马来酸依那普利片会影响性功能吗

马来酸依那普利片

【药品名称】

通用名称：马来酸依那普利片

英文名称：Enalapril Maleate Tablets

【成份】

本品主要成份为马来酸依那普利。

【适应症】

用于治疗原发性高血压。

【用法用量】

口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10～20mg，一日最大剂量一般不宜超过40mg，本品可与其它降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。

【不良反应】

可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。

【禁忌】

对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。

【注意事项】

1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从

2.5mg开始。2.定期作白细胞计数和肾功能测定。

【特殊人群用药】

儿童注意事项：

儿童慎用。

妊娠与哺乳期注意事项：

孕妇及哺乳期妇女慎用。

老人注意事项：

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药理作用】

本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内

彼压洛(马来酸依那普利片)

【药品名称】 商品名称：彼压洛

通用名称：马来酸依那普利片 英文名称：Enalapril 【成份】 马来酸依那普利。 【适应症】

用于治疗原发性高血压。 【用法用量】

口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10～20mg，一日最大剂量一般不宜超过40mg，本品可与其它降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。 【不良反应】

可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。 【禁忌】

对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。 【注意事项】

1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能测定。

【特殊人群用药】 儿童注意事项：

尚未对儿童使用本品进行过研究。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠

1.妊娠期内不主张使用此药。如果查明已怀孕，除非它是挽救母亲生命所必需的.否则应立即停止使用本品。

中国物应用与药测监 201 46年第 1 1月卷第3期

Ch ni s ee J o ru na l o f Dr ug Ap pl c ia ti o n an d Mo ni to ir n g, Vo 1 1 .1, o N. 3, J u n e 2 0 1 4

临床价 评

硝苯地平缓释片、马来酸那普依片和富马酸利索洛比片尔对I级高压患血者2 4 h血的压影响邹民仁，刘树，国徐山福，凤刘梅 李，冬云，王亮，锦张佳( 1 .京北区军医总京院西医内院科，北京 1 001 44; 2懈放军总医院 。京北10 08 53)

【摘】要 目的：比国产较硝苯地平释片缓、马来酸依普那利和片富马酸比索洛片对 I级尔高压患血者降压的效果。法：方 1 2 8例患随者分机为 3组：硝地苯平释片组缓 2 0( m, g 62例) 依、普利那组( 5m, g6 0 )与比例洛尔组(索 5 m g,6 0例 ),经 2过周安剂慰导入进期入临观察床段阶，察期观4周。组每药物均每为日次服一用，并进 2行4 h动态心、电动态压同时血测。监

结果： 3种药物均能著显降低血压，硝苯平缓释地片、依那普利比和索尔洛组治与疗前相比，分别降低了 (1 0±

中国物应用与药测监 201 46年第 1 1月卷第3期

Ch ni s ee J o ru na l o f Dr ug Ap pl c ia ti o n an d Mo ni to ir n g, Vo 1 1 .1, o N. 3, J u n e 2 0 1 4

临床价 评

硝苯地平缓释片、马来酸那普依片和富马酸利索洛比片尔对I级高压患血者2 4 h血的压影响邹民仁，刘树，国徐山福，凤刘梅 李，冬云，王亮，锦张佳( 1 .京北区军医总京院西医内院科，北京 1 001 44; 2懈放军总医院 。京北10 08 53)

【摘】要 目的：比国产较硝苯地平释片缓、马来酸依普那利和片富马酸比索洛片对 I级尔高压患血者降压的效果。法：方 1 2 8例患随者分机为 3组：硝地苯平释片组缓 2 0( m, g 62例) 依、普利那组( 5m, g6 0 )与比例洛尔组(索 5 m g,6 0例 ),经 2过周安剂慰导入进期入临观察床段阶，察期观4周。组每药物均每为日次服一用，并进 2行4 h动态心、电动态压同时血测。监

结果： 3种药物均能著显降低血压，硝苯平缓释地片、依那普利比和索尔洛组治与疗前相比，分别降低了 (1 0±

目的：观察马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片(Ⅱ)联合治疗原发性高血压的疗效。方法：均停用其他降压药物,使用马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片(Ⅱ)联合治疗原发性高血压107例。结果：治疗30天,显效85例(79.4%),有效19例(17.7%),无效2例,1例服药5个月后出现牙龈增生而停用硝苯地平缓释片(Ⅱ)。结论：马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片(Ⅱ)联合治疗原发性

中国中药医咨讯-2 10年 1 0月1中第2卷 3第 2期Ocoe 20 bt 01rVO 1 .2 oN 3 2-68

Jn uf nh drt n lh n s dn cf t r nor a o iT aa i o i eeMaei Ieo am ilC i C i no马来依酸那利片普硝苯地和平缓释片 1(联合疗治 1原发)性高血的压临观察床王梅艳【摘

单刚建张

霞

张星

刘维祝

维海杨蓉

(胜利石管油局石化卫理院，生东

东山营 5, O 027 0)要】的：目观察来酸依马那普利和硝苯片地缓释片平联合(治原疗发高性血压疗效。的法方：用其降压他药物Ⅱ,)均停使马用酸来依那利普片和苯硝平地缓释片 (联治合原发性疗高压血17Ⅱ 0例)。结果：疗治 3,天O显效 8例 ( 9) 5% 7,

马来酸依那普利叶酸片降压、降同型半胱氨酸的疗效和安全性

1.2 治疗方法 对照组治疗采取缬沙坦分散片（生产厂家：海南皇隆制药XX公司，国药准字H20050508）口服，每日一次，起始量为80mg/1片，每日在同一时间服用，可根据自身血压情况调整服用计量，最大剂量为160mg；研究组治疗采取马来酸依那普利叶酸片（生产厂家：深圳奥萨制药XX公司，国药准字H20103723）口服，起始量为5mg/0.4mg，每日一次，根据患者血压情况调整服药剂量。

1.3 疗效判定标准 以服药治疗后患者临床症状彻底消失，血压和同型半胱氨酸水平控制良好，药物不良反应较少则为“显效；患者临床症状基本消失，血压和同型半胱氨酸水平明显改善，药物不良反应较少则为“有效”；患者血压和同型半胱氨酸水平无改善，临床症状加重则为“无效”。治疗总有效率=（显效例数+有效例数）/总例数×100%。

1.4 药物不良反应判定标准 对两组患者服药过程中药物产生的头痛、晕眩、恶心和腹泻等不良反应发生率进行对比观察 1.5 统计学方法 本研究采用spss20.0软件分析数据，组间患者基本计数资料以（）表示，实施t检验；组间对比计数资料以（n、%）表示，采用检验，对比结果差异

。 男性性功能评分表

泌尿外科 日期： 年 月 日 姓名： 年龄： 文化程度： 配偶年龄： 结婚时间： 职业： 地址： 婚姻状况：未婚（ ） 已婚（ ）年 月经情况： 月经正常 月经不正常 闭经 性生活开始年龄：（ ）岁 性生活频度：（ ）次/月 配偶健康状况： 既往健康情况： 既往健康情况： 生殖系统疾病（ ） 精神心理疾病（ ） 生殖系统疾病（ ） 精神心理疾病（ ） 糖尿病（ ） 高血压（ ） 糖尿病（ ） 高血压（ ）

马来酸氯苯那敏 化学反应过程

这条扑尔敏的工业化路线，是在传统合成路线的基础上进行改进的，其后的步骤大大简化，不再采用与溴代缩醛反应后，在甲酸条件下发生胺化还原反应。而采用直接与Ｎ，Ｎ-二甲胺基氯乙烷缩合反应一步得扑尔敏盐基，这步反应收率可达73.6%，此工艺总收率可达

15%，而传统只有7%（以Ｎ，Ｎ-二甲胺基氯乙烷计算）。其中 Ｎ，Ｎ-二甲胺基氯乙烷是由Ｎ，Ｎ-二甲基乙醇胺与氯化亚砜反应而制得，且成本较低。这条工艺路线总体收率较高。 2.2重要催化剂Ｎ，Ｎ-二甲胺基氯乙烷的制备：

所用的Ｎ，Ｎ-二甲胺基氯乙烷是自备的，以Ｎ，Ｎ-二甲基乙醇胺为原料，跟氯化亚砜反应得到。称取Ｎ，Ｎ－二甲基乙醇胺20g（0.23mol），加入到250mL干燥的三口瓶中，装上冷凝管和干燥管。冰浴搅拌下慢慢滴加35mL（0.46mol）氯化亚砜。约2小时滴完。继续常温反应半小时，反应完毕。减压回收剩余氯化亚砜，得白色固体。向其中加入乙醇重结晶。过滤干燥得Ｎ，Ｎ-二甲胺基氯乙烷盐酸盐。 2.3 a-对氯苄基吡啶与N ，N-二甲胺基氯乙烷缩合时相转移催化剂 制

新生儿黄疸分为生理性和病理性两种。一般来说，生理性黄疸黄疸比较轻，血中胆红素浓度较低，不会影响小儿智力。病理性黄疸对小儿智力有一定影响。如治疗不及时随后可出现呻吟、尖叫、抽搐、呼吸衰竭等严重症状。 新生儿黄疸分为生理性和病理性两种。生理性黄疸就是大部分新生儿在出生后第2～3天出现的皮肤、巩膜黄染，第4～6天最明显，足月儿在出生后10～14天消退，早产儿可持续到第3周。在此期间，小儿一般情况良好，无其他不适表现。查血时，血清胆红素值低于205μmol/L.病理性黄疸表现为小儿黄疸可能发生在生后24小时以内，或持久不退，或消退后又出现黄疸，或黄疸进行性加重。查血时，血清胆红素值超过205μmol/L，小儿还有其他疾病的表现。 一般来说，生理性黄疸黄疸比较轻，血中胆红素浓度较低，不会影响小儿智力。病理性黄疸并不是全部对小儿智力有影响。无论何种原因引起的病理性黄疸，当血中胆红素浓度超过340μmol/L时，血中间接胆红素可通过血脑屏障进入脑组织，影响脑细胞的能量代谢，脑细胞因能量不足有变性坏死，其中以大脑基底节、下丘脑及第四脑室底部黄染明显，此病变称为核黄疸或胆红素脑病。核黄疸发生时，小儿黄疸明显加重，开始表现为嗜睡，吸奶无力或呛奶，肌张力减

马来酸罗格列酮

【药物名称】

中文通用名称：马来酸罗格列酮

英文通用名称：Rosiglitazone Maleate

其他名称：罗格列酮、罗格列酮钠、罗西格列酮、圣奥、太罗、文迪雅、Avandia、Rosiglitazone、Rosiglitazone Sodium。

【临床应用】

用于2型糖尿病患者。本药可单独使用，并辅以饮食控制和运动疗法，可控制患者的血糖。如使用本药或单一其他抗糖尿病药物，并辅以饮食控制和运动疗法，但血糖控制不佳者，本药可与二甲双胍或磺酰脲类药联用。对服用推荐最大剂量的二甲双胍或磺酰脲类药，但血糖控制不佳者，如本药不能替代原抗糖尿病药，则需在原基础上再联用本药。

【药理】

1.药效学 本药属噻唑烷二酮类抗糖尿病药，通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。本药为过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR-γ)的高选择性、强效激动剂。人类的PPAR受体存在于胰岛素的主要靶组织，如肝脏、脂肪和肌肉组织中。本药可激活PPAR-γ核受体，可对参与葡萄糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控。此外，PPAR-γ反应基因也参与脂肪酸代谢的调节。在临床研究中，空腹血糖和糖化血红蛋白(HbAlc)的检测结果表明，本药可改善血糖控制情况，同时伴有血胰岛