药学专业有机化学期末考试题库

有机化学题库

`0005 02A1

下列诸基团中，异戊基的构造式是（ ）

CH3CH3CHCH2CH2A、CH3(CH2)3CH2— B、

CH3CH2CHCH2 C、

CH3C CH2 D、

CH3CH3CH3

C

`0005 02A1

下列化合物的沸点由高到低顺序是( )

①戊烷 ②辛烷 ③2-甲基庚烷 ④2，3-二甲基已烷 ⑤2，2，3，3，-四甲基丁烷 A、②＞③＞④＞①＞⑤ B、②＞③＞④＞⑤＞① C、②＞①＞③＞④＞⑤ D、①＞②＞③＞④＞⑤ B

`0006 02A2

下列化合物的熔点由高到低的顺序是（ ）

CH3CH3CH3CH3

CH3CCCH3CHCH2CH3CH3CH3C CH3

① CH3(CH2)6CH3 ②

CH3CH3 ③ CH3(CH2)3CH3 ④

⑤

CH3

A、①＞②＞③＞④＞⑤ B、①＞③＞④＞⑤＞②

C、②＞①＞⑤＞③＞④ D、①＞③＞④＞②＞⑤ C

`0007 02A1

下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?

一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分8小题, 共14分)

⒈ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ）

⒉ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 1.5分 ）

CH3Cl

⒊ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ） Cl

⒋ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 1.5分 ）

CH3NO2⒌ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ）

CH3BrClH

⒍ 写出3, 7, 7-三甲基二环［4. 1. 0］-3-庚烯的构造式： （ 1.5分 ）

⒎ 写出4, 4′-二氯联苯的构造式： （ 1.5分 ）

ClBrCH3HHC6H5⒏ 写出化合物 的对映体（用Fischer投影式）： （ 2分 ）

二、完成下列各反应式: （ 把正确答案填在题中括号内 ）。 (本大题共5小题，总计10分)

CH3(CH3)2CHCH2ClAlCl3( )KMnO4H+( )⒈

1

KMnO4（ ）稀水溶液⒉

O2，AgC

一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分8小题, 共14分)

⒈ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ）

⒉ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 1.5分 ）

CH3Cl

⒊ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ） Cl

⒋ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 1.5分 ）

CH3NO2⒌ 用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ）

CH3BrClH

⒍ 写出3, 7, 7-三甲基二环［4. 1. 0］-3-庚烯的构造式： （ 1.5分 ）

⒎ 写出4, 4′-二氯联苯的构造式： （ 1.5分 ）

ClBrCH3HHC6H5⒏ 写出化合物 的对映体（用Fischer投影式）： （ 2分 ）

二、完成下列各反应式: （ 把正确答案填在题中括号内 ）。 (本大题共5小题，总计10分)

CH3(CH3)2CHCH2ClAlCl3( )KMnO4H+( )⒈

1

KMnO4（ ）稀水溶液⒉

O2，AgC

高等有机,期末考试试题,答案详解

高等有机化学习题及期末复习

一、回答下列问题：(22小题，1-14每题1分，15-22，每题2分，共30分）

1. 亲核反应、亲电反应最主要的区别是( )

A. 反应的立体化学不同 B. 反应的动力学不同

C. 反应要进攻的活性中心的电荷不同 D. 反应的热力学不同

2. 下列四个试剂不与 3-戊酮反应的是( )

A. RMgX B. NaHSO3 饱和水溶液 C. PCl3 D. LiAlH4 3. 指出下列哪一个化合物（不）具有旋光性？

4. 区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法

A. NaOH(aq) B. Na2CO3(aq) C. FeCl3(aq) 5. 比较下列化合物的沸点，其中最高的是

D. I2/OH-(aq)

6. 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短( )

)

7. 下列化合物在常温平衡状态下，最不可能有芳香性特征的是(

8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是(

)

9. 二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是(

)

A. 活化氨基 B. 活化羧基 C. 保护氨基 D. 保护羧基

高等有机,期末考试试题,答案详

基础有机化学考试题

一、

二、给下列化合物命名（有立体异构者须注明构型。共13分，其中2、6、7题各2分）

CH31、CH3CH2CCH2CH3C(CH3)3

CH2CHCH23、CH3COCH3

O5、OCH2CH3

COOH7、HBrHClCOOH

NH29、NNNNH

HOCH2、2CHHCHCC2C33CH(CH3)2

NO2SO3H4、CH3

OHO6、HOPOCH2HOHOHHOHHH

CONH28、N

10、CH3COCH2CH(CH3)CHO

三、写出下列化合物结构式（共7分，2题2分，其余每题各1分） 1、β-丁酮酸乙酯 2、β-D-葡萄糖的优势构象

3、苯甲硫醚 4、对溴溴化苄

5、胆碱 6、丙酮苯腙

三、判断题（正确的打√，错误的打×，共10分，每小题 1 分）

1、所有环烷烃都不发生加成反应。 （ ） 2、含有两个手性碳原子的化合物不一

湖南大学有机化学期末考试试题及答案

标准化工作室编码[XX968T-XX89628-XJ668-XT689N]

湖南大学有机化学期末考试试题A

二、选择题（每小题2分，共20分）

1、SP2杂化轨道的几何形状为（）

A．四面体 B．平面形 C．直线形 D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（）

A．自由基取代反应 B．亲电取代

C．亲核取代 D．亲电加成

3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）

六、推断题（14分）

1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。

2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再

期末考试

（0080）《高等有机化学》期末考试复习思考题

1.1下列化合物是否有极性？若有，请标明偶极矩方向。

CH3ClCH

CBr H

CH3Cl

C

CH3Cl

1.2下列羰基化合物分别与亚硫酸氢钠溶液加成,哪一个反应速度快?哪一个最慢？为什么？

(1)CH3COCH2CH3 (2) HCHO (3)CH3CH2CHO

1.3.下列各组化合物在KOH乙醇溶液中脱卤化氢反应哪个快？

Br HOOCClHOOC(2)

OHHH

Cl

OHCl

1.4.试解释亲核加成反应中，ArCH2COR的反应活性为何比ArCOR高。 1.5比较下列各组化合物的酸性强弱，并予以解释。

1) HOCH2CH2COOH和CH3CH(OH)COOH 2) 对硝基苯甲酸和对羟基苯甲酸

3) ClCH2COOH 、CH3COOH、 FCH2COOH、CH2ClCH2COOH、CH3CHClCOOH

1.6.比较下列各组化合物的碱性强弱，并从结构上予以解释。

NH2

1) CH3CH2NH2 和

2) HO H 2 H2和 O2N

3） N H 2 和

4） 和N

H

2.1. 解释下列概念

1）构造 2）构型 3）构象 4）极

有机化学期末考试试卷

( F ) 专业

适用于：

级

题 号 得 分 评 卷 人

一 二 三 四 五 六 七 八 总 分 核分人 复核人 注意：本试卷共 8 页， 8 道大题，满分为 100 分；考试时间为 100 分钟

一. 按系统命名法（包括Z/E和R/S标记法）命名下列化合物或写出结构式（每小题2分，共14分）。

1.CH3CH3CH2CHCHCHCH3CH3CH32.HH3CHCH2CH3OH3.CH3CHCHCH3CH34.H3CCH2ClHCH2CH3COOH5.CH3

6.SO3HCH3

7. 用立体透视式表示（R）-3-甲基己烷。

二. 写出下列反应的主要产物（每空1分，共计22分）。

1.CH3CH2CH2CH=CH2+HClCH2CH3 + Br2+2CCl43.O3ZnH3O4.+CH3CH2CH2ClCH(CH3)2AlCl3H2SO4100℃5.KMnO4H3OHNO3H2SO46.CH3CH2CCNa7.CH3CH2BrH2OHgSO4,H2SO4CH3CH2CH=CH2+ HBrCH3HHCH3ROOR`AlCl38.hv9.

一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）

1.

(H3C)2HCCHCHC(CH3)3

2.

3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.

OCH3

4.

CHO 5.

邻羟基苯甲醛

6.

苯乙酰胺

7.

OH

8.

对氨基苯磺酸

9.

COOH

10.

甲基叔丁基醚

二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分）

1.

CHCHBrKCN/EtOH 2.

CH2Cl

1

+C12高温、高压①O3②H2OZn粉 3. Mg CH = CH2HBr①CH3COCH3醚②H2OH+ CH3COC1 4.

+CO2CH3

5.

1, B2H62, H2O2, OH-1, Hg(OAc)2,H2O-THF 2, NaBH4

6.

OO OOO

7.

CH2ClNaOHHCl2O

8.

CH3+H2OOH－SN1 Cl历程 + 9.

OCH3O+ CH2=CHCCH3C2H5ONaC2H5ONaO

10.

2

Br 11.

BrZ

温州医学院 2009-2010 学年第二学期 2009年级公办药学专业《有机化学1》期末试卷（B）

答案

（卷面100分）

考试日期： 考试时间：

考试方式： 闭卷

一．用系统命名法命名下列化合物（带*需标明构型，共20分）

1. CH 3CH222CH3

2.CH3OC(CH3)3

CH32CH22CH3

3

3,7－二甲基－4－乙基癸烷

CH3

4.H 3.5C2 Cl 1－甲基－62H－乙基螺5

[4.5]癸烷 3－乙基－7,7－二氯二环[4.1.0]庚烷 5*.OH3

6*. OHOH 3(1R,3R)-3-甲基环己醇 (2S,3R)-2,3-2H5戊二醇

O

5.*CH3CH2CH27.CH2CHCH2CH23 8.

( )

CH32CH

2CH2CH3

9.

10.

二、用结构式或反应式说明下列各项（20分） 1． 叔丁基自由基

（CH3）3C ·

2. Wittig 试剂

3． 反式十氢萘

4. 内消旋体

5. 1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象

6. 扎依采夫（A.Saytzeff）规则

碱

CH3-CH(Br)-CH2-CH3

CH3-CH＝CH-CH3

7. 亲电加成

CH3