手提式压力蒸汽灭菌器使用视频
“手提式压力蒸汽灭菌器使用视频”相关的资料有哪些?“手提式压力蒸汽灭菌器使用视频”相关的范文有哪些?怎么写?下面是小编为您精心整理的“手提式压力蒸汽灭菌器使用视频”相关范文大全或资料大全,欢迎大家分享。
手提式压力蒸汽灭菌器操作及维护保养规程
手提式压力蒸汽灭菌器操作及维护保养规程
文件编号: 版 本: 1.0 发行日期: 拟制部门:
编制人员 编制日期 审核人员 审核日期 批准人员 批准日期 分发部门 □ 总经理 □ 研发部 □ 制造部 □ 品质部 □ 物料采购部 □行政人事部 □ 市场销售部
手提式压力蒸汽灭菌器操作及维护保养规程 文件编号 版本 本页/总页数 文件修订记录 版本/版次 修订内容简述 修改依据文件 修订页次 修改人 修订日期
文件编号 手提式压力蒸汽灭菌器操作及维护保养规程 版本 本页/总页数 1.0 目的
手提式压力蒸汽灭菌器操作规程,确保设备正常运行,防止事
手提式不锈钢压力蒸汽锅灭菌器 SYQ-DSX-280B标准操作规程
**************有限公司GMP文件
文件名称: SYQ-DSX-280B手提式不锈钢压力 蒸汽灭菌器标准操作规程程 起草人 审核人 QA审核 批准人 分发部门 *** 日期 日期 日期 日期 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 文件编号: ********* 第 1 页,共2页 分 发 号 生效日期 颁发部门 年 月 日 *** 1 目 的:建立手提式不锈钢压力蒸汽灭菌器的标准操作规程,保证其正确使用。 2 依 据:手提式不锈钢压力蒸汽灭菌器使用说明书 3 适用范围:手提式不锈钢压力蒸汽灭菌器的使用操作 4 责 任 者:QC主管、QC检验员 5 规程内容:
5.1堆放:将需要灭菌的物品予以妥善包扎,不得散装,各包之间留有间隙,依次堆放在灭菌桶的筛板上,这样可有利于蒸汽的穿透,提高灭菌效果。堆放灭菌包时应注意安全阀放汽孔的位置必须留出空隙,保障其畅通放气(对颗粒状、线条状、加热后易膨胀的物品不得放入器内灭菌),否则因安全阀汽孔堵塞未能泄压,造成灭菌器爆裂事故。 5.2加水:接通电源灭菌器内缺水时,水位灯闪烁,蜂鸣器报警,电热管处于断电状态。取出内胆在灭菌器内注入约2公
压力蒸汽灭菌器试题
压力蒸汽灭菌器试题
一、填空
1、压力蒸汽灭菌器运行条件:室内温度(5-40)摄氏度,最大相对湿度(85%),大气压力(70-106KPA),使用交流电源(220V+—22V). 2、为了获得较好的灭菌效果,合适的水量是必不的可少的,注水应确保高于电热管(20-25)毫米,保持灭菌器的后面和与墙距离不少于(25)厘米,以确保(通风)良好。
3、灭菌前检查,如果用不锈钢桶盛放碳钢器械,应当放置(纸或纱布),避免碳钢和不锈钢(直接接触)。
4、试管、玻璃瓶等灭菌应武器向下,以便于(蒸汽)的进入和(冷空气)的排出。
5、加水时水质的要求:导电性低于(15US/CM),PH值(5-7),硬度低于(2mg/l),硬度低于(0.02)mmol/l。
6、升温阶段,放气阀有(较多蒸汽)排出时,再关闭放气阀。保险销上的微小排气孔始终有香型,以确保腔体内蒸汽的(饱和)和(温度)的均匀性。
7、锅盖旋钮用以实现开关锅盖,切勿(提升)(搬运)设备整机。 二、选择题
1、不能使用高压蒸汽灭菌的物品是:
A 颗粒状 B 玻璃器皿 C 敷料 D软条状 2、如果高压蒸汽灭菌器的压力超过( ) A 0.14 B 0.15
LDZH型立式压力蒸汽灭菌器验证方案
蒸汽灭菌器验证报告
验证报告名称:验证报告编号:验证完成日期:有 效 期:验证报告申请人: 验证报告审核人: 验证报告审批人:
签字日期: 年 月
签字日期: 年 月
签字日期: 年 月
日 日 日
目 录
1.方案起草与审批???????????????????????????1 2、概述?????????????????????????????????1 3、验证方案介绍????????????????????????????1 3.1验证目的?????????????????????????????1 3.2验证范围????????????????????????????1 3.3主要技术参数??????????????????????
立式压力蒸汽灭菌器标准操作规程
;文件名立式压力蒸汽灭菌器标准操作规程编号:
颁发部门质量管理部分发部门质量管理部、研发部
制定人:年月日审核人:年月日受控/非受控:
批准人:年月日生效日期:年月日共2页第1页
目的:建立YXQ-LS-50SⅡ蒸汽灭菌器标准操作规程,指导立式压力蒸汽灭菌器的正常使用和维护。
责任人:操作人员、QA。
范围:适用于YXQ-LS-50SⅡ立式压力蒸汽灭菌器的标准操作。
内容:
1、工前检查
1.1检查设备清洁合格并在有效期限内,且未被再次污染,有“设备完好”标识。
1.2检查安全阀是否在有效期内,各阀门位置是否正常,无滴、漏现象。
1.3检查电源供电正常。
2、工前准备
2.1开盖:逆时针旋转手轮至转动到顶,使锅盖充分提起,拉起左立柱上的保险销,向右推开横梁移开锅盖。
2.2加水:加纯化水至锅底挡板处,停止加水。当加水过多发现内胆中有存水时,应开启下排汽阀放去内胆中的多余水量。
2.3堆放:将包扎的灭菌物品(体积不超过200*200*100mm为宜),各包之间留有间隙,依次堆放在灭菌筐中。堆放灭菌包时应注意安全阀放汽孔位置必须留有空隙,以防安全阀汽孔堵塞未能泄压,造成锅体爆裂事故。
2.4密封:把横梁推向左立柱内,横梁必须全部推入立柱槽内,手动保险销自动下落锁住横梁,并将手轮
中文版 EN_285_灭菌-蒸汽灭菌器-大型灭菌器(050110
EN285中文版
6991 582 NE
srezilirets egraL – srezilirets maetS – noitaziliretS
器菌灭型大 器菌灭汽蒸 菌灭
围范1
辅和械器如例 元单包品物个多或个一有含理处可 域领健保疗医于用要主了定规准标洲欧本1.1 。试测关相及以求要的器菌灭型大的 等料
中程过产生业商的品用疗医产生于用以可也器菌灭型大
程度温作工的同不 如例 组序程菌灭动自的择选可或序程菌灭动自的独单供提可器菌灭的求要准标本合符 注
b3.82看参 序
。容内的系体障保量质的段阶有所的器菌灭产生制控于用述描含不准标本3.1
20064NE及以10064NE和1-4009OSINE 2009OSINE 1009OSINE看参 准标的系体目量质关有照参请标 注 略省 书考参化准2
义定3
合结的义定列下与义定的467NE于用适准标本
非/气空的出排室菌灭器菌灭从制控于用 部底最的室菌灭器菌灭于位口气排该 口气排作工1.3 。水凝冷及以气空或体气性溶
。透渗的汽蒸助帮以气空的多能可尽除去内包和内室菌灭器菌灭从 气空除排2.3 。备设的段阶个各序程制控动自 量变数参序程的定设预按 器制控动自3.3
示表里455NE在义定的证验关有它其 注
中文版 EN_285_灭菌-蒸汽灭菌器-大型灭菌器(050110
EN285中文版
6991 582 NE
srezilirets egraL – srezilirets maetS – noitaziliretS
器菌灭型大 器菌灭汽蒸 菌灭
围范1
辅和械器如例 元单包品物个多或个一有含理处可 域领健保疗医于用要主了定规准标洲欧本1.1 。试测关相及以求要的器菌灭型大的 等料
中程过产生业商的品用疗医产生于用以可也器菌灭型大
程度温作工的同不 如例 组序程菌灭动自的择选可或序程菌灭动自的独单供提可器菌灭的求要准标本合符 注
b3.82看参 序
。容内的系体障保量质的段阶有所的器菌灭产生制控于用述描含不准标本3.1
20064NE及以10064NE和1-4009OSINE 2009OSINE 1009OSINE看参 准标的系体目量质关有照参请标 注 略省 书考参化准2
义定3
合结的义定列下与义定的467NE于用适准标本
非/气空的出排室菌灭器菌灭从制控于用 部底最的室菌灭器菌灭于位口气排该 口气排作工1.3 。水凝冷及以气空或体气性溶
。透渗的汽蒸助帮以气空的多能可尽除去内包和内室菌灭器菌灭从 气空除排2.3 。备设的段阶个各序程制控动自 量变数参序程的定设预按 器制控动自3.3
示表里455NE在义定的证验关有它其 注
rjw7100手提式防爆探照灯和手提式防暴探照灯价格
a147dc799ec3d5bbfc0a7404 润联网
登录“润联网” 可查找底价 rjw7100手提式防爆探照灯和手提式防暴探照灯价格
AD-5600A 手提式防爆探照灯JX026830手提式防爆探照灯RJW7101JX026845图片
型号:JX026830 搜索:【润联网】查询价格
型号:JX026845 搜索:【润联网】查询价格
AD-5600A 手提式防爆探照灯JX026830手提式防爆探照灯RJW7101JX026845内容 型号:JX026830
a147dc799ec3d5bbfc0a7404 润联网
登录“润联网” 可查找底价 AD-5600A B C 系列 手提式防爆探照灯
适用范围
本款手提式防爆探照灯适用于消防、油田、冶金、铁路、电业、石化等各种易燃易爆场所的ⅡC 类T1-T6组1区、2区、水下及其他工作现场安全工作。
a147dc799ec3d5bbfc0a7404 润联网
登录“润联网” 可查找底价
性能特点
【防爆性能】本产品完全按照国家防爆标准生产,隔爆型最高防爆等级,具有优良的防爆性能及防静电效果,可在各种易燃易爆场所安全工作(包括含有氢、乙炔、甲烷及其他混合气体的环境)。
【高效可靠】采用特制镍氢电池组,无记忆、无污染、容量高、寿
医用手提式X光骨龄机
hap cp
医用手提式X光机
不用暗室,不用防护,实时观察;
体积小,重量轻,便于诊断;射线剂量低,防护安全可靠,确保医生健康;高灵敏度,高空间分辨率的影像增强器.给您崭新的视觉效果;;可加配拍片系统及电视监视系统。
应用范围:是各医院外科特别是骨伤科医生的必备工具,门、急诊、出诊,查房及手术现场X线透视的反复检查,对四肢骨折的闭合复位,固定、穿针、取异物,尤其对在安装绞索髓内钉或外固定支架的配套使用时效果最佳新生婴儿和幼儿的X-线透视检查以及妇科节育环技术参数
1、视场:Φ100mm; 2、分辨率:36Ip/cm; 3、输出屏亮度:〉2 6cd/cm;
4、最大间距:280mm; 5、管电压:60-75kv; 6、管靶流:0.15-0.4mA;
7、对比度:4%; 8、灰度:7级; 9、漏射线:<5mR/h;
10、主机重量:5kg; 11、功耗:50W; 12、电源:220VAC。
四、操作方法
1、从包装箱内取出主机,将电源盒的电源输出插头插入整机上的插座内;
2、将电源
压力容器移动式压力容器使用登记
压力容器(移动式压力容器)使用登记
申报材料
说明:1、申报材料未注明份数的均为提供1份; 2、申报材料未注明原件或复印件的均为复印件;
3、申报材料为复印件的需加盖单位公章,并提供原件供办理机关核对,用后归还申请者。
一、首次登记
(1)《特种设备使用登记表(式样一)》 (原件 2份); (2)含有使用单位统一社会信用代码的证明或者个人身份证明(适用于公民个人所有的特种设备);
(3)特种设备产品合格证(含产品数据表);
(4)机动车行驶证(适用于与机动车固定的移动式压力容器);
(5)特种设备监督检验证明(安全技术规范要求进行使用前首次检验的特种设备,应当提交使用前的首次检验报告)。
注:
1、压力容器应当按照逐台向登记机关办理使用登记;
2、移动式压力容器出厂前,制造单位须按国质特函[2015]34号文件要求,向《移动式压力容器公共服务信息平台》上传移动式压力容器的产品数据,并对随产品提供的移动式压力容器金属二维码和随车电子密钥进行产品数据关联绑定;
3、使用单位新购移动式压力容器,在办理使用登记前,应通过随车电子密钥在《移动式压力容器公共服务信息平台》将移动式压力容器与账户绑定,录入登记相关信息;
4、租赁或者承包场所使