药剂学名解接触角

原理概述

1

接触角定义

当液滴自由地处于不受力场影响的空间时，由于界面张力的存在而呈圆球状。但是，当液滴与固体平面接触时，其最终形状取决于液滴内部的内聚力和液滴与固体间的粘附力的相对大小。当一液滴放置在固体平面上时，液滴能自动地在固体表面铺展开来，或以与固体表面成一定接触角的液滴存在，如图1所示。

图1 接触角

假定不同的界面间力可用作用在界面方向的界面张力来表示，则当液滴在固体平面上处于平衡位置时，这些界面张力在水平方向上的分力之和应等于零，即

?S/A??S/L??L/Acos? （1）

式中γS/A、γL/A、γS/L 分别为固-气、液-气和固-液界面张力；θ为液体与固体间的界面和液体表面的切线所夹（包含液体）的角度，称为接触角（contact angle），θ在00-1800之间。接触角是反应物质与液体润湿性关系的重要尺度，θ＝90o可作为润湿与不润湿的界限，θ<90o时可润湿，θ>90o时不润湿。 2

润 湿

润湿(wetting)的热力学定义是，若固体与液体接触后体系（固体和液体）的自由能G降低，称为润湿。自由能降低的多少称为润湿度，用WS/L来表示。润湿可分为三类：粘附润湿（adhesional wetting）、铺展润湿（spreading

液-固界面接触角的测量实验报告

一、实验目的

1. 了解液体在固体表面的润湿过程以及接触角的含义与应用。

2. 掌握用JC2000C1静滴接触角/界面张力测量仪测定接触角和表面张力的方法。

二、实验原理

润湿是自然界和生产过程中常见的现象。通常将固-气界面被固-液界面所取代的过程称为润湿。将液体滴在固体表面上，由于性质不同，有的会铺展开来，有的则粘附在表面上成为平凸透镜状，这种现象称为润湿作用。前者称为铺展润湿，后者称为粘附润湿。如水滴在干净玻璃板上可以产生铺展润湿。如果液体不粘附而保持椭球状，则称为不润湿。如汞滴到玻璃板上或水滴到防水布上的情况。此外，如果是能被液体润湿的固体完全浸入液体之中，则称为浸湿。上述各种类型示于图1。

图1 各种类型的润湿

当液体与固体接触后，体系的自由能降低。因此，液体在固体上润湿程度的大小可用这一过程自由能降低的多少来衡量。在恒温恒压下，当一液滴放置在固体平面上时，液滴能自动地在固体表面铺展开来，或以与固体表面成一定接触角的液滴存在，如图2所示。

图2 接触角

假定不同的界面间力可用作用在界面方向的界面张力来表示，则当液滴在固体平面上处于平衡位置时，这些界面张力在水平方向上的分力之和应等于零，这个平衡关系就是著

液-固界面接触角的测量实验报告

一、实验目的

1. 了解液体在固体表面的润湿过程以及接触角的含义与应用。

2. 掌握用JC2000C1静滴接触角/界面张力测量仪测定接触角和表面张力的方法。

二、实验原理

润湿是自然界和生产过程中常见的现象。通常将固-气界面被固-液界面所取代的过程称为润湿。将液体滴在固体表面上，由于性质不同，有的会铺展开来，有的则粘附在表面上成为平凸透镜状，这种现象称为润湿作用。前者称为铺展润湿，后者称为粘附润湿。如水滴在干净玻璃板上可以产生铺展润湿。如果液体不粘附而保持椭球状，则称为不润湿。如汞滴到玻璃板上或水滴到防水布上的情况。此外，如果是能被液体润湿的固体完全浸入液体之中，则称为浸湿。上述各种类型示于图1。

图1 各种类型的润湿

当液体与固体接触后，体系的自由能降低。因此，液体在固体上润湿程度的大小可用这一过程自由能降低的多少来衡量。在恒温恒压下，当一液滴放置在固体平面上时，液滴能自动地在固体表面铺展开来，或以与固体表面成一定接触角的液滴存在，如图2所示。

图2 接触角

假定不同的界面间力可用作用在界面方向的界面张力来表示，则当液滴在固体平面上处于平衡位置时，这些界面张力在水平方向上的分力之和应等于零，这个平衡关系就是著

1. 药剂学： 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制及合理

使用的综合性应用技术科学

2.剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。 3. 制剂：是指各种剂型中的具体药品。

非处方药：是指不需凭借执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品，简意是“在柜台上可以买到的药物”。

处方 是指医疗和生产部门用于药物调制的一种重要书面文件，包括法定处方和医师处方等。

处方药：必须凭执业医师处方才可配制、购买和使用的药品。

药品:是指在临床上用于患者的最终产品，主要以剂型的形式上市。 药品生产质量管理规范（ＧＭＰ）是药品生产与质量全面管理监控的通用准则。 药物非临床研究质量管理规范（ＧＬＰ） 药品临床试验管理规范（GCP) 中药材生产质量管理规范（GAP) 药品经营质量管理规范（GSP ) 医疗机构质量管理规范（GUP) 随着药剂学的内容的发展，已形成工业药剂学，物理药剂学，药用高分子材料学，生物药剂学（或药物动力学），及临床药剂学，医学情报等分支学科。

中国药典2005年版的一部收载的为中药，二部为化学药，3部为生物制品药。 药物制剂的发展可

1. 药剂学： 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制及合理

使用的综合性应用技术科学

2.剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。 3. 制剂：是指各种剂型中的具体药品。

非处方药：是指不需凭借执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品，简意是“在柜台上可以买到的药物”。

处方 是指医疗和生产部门用于药物调制的一种重要书面文件，包括法定处方和医师处方等。

处方药：必须凭执业医师处方才可配制、购买和使用的药品。

药品:是指在临床上用于患者的最终产品，主要以剂型的形式上市。 药品生产质量管理规范（ＧＭＰ）是药品生产与质量全面管理监控的通用准则。 药物非临床研究质量管理规范（ＧＬＰ） 药品临床试验管理规范（GCP) 中药材生产质量管理规范（GAP) 药品经营质量管理规范（GSP ) 医疗机构质量管理规范（GUP) 随着药剂学的内容的发展，已形成工业药剂学，物理药剂学，药用高分子材料学，生物药剂学（或药物动力学），及临床药剂学，医学情报等分支学科。

中国药典2005年版的一部收载的为中药，二部为化学药，3部为生物制品药。 药物制剂的发展可

OCA操作手册

Operating manual

DataPhysics OCA

Version 1.4, English

Firmware-version from 1.11,

Software-version from 1.2

Release: November 1999

All Rights, also of translation reserved.

No part of this document may be reproduced in any form (print, photocopy, microfilm or any other process) or be processed, multiplied or distributed by any electronic means without the prior written approval of DataPhysics. This does not affect the exceptions expressly stated in Ё 53, 54 UrhG.

DataPhysics Instruments GmbH does not accept any kind of liabi

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@@1表面活性剂：分子中同时具有亲水基团和亲油基团，具有很强的表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质

@@2（CMC）临界胶束浓度：表面活性剂分子在溶液中开始缔合形成胶束时的最低浓度

@@3（HLB）亲水亲油平衡值：表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团对油或水的综合亲和力

@@4Krafft点：离子型表面活性剂随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为Krafft点 @@5昙点（cloud point）：对于某些聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度升高到一定程度时，可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，聚氧乙烯链发生强烈脱水和收缩，导致其在水中的溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊，这一现象称为起昙，此温度称为昙点或浊点。

@@6中位径：在累积分布中累计值正好为50%所对应的粒子径 @@7目：指在筛面的25.4mm（1英寸）长度上开有的孔数

@@8休止角：粒子在粉体堆积层的自由斜面上滑动时所受重力和粒子间的摩擦力达到平衡而处于静止状态下测得的最大角 @@9临界相对湿度（CRH）：对于水溶性药物，相对湿度较低时，吸湿量很少，当空气相对湿度增大到某一定值时，吸湿量急剧增加，通常把吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为CRH

@@10增

生物药剂学：研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物效应三者之间相互关系的科学。

生物药剂学给药系统（BCS）根据药物体外溶解性和肠道渗透性的高低，对药物进行分类的一种科学方法。

生物利用度：剂型中的药物被吸收进入体循环的速度和程度。 双峰现象：某些药物经肠肝循环可出现第二个血药浓度高峰。 排泄：体内药物原形或其代谢物通过排泄器官排出体外的过程。

药物动力学：应用动力学原理与数学处理方法，研究药物通过各种途径给药后在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量变规律的学科，致力于用数学表达阐明不同部位药物浓度与时间之间的关系。

半衰期：药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。

单室模型：某些药物进入全身循环后迅速向全身各部位分布，并在血液、组织与体液之间达到分布动态平衡。

表观分布容积：用来描述药物在体内分布的程度，表示全血或血浆中药物浓度与体内药量的比例关系。

肠肝循环：经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。

肾清除率：单位时间内由肾完全清除其中所含药物的血浆体积，即单位时间内肾将多少体积血浆中的药物全部清除。

肝提取率：药物通过肝脏从门脉血清除的分数。

药剂学名词解释.doc

Good manufacturing practice GMP 药品生产质量管理规范

Standard operating procedure SOP 标准操作规范 Good laboratory practice GLP 药物非临床研究质量管理规范

Good clinical practice GCP 药物临床试验管理规范 Glycerin 甘油

Dimethyl sulfoxide DMSO 二甲亚砜 Polyethylene glycol PEG 聚乙二醇 Liquid paraffin 液状石蜡 Flavouring agents 矫味剂 Coloring agents 着色剂

Phase volume ratio 相容积比：油水两相的容积之比。 High pressure homogenizer 乳匀机 Colloid mill 胶体磨

Ultrasonic homogenizer 超声波乳化器

Sterility assurance level SAL 无菌保证水平（≤10-6） Heat sterilization 热力灭菌法 Medium filtra