N2000色谱工作站怎样积分

N2000图谱进样时间修改操作方法如下：

1、将电脑系统时间调整至目的进样时间；

2、用Ｎ2000离线工作站打开需要修改的图谱；

3、保存文件，选择保存格式×××.dat；

4、用Ｎ2000离线工作站打开刚保存的×××.dat，再次保存，选择保存格式×××.mdy；

5、将×××.mdy文件后缀直接改成×××.org，完成。

如此产生的每一个图谱都有×××.dat和×××.org两个文件，符合系统采集时生成的图谱要求。

N2000图谱进样时间修改操作方法如下：

1、将电脑系统时间调整至目的进样时间；

2、用Ｎ2000离线工作站打开需要修改的图谱；

3、保存文件，选择保存格式×××.dat；

4、用Ｎ2000离线工作站打开刚保存的×××.dat，再次保存，选择保存格式×××.mdy；

5、将×××.mdy文件后缀直接改成××

精品

N2000色谱工作站标准操作规程

目的:制订N2000色谱工作站的标准操作规程。

适用范围: N2000色谱工作站。

责任: N2000色谱工作站操作人员按本规程操作，检验室主任监督本规程的执行。程序：

1. 配置。

1.1 硬件 CPU奔腾II 内存64MB并配备一个光驱的计算机，并加一个色谱工作站数据采集卡及打印机。

1.2 软件在中文Windows98环境下运行，由N2000软件组成。

2. 开机及系统设置。

2.1 打开显示器及计算机主机的开关，计算机自检完毕后，进入桌面屏幕。

2.2 双点击N2000在线色谱工作站，待工作站运行后，出现“打开通道1”或“打开通道2”画面，在1或2或两者旁边点击，打上一个“√”，再单击“OK”即可以进入N2000型在线色谱工作站。

2.3 出现“实验信息”方法，数据采集的按钮。

2.3.1 单击实验信息，可以用中文或英文输入实验标题、实验人姓名、实验单位、实验简介。而实验时间与实验方法，工作站会自动帮你填好。

2.3.2 单击“方法”，进入编辑实验方法，屏幕下方出现采集控制、积分、组分表谱图显示，报告编辑，仪器条件6个按钮。

2.3.2.1单击“采集控制”，在屏幕上可以输入采样结束时间，文件保存方式，如是自动方式，并

1.目的：规范高效液相色谱工作站数据管理。 2.范围：质量研究部 3.内容：

3.1 根据《药品数据管理规范》及waters Empower工作站软件使用说明书制定本规程。

3.2系统策略设置

3.2.1系统策略是整个工作站合规性设置的基础，由管理员进行设置，其他项目相关设置不得与系统策略设置相违背。 3.2.2用户：

强制使用唯一用户名；强制使用唯一用户密码；限制尝试登录次数为5次；强制使用最小密码长度4字符。

不允许多重登录。 全局缺省用户界面：pro。 3.2.3新建项目：

支持全面审计追踪。

项目对象注释：无限制，全部确认身份。 不允许用户更改支持全面审计追踪设定。 不允许用户从非FAT项目复制到FAT项目。 3.2.4系统审计追踪策略：

系统对象 项目 节点 系统 库 用户 用户组 用户类型 样品板类型 系统审计追踪 离线系统审计追踪 项目/样品档案 离线项目/样品档案 缺省字符串 数据库属性 注释 无限制 安静 安静 无限制 无限制 安静 安静 安静 无限制 无限制 安静 安静 安静 安静 确认身份 √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ 自动归档属性 系统策略 SDMS存档属性 ECord 安静 安静 安静 安静 √ √

EC2006色谱数据

处理工作站用户使用手册

声明

本手册给用户提供了解、操作、维护依利特EC2006色谱数据处理工作站所需的相关指导。

本手册内容如有更改，恕不另行通知。

依利特公司不对本手册及由此引出的任何商务和特殊用途承担责任。

依利特公司对本手册中可能有的错误或与装置性能及材料使用有关内容而带来的意外伤害和问题不负任何法律责任。

版权所有，保留全部版权，无出版者书面许可不得翻印此书之一部分或全部。使用前请仔细阅读使用手册。

EC2006色谱数据处理工作站用户使用手册 目录

声明 (2)

第1章系统安装.....................................................................................................................................1-1 1.1 色谱系统的连接..........................................................................................................................1-2

1.2 计算机与色

实验一 中药提取液HPLC梯度洗脱条件的优化

一、目的

1．掌握高效液相色谱分析中，梯度洗脱条件的决定因素。 2．熟悉HPLC梯度洗脱条件优化的思路。 二、提要

对于成分复杂的中药提取液，测定其HPLC指纹图谱一般采用梯度洗脱的方法。而梯度洗脱条件主要受梯度范围（梯度起始浓度和终止浓度）、梯度斜度及强溶剂种类的影响。其中梯度范围和梯度斜度决定流动相的洗脱强度，可以通过调整梯度范围和梯度斜度，使样品组分的k’值符合1＜k’＜20范围；而强溶剂的种类决定流动相的选择性。本实验主要考察不同洗脱系统的溶剂强度对于梯度分离条件的影响。

三、实验条件 1．高效液相色谱仪；

2．ODS柱（C18, 4.6mm×150mm, 5μm或4.6mm×250mm, 5μm）； 3．流动相：乙腈－水；流速：1ml/min。 4．检测器：DAD检测器，检测波长254nm。 5．样品：大黄70%甲醇超声提取液 6. 进样量：20 μL

7. 柱温：35 ℃。

四、操作步骤

1．以乙腈—水（5:95），90min至乙腈（100%），保持10min，观察样品分离效果。 2．根据分离结果，调整梯度范围和斜度，即调整乙腈的起始浓度和终止浓度，及浓度变化速率，使中药提取液各主要

实验一 中药提取液HPLC梯度洗脱条件的优化

一、目的

1．掌握高效液相色谱分析中，梯度洗脱条件的决定因素。 2．熟悉HPLC梯度洗脱条件优化的思路。 二、提要

对于成分复杂的中药提取液，测定其HPLC指纹图谱一般采用梯度洗脱的方法。而梯度洗脱条件主要受梯度范围（梯度起始浓度和终止浓度）、梯度斜度及强溶剂种类的影响。其中梯度范围和梯度斜度决定流动相的洗脱强度，可以通过调整梯度范围和梯度斜度，使样品组分的k’值符合1＜k’＜20范围；而强溶剂的种类决定流动相的选择性。本实验主要考察不同洗脱系统的溶剂强度对于梯度分离条件的影响。

三、实验条件 1．高效液相色谱仪；

2．ODS柱（C18, 4.6mm×150mm, 5μm或4.6mm×250mm, 5μm）； 3．流动相：乙腈－水；流速：1ml/min。 4．检测器：DAD检测器，检测波长254nm。 5．样品：大黄70%甲醇超声提取液 6. 进样量：20 μL

7. 柱温：35 ℃。

四、操作步骤

1．以乙腈—水（5:95），90min至乙腈（100%），保持10min，观察样品分离效果。 2．根据分离结果，调整梯度范围和斜度，即调整乙腈的起始浓度和终止浓度，及浓度变化速率，使中药提取液各主要

圆二色谱应用技术

一、实验目的

1、了解圆二色（CD）光谱的工作原理。 2、学会运用圆二色谱测氨基酸，蛋白质，DNA。

二、实验原理

对R和L两种圆偏振光吸收程度不同的现象。这种吸收程度的不同与波长的关系称圆二色谱，是一种测定分子不对称结构的光谱法。圆二色光谱是一种差光谱，样品在左旋偏振光照射下的吸收光谱与其在右旋吸收光谱照射下的偏振光之差。物质的吸收光谱决定物质的颜色。如果一个物质对左旋偏振光和对右旋偏振光的吸收 不同,那么称该物质具有圆二色性(circulardi2chroism,简称CD)。同样,如果一个物质对于不同方向的线偏振光的吸收不同,那么该物质具有线二色性。很多各向异性的晶体具有线二色性;而很多生物大分子和有机分子具有圆二色性在分子生物学领域中主要用于测定蛋白质的立体结构，也可用来测定核酸和多糖的立体结构。

圆二色谱仪由光源、单色器、起偏器、圆偏振发生器、试样室和光电倍增管组成。

三、实验步骤

1.通高纯氮气45min后，开机

2.点亮氙灯:打开主机电源INSTRUMENTPOWER;打开氙灯电源XENONLMAPPOWER;等待LMAPready灯亮；按红色IGNITELMAP按钮

3.打开主板电源INSTRUMENTPO

圆二色谱应用技术

一、实验目的

1、了解圆二色（CD）光谱的工作原理。 2、学会运用圆二色谱测氨基酸，蛋白质，DNA。

二、实验原理

对R和L两种圆偏振光吸收程度不同的现象。这种吸收程度的不同与波长的关系称圆二色谱，是一种测定分子不对称结构的光谱法。圆二色光谱是一种差光谱，样品在左旋偏振光照射下的吸收光谱与其在右旋吸收光谱照射下的偏振光之差。物质的吸收光谱决定物质的颜色。如果一个物质对左旋偏振光和对右旋偏振光的吸收 不同,那么称该物质具有圆二色性(circulardi2chroism,简称CD)。同样,如果一个物质对于不同方向的线偏振光的吸收不同,那么该物质具有线二色性。很多各向异性的晶体具有线二色性;而很多生物大分子和有机分子具有圆二色性在分子生物学领域中主要用于测定蛋白质的立体结构，也可用来测定核酸和多糖的立体结构。

圆二色谱仪由光源、单色器、起偏器、圆偏振发生器、试样室和光电倍增管组成。

三、实验步骤

1.通高纯氮气45min后，开机

2.点亮氙灯:打开主机电源INSTRUMENTPOWER;打开氙灯电源XENONLMAPPOWER;等待LMAPready灯亮；按红色IGNITELMAP按钮

3.打开主板电源INSTRUMENTPO

圆二色谱应用技术

一、实验目的

1、了解圆二色（CD）光谱的工作原理。 2、学会运用圆二色谱测氨基酸，蛋白质，DNA。

二、实验原理

对R和L两种圆偏振光吸收程度不同的现象。这种吸收程度的不同与波长的关系称圆二色谱，是一种测定分子不对称结构的光谱法。圆二色光谱是一种差光谱，样品在左旋偏振光照射下的吸收光谱与其在右旋吸收光谱照射下的偏振光之差。物质的吸收光谱决定物质的颜色。如果一个物质对左旋偏振光和对右旋偏振光的吸收 不同,那么称该物质具有圆二色性(circulardi2chroism,简称CD)。同样,如果一个物质对于不同方向的线偏振光的吸收不同,那么该物质具有线二色性。很多各向异性的晶体具有线二色性;而很多生物大分子和有机分子具有圆二色性在分子生物学领域中主要用于测定蛋白质的立体结构，也可用来测定核酸和多糖的立体结构。

圆二色谱仪由光源、单色器、起偏器、圆偏振发生器、试样室和光电倍增管组成。

三、实验步骤

1.通高纯氮气45min后，开机

2.点亮氙灯:打开主机电源INSTRUMENTPOWER;打开氙灯电源XENONLMAPPOWER;等待LMAPready灯亮；按红色IGNITELMAP按钮

3.打开主板电源INSTRUMENTPO

Agilent 7890A GC Operation and Maintenance 一、 ECD使用时的开机及关机步骤 1. 开机步骤：

?设置检测器的气体（Makeup气的流量及种类）??把INJ\\COL\\DET的温度设置在室温 ?按[Start GC]开始控制?

?等到ECD池中的空气完全被Makeup气和载气所代替时 ?设置检测器的温度及current

?等到DET的温度到达设定值后，等待10min，然后设定INJ和COL的温度?

?等到基线平稳后，调零，进样。 2. 关机步骤：

?应先降INJ和COL的温度到室温??然后等待5min后再降DET的温度?

?待DET的温度降到室温后，继续通载气及Makeup气一段时间（10min）??最后关闭系统（Systemoff）?二、 柱子及ECD的老化方法

1. 柱子的老化：用程序升温老化柱子，老化柱子时要把ECD封上，可以通上30ml/min的Makeup气 2. ECD的老化方法：

?柱子的选择：空心无液相的柱子为首选 In case of a capillary column :

A fused silica tube (option : for instance FQ tube 0.