存在差异: A.高碱性条件下,染色体DN