受体药理学最新研究进展

广泛分布于中枢神经系统的Sigmaσ)受体在调节NMDA能,多巴胺能,胆碱能神经系统和神经肽及神经甾体激素功能中发挥6重要作用,参与学习记忆,条件性恐惧应激反应,精神分裂症等生理病理过程。σ受体药理学的研究将为临床诊断治疗提供新的靶点。

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中国药理学通报

c z黜 t r mvoi t ul i 2 0 e;8 1:~8 h: m l c B l t ' M ga e n 0 2F b 1 () 6

中枢 Sg受体药理学研究进展 ima刘雁勇左萍萍10 0 ) 00 5 (- q国医学科学院基础医学研究所 -中国协和医科走学基础医学院药理室，北京

中国图书分类号R 4 3 R 6 7 9.; 9 2

R3 2 8; 3 .; 3 .4 R 3 2 1; 2 .1 R 38 2 R 3 8 6; 9 1 10 98 2 0 )10 0-3 0 11 7 ( 02 0—0 60

型：当用百日咳毒索预处理动物时，能够拮抗 J - O18 74诱导的 NMD效应增强， ( pnaoie A对+) et c z n

文献标识码

A文章编号

摘要

广泛分布于中枢神经系统的岛霉m ( )。受体在调节

没有影响。表明 J -74 O 18是通过偶联/的受体 0发

2 0 1 3年8月第 2 O卷第 8期

中国中医药信息杂志

1 0 3

中药网络药理学研究进展张贵彪，陈启龙，苏式兵上海中医药大学中医复杂系统研究中心，上海 2 0 1 2 0 3

关键词：网络药理学；中药；复杂疾病；综述D 0 I:1 0 . 3 9 6 9/ j . i S s n . 1 0 0 5— 5 3 0 4 . 2 0 1 3 . 0 8 . 0 4 9

中图分类号：R 2 8 8

文献标识码：A

文章编号：1 0 0 5— 5 3 0 4 ( 2 0 1 3 ) 0 8 . 0 1 0 3 . 4 0子设计的新学科，是建立在高通量组学数据分析、计算机虚拟计算及网络数据库检索基础上的生物信息网络构建及网络拓扑结构分析策略和技术基础上的科学思想和研究策略。与传统药理学的最大区别在于，网络药理学是从系统生物学和生物网络平衡的角度阐释疾病的发生发展过程、从改善或恢复生物网络平衡的整体观角度认识药物与机体的相互作用并指导新药发现，强调对信号通路的多途径调节，提高药物的治疗效果，降低毒副作用。

药物承担着防治疾病、提高人们健康水平的作用，同时，医药产业也已成为社会经济建设不可或缺的部分。传统药物的

发现主要集中于单一靶点的高特异性抑制剂

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V o1 21 N o 2 4 . .1 00

溶酶原活化剂 ( P的信号序列。这些融合基因体内应用后， T A) 都检测到显著的抗体应答，强了核酸疫苗的保护作用。增 【参考文献】[] Co 1 h w YH, ha gB L eY e a D vlp n f h C in L, e L,t 1 ee me t l . o oTad n Th2 p ulto s a d t t r f i m un r s o e op a i n n he na u e o m e e p ns s t he a ii B v r DN A v c i s c n e o p tts ius a cne a b m o lt d dua e by

4 . 08

[] C al J D oeR,o l J e a. agt gi rvs 9 h pi P, R s B y S, 1T r ei oe n e e t n mpt e ef a y f a h fi c o DNA v c ie a an t Co y e a t

药理习题

药理学总论

一、单选题：

1.药物的ED50是指药物:

A.引起50％动物死亡的剂量 B.和50％受体结合的剂量

C.达到50％有效血浓度的剂量 D.引起50％动物阳性效应的剂量 E.引起50％动物中毒的剂量

2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:

A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用

3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物：

? A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快

5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量： ?A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物，其T1/2：

A.固定不变B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而 7.药物在血浆

β受体阻滞剂的研究进展

摘要: β受体阻滞剂是心血管疾病治疗领域中最常用和循证医学证据最充分的药物之一,是治疗高血压、冠心病、心力衰竭和心律失常等主要心血管疾病的基石或一线药物。β受体阻滞剂不仅有助于改善症状,而且能够显著减少心血管病事件和降低总死亡率。但各种β-受体阻滞剂不尽相同,在临床实践中应根据适应证选择适当的药物。 关键词：β受体阻滞剂；分类；临床应用；不良反应

近年来，β受体阻滞剂在临床的应用越来越广泛，尤其在原发性高血压、慢性充血性心力衰竭、冠心病、心律失常、心肌病或以上两种疾病并存等的治疗中作用明显。

1.β受体阻滞剂的分类

根据选择性的不同，β受体阻滞剂大体可分为3类：①非选择性β受体阻滞剂：同时阻滞β1和β2肾上腺素受体。一般认为β受体阻滞剂的主要降压作用来源于其对β1肾上腺素受体的阻滞。非选择性的β受体阻滞剂同时抑制β2受体，产生对糖脂代谢和肺功能的不良影响，甚至通过动脉上的β2受体增加周围动脉的血管阻力。其代表药物为普萘洛尔，由于β2阻滞相关的不良反应，该类药物在临床已较少应用。②选择性β受体阻滞剂：特异性阻滞β1肾上腺素受体，对β2受体的影响相对较少。其代表药物为比索洛尔和美托洛尔，是临床中较为常用的β受体阻滞

　2006年2月第29卷第2期重庆大学学报(自然科学版)

JournalofChongqingUniversity(NturlScienceEdition)

Feb.2006　Vol.29　No.2

　　文章编号:1000-582X(2006)02-0107-05

黄连的药理研究进展

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余园媛,王伯初,彭　亮,王晶波,曾　辰

(重庆大学生物工程学院生物力学与组织工程教育部重点实验室,重庆　400030)

摘　要:黄连是毛莨科植物黄连、三角叶黄连或云连的干燥根茎,是中国传统的治疗感染性疾病的

药物.黄连对许多细菌、真菌以及病毒均有较好的拮抗作用.近几年来,随着老药新用的提出,黄连抗癌、降糖、调节免疫功能、改善心血管功能、降血压、抗血小板聚集等药效不断被发现、调节心血管功能和抗癌作用是黄连药理研究的重点.现,新配方和新制剂也将在临床中得到广泛的应用.

关键词:黄连;抗菌;抗癌;心血管功能;降糖　　中图分类号:R285　　黄连,(Franch)、三角叶黄连(CoptisC.Y.ChengetHisao)或云连(CoptisteetaWall)的干燥根茎.以上3种分别习称“味连”、“雅连”、“云连”.三种黄连均含有多种生物碱,主要是小蘖碱(berberineBR),含

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黄芩的药理研究进展

作者：罗黎

来源：《中国保健营养·中旬刊》2013年第07期

【摘要】综述了近年来黄芩药理研究进展。黄芩药理作用众多，值得进一步研究和开

发。

【关键词】黄芩；药理作用

黄芩，是我国常用的大宗药材之一，使用历史悠久，疗效确切，具有广泛的药理作用和重要临床应用价值。

1药理作用

1.1 抗氧化作用及清除自由基

黄芩的4种主要黄酮成分在机体的不同系统中均具有消除自由基和抗氧化活性[1]。BAI （黄芩素）可预防由氢过氧化物酶、超氧化物阴离子等氧自由基引起的成纤维细胞的损伤。在4种黄芩的黄酮类成分中，BAI是最有效的抗氧化剂。刘玉萍等[2]通过测定黄芩提取物清除DPPH自由基活性，发现黄芩提取物的清除DPPH自由基活性与黄芩苷的含量呈相关关系。韩喻美[3]发现黄芩苷具有明显增强红细胞SOD的活性作用，它可加速消除氧自由基，阻断恶性循环。

1.2 抗炎、抗过敏作用

杨巧芳等[4]发现黄芩对多种炎症模型有作用，黄芩可不同程度地改善炎症动物模型的表现，对炎症细胞模型的影响作用不同。王玮等[5]对大鼠气囊滑膜炎抗炎作用机制的研究中证

明黄芩茎叶中黄酮对炎症过程中炎性介质白三烯的生成具有明显的抑制作用。宋春杰等[6]证

明黄芩苷可有效治疗实验

《药理学》第01章在线测试

《药理学》第01章在线测试

剩余时间： 59:03

答题须知：1、本卷满分20分。

2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药物的副作用的特点是

A、常在较大剂量时发生 C、是可以避免的

B、一般不太严重 D、与药物剂量无关 B、无亲和力，有内在活性 D、无亲和力，无内在活性 B、药物的效价 D、药物内在活性 B、与最大效能平行

D、使用的剂量越大，效价强度越大 B、药物对机体的作用规律

D、机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律

2、受体拮抗药的特点是

A、有亲和力，有内在活性 C、有亲和力，无内在活性

3、药物与受体结合后，可能激动受体，或阻断受体，取决于（）

A、药物与受体的亲和力 C、药物剂量

4、药物效价强度的特点是（）

A、越大疗效越好

C、使用的剂量越小，效价强度越大

5、药动学是研究药物作用的机制

A、药物作用的机制

C、药物作用强度随剂量、时间变化的规律

第二题、多项选择题（每题2分，

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剩余时间： 59:03

答题须知：1、本卷满分20分。

2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药物的副作用的特点是

A、常在较大剂量时发生 C、是可以避免的

B、一般不太严重 D、与药物剂量无关 B、无亲和力，有内在活性 D、无亲和力，无内在活性 B、药物的效价 D、药物内在活性 B、与最大效能平行

D、使用的剂量越大，效价强度越大 B、药物对机体的作用规律

D、机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律

2、受体拮抗药的特点是

A、有亲和力，有内在活性 C、有亲和力，无内在活性

3、药物与受体结合后，可能激动受体，或阻断受体，取决于（）

A、药物与受体的亲和力 C、药物剂量

4、药物效价强度的特点是（）

A、越大疗效越好

C、使用的剂量越小，效价强度越大

5、药动学是研究药物作用的机制

A、药物作用的机制

C、药物作用强度随剂量、时间变化的规律

第二题、多项选择题（每题2分，

医学综述 2 0 0 9年 3月第 1 5卷第 6期

Me ia Rea i ll, r 0 9 V 1 1, o 6 dc l c pt ae Ma 2 0, o. 5 N . u

NMD受体亚基的研究进展 A吴涛 (综述)王忱( ,审校)(汕头大学医学院第二附属医院麻醉科，广东汕头 5 5 4 ) 10 1中图分类号： 83 Q 1文献标识码： A文章编号：0 62 8 2 0 ) 60 1 -3 10 -04(0 9 0 -8 90

摘要： MD N A受体是包含谷氨酸和甘氨酸结合位点的配体门控性离子通道，中枢神经系统的在突触传递和突触可塑性调节中起着重要的作用。已证实的 3种 NMD A受体亚基，在体内有着不同的分布和功能，通过基因的选择性剪切可产生多种亚单位，组成不同构成的异聚体。N A受体是具 MD有多个不同结合位点的大分子复合物，生理特性同异聚体通道的装配密切相关。神经元中 N A其 MD 受体不同亚单位的构成及分布将会影响通道的活性和信号转导。 关键词：甲基.天冬氨酸受体； N一 D一亚基；结合位点；异聚体ReerhP ors f sac r geso NMDA R cpo u u i WU T o W NGC e. Dp r