消毒供应中心工作流程及质量管理

消毒供应中心工作流程

1 回收流程:各科室使用后物品放入“使用后物品收集箱”内密闭暂存,消毒供应中心工人到临床科室对换“使用后物品收集箱”封闭运送回消毒供应中心去污区。

2 清洗流程:去污区工作人员对回收物品进行清点、分类,手术器械按台次分类,分别放入全自动清洗机各清洗框内,待一个清洗周期完成后经过双扉门清洁侧进入检查包装区;部分手工清洗的器械、物品按6个步骤完成:多酶清洗液浸泡2～4min →刷洗→除锈、保养→热水冲洗、蒸馏水冲洗→润滑剂润滑→干燥,传入检查包装区;精密仪器、结构复杂的器械加酶超声清洗,再手工清洗。

3 检查包装流程:检查包装区工作人员检查器械清洗质量,用放大镜目测,检查器械干净度,有、无污垢,用隐血试验检查有无血迹。检查器械完好度,包括灵活性、咬合性、锐利器械锋利度、配件实用性、安全性。根据器械的种类、名称、数量选择不同规格的包装材料进行包装。

4 灭菌流程:包装后物品通过双扉窗分别传至干热灭菌间、环氧乙烷灭菌间、脉动真空高压灭菌间进行灭菌,并做好相关记录。

5 贮存、发放流程:灭菌后物品传入无菌物品存放间,护士根据计算机局域网科室领取清单将无菌物品装入“无菌物品运送箱”和“无菌物品运送车”内,由工人按规定路线运送到科室。

房务中心工作流程

房务中心早班工作流程： 8:00-16:00 工作内容：

1、7:45分之前严格遵照酒店仪容仪表的标准着装后到房务中心办公室签到；

2、与夜班工作人员做好交接，看交班本及交接好特殊事件，如有不清楚马上询问；

3、清点物品（钥匙、借物、酒水、代销品、遗留物品等）及签领情况；

4、检查夜班的卫生情况、白板上相关信息是否及时更新、文档归档情况、投诉汇总情况；

5、跟进夜班交班下来的特殊事项并将夜班所做相关报表传客房部经理处；

6、8:30了解房态，向总台了解预订情况与楼层、总台做好协调工作，并随时查看电脑上的预订情况，做好楼层与前台的联系和沟通工作； 7、10:30协助楼层领班核对房态，如有房态差异或特殊房态，及时填写房态差异报表，报前厅部经理核实原因；

8、做好借物登记，在借出和归还时间准确的反映在借物登记本上，并且做好借物的跟催事宜，将跟催结果与中班工作人员做好交接，请中班继续跟进并索回；

9、11:30和12:00为午餐时间，分两批就餐；

10、14:00后接受楼层服务员所报“请勿打扰房”并打电话询问客人，并做好记录，询问完毕后将宾客要求通知服务员，如遇房间无人接电话需通知楼层主管并做好记录；

11、14:00前将所有单据

消毒供应室是医院无菌医疗器材的供给中心,在医院担负着医疗、护理、教学、科研工作中各种无菌器材、敷料及其他无菌物品的供给任务。为保证物品质量,有效控制医院感染,现将供应室的工作总结如下。

维普资讯

第3期

夏朝君：加强消毒供应室质量管理，制医院感染控

第2 0卷

象，发生上述情况，加强局部换药同时通知医生调整或更如应换抗生素，免针眼感染导致骨髓炎的发生。组发生 8例，避本经

的时间，别采用拄双拐，拐，拐顺序活动，动量以自己分单弃活

能承受为准，量力而行，循序渐进，o 6 1~1周后 x线片示骨折达到临床愈合标准即可拆除固定支架。组患者 5本 2例，均 1平 6周达到临床愈合标准。

上述处理后痊愈。

3 4观察外固定架固定效果 .由于术后患肢消肿，患者行早期功能锻炼有可能导致外固定支架螺丝钉及固定针的松动，此必须定时检查螺丝有因

3 6出院指导 .患者出院前 1 d责任护士向患者交代出院后注意事~2,项，告诉患者继续坚持功能锻炼。出院后第 1个月，每2周复查 1,次以后每月1次，以观察骨痂生长情况。最后通过照片证实骨折愈合后才能去除外固定架。经临床观察，患者术后平均 4

无松动，及时扭紧螺母，保持患肢的力线正常，以保证外固定架对骨折端的牢固固定。组发生 6例，及时扭

供应室工作流程

消毒供应中心标准操作工作流程

供应室是医院内各种无菌物品的供应单位，它担负着医疗器械的清洗、包装、消毒和供应工作。如果消毒不彻底会引起全院性感染，供应物品不完善可影响诊断与治疗，因此做好供应室工作是十分重要的，也是医院不可缺少的组成部分。布局合理，符合供应流程，职责分明，制度完善等手段，确保供应质量的前提。

消毒供应中心标准流程（十个环节）回收---分类---清洗---消毒---干燥---器械检查、保养---包装---灭菌---储存---发放。 一、回收：

1、器械、物品包使用后，科室及时装入污物箱内密闭保存，避免干燥。并在箱盖记录包名称及数量。以便与供应室交接。避免在使用科室清点、核对污染器械、物品，减少交叉感染。

2、供应室工作人员定时8:30AM、3PM带上清洁的污物箱按照规定的路线到临床科室回收污物箱回收到科内。并与临床科室人员交接、记录。 3、回收后，回收人与清洗人员交接物品数量，并清点、核对包内物品是否齐全。每次回收后，清洁消毒回收箱,干燥存放。

4、使用后的一次性物品和医疗废物不得回收到消毒供应中心转再运处理。 二、分类：

1、按个人防护要求着装，与下收人员交接回收物品数量。 2、根据器械不同材质、性

医院消毒供应中心管理规范

1 范围

本标准规定了医院消毒供应中心（central sterile supple

department,CSSD）管理要求、基本原则、人员要求、建筑要求、设备、设施、耗材要求和相关部门管理职责与要求。

本标准适用于医院CSSD和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。暂未实行消毒供应工作集中管理的医院，其手术部（室）的消毒供应工作应执行本标准。

已采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用。

2 规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件，其随后所有的修改（不包括勘误内容）或修订版均不适用本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB 5749 生活饮用水卫生标准

GB/T 19633

WS 310.2

菌技术操作规范

WS 310.3 医院消毒供应中心 第3部分：清洗消毒及灭菌最终灭菌医疗器械的包装 医院消毒供应中心 第2部分：清洗消毒及灭效果监测标准

消毒技术规范 卫生部

3 术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

3.1 消毒供应中心 central ste

医院消毒供应中心管理规范

1 范围

本标准规定了医院消毒供应中心（central sterile supple

department,CSSD）管理要求、基本原则、人员要求、建筑要求、设备、设施、耗材要求和相关部门管理职责与要求。

本标准适用于医院CSSD和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。暂未实行消毒供应工作集中管理的医院，其手术部（室）的消毒供应工作应执行本标准。

已采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用。

2 规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件，其随后所有的修改（不包括勘误内容）或修订版均不适用本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB 5749 生活饮用水卫生标准

GB/T 19633

WS 310.2

菌技术操作规范

WS 310.3 医院消毒供应中心 第3部分：清洗消毒及灭菌最终灭菌医疗器械的包装 医院消毒供应中心 第2部分：清洗消毒及灭效果监测标准

消毒技术规范 卫生部

3 术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

3.1 消毒供应中心 central ste

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消毒供应中心试题

一、单选题（每题3分，共30分）

1、下列哪些物品不可用干热灭菌( ) A、玻璃类制品

B、塑料类制品 C、粉质物品 D、油剂

2、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材( A、导尿管 B、腹腔镜 C、体温表 D、透析器

3、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是( )

A、使器械产生条纹的色斑 B、防止器械产生斑点 C、消毒杀菌作用 D、去除热源作用

4、器械润滑剂的性能特点错误的是( )

A、润滑、防锈的功能，用于保护器械 B、在不锈钢器械表面形成一层保护膜 C、为水溶性，与人体组织有较好的相容性 D、由石蜡油和乳化剂合成

5、酶清洗剂的性能特点错误的是( )

A、分为单酶和多酶 B、有较强的去污能力

C、能快速分解蛋白质等多种有机污染物 D、酶清洗剂属于酸性物质

6、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的( )

A、压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃ B、压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃ C、

、

.~

① 我们‖打〖败〗了敌人。

②我们‖〔把敌人〕打〖败〗了。

百度文库专用

《药品生产质量管理规范》（GMP）认证审批工作流程

企业申请 形式审查 不予受理 受 理 填写书面通知 现场检查（省药品认证管理中心） 送达申请人 经 办 不符合规定 不符合规定 审 查 不符合规定 审 核 填写书面通知

不符合规定 审 批 不符合规定 公示（国家局） 制 证

送达申请人 发 证 注：办理时限6个月 核发《药品生产许可证》工作流程

企业申请

形式审查 不予受理 受 理 填写书面通知 现场检查 送达申请人 经 办 不符合规定 不符合规定

审 查 不符合规定 审 核 填写书面通知 不符合规定 审 批 制 证 发 证

送达申请人 注：办理时限28个工作日 药品委托生产审批工作流程

企业申请

形式审查 不予受理 受 理 填写书面通知 药品检验（省药品检验所） 送达申请人 经 办 不符合规定 不符合规定 审 查 不符合规定 审 核 填写书面通知 不符合规定 审 批 印制批

百度文库-让每个人平等地提升自我

人事考试中心工作项目及流程图

1

灵璧县机关事业单位录用工作人员考试

工作流程图

2

灵璧县机关事业单位录用工作人员考试

工作流程图说明

考试信息发布：

通过灵璧县人社局网站面向社会公开发布考试信息。网上报名考试工作

1、登陆安徽人事考试网，进入报名专题填写个人信息并上传照片。

2、人事考试中心对报考资格及考生上传的照片进行审查，督促照片不符合要求的考生重新上传。

3、考生登陆安徽人事考试网通过网上银行支付考试费用。'\

4、省人事考试院处理考生信息。

5、考生在安徽人事考试网下载并打印准考证。

6、考试：（1 ）、考生凭准考证和有效身份证件方可进入考场。（2）、考生务必按照《考场规则》和考试科目答题要求参加考试。严禁将通讯工具带人考场座位。

7、公布成绩：考试结束后，人事考试中心按照规定时间在“灵璧县人力资源和社会保障局网”公布考试成绩。现场报名考试工作

1、考生到灵璧县人事考试中心进行报名，资格审查合格后办理考试缴费手续。

2、人事考试中心处理考生信息

3

3、发放准考证：（1 ）、考生距考试之日前3天，到指

定地点领取准考证。（2 ）、考生领取准考证后，要认真核查

准考证内容，发现有误应当及时提出，交发证机构予以更正，

否则后果自负。（3）、逾期未

质量管理文件编制、修订、审批及考核程序

各岗位编制本岗 位质量管理文件

质量管理部门组织 审核

质量部门负责人审批 签字

企业负责人审批签 字

由质量负责人审 批签字

由企业负责人审 批签字

由质量管理部门 组织各部门对质 量管理文件进行 复审修订。由各部 门提出修订方案。

内审结果

风险评估

由质量管理部门每 年度组织各部门对 质量管理制度进行 检查考核。

培训

执行 质量目标达成考核

完 成 文 件 的 编 制

的 完 修 成 订 质 量 管 理 文 件由办公室负责文件的印制，分发，保管

药政法规要求的变动 经营实时考核 偏差产生考核

操作实践考核

格 各 执 部 行 门 按 照 制 度 严

实施岗位：质量管理员、质量管理部经理、质量负责人、企业负责人、各部门负责人