毛细管气相色谱法测定酒中醇系物的含量

甲醇

ＳＰＪＬＢＪ０１２　白酒 甲醇含量的测定 毛细管柱气相色谱法

ＳＰ＿ＪＬ＿ＢＪ＿０１２　

白酒毛细管柱气相色谱法

１　　范围　本方法采用毛细管柱气相色谱法测定白酒中甲醇的含量

结果表示为g/100mL

２　　原理　

根据甲醇等被测定组分在气液两相中具有不同的分配系数在氢火焰中电离检测

３　　试剂　

3.1 基准乙醇 经毛细管气相色谱测定杂醇油

3.2 乙醇溶液

用蒸馏水配成60%(v/v)乙醇溶液

0.1g/100mL

用60%乙醇稀释至准确称取0.100g色谱纯试剂甲醇

刻度此溶液每100mL含0.1g甲醇

17.58g/L 浓度以分析纯试剂乙酸正戊酯

为17.58 g/L²ÉÓÃÇâ»ðÑæÀë×Ó»¯¼ì²âÆ÷

10ìL

５　　操作步骤　

5.1 色谱柱的选择

选择固定液为聚乙二醇20M系列的石英交联或键合毛细管柱

０．３３靘５０米０．３２ｍｍ

氢气的流速等色谱条件纯度应优于

99.9995%流速为0.5分流比为20﹕1尾吹气约为30 mL/mi

18种农药的气相色谱分离和测定。

第20卷　第3期2006年　　9月山　东　轻　工　业　学　院　学　报

JOURNALOFSHANDONGINSTITUTEOFLIGHTINDUSTRYVol.20　No.3Sep.　　2006

文章编号:1004-4280(2006)03-0059-03

毛细管气相色谱法测定十八种农药的有效成分

王　骏,胡　梅,祝建华

(山东省产品质量监督检验研究院,山东济南250100)

摘要:建立了以毛细管气相色谱法同时测定敌敌畏、甲胺磷等18AgilentDB-17毛细管色谱柱和火焰离子化检测器(FID),,97.6%～100.6%,相对标准偏差为0.54%～1.43%。.、复配农药或

同时测定多种农药有效成分的通用方法。关键词:毛细管气相色谱法;中图分类号7+Determinationofactiveingredientsof

18pesticidesbycapillarygaschromatography

WANGJun,HUMei,ZHUJian2hua

(ShandongInstituteofProductQualitySupervision&Inspection,Jinan250100,China)

Abstract:Am

安顺学院10化本班毕业论文

摘 要

普通的白酒中通常会有40%—50%的乙醇，随着酒业的发展，酿酒的工厂也相应建立起来，也有很多是私人的小酒坊。但是，有些人为了谋取暴利，没有按照正常的酿造工艺来酿酒；而是用勾兑的方式添加工业酒精或是甲醇来充当正常的白酒，然后向外出售。这样的酒严重危害了人们的健康。我们利用气相色谱分析法可以很快地对白酒中乙醇的含量进行测定而且简便。

关键词:气相色谱 白酒 乙醇 测定

ABSTRACT

Ordinary liquor usually contains 40%—50% ethylalcohol，with the wine industry development .the make wine factry with the development one after another are set up .many people will have they privated factory, howevery,some people want to made more monely, they madet it for the right measure ,or put to use the mannf

维普资讯 http://www.77cn.com.cn

20 0 2年 1 1月第 2 4卷第 1 1期 4小结表 3 不同提取时间的提取结果参考文献：

NOV, 2 002 V o 24 l N(.11 )

[ J中药大辞典 (册 )一版 l海科学技术出版社 . 9 6: 1 上第 1 8 5l 75l 8

l]郭义明，於鲁 .庭力， 2胡王等

水蛭有效成分提取的初步探讨

l j中国海洋药物 l 9 l 4 ) 41 l . J 9 3 ( 5: ( 4 l j千于杰，劲春 .种新型抗血栓药物一水蛭素与水蛭肽 J 3陈两 .科技情报开发与经济 2 0 l (: 0 6 0 0 0 5) 6— l

本实验过程利用 r水蛭素和凝血酶 1 1的配比关系测：定不同条件水蛭提取液的水蛭素含量，配合氮含量的测并定，定』水蛭工业提取的最佳条件。实验结果表明，醇确，乙浓度再 7%~9%之间 .度住 6。左右，取时间 1 5 O O温 0C提 . h会达到较好的提取效果。

[ 4]欧兴长， 欣， T家张

玲，等水蛭素的研究概况[ .国药学 J中

杂志 l 9l 6 7: 9— 9 9 2 ( ) 3 6 3 9

[]于秉新，爱君，民象 .水蛭开发与临

龙源期刊网

毛细管气相色谱法快速测定食品中富马酸二甲酯

作者：王臻赖璟琦叶敏赖少阳

来源：《中国保健营养·中旬刊》2013年第05期

【摘要】目的：建立食品中富马酸二甲酯（DMF）的毛细管气相色谱测定的方法。方法：样品通过粉碎均质、溶剂溶解、超声提取、离心除脂、浓缩定容后用毛细管气相色谱（FID）检测。结果：方法的最低检出限为：线性范围：10-200mg/ml；相关系数：R=0.9999；相对标准偏差RSD为0.01%-1.64%；回收率为91.07%-94.7%。结论：方法操作简便，快速，回收率高，精密度好。可应用于食品中富马酸二甲酯含量的快速测定。

【关键词】食品；富马酸二甲酯；气相色谱法

【中图分类号】S816 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2013）05-0186-02

检测食品中的DMF的方法一般有液相色谱法、气相色谱法和气质联用法。气相色谱仪的普及更利于气相色谱法的推广。但文献中气相色谱法测定的适用的对象往往是无脂或低脂食品，而对高脂食品由于随溶剂提出的脂肪较多，若不能有效去除，常会污染进样口和色谱柱，给仪器带来损害；或者因为样品中基质杂峰和背景干扰影响结果的准确性；或者因为方法选择的提取液毒性较高，对实验操作人

龙源期刊网

毛细管气相色谱法快速测定食品中富马酸二甲酯

作者：王臻赖璟琦叶敏赖少阳

来源：《中国保健营养·中旬刊》2013年第05期

【摘要】目的：建立食品中富马酸二甲酯（DMF）的毛细管气相色谱测定的方法。方法：样品通过粉碎均质、溶剂溶解、超声提取、离心除脂、浓缩定容后用毛细管气相色谱（FID）检测。结果：方法的最低检出限为：线性范围：10-200mg/ml；相关系数：R=0.9999；相对标准偏差RSD为0.01%-1.64%；回收率为91.07%-94.7%。结论：方法操作简便，快速，回收率高，精密度好。可应用于食品中富马酸二甲酯含量的快速测定。

【关键词】食品；富马酸二甲酯；气相色谱法

【中图分类号】S816 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2013）05-0186-02

检测食品中的DMF的方法一般有液相色谱法、气相色谱法和气质联用法。气相色谱仪的普及更利于气相色谱法的推广。但文献中气相色谱法测定的适用的对象往往是无脂或低脂食品，而对高脂食品由于随溶剂提出的脂肪较多，若不能有效去除，常会污染进样口和色谱柱，给仪器带来损害；或者因为样品中基质杂峰和背景干扰影响结果的准确性；或者因为方法选择的提取液毒性较高，对实验操作人

色谱分析

用气相色谱法测定土壤和蔬菜中PAEs的含量

摘要:用气相色谱法对当地土壤和蔬菜中PAEs含量的测定,了解PAEs对土壤和蔬菜的污染情况,为污染物的控制和治理提供基本数据。通过对蔬菜进行不同时间洗涤实验的比较,找出比较合理的浸化学分离法，

泡时间和理想的洗涤材料,从而能减少蔬菜中PAEs的含量及对人体的危害。

关键词:PAEs;气相色谱法;蔬菜样品

PAEs(邻苯二甲酸酯Phthalic Acid Esters的简称,别名酞酸酯)是一类重要的有机化合物质,常见的有邻苯二甲酸二甲酯(DMP);邻苯二甲酸二乙酯(DEP);邻苯二甲酸二正丁酯(DBP);邻苯二甲酸二正辛酯(DOP);邻苯二甲酸二异辛酯(DEHP)和邻苯二甲酸丁基苄酯(BBP)。其中,最常见的是DBP和DEHP,为无色油状粘稠液体,一般难溶于水,易溶于有机溶剂,属中等极性物质。

1土壤和蔬菜中PAEs的来源

PAEs类有机物主要用作塑料的增塑剂,增大产品的可塑性和提高产品的强度,它在塑料中的含量仅次于高聚物如在聚氯乙烯(PVC)中的添加量,高达20%～30%;也可用作农药载体,驱虫剂、化妆品、香味品、润滑剂和去泡剂的生产原料。在塑料中PAEs与聚烯烃类塑料分子之间由氢键或范德华力连接,彼此

实验一 气相色谱法测定风油精中薄荷脑的含量

（Determination of menthol in Essential balm by gas chromatogaphy）

一、实验目的（Purpose）

1、掌握气相色谱峰测定的方法和原理；

（To study the principles and procedures of GC for the assay of drugs） 2、掌握薄荷脑含量测定的操作条件及要点

(To grasp the conditions and points of determination of lambmirt in Fengyoujing) 3、掌握气相色谱条件的建立与优化方法

（To grasp the method of establishing conditions and optional way） 二、实验原理（Principle）

内标法的特点：结果不受进进样量和操作条件变化的影响 校正因子：f?As/Cs

AR/CR 式中：As为内标物的峰面积或峰高；Cs为内标物的浓度。 AR为对照品的峰面积或峰高；CR为内标物的浓度。

含量：Cx?f

反相高效液相色谱法测定虎杖中白藜芦醇的含量

白祖海，文刚，张艳

（长沙市疾病预防控制中心，长沙 410001）

摘要：采用HPLC法测定虎杖中白藜芦醇含量。以聚酰胺柱对样品进行预处理，排除其它成分的干扰，获得较好分离度和高回收率。选用自填装 ODS-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm，5μm)，以乙醇-水(2：3,v/v)作流动相，流速为0.6 ml/min，紫外光检测波长304nm，柱温为25℃。白藜芦酵在0.05-0.40μg/mL 范围内具有良好的线性关系。r=0.9996，平均回收率为98.51%(n=5)。结论：该方法简便、准确可靠，适合于中药材虎杖中白藜芦醇含量的测定。

关键词：白藜芦醇；虎杖；反相高效液相色谱法

Determination of Resveratrol in the Polygonum Cuspidatum by

Reversed-Phase HPLC

BAI Zu-hai, WEN Gang, ZHANG Yan

(Changsha Municipal Center for Prevention and Control of Diseases, Changsha 410001,

China)

Abstr

氯硅烷单体的毛细管气相色谱柱分离分析3

分析 测试

有机硅材料,2007,21(1):41～43

SILICONEMATERIAL　

氯硅烷单体的毛细管气相色谱柱分离分析

蒋可志,倪　勇,蒋剑雄,邱化玉,,3

3

3

(,　　摘要:采用BN-200ms、苯基三氯硅烷和甲基苯,。

关键词:,,,二甲基二氯硅烷,毛细管色谱柱,气相色谱,1+1　　　文献标识码:A

文章编号:1009-4369(2007)01-0041-03

　　有机氯硅烷RnSiCl4-n(式中,R为Me、Et、Vi、Pr、Ph等)是制备有机硅聚合物(硅油、硅橡胶及硅树脂)以及其它官能基硅烷最重要的原料,是有机硅工业的基础。有机氯硅烷的化学性质极其活泼、沸点非常接近,各单体之间的色谱分离具有相当的难度,一直是有机氯硅烷工业的难点和技术关键[1]。使用色谱技术分析氯硅烷单体已有较长的历史,特别在前苏联,采用填充柱色谱技术实现了氯硅烷单体的分离。由于当时制备色谱柱都采用涂渍法,色谱柱固定相的品种众多;因此,已有多篇使用填充柱色谱成功实现甲基苯基二氯硅烷和苯基三氯硅烷分离的报道[2-5]。但填充柱色谱由于柱流量大、柱流失严重,难以与质谱仪联用(商品化的气质联用仪没有使用填充柱色谱的)对复杂样品的各组分进行有