中药制剂技术答案
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浅论中药制剂技术分析
医学,药学,医药,论文
浅论中药制剂技术分析
日期： 2010年04月07日
论文摘要：中药 生产 技术
论文摘要摘要：中药若要进入国际市场，其现代化势在必行。其中制剂工艺和生产技木的现代化是相当关键的坏节。近年一些中药制剂新技木以及一些新技术在中药制剂领域的应用大大促进了中药现代化的进程。
超临界流体萃取技木利用超临界流体扩散系数高,流动及传递性能好、溶解能力强的特征，通过调节压力、温度以及加入适宜夹带剂等方法已广泛应用于中药挥发油、生物碱、黄酮类等多种有效成分的提取分离。另外，超临界流体的快速膨胀过程，超临界反萃取过程等也可应用于中药生产领域。
中药生产技术和工艺现代化是我国中药产业面临的主要新问题。虽然80年代改革开放以来成立了国家中医药管理局，使中药生产枝术及工艺工程化有了迅速的发展，和先进国家相比，仍存在着很大的差距。相当数量的中药仍未能改交“粗、大、黑”的面貌，严重阻碍了中药现代化的进程。因此，开发探究适合中药生产的新技术、新工艺已经成为广大中药工作者迫切而艰巨的任务。
一、流体萃取技术
超临界流体（SCF）是温度和压力均在其临界点之上的流体，性质介于气体和液体之间，有和液体相接近的密度，和气体相接近的
中药制剂AB卷及答案
课程 试卷（A） 江西省医药技师学院 年
月
日
第 1 学期
江西省医药学校
班级 出卷人 一 填空题30分
学号
姓名 评审人
审卷人 1.《中华人民共和国药典》简称__中国药典________ ，英文缩写为 ChP__________ 。 2. 《中华人民共和国药典》由__凡例______、____正文____、__附录______和索引组成。 3. 药物非临床研究质量管理规范简称GLP 。
4.药厂生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区 和洁净区 。 5.湿热灭菌是利用饱和水蒸气来杀灭微生物的方法。
13． 湿热灭菌法可以分为：热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。 7.干热灭菌法可以分为：火焰灭菌法和干热空气灭菌法。
8．硬胶囊剂的崩解时限为 30 分钟，软胶囊的崩解时限为 60 分钟。
9．液体药剂根据分散相粒子大小及分散情况的不同，可分为溶液型、胶体溶液型、混悬液型、乳状液型 四类。 10．软膏剂目前常用的基质可分为水溶性基质、油脂性基质、乳剂型基质三类。 11．软胶囊的
中药制剂分析试题（含答案）
第一章 绪论
一、单项选择题 （每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案） １．中药制剂分析的任务是 D
A．对中药制剂的原料进行质量分析 B．对中药制剂的半成品进行质量分析 C．对中药制剂的成品进行质量分析 D．对中药制剂的各个环节进行质量分析 E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测 ２．中药制剂需要质量分析的环节是C
A．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程 B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程 C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程 D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程 E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程 ３．中药制剂分析的特点 B
A．制剂工艺的复杂性 B．化学成分的多样性和复杂性 C．中药材炮制的重要性 D．多由大复方组成 E．有效成分的单一性
4．中医药理论在制剂分析中的作用是E A．指导合理用药 B．指导合理撰写说明书 C．指导检测有毒物质 D．指导检测贵重药材 E．指导制定合理的质量分析方案 ５．《中国药典》规定，热水温度指A
A.70～80℃ B.60～80℃ C.65～85℃ D.50～60℃ E.40～60℃
中药制剂分析试题
第一章 绪论
一、单项选择题 （每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案） １．中药制剂分析的任务是
A．对中药制剂的原料进行质量分析 B．对中药制剂的半成品进行质量分析 C．对中药制剂的成品进行质量分析 D．对中药制剂的各个环节进行质量分析 E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测 ２．中药制剂需要质量分析的环节是
A．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程 B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程 C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程 D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程 E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程 ３．中药制剂分析的特点
A．制剂工艺的复杂性 B．化学成分的多样性和复杂性 C．中药材炮制的重要性 D．多由大复方组成 E．有效成分的单一性
4．中医药理论在制剂分析中的作用是
A．指导合理用药 B．指导合理撰写说明书 C．指导检测有毒物质 D．指导检测贵重药材 E．指导制定合理的质量分析方案 ５．《中国药典》规定，热水温度指
A.70～80℃ B.60～80℃ C.65～85℃ D.50～60℃ E.40～60℃ 6．中药制剂化
中药制剂分析习题
第四章 中药制剂的含量测定
一、选择题 （一）Ａ型题
83.样品粉碎时，不正确的操作是
Ａ.样品不宜粉碎得过细 Ｂ.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 Ｃ.防止粉尘飞散 Ｄ防止挥发性成分损失 Ｅ.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 84.通常不用混合溶剂提取的方法是
Ａ.冷浸法 Ｂ.回流提取法 Ｃ.超声提取法
Ｄ连续回流提取法 Ｅ.超临界提取法 85.在进行样品的净化时，不采用的方法是
Ａ.沉淀法 Ｂ.冷浸法 Ｃ.微柱色谱法 Ｄ.液-液萃取法 Ｅ.离子交换色谱法
86.下列方法中用于样品净化的是
Ａ.高效液相色谱法 Ｂ.气相色谱法 Ｃ.超声提取法 Ｄ.指纹图谱法 Ｅ.固相萃取法 87.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是
Ａ冷浸法 Ｂ.回流提取法 Ｃ.超声提取法 Ｄ.连续回流提取法 Ｅ.以上都不是
88.对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方
中药制剂检测技术试题库
第一章 绪论
一、选择题
1.下列哪个不是国家药品标准（） A《中国药典》 B局（部）颁标准
C药品注册标准 D新药试行标准 E企业标准 2.《中国药典》哪年版开始分为三部（）
A 1985年 B 1990年 C 1995年 D 2000年 E 2005年 3.《中国药典》所指的“精密称定”，系指称重应准确至所取重量（） A百分之一 B千分之一 C万分之一 D十万分之一 E十分之一 4.干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（） A 0.3g B 0.1mg C 0.3mg D 0.1g E 0.03mg 5.《中国药典》规定，滴定液正确表示方法为（）
A盐酸滴定液（0.1023mol/L） B盐酸滴定液0.1023mol/L C 0.1023mol/L盐酸滴定液 D（0.1023mol/L）盐酸滴定液 E以上均不对
6.《中国药典》规定的“阴凉处”是指（）
A放在阴暗处，温度不超过2℃ B放在阴暗处，温度不超过10℃ C避光，温度不超过20℃ D温度不超过20℃ E温度不超过25℃
7.乙醇未指
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第一章 绪论
一、选择题
1.下列哪个不是国家药品标准（） A《中国药典》 B局（部）颁标准
C药品注册标准 D新药试行标准 E企业标准 2.《中国药典》哪年版开始分为三部（）
A 1985年 B 1990年 C 1995年 D 2000年 E 2005年 3.《中国药典》所指的“精密称定”，系指称重应准确至所取重量（） A百分之一 B千分之一 C万分之一 D十万分之一 E十分之一 4.干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（） A 0.3g B 0.1mg C 0.3mg D 0.1g E 0.03mg 5.《中国药典》规定，滴定液正确表示方法为（）
A盐酸滴定液（0.1023mol/L） B盐酸滴定液0.1023mol/L C 0.1023mol/L盐酸滴定液 D（0.1023mol/L）盐酸滴定液 E以上均不对
6.《中国药典》规定的“阴凉处”是指（）
A放在阴暗处，温度不超过2℃ B放在阴暗处，温度不超过10℃ C避光，温度不超过20℃ D温度不超过20℃ E温度不超过25℃
7.乙醇未指
中药制剂AB卷及答案
课程 试卷（A） 江西省医药技师学院 年
月
日
第 1 学期
江西省医药学校
班级 出卷人 一 填空题30分
学号
姓名 评审人
审卷人 1.《中华人民共和国药典》简称__中国药典________ ，英文缩写为 ChP__________ 。 2. 《中华人民共和国药典》由__凡例______、____正文____、__附录______和索引组成。 3. 药物非临床研究质量管理规范简称GLP 。
4.药厂生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区 和洁净区 。 5.湿热灭菌是利用饱和水蒸气来杀灭微生物的方法。
13． 湿热灭菌法可以分为：热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。 7.干热灭菌法可以分为：火焰灭菌法和干热空气灭菌法。
8．硬胶囊剂的崩解时限为 30 分钟，软胶囊的崩解时限为 60 分钟。
9．液体药剂根据分散相粒子大小及分散情况的不同，可分为溶液型、胶体溶液型、混悬液型、乳状液型 四类。 10．软膏剂目前常用的基质可分为水溶性基质、油脂性基质、乳剂型基质三类。 11．软胶囊的
中药制剂AB卷及答案
课程 试卷（A） 江西省医药技师学院 年
月
日
第 1 学期
江西省医药学校
班级 出卷人 一 填空题30分
学号
姓名 评审人
审卷人 1.《中华人民共和国药典》简称__中国药典________ ，英文缩写为 ChP__________ 。 2. 《中华人民共和国药典》由__凡例______、____正文____、__附录______和索引组成。 3. 药物非临床研究质量管理规范简称GLP 。
4.药厂生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区 和洁净区 。 5.湿热灭菌是利用饱和水蒸气来杀灭微生物的方法。
13． 湿热灭菌法可以分为：热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。 7.干热灭菌法可以分为：火焰灭菌法和干热空气灭菌法。
8．硬胶囊剂的崩解时限为 30 分钟，软胶囊的崩解时限为 60 分钟。
9．液体药剂根据分散相粒子大小及分散情况的不同，可分为溶液型、胶体溶液型、混悬液型、乳状液型 四类。 10．软膏剂目前常用的基质可分为水溶性基质、油脂性基质、乳剂型基质三类。 11．软胶囊的
中药制剂分析试题（含答案）
第一章 绪论
一、单项选择题 （每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案） １．中药制剂分析的任务是 D
A．对中药制剂的原料进行质量分析 B．对中药制剂的半成品进行质量分析 C．对中药制剂的成品进行质量分析 D．对中药制剂的各个环节进行质量分析 E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测 ２．中药制剂需要质量分析的环节是C
A．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程 B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程 C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程 D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程 E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程 ３．中药制剂分析的特点 B
A．制剂工艺的复杂性 B．化学成分的多样性和复杂性 C．中药材炮制的重要性 D．多由大复方组成 E．有效成分的单一性
4．中医药理论在制剂分析中的作用是E A．指导合理用药 B．指导合理撰写说明书 C．指导检测有毒物质 D．指导检测贵重药材 E．指导制定合理的质量分析方案 ５．《中国药典》规定，热水温度指A
A.70～80℃ B.60～80℃ C.65～85℃ D.50～60℃ E.40～60℃