速凝剂规范35159-2017

混凝土速凝剂 一.前言

目前，市场有不同种类的速凝剂，这些速凝剂具有各自不同的化学组成，对混凝土的凝结时间和早期强度具有不同的作用。不考虑其他的应用，对于如何评价速凝剂的作用目前还没有一致的意见。水泥浆试验方法(维卡仪和Gillmone针仪)被用来研究水泥与速凝剂之间的相容性。但是，这些方法的效果目前还存在争议。

使用速凝剂掺入干混或湿混喷射混凝土中进行厚的衬板,特别是顶板施工，其目的是提高混凝土的早期强度以满足设计要求。但是，也会间接影响混凝土的其他性能，如：

(1)直接参与水泥凝结的反应，防止产生稠度的突然变化。 (2)直接与拌合水反应,促使拌合物变稠 。 (3)增加拌合物的触变性。

(4)在新拌浆体中没有流变反应，但使硬化相会有所改变。 (5)影响回弹和起灰量(干混)，及最终强度。

(6)在干混施工中选择特殊的速凝剂间接影响回弹和起灰量,速凝剂增加了拌合物触变性。例如提高了混凝土的塑性，减少了回弹,增加喷射颗粒的附着力。

速凝剂对混凝土的早期强度的影响主要取决于其本身的化学组分、使用剂量、胶凝材料的化学成分、所含的矿物添加剂和使用温度。由于它们是在水泥化学组分的一定范围内发生作用，为了检验速凝剂

的适应性和确定合理掺量，在每种情况下确

速凝剂的分类及作用机理

李恒乐

（重庆文理学院 化学与环境科学系）

摘要：本文主要介绍了常见各种速凝剂的特点、生产过程以及各种速凝剂在混凝土体系中对水泥水化的作用机理，指出了常见速凝剂的缺陷及其改进的方向和应用的前景。 关键词：速凝剂 铝氧矾土 碳酸盐 水泥 混凝土

速凝剂是混凝土调凝剂的一种，调凝剂是调节水泥凝结时间的外加剂。这类外加剂对混凝土的凝结时间和强度发展影响显著，其中有些调凝剂能促使混凝土的凝结，称为速凝剂；有些能显著促进混凝土的强度发展称为早强剂；还有些能明显延缓混凝土的凝结，则成为缓凝剂。它们对混凝土凝结作用的差异，为各类混凝土工程的质量提供了保证。

速凝剂能使混凝土在很短时间内凝结、硬化，因而广泛应用于喷射混凝土、灌浆止水混凝土及抢修补强工程中。其的主要性能特点是： ⒈ 有较高的早期强度，后期强度降低不能太大。

⒉ 使混凝土喷出或浇筑后3—5min内初凝，10min之内终凝。 ⒊ 使混凝土具有一定的黏度，防止喷射混凝土回弹率过高。 ⒋ 尽量减小水灰比，防止收缩开裂，提高抗渗性能。 ⒌ 对钢筋无锈蚀作用。

速凝剂按其成分大致可以分成以下三类： （一）

篇一：栏杆技术标准

栏杆技术要求

一、 材料、设备及配件要求

1.1 钢材

栏杆钢材应选用国标碳素钢Q235B，产品质量应符合相应的国家规范，并需提供出厂合格证和检验报告。（厂家在材料进厂后应对材料进行检验，并提供复试报告）

1.2连接件

■ 连接螺栓的材质均为316型号不锈钢，外露不锈钢螺栓应带圆形盖帽，样

式参照下图：

另：木扶手应用不锈钢沉头螺丝固定。

■ 膨胀螺栓

1) 应采用M10不锈钢膨胀螺栓（样式见下图）；

2) 根据现场实际情况确定膨胀螺栓长度，但必须保证膨胀螺栓入混凝土层（不含砂浆层厚度和外墙面砖厚度）深度大于30mm；

3) 每个连接点膨胀螺栓数量不应少于2个螺栓，且必须保证栏杆横向抗冲击力大于2000N/平方米；

4) 如需要在外墙打孔安装螺栓，则应先向孔内注建筑结构胶，然后再安

装螺栓，避免渗漏；

5) 立柱安装完成后、底座周边采用耐候密封胶封堵严密；要求施工单位

对栏杆安装引发渗漏做出保修承诺。

6) 螺母下设尼龙或其他防松螺母垫圈。其品种、规格、性能应符合现行

性国家标准及设计要求，并必须有出厂质量保证书；

7) 螺栓、螺母及垫圈应涂油保护；

8) 紧固件与管、板材，板材与板材连接应紧固密贴，外观排列整齐；

1.3焊条

应使用国标E4322焊条。

1.4木扶手

泓域咨询MACRO/ 速凝剂项目可行性研究报告模板可编辑

速凝剂项目

可行性研究报告

xxx（集团）有限公司

泓域咨询MACRO/ 速凝剂项目可行性研究报告模板可编辑

摘要

报告根据项目建设进度及项目承办单位能够提供的资本金等情况，提出建设项目资金筹措方案，编制建设投资估算筹措表和分年度资金使用计划表。

该速凝剂项目计划总投资10969.69万元，其中：固定资产投资8879.81万元，占项目总投资的80.95%；流动资金2089.88万元，占项目总投资的19.05%。

达产年营业收入20197.00万元，总成本费用15192.80万元，税金及附加212.12万元，利润总额5004.20万元，利税总额5906.55万元，税后净利润3753.15万元，达产年纳税总额2153.40万元；达产年投资利润率45.62%，投资利税率53.84%，投资回报率34.21%，全部投资回收期4.42年，提供就业职位275个。

总论、项目建设必要性分析、项目市场调研、投资建设方案、项目选址说明、土建工程研究、项目工艺技术、项目环保研究、安全生产经营、风险应对评价分析、项目节能方案、进度说明、投资计划、盈利能力分析、项目综合评价结论等。

泓域咨询MACRO/

篇一：《建设工程监理规范》2017版表格

表A. 0. 1 总监理工程师任命书

工程名称： 编号：

表A. 0. 2 工程开工令

工程名称：编号：

表A. 0. 3 监理通知单

工程名称： 编号：

表A. 0. 4 监理报告

工程名称： 编号：

表A. 0. 5 工程暂停令

工程名称： 编号：

篇二：2016监理规范监理表格

巡 视 记 录

编号：

旁 站 记 录

编号：

抽 检 记 录

编号：

监 理 日 志

编号：

分项工程(中间)交工证书

编号：

篇三：2014新监理规范表格A

表A.0.1 总监理工程师任命书

工程名称： 编号：

注：本表一式三份，项目监理机构、建设单位、施工单位各一份。

表A.0.2 工程开工令

注：本表一式三份，项目监理机构、建设单位、施工单位各一份。

表A.0.3 监理通知单

工程名称：平度市环城路大修项目二标段编号：160308

注：本表一式三份，项目监理机构、建设单位、施工单位各一份。

表A.0.4 监理报告

注：本表一式四份，主管部门、建设单位、工程监理单位、项目监理机构各一份。

表A.0.5 工程暂停令

附件5

医疗软件产品技术审评规范（2017版）

本规范旨在指导企业提交医疗器械软件注册申报资料，同时规范医疗器械软件的技术审评要求。

本规范是对医疗器械软件的一般性要求，企业应根据医疗器械软件的特性提交注册申报资料，判断指导原则中的具体内容是否适用，不适用内容详述理由。企业也可采用其他满足法规要求的替代方法，但应提供详尽的研究资料和验证资料。

本规范是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下、并参考了国外法规与指南、国际标准与技术报告制定的。随着法规和标准的不断完善，以及认知水平和技术能力的不断提高，相关内容也将适时进行修订。

本规范是对企业和审查人员的指导性文件，不包括审评审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，应在遵循相关法规的前提下使用本规范。

本规范针对软件的特殊性，在现行法规要求下进一步明确了对医疗器械软件的要求，特别是对软件更新、软件版本的要求。本规范是医疗器械软件的通用规范，其他涉及软件医疗器械产品的规范可在本规范基础上进行有针对性的调整、修改和完善。

一、适用范围

本规范适用于第二类医疗器械软件的注册申报，适用的软件开发方式包括自主开发、部分采用现成软件和全部采用现成

—1—

软件。

医疗器械软件包括独立软件和软件组件。独立软

附件5

医疗软件产品技术审评规范（2017版）

本规范旨在指导企业提交医疗器械软件注册申报资料，同时规范医疗器械软件的技术审评要求。

本规范是对医疗器械软件的一般性要求，企业应根据医疗器械软件的特性提交注册申报资料，判断指导原则中的具体内容是否适用，不适用内容详述理由。企业也可采用其他满足法规要求的替代方法，但应提供详尽的研究资料和验证资料。

本规范是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下、并参考了国外法规与指南、国际标准与技术报告制定的。随着法规和标准的不断完善，以及认知水平和技术能力的不断提高，相关内容也将适时进行修订。

本规范是对企业和审查人员的指导性文件，不包括审评审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，应在遵循相关法规的前提下使用本规范。

本规范针对软件的特殊性，在现行法规要求下进一步明确了对医疗器械软件的要求，特别是对软件更新、软件版本的要求。本规范是医疗器械软件的通用规范，其他涉及软件医疗器械产品的规范可在本规范基础上进行有针对性的调整、修改和完善。

一、适用范围

本规范适用于第二类医疗器械软件的注册申报，适用的软件开发方式包括自主开发、部分采用现成软件和全部采用现成

—1—

软件。

医疗器械软件包括独立软件和软件组件。独立软

附件5

医疗软件产品技术审评规范（2017版）

本规范旨在指导企业提交医疗器械软件注册申报资料，同时规范医疗器械软件的技术审评要求。

本规范是对医疗器械软件的一般性要求，企业应根据医疗器械软件的特性提交注册申报资料，判断指导原则中的具体内容是否适用，不适用内容详述理由。企业也可采用其他满足法规要求的替代方法，但应提供详尽的研究资料和验证资料。

本规范是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下、并参考了国外法规与指南、国际标准与技术报告制定的。随着法规和标准的不断完善，以及认知水平和技术能力的不断提高，相关内容也将适时进行修订。

本规范是对企业和审查人员的指导性文件，不包括审评审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，应在遵循相关法规的前提下使用本规范。

本规范针对软件的特殊性，在现行法规要求下进一步明确了对医疗器械软件的要求，特别是对软件更新、软件版本的要求。本规范是医疗器械软件的通用规范，其他涉及软件医疗器械产品的规范可在本规范基础上进行有针对性的调整、修改和完善。

一、适用范围

本规范适用于第二类医疗器械软件的注册申报，适用的软件开发方式包括自主开发、部分采用现成软件和全部采用现成

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软件。

医疗器械软件包括独立软件和软件组件。独立软

附件5

医疗软件产品技术审评规范（2017版）

本规范旨在指导企业提交医疗器械软件注册申报资料，同时规范医疗器械软件的技术审评要求。

本规范是对医疗器械软件的一般性要求，企业应根据医疗器械软件的特性提交注册申报资料，判断指导原则中的具体内容是否适用，不适用内容详述理由。企业也可采用其他满足法规要求的替代方法，但应提供详尽的研究资料和验证资料。

本规范是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下、并参考了国外法规与指南、国际标准与技术报告制定的。随着法规和标准的不断完善，以及认知水平和技术能力的不断提高，相关内容也将适时进行修订。

本规范是对企业和审查人员的指导性文件，不包括审评审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，应在遵循相关法规的前提下使用本规范。

本规范针对软件的特殊性，在现行法规要求下进一步明确了对医疗器械软件的要求，特别是对软件更新、软件版本的要求。本规范是医疗器械软件的通用规范，其他涉及软件医疗器械产品的规范可在本规范基础上进行有针对性的调整、修改和完善。

一、适用范围

本规范适用于第二类医疗器械软件的注册申报，适用的软件开发方式包括自主开发、部分采用现成软件和全部采用现成

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软件。

医疗器械软件包括独立软件和软件组件。独立软

广州孚姆新材料科技股份有限公司 FORM New Materials Tech Co., Ltd sn：FM李军20160720

广州孚姆新材料科技股份有限公司GRC/GRG /FRP/TCP技术规范

（2014更新版）

1

广州孚姆新材料科技股份有限公司 FORM New Materials Tech Co., Ltd sn：FM李军20160720

目录

Section 1：GRC Section 2：GRG Section 3：Section 4：Section 5：

FRP TCP

General Painting and Coating Specifications

2

广州孚姆新材料科技股份有限公司 FORM New Materials Tech Co., Ltd sn：FM李军20160720

SECTION1：GLASS FIBER REINFORCED

CONCRETE(GFRC/GRC) 玻璃纤维加强水泥(GFRC/GRC)

PART 1. GENERAL 第1部分. 简介

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