高考有机推断题

2017高考化学有机推断题汇编

1,(2017 全国I卷)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

(1)A的化学名称是__________。

(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。 (3)E的结构简式为____________。

(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。

(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。

2

(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物选)。

的合成路线________(其他试剂任

2，（2017 全国II卷）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成

G的路线如下：

已知以下信息：

①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。 ②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。 回答下列问题：

（1）A的结构简式为_______

有机推断题测试一

1．利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，已知G不能发生银镜反应，BAD结构简式为：

BAD的合成路线如下：

试回答下列

（1） 写出结构简式Y D 。

（2）属于取代反应的有 （填数字序号） 。

（3）1molBAD最多可与含 molNaOH的溶液完全反应； （4）写出方程式：反应④ ；

B+G→H 。

3．请阅读以下知识：

①室温下，一卤代烷（RX）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：

RX＋MgRMgX，

这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如：

化学家格林(Grignard)因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。

②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳碳双键断裂，

形成羰基（）化合物：

下列是有关物质间的转化关系：

请根据上述信息，按要求填

高考有机化学推断题-高考真题总结+上课教案

下面将历年高考有机推断题例举，望对考生有所帮助。

1、叠氮化合物应用广泛，如NaN3，可用于汽车安全气囊，PhCH2N3可用于合成化合物V（见下图，仅列出部分反应条件Ph—

代表苯基

）

（1） 下列说法不正确的是 （填字母）

A. 反应①、④属于取代反应 B. 化合物I可生成酯，但不能发生氧化反应 ．．

C. 一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物I

D. 一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应，反应类型与反应②相同 (2) 化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为写出反应条件） ．．．(3) 反应③的化学方程式为（要求写出反应条件） （4） 化合物Ⅲ与phCH2N3发生环加成反应成化合物V，不同条件下环加成反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为 ，结构式为 。

(5) 科学家曾预言可合成C(N3)4，其可分解成单质，用作炸药。有人通过NaN3与NC－CCl3,反应成功合成了该物质下。列说法正确的是。

A. 该合成反应可能是取代反应

B. C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构 C. C(N3)4不可能与化合物Ⅲ发生环加反应 ．．．

D. C(N

高中有机推断训练题

1、（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下，可以发生如下反应：

（2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。

（3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示。其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。

据上述信息，回答下列问题：

（1）写出A生成B和C的反应式： （2）写出C和D生成E的反应式： （3）F结构简式是：

（4）A生成B和C的反应是（ ），C和D生成E的反应是（ ） A、氧化反应 B、加成反应 C、消除反应 D、酯化反应 E、还原反应 （5）F不可以发生的反应有（ ）

A、氧化反应 B、加成反应 C、消除反应 D、酯化反应 E、还原反应

有机推断题的解题方法与技巧

探究 一、解题关键

——找突破口

例1、(2003全国理综)根据下列图示填空：C NaHCO3 A [Ag(NH3)2]OH H2(足 量) Ni(催化) G H+ H H是环 状 化合物C4H6O2 F E NaOH醇溶液(足 量) B NaOH溶液(足 量) Br2 D

F的 碳 原 子 在 一 条直 线上 (1)化合物A含有的官能团是_______、______、________ 。(填名称)

(2)B在酸性条件下与Br2反应得到E,E在足量的氢氧化钠 醇溶液作用下转变成F,由E转变成F时发生两种反应， 反应类型分别是__________。 (3)D的结构简式为_______________。 (4)1molA与2molH2反应生成1molG,其反应方程式是_____。 (5)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式 是______________。

解析转 化 A→C A→B A→G B→E E→F 突 破 口 结 构 特 征(官 能 团、反 应 类 型 等) A有：—COOH A有：—CHO,且—CHO → —COOH, A为：OHC—…—COOH 结构 加成反应；—CHO CH2OH—;A有： C=C 无—C≡

2018全国高考化学《有机推断》专题突破

【高考展望】

有机推断题是近几年高考的主流题型,它不仅可以全面的考查学生对烃和烃的衍生物的结构、性质和相互转化关系的掌握情况,也能较全面地测试考生的自学能力、观察能力、思维能力、推理能力,故受到命题人的青睐。

综观近几年化学高考试题,作为高考化学理综命题不可缺少的有机化学而言,其命题呈现如下趋势:①是以烃及烃的衍生物的转化关系为内容的传统考查方式仍将继续;②是有机推断中渗透有机实验、有机计算等其它有机综合性问题、开放性的考查形式。 【方法点拨】 一、有机物推导

1、有机推断题的解答思维模式:分析→猜测→验证

2、有机推断题的突破口:

(1)有机物结构与性质的关系:如用到银氨溶液就要想到醛基(－CHO)等。 (2)注意反应前后有机物分子式中C、H、O原子数的变化,猜测可能原因。

(3)注意反应条件,猜测可能发生的反应。如用到浓硫酸就想到脱水,不过脱水有多种可能性。

(4)读懂信息,找出对应点,进行神似模仿。 3、解答有机推断题的常用的解题方法:

采用方法:正推、逆推、中间推、找突破口、前后比较的推理方法。

①正推法:以有机物的结构、性质和实验现象为主线,采用正向思维,得出正确结

浙江2017.11题目：

某研究小组按下列路线合成药物胃复安：

已知：请回答：

(1) 化合物A的结构简式________。 (2) 下列说法不正确的是________。 A．化合物B能发生加成反应

B．化合物D能与FeCl3溶液发生显色反应 C．化合物E具有碱性

D．胃复安的分子式是C13H22ClN3O2

(3) 设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示，试剂任选)

(4) 写出D＋E→F的化学方程式_____ ___。

；RCOOR'RCONHR''

(5) 写出化合物E可能的同分异构体的结构简式________，须同时符合： ①1H-NMR谱表明分子中有3种氢原子，IR谱显示有N－H键存在； ②分子中没有同一个碳上连两个氮(

浙江2017.11题目：

)的结构结构。

某研究小组按下列路线合成药物胃复安：

已知：请回答：

(2) 化合物A的结构简式________。 (2) 下列说法不正确的是________。 A．化合物B能发生加成反应

B．化合物D能与FeCl3溶液发生显色反应 C．化合物E具有碱性

D．胃复安的分子式是C13H22ClN3O2

(3) 设计化合物C经两步反应转变为D的

17年高考有机化学推断题练习及解析

2018年高考在即，怎样复习容易提高成绩恐怕是所有考生关心的问题。为了帮助考生在考试中从容应答，小编为大家搜集了高考有机化学推断题，一起来看看吧。

1.(2018?上海单科化学卷，T3)结构

为…—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH-…的高分子化合物用碘蒸气处理后，其导电能力大幅度提高。上述高分子化合物的单体是

A.乙炔 B.乙烯 C.丙烯 D.1，3-丁二烯

【答案】A

【解析】根据高分子化合物的结构简式

“…—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH-…”可知，该物质属于加聚产物，链节是-CH=CH-，因此单体是乙炔，答案选A。

2.(2018?四川理综化学卷，T10)(16分)A是一种有机合成中间体，其结构简式为 。A的合成路线如下图，其中B～H分别代表一种有机物。

请回答下列问题：

(1)A中碳原子的杂化轨道类型有 ① ;A的名称(系统命名)是 ② ;第⑧步反应的类型是 ③ 。

(2)第①步反应的化学方程式是

(3)C物质与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之式1：1反应，其产物经加聚得到 可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是

(4)第⑥步反应的化学方程式

有机推断题的解题思路和技巧

一、怎么考（有机推断题的特点）

1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。

2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系?也可能有数据?；另一类则通过化学计算?也告诉一些物质性质?进行推断。

3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。

【经典习题】

例题：请观察下列化合物A—H的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：

A

①浓NaOH 醇溶液△

B

②Br2 CCl4

C

③浓NaOH 醇溶液△

D

④足量H2 催化剂

C6H5-C2H5

⑤稀NaOH溶液△

E

⑥ O2 Cu △

F

⑦ O2 催化剂

G

⑧乙二醇 浓硫酸△

H（化学式为C18H18O4）

（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。 （2）写出结构简式：B ；H 。 （3）写出化学方程式：反应③

有机化学推断题的解题方法

大纲考点解读如下： 1．掌握各类烃（烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、芳香烃）中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应，并能结合同系列原理加以应用。 2．以一些典型的烃类衍生物（乙醇、乙二醇、苯酚、甲醛、乙醛、乙酸、乙二酸、乙酸乙 脂、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等）为例，了解官能团在化合物中的应用。 掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。 3．通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类型。 4．综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简 式。组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。

【考点透视】 有机框图题作为高考的必考题，通常在理综合化学试卷（108分）中占15分或18分，而其中反应类型的判断占3分；按要求写出指定物质的同分异构体占3分，写出起始反应物的分子式或结构简式占2分；写出相关的化学方程式占7~10分。A有机物的推断一般有以下几种类型：

① 由结构推断有机物；② 由性质推断有机物；③ 由实验推断有机物； ④ 由计算推断有机物等。

B．有机物推断的解题方法分为顺推法、逆推法和猜测论证法。

① 顺推法。以题所给信息顺序或层次为