常用混合溶液简易配制

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常用标准溶液的配制

标签:文库时间:2024-11-06
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标准溶液的配制

⒈ 0.1mol/LHcl:量取分析纯盐酸配(相对密度1.19)9ml;以水稀释至1L ⒉ 1mol/L Hcl:量取分析纯盐酸配(相对密度1.19)90ml;以水稀释至1L ⒊ 0.1mol/LNaOH:称取分析纯4g氢氧化钠溶于水;稀释到1L

⒋ 0.1mol/L AgNO3:取分析纯硝酸银于120℃干燥2h;在干燥器内冷却,准确称取17g,溶于水;在容量瓶中稀释至1000ml;储于棕色瓶中

⒌ 0.05mol/LEDTA:称取分析纯乙二胺四乙酸二钠20g;以水加热溶解后,冷却;稀释至1L

⒍ 0.1mol/L碘溶液:称取分析纯碘26g及碘化钾80g溶于最少量水中;待溶解完全后稀释至1L。储于棕色瓶中备用

⒎ 0.1mol/L硫代硫酸钠溶液:称取硫代硫酸钠(分析纯)25g溶于水中;加入碳酸钠0.1g;稀释至1L

⒏ 0.05mol/L硫酸亚铁铵:称取硫酸亚铁铵20g,溶于冷的5%硫酸500ml;溶解完毕后,以5%的硫酸稀释至1L

⒐ 0.1mol/L重铬酸钾标准液:取分析纯重铬酸钾于150℃干燥1h;在干燥器内冷却;准确称取29.421g溶解于水,在容量瓶中稀释至1000ml,并加入30g硫酸汞

⒑ 25%硫代硫酸钠:称

实验室常用溶液的配制

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实验室常用溶液的配制

1.30%丙烯酰胺溶液(100ml) 【配制方法】将29g丙烯酰胺和1g N,N'-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的蒸馏水中。加热至37℃溶解之,补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器(0.45μm孔径)过滤除菌,查证该溶液的pH值应不大于7.0,置棕色瓶中保存于4℃温度。

【注意】丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可以通过皮肤吸收,其作用具累积性。称量丙烯酰胺和亚甲双丙烯酰胺时应戴手套和面具。可认为聚丙烯酰胺无毒,但也应谨慎操作,因为它还可能会含有少量未聚合材料。一些价格较低的丙烯酰胺和双丙烯酰胺通常含有一些金属离子,在丙烯酰胺贮存液中加入大约0.2体积的单床混合树脂(MB-1Mallinckrodt),搅拌过夜,然后用Whatman 1号滤纸过滤以纯化之。在贮存期间,丙烯酰胺和双丙烯酰胺会缓慢转化成丙烯酰和双丙烯酸,因此大于1年的溶液应该被丢弃。 2.40%丙烯酰胺(用于DNA测序,1L) 【配制方法】把380g丙烯酰胺(DNA测序级)和20g N,N'-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为600ml的蒸馏水中。继续按上述配制30%丙烯酰胺溶液的方法处理,但加热溶解后应以蒸馏水补足 至终体积为1L。置棕色瓶中保存于室温

生物实验常用溶液的配制(整理版)

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生物实验常用溶液的配制

一、DNA电泳相关:

1、DNA电泳缓冲液:

(1)Tris-乙酸(TAE)缓冲液:TAE较为常用,且价格低,但其缓冲能力较弱。所以TAE电泳需要蠕动泵使两极贮液槽进行液体循环,而且TAE需要经常更新;且要加入EDTA,目的在于鳌合二价离子,抑制DNase,以保护DNA。

① TAE使用液:

1×:40mmol/L Tris-乙酸 1mmol/L EDTA ② TAE贮存液(每L): 50×:242g Tris碱 57.1ml 冰乙酸

100ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)

(2)Tris-硼酸(TBE)缓冲液:

① TBE使用液:

0.5×:0.045mol/L Tris-硼酸 1mmol/L EDTA ② TBE贮存液(每L): 5×: 54g Tris碱 27.5ml 硼酸

20ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)

(3)Tris-磷酸(TPE)缓冲液:

① TPE使用液:

1×:90mmol/L Tris-磷酸 2mmol/L EDTA ② TPE贮

实验室常用溶液及试剂配制

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实验室常用溶液及试剂配制

实验室常用溶液、试剂的配制 表一 普通酸碱溶液的配制

名 称 (分子式) 比重 (d) ) ) 盐 酸 (HcL) 硝 酸 (HNO3) 硫 酸 (H2SO4) 冰醋酸 (Hac) 磷 酸 (H3PO4) 氨水(NH3·H2O) 氢氧化钠(NaOH) 氢氧化钾(KOH) 9) 表二 常用酸碱指示剂

指示剂 In 百里酚蓝 (麝香草酚蓝) 甲基橙 3.4 3.1~4.4 红 黄 溴甲酚绿 4.9 3.8~5.4 黄 蓝 0.1%的20%乙醇溶液或0.1g指示剂溶于2.9ml 0.05mol/L NaOH加水稀释至100ml 橙0.05%水溶液 1.65 PKHpH 12.~2.8 变色范围色 红 酸色 黄 0.1%的20%乙醇溶液 碱配 制 方 法 0.90~0.91 0) (330) (240) (173) (12) (11.5) (80) (56(4028 15 400 200 134 77 1.69 85 15 39 19 12 6 1.05 99.9 17 253 177 118 59 1.83~1.84 95~98 18 84 42 28 14 1.39~1.40 65~6

常用试剂及标准溶液的配制解析

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常用试剂的配制 一、常用试剂的配制:

1、100g/L钼酸铵溶液:称取100克钼酸铵于500毫升烧杯中加水溶

液、移入1升,稀释至刻度,混匀。(如溶液浑浊,应过滤)。

2、200g/L硫氰酸钾溶液:称取200克硫氰酸钾于500毫升烧杯中,溶解于水,移入1升容量瓶中,稀释至1升体积。

3、50g/L氯化钡溶液:称取50克二氯化钡于500毫升烧杯中,溶解于水,移入1升容量瓶中,稀释至1升体积。

4、100g/L酒石酸溶液:称取100克酒石酸溶于水中,移入1升容量瓶中,稀释至刻度。

5、150g/L氢氧化钾溶液:称取150克氢氧化钾溶于水中,移入1升容量瓶中,稀释至刻度。

6、20g/L二安替比林甲烷(DAM)溶液:称取出20克二安替比林甲烷于烧杯中加水约200毫升,再加1+1盐酸333毫升,搅拌溶解,继续加水稀至1升,混匀,此溶液酸度为2mol/L。保存于棕色瓶中。

7、氨性缓冲液(PH=10):

称取67.5克氯化铵溶于200毫升水中,加入570毫升浓氨水、稀释至1升。 8、醋酸——醋酸钠缓冲液(PH=5.2~5.9)。

称取无水乙酸钠79克(或称取150克结晶醋酸钠NaAC˙3H2O)溶解于水,加7.7毫升乙酸、稀至1升,用间隔为0.2的PH

常用缓冲溶液的配制和PH计校正溶液配置方法

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令狐采学创作

常用缓冲溶液的配制方法

令狐采学

1.甘氨酸–盐酸缓冲液(0.05mol/L)

X毫升0.2 mol/L甘氨酸+Y毫升0.2 mol/L HCI,再加水稀释至200毫升

甘氨酸分子量= 75.07,0.2 mol/L甘氨酸溶液含15.01克/升。

2.邻苯二甲酸–盐酸缓冲液(0.05 mol/L)

X毫升0.2 mol/L邻苯二甲酸氢钾+ 0.2 mol/L HCl,再加水稀释到20毫升

邻苯二甲酸氢钾分子量= 204.23,0.2 mol/L邻苯二甲酸氢溶液含40.85克/升

3.磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液

令狐采学创作

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Na2HPO4分子量= 14.98,0.2 mol/L溶液为28.40克/升。

Na2HPO4·2H2O分子量= 178.05,0.2 mol/L溶液含35.01克/升。

C4H2O7·H2O分子量= 210.14,0.1 mol/L溶液为21.01克/升。

4.柠檬酸–氢氧化钠-盐酸缓冲液

①使用时可以每升中加入1克克酚,若最后pH值有变化,

再用少量50% 氢氧化钠溶液或浓盐酸调节,冰箱保存。5.柠檬酸–柠檬酸钠缓冲液(0.1 mol/L)

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柠檬酸C6H8O7·H

常用缓冲溶液的配制和PH计校正溶液配置方法

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令狐采学创作

常用缓冲溶液的配制方法

令狐采学

1.甘氨酸–盐酸缓冲液(0.05mol/L)

X毫升0.2 mol/L甘氨酸+Y毫升0.2 mol/L HCI,再加水稀释至200毫升

甘氨酸分子量= 75.07,0.2 mol/L甘氨酸溶液含15.01克/升。

2.邻苯二甲酸–盐酸缓冲液(0.05 mol/L)

X毫升0.2 mol/L邻苯二甲酸氢钾+ 0.2 mol/L HCl,再加水稀释到20毫升

邻苯二甲酸氢钾分子量= 204.23,0.2 mol/L邻苯二甲酸氢溶液含40.85克/升

3.磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液

令狐采学创作

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Na2HPO4分子量= 14.98,0.2 mol/L溶液为28.40克/升。

Na2HPO4·2H2O分子量= 178.05,0.2 mol/L溶液含35.01克/升。

C4H2O7·H2O分子量= 210.14,0.1 mol/L溶液为21.01克/升。

4.柠檬酸–氢氧化钠-盐酸缓冲液

①使用时可以每升中加入1克克酚,若最后pH值有变化,

再用少量50% 氢氧化钠溶液或浓盐酸调节,冰箱保存。5.柠檬酸–柠檬酸钠缓冲液(0.1 mol/L)

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柠檬酸C6H8O7·H

实验室常用溶液及试剂配制(重新排版)

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实验室常用溶液及试剂配制

一、实验室常用溶液、试剂的配制-------------------------------------------------------1

表一 普通酸碱溶液的配制 表二 常用酸碱指示剂配制 表三 混合酸碱指示剂配制

表四 容量分析基准物质的干燥 表五 缓冲溶液的配制

1、 氯化钾-盐酸缓冲溶液

2、 邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液 3、 邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液 4、 乙酸-乙酸钠缓冲溶液

5、 磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液 6、 硼砂-氢氧化钠缓冲溶液 7、 氨水-氯化铵缓冲溶液 8、 常用缓冲溶液的配制

二、实验室常用标准溶液的配制及其标定-----------------------------------------------4

1、硝酸银(CAgNO3=0.1mol/L)标准溶液的配制 2、碘(CI2=0.1mol/L)标准溶液的配制

3、硫代硫酸钠(CNa2S2O3=0.1mol/L)标准溶液的配制 4、高氯酸(CHClO4=0.1mol/L)标准溶液的配制 5、盐酸(

溶液各种配制

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附录:常用试剂配制及应用

一、常用缓冲液、试剂的配制

碳酸盐缓冲液(Carbonate-Bicarbonate Buffer)

由于碳酸盐pH值偏碱,因此,常用于pH>9的缓冲液配制(附表1)。

附表1. 0.2 mol/L碳酸盐缓冲液(pH9.2~10.7)

pH 9.2 9.3 9.4 9.5 9.6 9.7 9.8 9.9 0.2mol/L Na2CO3 (ml) 4.0 7.5 9.5 13.0 16.0 19.5 22.0 25.0 0.2mol/L NaHCO3 (ml) 46.0 42.5 40.5 37.0 34.0 30.5 28.0 25.0 pH 10.0 10.1 10.2 10.3 10.4 10.5 10.6 10.7 0.2mol/L Na2CO3 (ml) 27.5 30.0 33.0 35.5 38.5 40.5 42.5 45.0 0.2mol/L NaHCO3 (ml) 22.5 20.0 17.0 14.5 11.5 9.5 7.5 5.0 磷酸缓冲液(Phosphate Buffers,PB)

磷酸盐是使用最广泛的一种缓冲剂,由于它们是二级解离,有二个pKa 值,所以用它们配制的缓冲液,pH

CTAB法溶液配制

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CTAB法提取DNA法试剂配制方法

1、1M Tris-HCl 1L配制量

配制方法 称量121.1g Tris 置于1L烧杯中。

加入约800ml的去离子水,充分搅拌溶解。 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。

pH值 浓盐酸

7.4 70ml

7.6 60ml

8.0 42ml

将溶液定容到1L。

高温高压灭菌后,室温保存。 注意:应使溶液冷却后加调定pH值,因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1℃,溶液的pH值大约降低0.03个单位。

2、10×TE Buffer 1L配制量

配制方法 量取下列溶液,置于1L 烧杯中

1M Tris-HCl Buffer (pH= ) 100ml 500mM EDTA (pH 8.0)