离子色谱原理

离子色谱基本原 离子色谱基本原理

离子色谱的发展史1975年在Dow Chemical的H.Small等人发表的第一篇离 1975年在Dow Chemical的H.Small等人发表的第一篇离 子色谱方面的论文在美国分析化学上 第一台商品化的离子色谱仪诞生 第一家离子色谱公司诞生——戴安公司（Dow 第一家离子色谱公司诞生——戴安公司（Dow Ion Exchange） Exchange） g 79年在美国衣阿华州大学的J.S.Fritz等人，建立了单 79年在美国衣阿华州大学的J.S.Fritz等人，建立了单 柱型离子色谱，许多其它公司生产了离子色谱。 柱型离子色谱 许多其它公司生产了离子色谱 戴安公司是世界上最大的离子色谱公司，也在流体色谱 公司中排名前三名 中排名前 名

Product OverviewChromatography Data Management Systems ASEIC and RFIC HPLCNanoNano-LCIC and LC ColumnsMain Lines: IC and HPLC—Common Chemistry and Software HPLC—

离子色谱的基本原理一 二 三 应用范围 仪器结构 离子

离子色谱

Raul R. Haddad

Analytical and Bioanalytical Chemistry(分析和生物分析化学)，379卷3册

在最初的装置中，离子色谱（IC）技术被认为是用高效离子交换色谱而围绕着低分子量离子的分离和定量。开始时，用离子色谱典型的分离的样品是典型的无机阴离子和阳离子分离。但今天离子色谱被用于分离大量不同类型的物质如有机酸和有机碱，胺基酸。糖类等、尽管大多数化学家仍以为离子色谱作为测定无机阴离子的首次方法，这类的分析是离子色谱中最频繁的。通常离子色谱的应用领域包括仅仅环境分析、临床分析、工业分析等少数领域。

这篇文章关注用抑制电导检测的离子色谱的发展状态和今后的发展方向。虽然还有其它形式的离子色谱，但抑制电导的离子色谱是最广泛应用并且往往提供最好的效能。用抑制电导的离子色谱，淋洗液含有一种适合电解质通过特定的高效离子交换树脂到一个装置称为抑制器，然后进入电导检测器。被测离子在离子交换色谱柱上分离，然后被分离的样品离子（与淋洗液一起）进入抑制器。在抑制器中，淋洗液的电导降低（或“被抑制”）而洗脱的离子电导增加，导致检测信号的信噪比大大增加。抑制器一般功能是具有替换淋洗液或样品阳离子为氢离子，采用离子

戴安中国有限公司离子色谱仪安装调试准备通知

尊敬的用户：

感谢您购买美国戴安公司的产品。 为了顺利安装和正常使用贵单位的仪器，敬请相关的使用人员仔细阅读以下内容，并提前准备好以下相关的化学实验室常用器材，安装条件准备好后请在此单的?处?并回传给将要负责贵公司仪器安装的戴安维修站。（不明之处可直接与售后服务工程师联系）：

?1.与销售人员联系，确认货物具体的到货时间；货物到达后,记清货物的件数

即可,切勿自行开箱验货或将仪器从包装箱取出摆放在实验台上,等安装工程师到达后方可开箱验货；若由贵公司负责进关，并被海关拆箱，请当场贴上封条，并由海关人员签字；

?2.准备一支N2减压表（分压2.5MPa）和一瓶高纯氮气；

?3.实验台规格（长 X 宽）200cm X 100cm ，最好离开墙面40cm;且离气瓶或

气柜的距离在3m以内，便于接氮气；

?4.至少10L去离子水，电导应小于0.1μS；痕量分析(μg / L)时，去离子水

的电导应小于0.055μS；推荐配置国产或进口的溶剂过滤系统、真空泵和水系0.45μm滤膜用于过滤流动相. 建议购买实验室用超纯水器. 请勿直接使用普通的一次蒸留水或饮用纯净水；

?5.实验室的温度应保持在15℃－30之间，湿

离子色谱3000操作规程

一、开机

1、打开气源开关，分压表调到20Psi-30Psi (建议不关闭气源)； 2、依次打开SP泵、EG淋洗液自动发生器、DC色谱单元、AS自动进样器的电源开关。

3、如仪器长时间不使用或更换淋洗液后，要先打开平衡泵头上的PRIME阀排气。

4、打开电脑，点击右下角变色龙服务器

，点击启动，待图标变

灰色后，双击桌面的变色龙制面板。

二、平衡、运行样品

，点击窗口上面的默认面板控

5、开泵，根据连接的柱子设定泵流速（氨基酸0.22；糖PA10 1；糖PA200 0.4；阴离子1或1.2；氢氧化钾浓度30mM；阳离子CS16：0.25）；设定柱箱温度（30度）；

注意：待泵的压力上到1000Psi后再去开抑制器与CR-TC的等的电流。

电导检测器：根据具体的试验条件，在控制面板DC页面选定抑制器类型和电流；在CD页面设定并开启检测器温度。

电化学检测器：在ED页面打开池子电压，选择CVMODE为INTAMP并选定波形（WAVEFORM）。 6、系统平衡

在平衡系统时可以点击上面的小点采集记录基线。

7、编辑运行样品表（SEQUENCE）点击

行样品的编辑。

进入样品编辑界面，进

8、系统平衡好后，先要停止采集基线，启动样品表

离子色谱培训考试试题

姓名： 科室： 分数：

一、填空题 （共20分，每题2分）

1、各种类型的离子交换剂都是通过其功能基所结合的离子与外界同电荷的其它离子间发 生 或 作用达到分离物质的目的。

2、Small等人巧妙地在离子色谱分析流程中引入了 柱，成功地解决了待测离子在电导检测器上信号被 的问题。

3、离子色谱对阴离子分离时，抑制柱填充 交换树脂。

4、离子色谱对阳离子分离时，抑制柱填充 交换树脂。

5、用于碱金属和铵离子分离用的离子色谱淋洗液主要有 。 6、离子色谱用纤维抑制柱时，单位时间内再生液的总摩尔质量数必须较淋洗液大 倍以上。

二、选择题（共20分，每题4分）

1、高效离子色谱的分离机理属于下列哪一种？（ ） （1）离子排斥；（2）离子交换；（3）吸附和离子对形成。

2、以下三种离子色谱抑制柱，哪一种柱

赛分科技离子交换色谱产品具有多种规格的粒径可供选择,小粒径填料产品对样品分离达到高分辨率、稳定的完美效果。

赛分科技离子交换色谱产品具有多种规格的粒径可供选择,小粒径填料产品对样品分离达到高分辨率、稳定的完美效果。

Content

Introduction (1)

Technical specifications of Proteomix® NP1.7 and Antibodix? NP1.7 (2)

Quality Control Test for Proteomix® SCX NP1.7 4.6 x 30 mm (3)

Quality Control Test for Proteomix® SCX NP1.7 4.6 x 50 mm (3)

Quality Control Test for Proteomix® WCX NP1.7 4.6 x 50 mm (4)

Quality Control Test for Antibodix? WCX NP5 4.6 x 250 mm (5)

Particle Size Comparison for Proteomix® SCX 4.6 x 50 mm (6)

Part

赛分科技离子交换色谱产品具有多种规格的粒径可供选择,小粒径填料产品对样品分离达到高分辨率、稳定的完美效果。

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Quality Control Test for Proteomix® SCX NP1.7 4.6 x 30 mm (3)

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Quality Control Test for Proteomix® WCX NP1.7 4.6 x 50 mm (4)

Quality Control Test for Antibodix? WCX NP5 4.6 x 250 mm (5)

Particle Size Comparison for Proteomix® SCX 4.6 x 50 mm (6)

Part

离子色谱的定性定量分析

张海鸥

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实验目的：了解离子交换色谱的原理以及离子色谱仪 的构造； 学习离子色谱仪的基本操作； 掌握利用离子色谱仪进行定量分析的方法。

离子色谱的相关介绍(五个方

面) 实验内容

一.离子色谱简介包括：定义、分析对象、分离方式、 检测方式

定义

利用色谱技术测定离子态物质的方法

色谱 : 用于分析的一种分离技术 气相色谱 (气-固分离，流动相为载气) 液相色谱 (液-固分离，流动相为液体) – HPLC (主要分离非极性的有机化合物) – IC (主要分离极性和部分弱极性的化合物) 离子态物质 : 在水溶液中电离，具有 + 或 – 电荷的 元素

阴离子 ： Cl-,NO2-,SO42-,CrO42- 阳离子 ： Na+,NH4+,Ca2+,Fe3+ 有机化合物：有机酸、有机碱等

离子色谱分析的对象物质离子类别无机阴离子 无机阳离子 有机阴离子 有机阳离子 天然有机物

主要离子种类卤素及简单阴离子、酸根阴离子、阳离子的配阴离子 碱金属、铵离子、碱土金属、过渡金属、稀土元素 有机酸、烷基硫酸、烷基磺酸、磷酸、多聚磷酸 胺、醇胺、铵盐、吡啶、生物碱、锍盐 糖、醇、酚、醛、维生素

生物物质

有机磷化合物、氨基酸、肽、核

生活饮用水中阴离子的测定（离子色谱法）

利用离子色谱法测定生活饮用水中的氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐。[方法]选用YSA-8阴离子色谱柱，1.20 mmol/L Na2CO3 - 3.0 mmol/L NaHCO3 淋洗液，自动再生抑制器，直接进样进行分析。[结果]方法的相关性好，r > 0.9990,各项目相对标准偏差（RSD）分别为；2.46、1.18、2.13、1.10，样品加标测定的平均回收率分别在；95.4%、96.5%、102.3%、97.4 %，与其国标方法测定结果比较，两种方法测定结果没有显著性差异,表明该方法精密度高、准确性好。[结论]本方法线性范围广，测定结果准确，操作简便，尤其适用于大批样品多项目的测定。

我国生活饮用水卫生标准（GB5749-85）对生活饮用水水质标准及检验项目有明确规定，生活饮用水中的氟化物(F-)、氯化物(CL-)、硝酸盐(NO3-)和硫酸盐（SO42-）含量是判断水质是否合格的重要指标，国标检验方法对F-、CL-、NO3-、SO42-阴离子的测定，分别使用电极法、滴定法和分光光度法，操作步骤多，尤其是在大批样品测定时，耗时较多。随着高性能离子色谱柱的开发，离子色谱法可用

1

于生活饮用水中多种阴离

应用氧弹燃烧-离子色谱法测定食用油中氟含量。食用油在过量氧气的氧弹中完全燃烧,释放的氟离子被吸收液吸收后,采用离子色谱法测定溶液中氟离子。本方法对样品的前处理以及色谱条件等进行了考察,最佳实验条件为：食用油在氧弹燃烧时氧气压力为1.0MPa;吸收液为Na2CO3溶液2mL;淋洗液为碳酸盐混合液,流速为1.0 mL/min;再生液为50 mmol/L H2SO4。氟离子在0.1～100μg/g范围内线性关系良好,标准曲线相关系数为0.9996; 方法的相对

氧弹燃烧-离子色谱法测定食用油中离子含量

摘 要 应用氧弹燃烧-离子色谱法测定食用油中氟含量。食用油在过量氧气的氧弹中完全燃烧，释放的氟离子被吸收液吸收后，采用离子色谱法测定溶液中氟离子。本方法对样品的前处理以及色谱条件等进行了考察，最佳实验条件为：食用油在氧弹燃烧时氧气压力为1.0MPa；吸收液为Na2CO3溶液2mL；淋洗液为混合液，流速为1.0 mL/min；再生液为50 mmol/L H2SO4。氟离子在0.1～100μg/g范围内线性关系良好，标准曲线相关系数为0.9996; 方法的相对标准偏差<4%，氟离子的加标回收率为95% ~102%，方法准确可靠。

关键词 离子色谱、氧弹,