GC900A气相色谱仪

GC900A型气相色谱仪操作步骤（规程）

1. 开机前准备工作。首先打开氮气，气压调到2Mpa以上，然后检查一起设备上的各载气调节：载气0.03-0.035Mpa，载气20.05-0.06Mpa，尾吹调节0.03Mpa。

2. 开机，运行。检查机器是否正常运行，柱箱、汽化、热导、氢焰四个灯是否亮，若一切正常，调节规定温度（250℃），如需要老化的情况，老化步骤如下：氮气打开，检查仪器，开机运行，柱箱等温度均为250℃，开始老化。平时做实验一般老化时间为2小时左右，盲样实验老化时间为24小时。

3. 点火。打开空气和氢气，检查压力在规定范围内，打开色谱仪氢气、点火开关，一般在150℃以上可以点火，检验点燃之后关闭点火开关，若不然，则可稍微调大氢气压力，当点燃之后，再调回适当压力。

4. 进样。进样分为两种方式：手工进样和U型管进样。第一种方式手工进样，是使用注射器进样1ul，注入进样器中，（注意注射器的清洁，需要用专用洗液清洗干净）点击启动，进入秒表开始计时，实验开始。第二种方式U型管进样，将U型管套入热解炉中，开始计时（秒表1）300秒，按钮打到分析上，按下启动，秒表2归零，秒表1计时120秒后，按钮打到取样上，同时按下启动，连接接收器（电脑检测软件

作业指导书

文件编号：CG-03-2004 第1页 共 1 页 第 0 次修改

主题：GC900 气相色谱仪操作规程

第1版

颁布日期：2004 年 03 月 30 日1.测定原理： 测定原理： 测定原理 根据样品各组份在流动相和固定相中的分配情况不同进行分离， 一些组份与固定相作用较强， 故 较慢流出色谱柱，从而得以分离。 2.仪器设备名称、型号等: 仪器设备名称、型号等 仪器设备名称 名称：气相色谱仪 3.操作步骤： 操作步骤： 操作步骤 3.1 先开 N2 气，再开主机。载气 1 的压力为 0.03MPa 左右，载气 2 的压力为 0.05MPa,尾吹压力为 0.02MPa,隔膜清扫已调好，不必动它。 3.2 设定好以下参数： 柱箱温度：50℃; 汽化室温度：220℃; 解析炉温度：280℃; FID 温度：230℃,FID 增盖，设在 3,FID 衰减，设在 0; 以上参数已调好，一般情况下，无须调设。 3.3 设定程序升温(现已设好，无须再调) 第一阶段：50℃,保温 8min,升温速率 5℃/min; 第二阶段：95℃,保温 8min,升温速率 8℃/min; 第三阶段：220℃,保温 10min,升温速率 0℃/min; 终点 0.0℃

GC122气相色谱仪的操作规定 1 范围

本标准规定了GC122气相色谱仪的操作规程及注意事项。 2 概述

GC122型气相色谱是一种高性能，多用途气相色谱仪，该色谱仪包括气路系统，进样系统，分离系统，检测系统和记录系统五大部分。 2.1气路系统

气路系统包括载气源，辅助气体气源及气路控制系统三大部分。在本色谱仪中，使用的载气有两种：氢气和氮气。使用热导池检测器（TCD）时，用氢气作载气；使用双氢火焰离子化检测器（FID）时，用氮气作载气。气路控制系统的作用是将载气及辅助气体进行稳压，稳流及净化，以满足气相色谱分析的要求。GC122G型气相色谱仪的载气流路为双填充柱流路结构，另有一套独立的毛细管载气流路；毛细管流路和填充检载气路可同时使用，各路可独立调节，互不干扰。 2.2进样系统

气体样品可能性用绝转式大通阀进样；液体样品可用微量注射器进样。将液体样品吸入微量注射器中，把注射器的针头刺穿进样的橡胶内，迅速注入样品，经气化室合化后，进入色谱柱。本色谱仪是有毛细管分流进样器（进样器A）和双填充柱进样器（进样器B）。 2.3分离系统

分离系统即色谱柱，本色谱仪具有双填

文件名称： 页 码：第1/18页 类 别： 验证方案 年 月 日 GC1120气相色谱仪验证方案 制 订 人 制 订 日 期 颁发部门：质量管理部 起草部门：质量控制部 执 行 日 期： 年 月 日 验证方案会签单

有关部门人员已同意本验证方案 会签部门 质量保证部 质量控制部 质量控制部 质量控制部

验证委员会审批

审批意见： 批准人： 年 月 日

审批意见： 批准人： 年 月 日

签 名 日 期 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日

文件名称

GC－1690气相色谱仪

说明书

杭州科晓化工仪器设备有限公司

1

GC1690气相色谱仪说明书

目 录

1. 综述

1.1仪器的技术指标及使用要求．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．3 1.2仪器成套性及可选配附件．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．4 1.3仪器的工作原理．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5

2.仪器的主机结构

2.1色谱柱箱．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5 2.2进样器系统的装入和改变位置．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．6 2.3流量控制系统．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．7 2.4 FID氢火焰检测器．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．

河北安科检测检验有限公司 作业指导书

GC-2014C气相色谱仪操作规程

编写：

审核：

批准：

2011年2月15日发布 实施日期：2011年2月27日

GC-2014C气相色谱仪操作规程

1 目的

规范GC-2014C气相色谱仪的操作，确保正确安全使用。

2 适用范围

适用于GC-2014C气相色谱仪的操作。

3 用途和基本工作参数

3.1用途

气相色谱仪是一种分离测定低沸点混合组分的重要仪器，可

供化工、生工、食品专业作仪器分析实验用，也可用于科研及常

规分析。

3.2工作参数

GC-2014CPTF重量大约为50公斤。

4 环境条件

4.1温度范围：18-28℃

4.2操作温度范围：5-40℃（避免在湿度较大的条件下使用仪器）

4.3相对湿度范围：50%-60%

4.4操作湿度范围：5%-90%（避免在湿度较大的条件下使用仪器）

4.5将仪器安装在坚固、稳定和平稳的地方，避免暴漏在腐蚀性

气体过多、较大噪音和有过多灰尘下使用，不能在强磁场附近使

用。

5 操作程序

5.1根据要求配置好样品，将样品按低浓度到高浓度顺序放到进

样品盘中（手动进样可不用样品盘），等待测试。

5.2根据样品

气 相 色 谱 仪

检定报告

仪器名称： 出厂编号： 内部编号： 检定周期：

____________气相色谱仪 ________________年检定报告

1 环境条件

天气： 室温： ℃ 大气压： kPa 相对湿度： %

2 运行检查记录 2.1 外观和标志

2.2 气源供给

2.3 电源供给

2.4 调节旋钮、开关、指示灯等

2.5 检测器名称

2.6 检查条件 色谱柱 柱温 进样量 分流比 纸速 2.7 基线噪声

2.8 基线漂移

载气流量 汽化室温度 检测室温度 积分仪型号 标准物质名称 1

2.9 灵敏度（S）/检测限（D）

2.10 定量重复性（RSD）

2.11 对应色谱图编号 3 结论

气相色谱仪验证方案内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）

气相色谱仪再验证文件

2017年

（设备编号：xxxxxxxxxx）

xxxxxxxxxxxxxxxxxx有限公司

目录

1验证方案的起草与审批

2概述

3验证目的

4验证支持性文件

5再验证人员

6相关文件检查

7仪器状态检查

8运行确认

9性能确认

10再确认

1验证方案的起草与审批

1.1验证方案的起草

起草人部门日期

1.2验证方案的审批

审核人部门日期

批准人部门日期

2概述：

设备名称：气相色谱仪

设备编码：

规格型号：

制造商：

气相色谱仪由气路系统、进样系统、色谱柱、电气系统、检测系统、记录器或数据处理系统组成。

本实验室GC-14C气相色谱仪配备了FID检测器、xxxxx色谱工作站、分流分流进样器、xxxxxxxxx型顶空进样器。

本仪器主要用于有机溶剂的定性和定量分析。

设备在一年来的检测中，运行稳定，维护保养正常，为验证设备性能的稳定性，特安排本次验证。

3验证目的：

按照GMP的要求，需要对该仪器进行安装确认、运行确认和性能确认，以确定该仪器的备件、资料文件工作是否完整，实验室环境能否满足该仪器的正常操作和使用，仪器的性能是否满足验证可接受标准和我们日常分析检验工作的需要。

4验

气相色谱仪操作规程

一 载气钢瓶的使用规程

1 钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。 2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。 3 钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。 4 操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。 5 用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。

6 氢气压力表系反螺纹，安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。 二 减压阀的使用及注意事项器仪表同

1在气相色谱分析中，钢瓶供气压力在9.8-14.7 MPa。

2 减压阀与钢瓶配套使用，不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。氢气减压阀接头为反向螺纹，安装时需小心。使用时需缓慢调节手轮，使用权后必须旋松调节手轮和关闭钢瓶阀门。

3 关闭气源时，先关闭减压阀，后关闭钢瓶阀门，再开启减压阀，排出减压阀内气体，最后松开调节螺杆。 三 微量注射器的使用及注意事项

1 微量注射器是易碎器械，使用时应多加小心，不用时要洗净放入合内，不要随便玩弄，来回空抽，否则会严重磨损，损坏气密性，降低准确度。

2 微量注射器在使用前后都须用丙酮等溶剂清洗。

3 对10-100微升的注射器，如遇针尖堵塞，宜用直径为0.1 mm的细钢丝耐心穿通,不能用火烧的方法

Panna A91型气相色谱仪技术规格书

1 1.1 1.2 1.3 2 2.1 2.2.

工作条件

工作环境温度：室温～35℃ 工作环境湿度：≤85% 工作电压：220伏±10% 柱箱单元

炉膛尺寸：28×30×18 cm

操作温度范围：高于室温5℃～450℃ 使用液氮冷阱：-80℃至450℃ 使用干冰冷阱：-55℃至450℃

2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 2.9 2.10 2.11 2.12 3 3.1 3.2

可设定程序升温：20阶21平台 温度设定精度：0.1℃

最高程序升温速度：120℃/min

从300℃ 降到50℃小于6min(室温25℃时) 最长一次方法运行时间：999.99min 可运行柱流失补偿（双通道）

加热区域：6个独立控制加热区控制（不包括炉箱温控） 辅助加热区最高操作温度：300℃ 可设定独立小柱箱加热区 具有柱箱温度的自动保护功能 进样口单元 双通道进样口

可搭配填充柱进样口（带隔垫吹扫，可接大口径毛细管柱），毛细管柱分流/不分流进样口），程序升温冷柱头进样口，挥发性组分串接进样口（专配与顶空/吹扫捕集/热脱附等样品预处理装置）等

3.3 3.3.1 3.3.2 3.3.3

填充柱进样口 最高使