土壤养分的测定实验报告

一，土壤pH值的测定方法

(PH计测定法)

操作步骤：称土10克，放入50毫升烧杯中，加入蒸馏水25毫升用搅拌器搅拌

1分钟，使土体充分散开，放置半小时然后用酸度计测定。具体操作方法如下： 1.接通电源，开启电源开关，预热15分钟。

2.选择精确位数（0.01和0.001两档）中的0.01档和调节档的自动档。 3.按要求配置PH为4.01和6.86的两种标准缓冲溶液，将电极依次放入进行标定 ，如此重复直到仪器显示相应的pH值较稳定为止 (读书相差不超过0.1 ) 。 4.将洗干净的电极放入待测液中，仪器即显示待测液的pH值，待显示数字较稳定时(5秒内PH变化不超过0.02)读数即可,此值为待测液的pH值。 5.取出电极,用水冲洗,用滤纸条吸干水后依次进行测定。 注意：

1.保护电极的缓冲溶液 1 摩尔每升的KCl 溶液：称取7.5 g KCl溶解定容到100 ml蒸馏水中即可。

2.PH计测定时最好把温度调节到室温再去标定及测定，否则就开空调来测定。

二，土壤碱解氮的测定

（碱解扩散法）

试剂：

⑴ 1.0摩尔/升(mol/L)氢氧化钠溶液；

称取化学纯氢氧化钠40克，用水溶解后冷却定容到1升。

⑵ 定氮混合指示剂；分别称取0.1克甲基红和

实验十_土壤速效钾的测定实验报告

实验十二：土壤速效钾的测定实验报告 实验目的：土壤中的速效钾是可被当季作物吸收的钾，包括水溶性钾和交换性钾。

土壤全钾的含量只能说明土壤钾总储量的丰缺，不能说明对当季作物 的供钾情况。一般土壤中的全钾并不少，但有效钾不到全钾的1%— 2%。为了判断土壤钾的供应情况以及是否需要钾肥及其施用量，土壤 速效钾的测定是很有意义的。

实验原理：用中性的1mol/LNH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+ 与土壤胶体表面的

K+进行交换，连同水溶性K+一起进入溶液。浸提液中的K可直接用 火焰光度法测定。 仪器试剂：火焰光度计

1mol/LNH4Ac溶液(pH=7.0); K标准溶液； 操作步骤：1、土壤样品预处理

秤取风干土样（1mm）5.00g于150ml三角瓶中，加入50ml 1moNH4Ac 溶液，用塞塞紧，在往返式震荡机上震荡30min,干的定性滤纸过滤， 收集后用移液管吸取滤液1ml放入洁净干燥的小烧杯中，再加9ml 的Li标液，在火焰光度计上测定。

2、制作K标准曲线

用移液管准确吸取100mg/L标准溶液0,3,6,9,12,20,40ml分别放入 50ml容量瓶中

环境监测报告

项目名称： 土壤理化指标的测定 院 系： 化学工程系 班 级： XXXXXX 学 号： XXXXXXXX姓 名： XXX 实验日期： 2012.6.7—21 报告日期： 2012.6.28

重庆工业职业技术学院

1、监测内容

pH的测定、水分、阳离子交换量的测定、可溶性盐分的测定

2、 监测项目

pH的测定、水分、阳离子交换量的测定、可溶性盐分的测定 3、 监测分析方法及方法来源 项目 水分 可溶性盐分的测定 pH的测定 阳离子交换量的测定 4、 项目 水分 % 可溶性盐分的测定% pH的测定 阳离子交换量的测定 铬离子含量%

报告编制： ；组长审核： ；教师检查：

日期： ； 日期： ； 日期：

监测结果 1.840 0.040 6.76 6.103 0.0045 监测结果

检测方法 重量法 重量法 电位法 EDTA滴定

摘 要

【目的】对华南农业大学种植区的三种土壤的养分进行测定及分析，为该区植物种植及平衡施肥提供理论依据。【方法】对采自华农大内的菜地土，旱地土，水稻土养分含量进行测定，并对其土壤肥力状况进行综合评价。【结果】①菜地土有机质含量较低，平均值为20.365g/kg；碱解氮含量低，为42.28g/kg；有效P丰富，为58.1mg/kg；速效钾含量高，平均为242.5mg/kg。②旱地土有机质含量中等，为23.93g/kg；碱解氮含量偏低，为53.02g/kg；有效P含量丰富，为111.7mg/kg；速效钾含量高，为298.75mg/kg。③水稻土有机质含量较高，为26.135g/kg；碱解氮含量中等，为79.53g/kg；有效P丰富，为118.7mg/kg；速效钾含量高，为227.5mg/kg。含B、Ca、Mg均丰富。【结论】可见三种土中P、K含量均很丰富，另外含B、Ca、Mg量也很丰富。但三种土有机质含量均不高，碱解氮含量低，应该增施有机肥、腐植酸肥，以实现土壤平衡施肥，以提高华南农业大学耕作区作物产量及品质。【意义】土壤养分状况能表现土壤为植物提供营养条件和协调环境条件的能力。科学地分析土壤的养分状况可合理地分析评价其土壤肥力平衡状

《固体密度的测定》示范报告

一、实验目的：

1. 掌握测定规则物体和不规则物体密度的方法； 2. 掌握游表卡尺、螺旋测微器、物理天平的使用方法； 3. 学习不确定度的计算方法，正确地表示测量结果； 二、实验仪器：

1. 游表卡尺：（0-150mm, 0.02mm） 2. 螺旋测微器：（0-25mm, 0.01mm） 3. 物理天平：（TW-02B型，200g, 0.05g） 三.实验原理：

内容一：测量细铜棒的密度

根据

m4m

2

V （1-1） 可得 dh （1-2）

只要测出圆柱体的质量m、外径d和高度h，就可算出其密度。 内容二：用流体静力称衡法测不规则物体的密度 1、待测物体的密度大于液体的密度

如果不计空气的浮力，物体在空气中的重量W = mg与它浸没在液体中的视重W1 = m1g之差即为它在液体中所受的浮力：

F W W1 (m m1)g (1-3)

根据阿基米德原理：

F 0Vg （1-4）

0是液体

实验序号：28 试验时间：2011·11·8 班级：

实验题目：声速测定 实验室： 姓名： 学号： 成绩： 指导教师 【实验目的】

1．了解压电换能器的功能，加深对驻波及振动合成等理论知识的理解。 2．学习用共振干涉法、相位比较法和时差法测定超声波的传播速度。

3．通过用时差法对多种介质的测量，了解声纳技术的原理及其重要的实用意义。

【实验原理】

在波动过程中波速V、波长?和频率f之间存在着下列关系：V?f??，实验中可通过测定声波的波长?和频率f来求得声速V。常用的方法有共振干涉法与相位比较法。

声波传播的距离L与传播的时间t存在下列关系：L?V?t ，只要测出L和t就可测出声波传播的速度V，这就是时差法测量声速的原理。 1．共振干涉法（驻波法）测量声速的原理：

当二束幅度相同，方向相反的声波相交时，产生干涉现象，出现驻波。对于波束1：时，叠加后的波形成波束3：F3?2A?cos?2??X/???cos? t，这里?为声波的角频率，t为经过的时间，X为经过的距离。由此可见，叠加后的声波幅度，随距离按

F1?A?cos(? t?2??X/?)、波束2：F2?A?cos?? t?2??X/??，当它们相交会

cos?2??X/??变化。如图28

化工与制药专业实验报告!

安乃近的含量测定

一、实验目的

1，掌握碘量法测定安乃近片得操作技能及有关计算。 2，熟悉安乃近的含量测定原理。

3，了解片剂分析的基本操作。

二，实验内容及步骤

取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于安乃近0.3g），加乙醇与0.01mol/L盐酸溶液各10ml使安乃近溶解后，立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定（控制滴定的速度为每分钟3~5mml），至溶液所显的浅黄色（或带紫色）在30秒钟内不褪。每1ml的碘滴定液（0.1mol/L)相当于17.57mg的

三，实验原理 H3COSO

NCH3OH

ONa

H3+I2 +H2O+ HI +NaHSO4

本品分子中4位上的N-甲基具有还原性，可被碘氧化生成硫酸盐。反应式如下：

化工与制药专业实验报告!

H3COSO,H2O

ONa

H3

四，实验提示

1,本品含安乃近（）应为标示量的95.0%~105.0%。

2，具有挥发性，去后应立即盖好瓶塞。

3，注意节约碘液，淌洗滴定管或未滴完的碘液应倒入回收瓶中。 4，结果计算：

将所得实验数据代入公式

标示量% (V V0) T F 10 W 100%=86% m S 3

V=14.8ml

V0=0.1ml

T=17.57mg/ml

式中，v为供试品消耗

有机污染土壤的修复实验报告

一、有机污染土壤的微生物修复

1.1、有机污染物进入微生物细胞的过程 1.2、微生物降解有机污染物的主要反应类型 1.3、案例

二、蒸气浸提技术修复

2.1、技术特点

2.2、技术要求

2.3、案例

三、化学稳定法，电动力学修复法，离子拮抗技术

3.1、典型案例

3.2、修复方案

四、植物修复技术

4.1、典型案例

4.2、修复方案

五、联合修复技术主要有：微生物-动物-植物联合修复技术，物理-

化学修复技术，物理化学-生物联合修复技术

5.1、典型案例

5.2、修复方案

林学院 12级环治2班

I

黄瑞林

一、有机污染土壤的微生物修复原理 1.1、有机污染物进入微生物细胞的过程

土壤中大部分有机污染物可以被微生物降解、转化，并降低其毒性或使其完全无害化。微生物降解有机污染物主要依靠两种作用

土壤养分分级

肥力等级

有机质（%）

全氮（%）

P2O5（%） K2O（%）

极低 ＜0.7 ＜0.06 ＜0.04 ＜0.1

低 0.7~1.1 0.06~0.09 0.04~0.07 0.1~0.2

中 1.1~1.5

0.09~0.13

0.13~0.20

0.07~0.10 0.2~0.4

高 1.5~2.2

0.10~0.25 0.4~0.5

甚高 ＞2.2 ＞0.20 ＞0.25 ＞0.5

养分等级 有效氮（ppm） NO3—N（）

极低 ＜50 ＜3.75

低 50~80 5~15

中 80~120 15~23

中高 120~150 23~30

高 ＞150 30~37.5

甚高 ＞37.5

肥力等级

土壤速效钾

（1N NH4OAc浸提）

土壤缓效钾

（1N HNO3浸提）

极低 ＜30

低 30~60 ＜300

中 60~100 300~600

高 100~160 ＞600

甚高 ＞160

土壤中速效钾和缓效钾

NH4OAC

法测定的土壤速效钾水平与当季

作物钾肥肥效的关系

土壤酶的测定

1． 三角瓶用稀HNO3（3-5%）或用洗衣粉浸泡24h，后刷洗，然后再用蒸馏水润洗，晾干。 2． 土样研磨精细后分袋装好。土量需2g+2.5g+5g+5g=14.5g ，重复一次，14.5×2=29g。

一、过氧化氢酶（容量法）（关松荫P323）

1．试剂配制：

(1)0.3%过氧化氢溶液：

①（1：100 30%的H2O2和水） ②（0.5molH2O2+49.5ml蒸馏水） ③（1ml30% H2O2+99ml蒸馏水） (2)3N硫酸：（10ml硫酸+50ml水） (3)0.1N高锰酸钾溶液 ：（1.58gKMnO4+100ml蒸馏水）

2．操作步骤：

2g风干土置100三角烧瓶→注入40ml蒸馏水和5ml 0.3%过氧化氢（现配）→在往复式振荡机上振荡20min→加入5ml3N硫酸（以稳定未分解的H2O2）→用慢速型滤纸过滤，→吸取25ml滤液，用0.1N高锰酸钾的滴定至淡粉红色

3．结果计算

过氧化氢酶的活性（M），以20min后1g土壤的0.1N KMnO4的毫升数表示： M=（A－B）×T 式中：

A：空白消耗的0.1N KMnO4 毫升数

B：滤液消耗的0.1 N KMnO4 毫升数 T：KMnO4