药品包装的作用

篇一：创意的包装设计怎样体现

创意的包装设计怎样体现

由尚唐设计整理发布

药品包装设计公司来给大家讲解一下包装创意的体现：包装设计是现代商品不可缺少的必要部分和外部形式，有创意的包装设计不仅仅是商品进入市场靓丽的外衣。同时也是实现商品价值和使用价值的一种有效手段。成功的包装设计，一定包含了某些创意要素。什么是创意?这是一个既简单又复杂的问题。

创意就是好想法、好主意，并显示出其新异、独特性。创意中的“创”有“首创——”解释。“意”有“新意，创造性”之意。包装设计创意的体现，是多方面 的，可以从包装材料、包装形态、包装结构，也可以从包装品牌字体、包装图形、包装色彩、包装编排等具体环节体现创意。包装设计属视觉传达艺术，寻求的是视 觉的独创性，审美性，同时要有明确的信息性，没有明确信息性的视觉形式的创意表现，其创意就不能体现包装的商业价值，创意始终要围绕包装的职能——传播信 息。

包装设计创意准备：创意体现的是一种创新，创新是人类社会发展之源，也是艺术进步、求新、求变的不竭动力。包装设计服务于商业，面对的是竞争激烈的市 场和挑剔的消费者，唯有有创意的商品包装才能有销售力、吸引力、才能征服市场赢得消费者亲睐。创意是设计的灵魂，是成功设计的前提。优秀的创意来自设

包装材料的选择

现在正逐渐被业内人士认可的新观念是：不要一味地在包装盒上省钱，如果你选择了更好的纸板，并不一定多花钱，而且还可能找到一个小小的新经济增长点。

1、解析认识误区

目前国内很多制药企业为了降低成本选择价格相对便宜的白板纸作为药盒包装材料。

同样的包装盒，用高档纸板与便宜纸板平均起来每个药盒成本相差5分钱左右，有的时候由于印刷数量的不同，成本差别也就是一两分钱，但国内企业一般不愿意多花这个钱，普遍认为能省则省。其实，这些企业存在几个观念上的误区。例如，用高档纸板替代价格较低的300g纸板，不需要同样克数，通常250g就可以，但国内企业在转用高档白板纸的时候，仍坚持选择300g纸板，从而造成不必要的浪费；还有企业认为，药品价格高才选高档包装纸板，对于低价药品，当然选用便宜的纸板；甚至有的企业因为低价纸板不够挺括，要求在印刷纸板上覆膜，这样不但增加成本，而且不合环保。造成企业走入认识误区的原因，主要是国内企业包装经济意识不强，重视程度不够，另外保健品的反面教训也促使一些药企形成这些认识误区。因为现在市面上一些保健品包装过于花哨，华而不实，导致众多国内药企形成包装盒不应太华丽这样一种观念。

对此，中国医药包装协会秘书长蔡弘认为，国内目前许多药品包装

药品包装的人性化设计

医药产品与人们的身体健康和生命安全息息相关，它在治疗人们

病痛的同时，还应处处体现出对患者的人性化关怀。因此，作为医药产品的包装在起到保护、装载药品，传达药品信息功能的同时，还应是与消费者的心理、生理需求相结合的一门艺术。重视药品包装设计的人性化，对我国医药及包装业都将有着重要的意义。

药品包装人性化设计存在的问题及影响

药品是一种特殊的商品，在市场化竞争日益激烈的今天，药品包装在药品销售中的地位日益重要，尤其对于OTC药品，包装品质的好坏常常会成为人们面对同一品种不同品牌厂家药品时，挑选购买的

依据之一。因此，药品包装是否能够立足于消费者需求，做到“以人为本”，体现“人性化”特征，对于企业品牌形象的塑造、消费市场的培养和消费者的认可程度都会产生重大的影响。然而就目前市场上存在的药品包装来看，仍有许多产品并未充分重视这一点，而给其市场的扩张带来一定的阻碍。

1、包装粗糙不利于品牌形象的良好树立

产品包装不仅反映了产品的外观形象，也从一个侧面体现了生产企业的价值观和对产品认真负责的态度，是企业文化重要的表现方面。就药品而言，良好的包装有利于帮助企业树立权威、专业、有效的品牌形象，提升品牌价值，赢得消费者的偏爱。但是我国目前很多企业对于药

常见急救药品作用及副作用,刚参加工作的护士姐妹们请收藏,很有用处呀!

皮下肌 肉注射， 肾上 腺素 副肾素 静脉滴 1mg 注心内 注射， 局 部外用 重酒石 酸去甲 肾上腺 素 皮下或 3mg 肌内注 射 静脉推 0.25mg 注 肌肉注 鲁米那 0.1g 射， 静脉 推注 肌肉注 5mg 射， 静脉 滴注 通过刺激化学感受器， 反射 性的兴奋呼吸中枢， 用于新 生儿窒息，一氧化碳中毒， 小儿感染性呼吸衰竭 增强心肌收缩力， 减慢心率 对中枢神经系统可产生可 逆性抑制， 用于控制癫痫大 发作和癫痫持续状态 抗炎，抗毒，抗免疫，抗休 克 正肾素 静脉注 2mg 射 收缩血管，兴奋心脏 严格控制药物剂量和滴速，静 脉滴注时，密切观察血压和尿 量的变化 兴奋心脏，升高血压，松弛 支气管平滑肌，对抗休克 静脉推注时，速度要慢，给药 后观察血压脉搏，面色表情， 发现异常，报告医生，及时处 理

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大剂量应用后吗，可能引起心 动过速，传导阻滞呼吸抑制， 甚至惊厥等不良反应 厌食，恶心，呕吐，腹泻，眩 晕，头痛，室性早搏 头晕，乏力，困倦，精细运动 不协调，少数病人有过敏反应

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长期使用可出现满月脸，肥胖， 多毛，

机械电子工程专业选修课课程设计任务书

设计题目：基于PLC全自动药品包装机系统设计

1、 设计的目的：

（1）进一步提高查阅资料，熟练地使用设计手册、参考资料等方面的能力。 （2）通过设计使学生掌握可编程控制器应用系统设计的步骤和方法，提高可编程控制器应用能力。

2、 设计内容和要求：

全自动药品包装机工艺全过程包括：制袋、充填、封口、日期打印、切断袋膜等，设计采用PLC对药品包装机工艺过程进行控制，实现手动、自动工作方式。 3、设计工作任务和工作量的要求：

（1）画出PLC I/O端口接线图，并按图接线。 （2）编制控制程序，并画出梯形逻辑图。 （3）完成系统调试，实现控制要求。 （4） 完成课程设计说明书。 4、工作计划及进度：

第一周：查阅资料，完成系统硬件设计； 第二周：完成系统梯形图设计；

第三周：完成系统梯形图调试；提交说明书。

此任务书由指导教师 下达，具体设计内容由 班的 同学来完成。

辽宁工程技术大学课程设计

摘要

现代社会对物品的包装要求越来越高，药品也不例外，为使包装出的药品整齐美观并且具有良好的包装质量，要求包装机具有精确的动作、定位精度及较高的生产率和一定的柔性，因此对包装机的控制要求是越来越高。

机械电子工程专业选修课课程设计任务书

设计题目：基于PLC全自动药品包装机系统设计

1、 设计的目的：

（1）进一步提高查阅资料，熟练地使用设计手册、参考资料等方面的能力。 （2）通过设计使学生掌握可编程控制器应用系统设计的步骤和方法，提高可编程控制器应用能力。

2、 设计内容和要求：

全自动药品包装机工艺全过程包括：制袋、充填、封口、日期打印、切断袋膜等，设计采用PLC对药品包装机工艺过程进行控制，实现手动、自动工作方式。 3、设计工作任务和工作量的要求：

（1）画出PLC I/O端口接线图，并按图接线。 （2）编制控制程序，并画出梯形逻辑图。 （3）完成系统调试，实现控制要求。 （4） 完成课程设计说明书。 4、工作计划及进度：

第一周：查阅资料，完成系统硬件设计； 第二周：完成系统梯形图设计；

第三周：完成系统梯形图调试；提交说明书。

此任务书由指导教师 下达，具体设计内容由 班的 同学来完成。

辽宁工程技术大学课程设计

摘要

现代社会对物品的包装要求越来越高，药品也不例外，为使包装出的药品整齐美观并且具有良好的包装质量，要求包装机具有精确的动作、定位精度及较高的生产率和一定的柔性，因此对包装机的控制要求是越来越高。

国内外药品包装体系及其包材相应试验

国内外药品包装体系及其包材相应试验（一）

药品包装是指直接接触药品的包装材料和容器，属于专用包装范畴，它具有包装的所有属性，并有其特殊性：1、能保护药品在贮藏、使用过程中不受环境的影响, 保持药品原有属性2、药品包装材料自身在贮藏、使用过程中性质应有一定的稳定性3、 药品包装材料在包裹药品时不能污染药品生产环境。4、药品包装材料不得带有在使用过程中不能消除的对所包装药物有影响的物质。5、药品包装材料与所包装的药品不能发生化学、生物意义上的反应。为了确认药品包装材料可被用于包裹药品, 有必要对这些材料进行质量监控

一、药品包装分类

（一）按药品包装材料、容器所使用的成份可分为：塑料、橡胶（或弹性体）、玻璃、金属及其它类（如布类、陶瓷类、纸类、干燥剂类）等五类。

（二）按药品包装材料、容器的形状也可分为：容器（如口服固体药用高密度聚乙烯瓶等）、硬片或袋（如PVC固体药用硬片、药品包装用复合膜、袋等）、塞（如药用氯化丁基橡胶塞）、盖（如口服液瓶撕拉铝盖）、辅助用途（如输液接口）等五类。

二、药品包装材料标准体系

为确保药品的安全、有效使用，各国均对药品包装材料和容器进行质量控制，标准体系主要有

1、药典体系：各发达国家药典附录均

目 录

目录 1 内容摘要 2 关键词 2 引言 3

一、产品包装的意义 4

二、产品包装的作用……………………………………………………………5

三、产品包装的策略 6

四、产品包装在现代物流中的作用与地位 8

五、实施绿色包装的意义和必要性 12

六、物流案例分析：微软娱乐产品包装的流程管理 13 结论 16 参考文献 16

摘 要

现代物流的构成要素是随着社会的不断发展而逐渐拓展和 延伸的，而要保证整个现代物流“物质流动”的合理化、有序化、现代化、低成本，物流包装标准化是根本的途径和有效的保障。文中主要就产品包装与现代物流运输各个环节之间的密切关

药品包装材料与药物相容性试验指导原则

来源 国家药品监督管理局 发布时间: 2006-10-23

YBB00142002

药品包装材料与药物相容性试验是指为考察药品包装材料与药物之间是否发生迁移或吸附等现象，进而影响药物质量而进行的一种试验。由于包装材料众多、包装容器的各异及被包装制剂的不同，为方便、有效地进行本试验，特制定本指导原则。 一、相容性试验测试方法的建立 在考察药品包装材料时，应选用三批包装材料制成的容器对拟包装的一批药品进行相容性试验：考察药品时，应选用三批药物用拟上市包装的一批材料或容器包装后进行相容性试验。当进行药品包装材料与药物的相容性试验时，可参照药物及该包装材料或容器的质量标准，建立测试方法。必要时，进行方法学的研究。 二、相容性试验的条件

1、 光照试验 采用避光或遮光包装材料或容器包装的药品，应进行强光照射试验。将供试品置于装有日光灯的光照箱或其它适宜的光照装置内，放置10天，照照射试验。将供试品置于装有日光灯的光照箱或其它适宜的光照装置内，放置10天，照度条件为：4500lx±5001x，于第5天和第10天取样，按重点考察项目，进行检测。

ChineseJournalofNewDrugs2015,24(14)

·新药申报与审评技术·溶出度在药品评价中的作用探讨

黄晓龙，雷继峰（1国家食品药品监督管理总局药品审评中心，上海200233）北京100038；2上海安必生制药技术有限公司，［摘要］本文通过对3个仿制药在研发中与原研药溶出曲线对比及体内生物等效性试验结果的分析，阐述溶出度若要作为评价口服固体制剂的重要指标，选择合适的测定方法非常关键。溶出度方法可分为无区分力、有区分力及有体内预测力的溶出方法（即临床相关的溶出方法）。只有经人体药代数据证明具有体内预测能力的溶出度测定方法，才能用体外溶出曲线对比研究结果来预测仿制药与原研药在体内是否等效或变更前后的产品是否等效。而有区分力的溶出度方法一般仅用于监测同一企业的产品在日常生产中是否会在原辅材料质量与制剂生产工艺等方面发生不可预测的变化，如果用于比较不同企业产品质量则应慎重。

［关键词］溶出度；有区分力的溶出方法；有体内预测力的溶出方法；仿制药；口服固体制剂

［中图分类号］Ｒ95

［文献标志码］C

［文章编号］1003－3734（2015）14－1584－06

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