Ames试验

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Ames试验步骤及报告模板

标签:文库时间:2024-09-17
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鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验

(Ames试验)

鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)的组氨酸营养缺陷型(his)菌株,在含微量组氨酸的培养基中,除极少数自发回复突变的细胞外,一般只能分裂几次,形成在显微镜下才能见到的微菌落。受诱变剂作用后,大量细胞发生回复突变,自行合成组氨酸,发育成肉眼可见的菌落。某些化学物质需经代谢活化才有致变作用,在测试系统中加入哺乳动物微粒体酶①,可弥补体外试验缺乏代谢活化系统之不足。鉴于化学物质的致突变作用与致癌作用之间密切相关,故此法现广泛应用于致癌物的筛选。

鼠伤寒沙门氏菌的突变型(即组氨酸缺陷型)菌株在无组氨酸的培养基上不能生长,在有组氨酸的培养基上可以正常生长。但如在无组氨酸的培养基中有致突变物存在时,则沙门氏菌突变型可回复突变为野生型(表现型),因而在无组氨酸培养基上也能生长,故可根据菌落形成数量,检查受试物是否为致突变物。某些致突变物需要代谢活化后才能使沙门氏菌突变型产生回复突变,代谢活化系统可以用多氯联苯(PCB)诱导的大鼠肝匀浆(S-9)制备的S-9混合液。

(一)主要培养基与试剂 1.培养基

(1)营养肉汤培养基 取5.0g牛肉膏、10.0g蛋白胨

Ames试验步骤及报告模板

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鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验

(Ames试验)

鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)的组氨酸营养缺陷型(his)菌株,在含微量组氨酸的培养基中,除极少数自发回复突变的细胞外,一般只能分裂几次,形成在显微镜下才能见到的微菌落。受诱变剂作用后,大量细胞发生回复突变,自行合成组氨酸,发育成肉眼可见的菌落。某些化学物质需经代谢活化才有致变作用,在测试系统中加入哺乳动物微粒体酶①,可弥补体外试验缺乏代谢活化系统之不足。鉴于化学物质的致突变作用与致癌作用之间密切相关,故此法现广泛应用于致癌物的筛选。

鼠伤寒沙门氏菌的突变型(即组氨酸缺陷型)菌株在无组氨酸的培养基上不能生长,在有组氨酸的培养基上可以正常生长。但如在无组氨酸的培养基中有致突变物存在时,则沙门氏菌突变型可回复突变为野生型(表现型),因而在无组氨酸培养基上也能生长,故可根据菌落形成数量,检查受试物是否为致突变物。某些致突变物需要代谢活化后才能使沙门氏菌突变型产生回复突变,代谢活化系统可以用多氯联苯(PCB)诱导的大鼠肝匀浆(S-9)制备的S-9混合液。

(一)主要培养基与试剂 1.培养基

(1)营养肉汤培养基 取5.0g牛肉膏、10.0g蛋白胨

鼠伤寒沙门氏菌试验(Ames试验)文献综述

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鼠伤寒沙门氏菌试验

文献综述:

鼠伤寒沙门氏菌试验(Ames试验)

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摘要:食品安全无论如何怎样强调都不会过分,迅速而准确地检测致癌物质是食品安全问题

的重要方面。美国科学家Dr. Bruce Ames及其同事创立了一种方法,叫鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验(Ames试验),它是利用一组组氨酸营养缺陷型菌株加入待测物在有或没有微粒体活化系统条件下,发生回复突变的特征鉴定化学物质的诱变活性,现已成为初步筛选化学物潜在致突变的首选方法。 关键词:鼠伤寒沙门氏菌试验;基本原理;一般步骤

1 前言

污染物对人体的潜在危害,引起人们的普遍关注。世界上已发展了百余种短期快速测试法,检测污染物的遗传毒性效应。美国科学家Dr. Bruce Ames等经十余年努力,于1975年建立并不断发展完善的沙门氏菌回复突变试验(亦称Ames试验)已被世界各国广为采用。该法比较快速、简便、敏感、经济,且适用于测试混合物,反映多种污染物的综合效应。

众多学者有的用Ames试验检测食品添加剂、化妆品等的致突变性,由此推测其致癌性;有的用Ames试验检测水源水和饮用水的致突变性(比如,美国派斯净水器就通过了Ames试验),探索较现行方法更加

试验七干燥试验

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实验七 干燥实验

(一)沸腾干燥实验

沸腾干燥又称流化干燥,是固体流态化技术在干燥上的应用。沸腾床干燥器具有传热系数大,热效率高的特点,被广泛应用于化工、医药、食品等行业。

目前对干燥机理的研究尚不够充分,干燥速度的数据还主要依靠实验。在生产操作中,测量床层压力降可了解床层是否达到流态化,操作是否稳定等。因此,通过实验,可进一步掌握沸腾干燥的基本概念、基本理论和流化曲线、干燥曲线和干燥速率曲线等测定方法,同时还可了解操作故障的识别和排除,为今后的工业干燥器设计和生产操作打下坚实的基础。

一.实验任务(任选一个)

1.通过对流化曲线的测定,确定干燥介质适宜的操作流速范围;

2.某工厂需要设计一个沸腾床干燥器,用于干燥绿豆。请根据实验室提供的设备(见第三部分,实验装置与流程),设计一实验方案并进行实验,为他们提供有关参数,如绿豆的含水量随干燥时间的变化曲线、绿豆表面温度随干燥时间的变化曲线、干燥速率曲线、含水量、临界含水量X0等。

二.实验原理 1.流化曲线:

流化曲线也称床层压降与气速的关系曲线。在流化床的底部气体分布板处装有一压力传感器,测定床层底部的压力,在玻璃管上口处也装有一压力传感器,通过测定床层流化

工地试验室试验检测标准试验

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工地试验室试验检测标准试验

1.1标准击实试验

1.1.1取样规则与试验频率

(1)施工准备阶段

路基施工前,承包人试验室应对路基沿线拟用取土场逐个取样进行击实试验,现场取样应在监理处见证下进行,土样应具有充分的代表性。监理试验人员对承包人试验室的击实试验进行全过程旁站,同时监理试验室必须进行平行试验,当对试验结果有疑问时,承包人和监理试验室应重新取样进行复核试验。承包人在路基开工前应提交沿线各取土场的击实试验结果汇总表,报中心试验室审批、备案。

(2)路基填筑阶段

路基填筑前,承包人试验室应对填筑路段的填料取样进行击实试验,试验结果报监理处批复后方可进行填筑施工。填筑过程中,对同一料源按每5000m3检测一次,如土质发生变化时应重新取样进行击实试验。上述填料的取样均要求监理处试验室和承包人试验室在取土现场共同进行,分样后在各自试验室开展平行试验,击实试验结果以监理处批复为准。当对平行试验结果有争议时,中心试验室试验室再取样进行仲裁试验。

(3)路基验收阶段

当发生以下情况,监理处试验室或中心试验室应从压实

层内取样进行验证复核试验,以判断击实结果的真实性。

①实测压实度超过100%或压实度值过低等异常情况;

②压实层土样与取土场土样在颜色、颗粒形状、含水率等外观

试验季节ARIMA模型建模试验指导

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实验五、季节ARIMA模型建模与预测实验指导

一、实验目的

学会识别时间序列的季节变动,能看出其季节波动趋势。学会剔除季节因素的方法,了解ARIMA模型的特点和建模过程,掌握利用最小二乘法等方法对ARIMA模型进行估计,利用信息准则对估计的ARIMA模型进行诊断,以及如何利用ARIMA模型进行预测。掌握在实证研究如何运用Eviews软件进行ARIMA模型的识别、诊断、估计和预测。

二、基本概念

季节变动:客观社会经济现象受季节影响,在一年内有规律的季节更替现象,其周期为一年四个季度或12个月份。

季节ARIMA模型是指将受季节影响的非平稳时间序列通过消除季节影响转化为平稳时间序列,然后将平稳时间序列建立ARMA模型。ARIMA模型根据原序列是否平稳以及回归中所含部分的不同,包括移动平均过程(MA)、自回归过程(AR)、自回归移动平均过程(ARMA)以及ARIMA过程。

三、实验内容及要求

1、实验内容:

(1)根据时序图的形状,采用相应的方法把周期性的非平稳序列平稳化;

(2)对经过平稳化后的桂林市1999年到2006的季度旅游总收入序列运用经典B-J方法论建立合适的ARIMA(p,d,q)模型,并能够利用此模型进行

振动试验及振动试验设备

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振动试验及振动试验设备

振动试验及振动 试验设备

振动试验及振动试验设备

一、振动试验及常用试验标准振动试验是评定元器件、零部件及整机在 预期的运输及使用环境中的抵抗能力,根据产 品所承受的环境不同,振动试验分以下种类: 1、正弦定频试验 在选定的频率上(可以是共振频率,特定 频率,或危险频率)按规定的量值进行正弦振 动试验,并达到规定要求的时间。 2、正弦扫频试验 在规定的频率范围内,按规定的量值以一 定的扫描速率由低频到高频,再由高频到低频 作为一次扫频,直到达到规定的总次数为止。

振动试验及振动试验设备

扫频试验分线性扫频试验和指数扫频试验 线性扫频速度由扫频速率(Hz/s)或单次扫 频时间决定。 指数扫频速度的扫频速率一般为每分钟一个 倍频乘,单次扫频时间为

f2 T 3.32 log f1

振动试验及振动试验设备

3、窄带随机扫描试验 在规定的频率范围内,用某一中心频率 上某一带宽的窄带随机信号作由低频到高频, 再由高频到低频的扫描,并达到规定要求的 时间。 4、宽带随机振动试验 在规定的频率范围内,按规定的谱形状 和总均方根值(GRMS)作宽带随机振动,并 达到规定要求的时间。

振动试验及振动试验设备

5、宽带随机叠加正弦振动试验 在规定的频率范

标准贯入试验、静力触探试验、动力触探试验操作规程及试验要点

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标准贯入试验、静力触探试验、动力触探试验

现场操作规程

一、标准贯入试验

1. 先用钻具钻至试验土层标高以上0.15m处,清除残土。清孔时应避免试验土层受到扰动。当在地下水位以下的土层进行试验时,应使孔内水位高于地下水位,以免出现涌砂和坍孔。必要时应下套管或用泥浆护臂。

2. 贯入应拧紧钻杆接头,将贯入器放入孔内,避免冲击孔底,注意保持贯入器、钻杆、导向杆联接后的垂直度。孔口宜加导向器,以保证穿心锤中心施力。

注:贯入器放入孔内,测定其深度,要求残土厚度不大于0.1m。

3. 采用自动落锤法,将贯入器以每分钟15~30击打入土中0.15m后,开始记录每打入0.10m的锤击数,累计0.30m的锤击数为标准贯入击数N,并记录贯入深度与试验情况。若遇密实土层,贯入0.3吗锤击数超过50击时,不应强行打入,记录50击的贯入深度。

4. 旋转钻杆,然后提出贯入器,取贯入器中的土样进行鉴别、描述、记录,并量测其长度。将需要保存的土样仔细包装、编号,以备试验之用。

5. 重复以上步骤,进行下一深度的贯入试验,直到所需深度。 二、静力触探试验

1. 平整实验场地,设置反力装置。将触探主机对准孔位,调平机座(用分度值为1mm的水准尺校准),并紧固在反力装置上。

细菌 - 动力试验试验操作规程

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医院检验科 微生物sop 文件编号 生效日期 页 码 版本/修订号 编写: 审核: 细菌动力试验试验操作规程 1. 目的

规范细菌动力试验操作规程,保证试验质量。 2. 原理

培养基为胰蛋白胨的半固体培养基,有动力的细菌沿穿刺线扩散生长。 3培养基

3.1氯化钠 6.0g/l 胰蛋白胨20.0g/l 琼脂4.0g/l 3.2 制备:

3.2.1称取氯化钠 5.0g/l胰蛋白胨10.0g/l琼脂4.0g/l 溶解于1000ml蒸馏水中。 3.2.2校正PH至7.4±0.2。

3.2.3置高压灭菌器内,经121℃灭菌15分钟。 3.2.4分装于无菌玻璃试管,每管约3 ml左右。 3.2.5存于2-8℃冰箱中备用,有效期:7天。 4.质控

4.1大肠埃希菌ATCC25922为穿刺线清晰,未扩散生长。 4.2奇异变形杆菌ATCC49005为穿刺线周围有扩散生长。 5.操作步骤

5.1用接种针挑取待测细菌,然后垂直从半固体琼脂表面插下去,插到离小试管底部只有5mm左右时再垂直抽回来,即做一条穿刺线。

6.结果判断

6.1穿刺线清晰,未扩散,则表明动力阴性。

医院检验科 微生物sop 文件编号 生效日期 页 码

压缩试验和剪切试验报告

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实验二 压 缩 试 验

压缩试验是为了测定工程材料在受压时的力学性能。有的材料如混凝土、岩石、铸铁等,抗拉能力差,但它的抗压能力很好。这些材料,除了抗压强度bc σ与抗拉强度b σ不同之外,还有E 值及破坏形式上也存在着压缩与拉伸的差别。因此,压缩试验同样是工程材料力学试验的重要内容之一。

一、 试验目的

(1) 测定铸铁压缩时的强度极限bc σ和低碳钢的屈服极限sc σ。

(2) 观察铸铁和低碳钢压缩时的变形和破坏形式,找出它们的不同之处。

二、 仪器设备与工具

(1) 电子万能试验机WD -200B 或压力试验机YE -1000等。

(2) 游标卡尺等。

三、 试样制备与安装

金属压缩试件有圆柱体、正方形柱体、矩形板、带凸耳板状等几种形状。铸铁和低碳钢的压缩试件一般做成圆柱体。高度与直径的比0/d l 的大小会影响到试验的结果。试件过于细长则易压弯,过于粗短则受两端摩擦力的影响大。为了确保试件处于单向压缩状态,以及试验结果具有可比性,国家标准《金属压缩试验方法》GB7314-87对侧向无约束试件做出了以下有关规定:

(1)

0)2~1(d l =试件仅适应于测定bc σ。 (2) 0)5.3~5.2(d l =试件适应于测定sc σ、bc σ、pc σ(规定非