临床介入治疗质量控制标准有哪些

临床介入治疗质量控制标准

为了规范临床介入治疗工作，保证医疗质量与医疗安全，保障人

民群众身体健康和生命安全，结合我省实际情况，制定临床介入诊疗质量控制基本标准。 一、基本要求

（一）开展临床介入诊疗项目的医疗机构应当具备下列条件： 1、独立的临床介入治疗医师、护士办公室，诊疗室，介入手术治疗室；医疗机构要有重症监护室；开展心血管病介入治疗的医疗机构有胸外科；

2、有符合放射防护条件的心导管室；临床介入治疗手术间面积最低标准为50m2，并配备手术控制室、医生办公室、器材储备间、手术准备间、料理间等。

3、临床介入治疗室要求配备有心血管造影机、具有记录功能的心电及压力监测设备、除颤器、高压注射器、供氧设备、各种介入治疗的常用药品及急救药品箱；符合放射防护条件，机房内不应有非相关家具及器物，机房X线防护应大于0.5毫铅当量，控制室面积应能满足日常工作及机器维护要求，周边防护应大于1毫铅当量。

医疗机构拟开展冠心病介入治疗除满足上述条件外，还应当配备800mA，120KV以上并具有电动操作功能、影像质量和放射防护条件良好（最好数字化）的心血管造影机；医疗机构拟开展心内电生理检查和心律失常介入治疗除满足上述条件外，还应当配备八导联或以上

的多导生理仪。

*欧阳光明*创编 2021.03.07

附件20

欧阳光明（2021.03.07）

肿瘤消融治疗技术

临床应用质量控制指标

（2017年版）

一、肿瘤消融治疗指征正确率

定义：实施肿瘤消融治疗的患者，符合治疗指征的例次数占同期肿瘤消融治疗总例次数的比例。（见注1）

计算公式：

肿瘤消融治疗指征正确率= ×100%

意义：反映医疗机构肿瘤消融治疗技术的规范性。

二、肿瘤消融治疗完成率

定义：按照肿瘤消融计划，实际完成消融治疗的病灶总数占同期计划完成消融治疗的病灶总数的比例。

计算公式：

肿瘤消融治疗完成率= ×100%

意义：反映医疗机构肿瘤消融治疗技术水平。

三、肿瘤消融治疗后临床症状有效缓解率

定义：肿瘤消融治疗后临床症状有效缓解的例次数占同期有症状的肿瘤消融治疗总例次数的比例。（见注2）

计算公式：

= ×100%意义：反映肿瘤消融治疗后临床症状缓解情况。

*欧阳光明*创编 2021.03.07

*欧阳光明*创编 2021.03.0

临床医学检验质量控制研究 本文关键词：质量控制，临床医学，检验，研究

临床医学检验质量控制研究 本文简介：【摘要】目的探讨临床医学检验重要环节质量控制的措施和效果。方法选择2014年1月至2015年1月来本院进行临床医学检验的200例患者，采用随机分组的方法分为对照组和实验组，每组各有100例患者。对照组采用常规的临床医学检验，实验组在常规临床医学检验的基础上加强重要环节的质量控制，比较两组临床医学检验

临床医学检验质量控制研究 本文内容：

【摘要】目的探讨临床医学检验重要环节质量控制的措施和效果。方法选择2014年1月至2015年1月来本院进行临床医学检验的200例患者，采用随机分组的方法分为对照组和实验组，每组各有100例患者。对照组采用常规的临床医学检验，实验组在常规临床医学检验的基础上加强重要环节的质量控制，比较两组临床医学检验的准确率以及患者的满意度。结果实验组临床医学检验的准确率为97%，显著高于对照组的86%。实验组的患者满意度为99%，显著高于对照组的87%，两组数据差异有统计学意义(P＜0．05)。结论加强临床医学检验重要环节的质量控制，可以有效地提升工作人员的业务水平，减少检验失误，为患者提供准确可靠的的检验数据，从而改善患

临床医学检验质量控制研究 本文关键词：质量控制，临床医学，检验，研究

临床医学检验质量控制研究 本文简介：【摘要】目的探讨临床医学检验重要环节质量控制的措施和效果。方法选择2014年1月至2015年1月来本院进行临床医学检验的200例患者，采用随机分组的方法分为对照组和实验组，每组各有100例患者。对照组采用常规的临床医学检验，实验组在常规临床医学检验的基础上加强重要环节的质量控制，比较两组临床医学检验

临床医学检验质量控制研究 本文内容：

【摘要】目的探讨临床医学检验重要环节质量控制的措施和效果。方法选择2014年1月至2015年1月来本院进行临床医学检验的200例患者，采用随机分组的方法分为对照组和实验组，每组各有100例患者。对照组采用常规的临床医学检验，实验组在常规临床医学检验的基础上加强重要环节的质量控制，比较两组临床医学检验的准确率以及患者的满意度。结果实验组临床医学检验的准确率为97%，显著高于对照组的86%。实验组的患者满意度为99%，显著高于对照组的87%，两组数据差异有统计学意义(P＜0．05)。结论加强临床医学检验重要环节的质量控制，可以有效地提升工作人员的业务水平，减少检验失误，为患者提供准确可靠的的检验数据，从而改善患

佛 山 市 顺 德 区

威林工程塑料有限公司

作 业 指 导 书 标题：产品外观质量控制标准 附件：产品外观质量控制标准 1.黑点标准 外观等级编号 A+ A A- B+ B B- C+ C C- D+ D D- E+ E ≤0.1mm 20 10 20 20 20 20 NC NC NC NC NC NC NC NC 编号： 版次：A 日期：2007.11.1 黑点控制标准 ≤0.2mm ≤0.3mm 0 0 2 0 5 0 2 1 5 1 10 1 10 2 20 2 20 5 20 10 20 10 NC 10 NC NC NC NC ≤0.4mm 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 2 5 NC NC ＞0.4mm 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 NC 注：表格中数字代表该标准的控制上限，可包括该数值；“NC”表示“不控制” 2.其他外观标准 颜色（只针对本色产品） 整批产品要求颜色一致，批与批之间的颜色允许有轻微差别以标样为准。 颗粒尺寸 长：3~5mm，直径：2~3.5mm。 连粒 ﹤20颗/100g 长条 ﹤5颗/100g，最长不允许超过10mm。 水份 （PA、PC、PBT类）﹤0.2%，

湖南省耳鼻喉科腔镜治疗质量控制基本

标准

一、基本准入条件

（一）有条件的二级以上（含二级）医疗机构可开展耳鼻喉科腔镜诊疗 技术项目。 （二）具备开展耳鼻喉科腔镜诊疗项目基本条件

1、有独立的耳鼻喉科腔镜诊断诊疗医疗组。诊疗医疗组由具有耳鼻喉科腔镜诊疗技术资质的医师和经过培训的专业护士组成。

2、有符合要求的诊疗室、手术室和手术器械消毒间；

（1）诊疗室净使用面积不得少于15平方米，至少配备有符合国家要求的成套耳鼻喉科腔镜设备1套，配有诊疗床、吸引器、治疗车等基本设施，还应配备紧急气管插管和心肺复苏所需的基本器材和药品。分设单独的清洗消毒室，具备标准消毒设施，有1名（包括1名）以上专职护士进行管理。

（2）手术室净使用面积不得少于20平方米，至少配备有符合国家要求的成套耳鼻喉科腔镜手术设备1套，多功能麻醉机1台，多功能手术床1台、多功能监护仪以及供氧设备和急救药品箱，单独的手术器械消毒间配有标准清洗消毒设施，有1名（包括1名）以上专职护士进行管理。

（三）新 开展耳鼻喉科腔镜诊疗技术项目的医疗机构应当向上级卫生行政部门提出专业技术项目准入申请，并提交下列材料。经省卫生厅规定的审批程序批准后，方可开展申报的诊疗项目。

1、拟开展耳鼻喉科腔镜诊疗技术

肿瘤化学药物治疗质量控制管理规范

化学药物治疗（简称化疗）是专业性极强的肿瘤治疗技术，化疗方案设计

和执行的各环节均要求从业医护人员具备较高的综合诊断和评估的能力，全面掌握肿瘤化疗适应证、禁忌证，以及化疗药物药理知识和药品的选择、配伍、给药方式、给药时机、剂量调整等专业知识，并具有预防和处理化疗药物不良反应的专业技能。为进一步加强肿瘤化疗的医疗安全和医疗质量管理，结合我院具体情况，特制定东胜区人民医院肿瘤化疗质量控制管理规范。 一、开展肿瘤化疗的医疗机构必须同时具备以下条件

（一）经卫生行政部门审批、登记注册的二级以上（含二级）医疗机构。 （二）设置有肿瘤化疗专业学科或具备肿瘤化疗从业条件的化疗专业组。 （三）辅助科室设置齐全：医院设置有病理科、医学影像诊断、检验、心电图检查和输血科或血库等，或服务区域内其他医疗机构能够及时提供上述相应技术服务支撑。

（四）建立肿瘤化疗工作管理制度。肿瘤化疗原则上要求在肿瘤化疗专科或具有化疗专业组的学科内进行，对于确需在其他专科进行化疗者，必须由肿瘤化疗从业医师会诊制定化疗方案，以确保医疗质量和医疗安全。

（五）制定继续教育制度，保证有足够时间和经费让化疗从业人员定期接受化疗

陕西中医学院继续教育学院

毕业生论文评审表

陕西中医学院继续教育学院

题目：临床检验过程的质量控制分析毕业生论文

系别：医学系

专业：医学检验技术

年级：

学生姓名：

学号：

指导教师：

目 录

摘要 ………………………………………………………………………………………….………....3 引言 ……………………………………………………………………………………..….....…..…....3

一、分析前的质量控制…………………………………………………………….................3

（一）医生申请 ……………………………………………..................……………….....................3

1.针对性................................................................................................................……………….......3

2.敏感性和特异性.............................................................................

文档收集于互联网，已重新整理排版.word版本可编辑.欢迎下载支持.

临床生化室内质量控制操作规程

【目的】检测、控制生化室测定工作的精密度，并检测其准确度的改变，提高常规测定工作检测结果的一致性。

【范围】生化室开展的定量测定项目。

【使用仪器】TBA-40FR生化仪、AC9900电解质分析仪

【职责】

1、检测人员：负责每天室内质量控制的实施、记录、质控图的绘制、失控原因分析及处理。

2、组长：负责监督本组内各项目是否按照程序文件和作业指导书中有关检验过程质量控制程序的要求进行。负责制定本组室内质控规则，质控计划，以及失控时纠正措施，定期总结，归档保存记录。

【工作程序】

1、质控血清的先选择：

选用Randox定值、冻干质控血清（中值和高值两个水平的质控物分别为正常水平和病理水平）作为室内质控品。

2、质控物的使用：

（1）未复溶质控物的保存：按说明书要求，将未复溶的质控血清保存在2-8度冰箱内

（2）复溶：按照说明书，室温条件下，用稀释器准确吸取5.0ml去离子水溶解，盖上瓶盖，放置30分钟，待其完全溶解。

（3）保存：复溶后的质控血清中一般项目在2-8℃可稳定三天。完全溶解好的质控血清充分混匀后，用离心管分装成500ul一只置-20℃冻存，两周内有效，临用前融

浅谈临床检验ABO血型鉴定的质量控制方法

【摘 要】目的：总结探讨血型鉴定的影响因素。方法：对906例患者采用玻片法和试管法进行血型鉴定。结果：玻片法和试管法存在一定结果不符，其准确率低于试管法。结论：血型鉴定存在一定的影响因素，血型鉴定时，需要综合考虑。 【关键词】abo血型；血型鉴定

【中图分类号】r446.6 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484（2013）03-0651-02

血型是人类血液以血型抗原为表现形的遗传性状，abo血型系统和rh血型系统是红细胞的两大血型抗原抗体系统，在临床输血和血液遗传学研究上有重要意义。血型鉴定是临床输血的首要问题，正确的血型鉴定是保证输血安全的前提条件。临床常用的血型鉴定方法有盐水凝集法和凝胶微柱法。盐水凝集法因简单易行在临床上广泛应用，其又分为玻片法和试管法，结果在实际操作中会受到诸多因素的影响。本文通过对906名住院患者的玻片法和试管法的血型鉴定结果进行统计分析，探讨abo血型鉴定中的影响因素。 1、资料和方法对象：我院2012年1-12月份共906名产科住院患者，年龄18-42岁，平均年龄22.6岁。每名患者同时用玻片法和试管法两种方法进行abo血型鉴定。

标本采集：抽取edta抗凝