hplc仪器操作过程中注意事项

大孔树脂吸附操作流程及注意事项

一、〖大孔吸附树脂的说明书、规格、标准〗 .... - 2 - 二、〖大孔吸附树脂的选择〗 .................. - 3 - 三、〖大孔吸附树脂的预处理〗 ................ - 5 - 四、〖大孔吸附树脂的吸附条件和解吸附条件的选择〗- 6 -

五、〖大孔吸附树脂的吸附〗 .................. - 8 - 六、〖大孔吸附树脂的工艺验证〗 ............. - 10 - 七、〖大孔吸附树脂的再生及使用有效期〗 ..... - 11 - 八、〖大孔吸附树脂的残留测定〗 ............. - 12 -

- 1 -

一、〖大孔吸附树脂的说明书、规格、标准〗

大孔吸附树脂是一类新型非离子型高分子聚合物，具有选择性吸附有机化合物的能力，其吸附作用是通过表面吸附、表面电性或形成氢键等完成的，被广泛应用于药学领域，如抗生素的提取分离、天然产物的分离、中药有效成分的提取分离和复方制剂中杂质的去除等。

大孔吸附树脂是以苯乙烯和丙烯酸酯为单体 ,加入二乙烯苯为交联剂 ,甲苯、二甲苯为致孔剂 ,它们相互交联聚合形成了多孔骨架结构。树脂一般为白色的球状颗粒 ,粒度为

驻站联络员作业过程中注意事项

一、需携带的物品

1、检修作业

报话机、驻站联络员证、安全合格证、批复的停电计划、接触网停电作业命令票、驻站联络员工作流程表、袖标

2、配合作业

报话机、驻站联络员证、安全合格证、批复的停电计划、接触网停电作业命令票、驻站联络员工作流程表、接触网停送电卡控表、袖标

3、天窗点外作业

报话机、驻站联络员证、安全合格证、驻站联络员工作流程表、袖标 二、作业流程 （一）天窗作业

1、施工负责人确认已做好一切施工准备工作，于施工开始前50分钟，由驻站联络员在要点登记站的《行车设备施工登记簿》【运统—46（施工）】内按规定要求进行登记。（在四线地段、较大车站和站场复杂地段施工登记时，必须特别注意明确施工地点、封锁区段、停电区域和影响范围，确保登记清晰、准确）

2、与车站联系并共同确认停电区域，并在车站“接触网供电分段示意图”上用红笔勾画出停电区域，并对不能过电力机车的地段或岔区用蓝笔标出以示警戒，作业完成后再将该标记抹消。

3、按规定与车站办理线路封锁、轨道车运行手续。

4、向电调办理停、送电命令手续；在接受停电(或间接带电作业)命令时，要将命令内容填写在“接触网停电作业(或间接带电作业)命令票”中。确认作业区段线路已封锁

Insar操作过程（一）

仰天长啸 发表于2010年03月29日 18:28 阅读(9) 评论(0) 分类： InSAR 举报

1，命令介绍.

生成模板：run –g 编辑模板：

编辑第一步模板：run –e1 编辑第二步模板：run –e2 编辑第三步模板：run –e3 编辑第四步模板：run –e4 编辑第五步模板：run –e5 编辑第六步模板：run –e6 编辑第七步模板：run –e7 编辑第八步模板：run –e8

（每行前加 C 表示屏蔽该行。 打开模板文件后，按“i“表示可以对进行插入操作，如果删去时，直接用delete或后退键。按ESC键时则退出当前的编辑状态。若要退出文件时，则先按ESC，然后：q！，或：wq，其中：q！表示退出不保存修改，：wq为保存修改。） 运行处理：

运行第一步：run –s1 运行第二步：run –s2 运行第三步：run –s3 运行第四步：run –s4 运行第五步：run –s5 运行第六步：run –s6 运行第七步：run –s7 运行第八步：run –s8 2，参数解说及设置。

2.1，第一步：读取主影像信息。 （1）需要处理步骤。

必需：m_readfiles(读取

HPLC操作规程

1.所需的流动相，应该用合适的0.45μm滤膜过滤。

2.样品溶液和标准溶液 ，也应该用合适的0.45μm滤膜过滤，滤膜也分为水相和有机相。

3.开机顺序：开泵，开检测器，进入色谱工作站。

4.泵的启动：用流动相冲洗滤器，再把滤器浸入流动相中，启动泵。打开泵的排放阀，用专用注射器从阀口抽出流动相约20ml，设置高流速（9ml/min)或用冲洗键 PURGE 进行排气，观查出口处流动相呈连续液流后，将流速逐步回零或停止（STOP）冲洗，关闭排放阀。

5 .将流速调节至分析用流速，对色谱柱进行平衡，同时观察压力指示应稳定，用干燥滤纸片的边缘检查柱管各连接处应无渗漏，初始平衡时间，一般约需30分钟。平衡的标志是泵压不波动和基线平直，说明已经平稳。

6. 检测器的开启：开启电源，选择光源（氘或钨）灯，选定检测波长，待预热15分钟方可用于分析测试。

7.压力表无压力显示或压力波动时不能进行分析，应检查泵中气泡是否已排除，各连结处有无漏液，排除故障后方能进行操作。如压力升高，甚至自动停泵，应检查柱端有无污染堵塞，如有堵塞，应该用相应的溶剂清洗。如果清洗不了，可小心卸下开柱的进口螺帽，挖出被污染填冲剂后，补入同类填充剂，仔细安装好，再进行

1.问：word里边怎样设置每页不同的页眉？如何使用不同的章节显示的页眉不同？答：分节，每节可以设置不同的页眉 文件--页面设置--版式--页眉和页脚---首页不同。 2.问：word中怎样让每一章用不同的页眉？答：在插入分隔符里，选插入分节符，可以选连续的那个，然后下一页改页眉前，按一下“同前”钮，再做的改却就不影响前面的了。简言，分节符使得它们独立了。这个工具栏上的“同前”按钮就显示在工具栏上，不过是图标的形式把光标移到上面就显示出“同前”两个字来。 3.问：如何合并两个word文档，不同的页眉需要先写两个文件，然后合并，如何做？答：页眉设置中，选择奇偶页不同/与前不同等选项。

4.问：word编辑页眉设置，如何实现奇偶页不同？比如单页浙江大学学位论文，这一个容易设双页，（每章标题），这一个有什么技巧啊？答：插入节分隔符，与前节设置相同 再设置奇偶页不同。

5.怎样使word文档只有第一页没有页眉，页脚？答：页面设置--页眉和页脚，选首页不同，然后选中首页页眉中的小箭头，格式--边框和底纹，选择无，这个只要在“视图”--页眉页脚，其中的页面设置里，不要整个文档就可以看到一个“同前”的标志，不选，前后的设置情况就不同了。

6.如何从第

教学题目：无菌操作

教学地点：小会议室

主讲人：张萍

参加人员：新毕业的护理人员

教学目标：

1.了解无菌技术的概念，明确无菌技术在医疗护理活动中的重要性。

2.掌握无菌技术操作的基本原则。

3.掌握无菌技术基本操作方法，并能够在日常医疗护理活动中正确应用无菌技术。

教学过程：

无菌技术是在医疗护理操作过程中，保持无菌物品、无菌区域不被污染、防止病原微生物 侵入人体的一系列操作技术。无菌技术作为预防医院感染的一项重要而基础的技术，医护人员必须正确熟练地掌握，在技术操作中严守操作规程，以确保病人安全，防止医源性感染的发生。

一、无菌技术的概念和原则

（一）无菌技术的概念

1.无菌技术（aseptic technique） 是指在执行医疗、护理操作中，防止一切微生物侵入人体和防止无菌物品及无菌区域不被污染的操作技术。

2.无菌物品(aseptic supply)指 经过物理或化学方法灭菌后，保持无菌状态的物品。

3.无菌区 (aseptic area) 经过灭菌处理且未被污染的区域，称无菌区。

4.非无菌区(non-aseptic area) 未经灭菌处理或虽经灭菌处理后但又被污染的区域，称非无菌区。

5.相对无菌区(relative aseptic area) 相对无菌区指无

中国网：家长在为孩子选择国际学校时应注意什么问题？

申宗刚：事实上，目前能符合以上条件的真正的国际高中在国内并不是很多，如果再考虑国际高中对学生出国留学前的服务内容，如学分认证（真正国际高中的学生不需要托付雅思之类的考试），文化对接，生活对接，大学推荐，签证服务等，很多不具备规模的国际高中很难提供优质的留学前的教育和服务。因此，目前在国际高中的选择上还是存在迷惑的。如何选择一家好的国际高中，让孩子能够做好留学前的充分准备，能顺利进入国外知名大学，是每个家长的愿望。考察一所国际高中是不是可靠可以看以下几个方面： 1、办学资质

办学资质是政府认可的一所国际高中生存和办学的基础，国际高中的办学资质主要有：国内普通高中的办学许可证，国外课程的教育主管部门的备案文件，国外合作单位的政府主管部门许可的海外高中办学文件，与国外合作单位的直接合作办学协议。 2、课程和学分体系

国际高中由于和不同的国际和地区合作，加上国家对国际高中没有课程规范，各办学单位引进的课程各自为政，没有统一体系，再加上一些机构的有意包装，很多家长对国际高中的课程体系云山雾海，难辨真容。不管AP、A-Level或SAT还是IB，家长要考察的内容

Western Blot

Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄（NC）膜或聚偏二氟乙烯（PVDF）膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术广泛应用于检测蛋白水平的表达。

流程：蛋白样品的提取→蛋白样品定量与变性→PAGE凝胶电泳→转膜→丽春红染色→封闭→抗体孵育→底物显色。

实验器材和试剂：

一． 蛋白提取试剂

1.10% SDS裂解液：

称取10g SDS粉末加入双蒸水至90mL，充分溶解，定容至100ml室温保存。 2.RIPA裂解液

1ml裂解液工作液配方： 10ul 100mmol/L PMSF (1mM) 0.2ul 10mg/ml Aprotinin (2ug/ml) 5.0ul 1mg/ml Leupeptin (5ug/

关于问卷一致性检验（重测信度检验问题操作步骤）

1.信度是指测量结果一致性、一贯性和稳定性。对于量表可采用ALPHa系数来检验量表的内在信度，即一组题目在测量某一概念的一致性。这种方法在我的讲义中已经讲述，这里不再细述。

2.对于一般问卷，特别是分类变量形式的题目，比如：您每周锻炼多少次？ ① 不锻炼，②每周1-2次，③每周3-4次，④每周5次以上

对这类问卷进行信度分析，主要是分析多次调查同一群体，所选结果的一致性程度，即重测信度，也称外部信度。所采用的方法主要是分析两次测量选项频率分布是否一致，如果两次测量选项百分比分布一致，说明信度较高。如果用定量指标来反映的话，可采用Kappa一致性系数。Spss具体操作步骤如下：

1） 数据录入

对同一题目两次调查结果录入两列，即两个变量。

2）Spss菜单：Analyze(分析)->descriptive statistic（描述统计）->Crosstab…（联表）

点击统计量（statistic）按钮，在弹出界面中选择卡方检验，点选kappa选项。

返回到主界面点击单元格（cell），选择行百分比，列百分比等。返回主界面。点击确定得到如下结果（选最后一个结果表）：

Symmetric Mea

Western Blot

Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄（NC）膜或聚偏二氟乙烯（PVDF）膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术广泛应用于检测蛋白水平的表达。

流程：蛋白样品的提取→蛋白样品定量与变性→PAGE凝胶电泳→转膜→丽春红染色→封闭→抗体孵育→底物显色。

实验器材和试剂：

一． 蛋白提取试剂

1.10% SDS裂解液：

称取10g SDS粉末加入双蒸水至90mL，充分溶解，定容至100ml室温保存。 2.RIPA裂解液

1ml裂解液工作液配方： 10ul 100mmol/L PMSF (1mM) 0.2ul 10mg/ml Aprotinin (2ug/ml) 5.0ul 1mg/ml Leupeptin (5ug/