兽药gsp考试试卷及答案最新

兽药经营企业GSP管理培训考试试卷及答案

兽药经营GSP考核测评试卷

单位： 姓名： 分数：

一、填空题：（每空2分，共20分）

1、兽药经营企业应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的 。

2、兽药经营企业购进兽药，应当将兽药产品与 或者说明书和 核对无误。

3、兽药经营企业应当向购买者说明兽药的 、 、用量和注意事项。

4、兽药批准文号有效期为 年。

5、禁止兽药经营企业经营 和 。

6、兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录。购销记录应当载明兽药的 、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位， ，购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。

二、选择题(选出所有符合题意的项，少选、多选或不选都不得分，每题2分，共40分)：

兽药经营企业GSP管理培训考试试卷及答案

1、新《兽药管理条例》于2004年 月 日起施行。( )

A、3、24；

B、11、1；

C、2、24；

D、10、1；

E、7、1

2、在下列行为中，应当遵守《兽药管理条例》相关规定的有： ( )

A、开设

兽药经营GSP考核测评试卷

单位： 姓名： 分数：

一、填空题：（每空2分，共20分）

1、兽药经营企业应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的

。

2、兽药经营企业购进兽药，应当将兽药产品与 或者说明书和 核对无误。

3、兽药经营企业应当向购买者说明兽药的 、 、用量和注意事项。 4、兽药批准文号有效期为 年。 5、禁止兽药经营企业经营 和 。

6、兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录。购销记录应当载明兽药的 、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位， ，购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。

二、选择题(选出所有符合题意的项，少选、多选或不选都不得分，每题2分，共40分)：

1

1、新《兽药管理条例》于2004年 月 日起施行。( ) A、3、24； B、11、1； C、2、24； D、10、1； E、7、1

2、在下列行为中，应当遵守《兽药管理条例》

兽药经营GSP考核测评试卷

单位： 姓名： 分数：

一、填空题：（每空2分，共20分）

1、兽药经营企业应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的

。

2、兽药经营企业购进兽药，应当将兽药产品与 或者说明书和 核对无误。

3、兽药经营企业应当向购买者说明兽药的 、 、用量和注意事项。 4、兽药批准文号有效期为 年。 5、禁止兽药经营企业经营 和 。

6、兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录。购销记录应当载明兽药的 、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位， ，购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。

二、选择题(选出所有符合题意的项，少选、多选或不选都不得分，每题2分，共40分)：

1

1、新《兽药管理条例》于2004年 月 日起施行。( ) A、3、24； B、11、1； C、2、24； D、10、1； E、7、1

2、在下列行为中，应当遵守《兽药管理条例》

兽药经营企业GSP管理培训考试试卷及答案

兽药经营GSP考核测评试卷

单位： 姓名： 分数：

一、填空题：（每空2分，共20分）

1、兽药经营企业应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的 。

2、兽药经营企业购进兽药，应当将兽药产品与 或者说明书和 核对无误。

3、兽药经营企业应当向购买者说明兽药的 、 、用量和注意事项。

4、兽药批准文号有效期为 年。

5、禁止兽药经营企业经营 和 。

6、兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录。购销记录应当载明兽药的 、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位， ，购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。

二、选择题(选出所有符合题意的项，少选、多选或不选都不得分，每题2分，共40分)：

兽药经营企业GSP管理培训考试试卷及答案

1、新《兽药管理条例》于2004年 月 日起施行。( )

A、3、24；

B、11、1；

C、2、24；

D、10、1；

E、7、1

2、在下列行为中，应当遵守《兽药管理条例》相关规定的有： ( )

A、开设

目 录

一、质量管理制度

1、兽药GSP认证自查报告???????????????????????1 2、质量方针、目标和承诺???????????????????????3 3、质量管理体系文件管理制度?????????????????????4 4、质量管理体系文件检查考核制度???????????????????5 5、质量记录管理制度?????????????????????????6 6、特殊管理兽药管理制度???????????????????????8 7、兽药购进管理制度?????????????????????????9 8、兽药验收管理制度 ????????????????????????10 9、兽药储存管理制度?????????????????????????11 10、兽药陈列管理制度????????????????????????12 1l、兽药养护管理制度 ????????????????????????13 12、首营企业和首营品种审核制度???????????????????14 13、兽药销售管理制度????????????????????????1

目 录

1、质量管理目标、承诺和信息公示制度 2、员工培训、考核制度 3、员工质量责任制度

4、企业负责人岗位职责 5、质量管理人员岗位职责 6、采购人员岗位职责 7、兽药验收员岗位职责 8、兽药养护员岗位职责 9、仓库管理人员岗位职责 10、销售人员岗位职责 11、兽药采购管理制度

12、首营企业与首营品种审核管理制度 13、兽药验收管理制度 14、兽药入库和查验制度 15、兽药陈列与养护管理制度 16、兽药储存与养护管理制度 17、仓库管理制度 18、兽药出库和查验制度 19、兽药销售管理制度 20、兽药售后服务制度

21、供货商和采购兽药的质量评估制度 22、兽药不良反应报告制度 23、清洁卫生管理制度

24、温湿度控制和特殊监管兽药监控制度 25、兽药退货管理程序

1

26、不合格、过期兽药管理制度 27、兽药投诉和用药事故管理制度 28、拆零兽药质量管理制度 29、质量信息管理制度 30、质量管理体系文件管理制度 31、票据、台账、记录管理制度 32、运输车辆管理制度

2

1、质量管理目标、承诺和信息公示

文件名称 起 草 人 起草日期 颁发部门 分发部门 本店 审 核 人 审核日期 颁发数量

GSP 零售药店考试试

卷及答案

零售人员GSP知识考试试题

姓名：考试日期：

一、填空题

1企业法定代表人或者企业负责人应当具备________________ 。_____________ 是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件。

2、企业各岗位人员应当接受____________ 及____________ 的岗前培训和继续培训。患有的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

3、质量管理、验收、采购人员应当具有______________________ 相关专业学历或者具有

职称。负责处方审核的应当具有____________ 资格。

4、在药品储存、陈列等区域不得存放____________ 及 ____________ 。

5、________ 、___________ 的职责不得由其他岗位人员代为履行。

6、企业应当建立___________________________________________ 相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

7、记录及相关凭证应当至少保存 _年。特殊管理的药品的记录及凭证 _保存。

& __________ 不得在营业场所内从事药品销售相关活动。

9、营业场所的温度应符合______ 要求

共1页 第1页

一、目的：强化全员质量意识，提高兽药经营质量管理水平 二、适用范围：公司全体员工 三、责任人：公司全体员工 四、正文：

本公司坚持“质量第一”的原则，全面贯彻落实《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》和《河北省兽药经营质量管理规范实施细则》等法律法规，加强基础管理，完善各项质量管理制度，确保各项质量管理制度的有效实施，强化全员的质量意识，提高员工素质，不断提高兽药经营质量管理水平。 企业质量管理方针为：质量第一，用户至上。 企业质量目标如下：

① 确保企业经营行为的规范性、合法性； ② 确保所经营兽药质量的安全有效； ③ 确保质量管理体系的有效运行及持续改进； ④ 不断提升公司的质量信誉及品牌效益； ⑤ 最大限度地满足客户的需求。

企业质量承诺：我公司销售的兽药产品均为兽药GMP企业生产的合格兽药产品；我公司保证出售的兽药产品符合国家法定兽药质量标准。

共1页第1页

一、目的：明确员工质量责任，使之符合兽药经营质量管理规范要求。 二、适用范围：全体员工 三、责任人：全体员工 四、正文：

1、本制度旨在使企业的兽药产品质量、工作质量、服务质量符合“兽药经营质量管理规范”要求，适用于公司每个员工。

2、本制度依

精品文档

一、单项选择题（30分，每题2分） 1．以下关于适配描述错误的是 B A．适配器的功能是将综合器产生的网表文件配置于指定的目标器件中，使之产生最终的下载文件

B．适配所选定的目标器件可以不属于原综合器指定的目标器件系列

C．适配完成后可以利用适配所产生的仿真文件作精确的时序仿真 D．通常，EDAL软件中的综合器可由专业的第三方EDA公司提供，而适配器则需由FPGA/CPLD供应商提供

2．VHDL语言是一种结构化设计语言；一个设计实体（电路模块）包括实体与结构体两部分，结构体描述 D 。

A．器件外部特性 B．器件的综合约束 C．器件外部特性与内部功能 D．器件的内部功能 3．下列标识符中， B 是不合法的标识符。

A．State0

B．9moon C．Not_Ack_0

D．signall

4．以下工具中属于FPGA/CPLD集成化开发工具的是 D

A．ModelSim B．Synplify Pro C．MATLAB D．QuartusII 5．进程中的变量

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兽药经验质量管理制度

一、 企业员工岗位职责 1、

本岗位职责依据实施《兽药经营质量管理规范》细则要求

制定。 2、

企业负责人对公司经营兽药质量服务和工作质量负全面

责任。 3、

质量管理人员负责对全公司的质量监督、考核、管理等工

作。并对总经理负责。 4、

业务部门及仓库管理人员为本部门的质量负责人，负责质

量管理制度和质量法规，文件的具体执行，对商品的进、销、存进行严格的质量管理，严防购销伪劣兽药。 5、

企业全体员工都应按照《兽药经营质量管理规范》要求，

对本岗位的工作质量、服务质量和相关的兽药质量负责。 6、

全体人员认真执行公司的各项管理制度，对现实的和潜在

的质量问题不断地进行检查、发现，及时采取预防或补救的措施。

二、兽药采购管理制度

1、兽药采购坚持“质量第一”的原则； 2、坚持按需进货，择优采购的原则；

3、采购时应认真审查供货单位的法定资格，考察其履行合同的

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能力，必要时配合质量管理人员对其进行现场考察，签订质量保证协议，