固相萃取
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安捷伦固相萃取柱说明
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固相萃取柱
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一比多
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SampliQ OPT
安捷伦SampliQ优化聚合物技术
(OPT)小柱适用于范围广泛的样
搜全站搜本商SampliQ OPT 您好,欢迎来到一比多,[请登录] [免费注册] 利用新的聚酰胺化学技术(专利申请中),制成与请输入关键词
的酸性和碱性溶剂都兼容的OPT小柱。由于这种树脂既有亲水性
物都可以保留。与硅胶类填料不同的是,OPT小柱如果在处理时
果。
产品描述 货号 30 mg,1 mL ,100/包 5982-3013
60 mg,3 mL ,50/包 5982-3036
150 mg,6 mL ,30/包
固相微萃取-HPLC联用检测孔雀石绿
材料科学与化学工程学院毕业(设计)论文
摘 要
【摘要】本实验采用聚丙烯酸酯(PA)为萃取纤维,用固相微萃取法对孔雀石绿溶液进
行了萃取。固相微萃取集进样、萃取、浓缩功能于一体,减少了溶剂使用量,操作简便,对样品有很强的富集作用,可以大大提高分析灵敏度。高效液相色谱的检测波长为595nm。实验结果表明,吸附时间为15min,解吸5min,在595m检测波长下,检测线性范围为0.1-2μg/mL,检出限为0.003μg/mL,此外,本实验还考察了pH值等条件对测定孔雀石绿的影响。采用SPME为萃取手段,是对孔雀石绿检测方法的一种创新,鲜有报道,为建立新的分析方法提供了一定的依据。
【关键词】孔雀石绿;固相微萃取;高效液相色谱
Abstract
【ABSTRACT】In this paper,malachite green solution is extracted in solid phase
micro-extraction method with polyacrylate (PA)which is extraction fiber.SPM
固相微萃取-HPLC联用检测孔雀石绿
材料科学与化学工程学院毕业(设计)论文
摘 要
【摘要】本实验采用聚丙烯酸酯(PA)为萃取纤维,用固相微萃取法对孔雀石绿溶液进
行了萃取。固相微萃取集进样、萃取、浓缩功能于一体,减少了溶剂使用量,操作简便,对样品有很强的富集作用,可以大大提高分析灵敏度。高效液相色谱的检测波长为595nm。实验结果表明,吸附时间为15min,解吸5min,在595m检测波长下,检测线性范围为0.1-2μg/mL,检出限为0.003μg/mL,此外,本实验还考察了pH值等条件对测定孔雀石绿的影响。采用SPME为萃取手段,是对孔雀石绿检测方法的一种创新,鲜有报道,为建立新的分析方法提供了一定的依据。
【关键词】孔雀石绿;固相微萃取;高效液相色谱
Abstract
【ABSTRACT】In this paper,malachite green solution is extracted in solid phase
micro-extraction method with polyacrylate (PA)which is extraction fiber.SPM
同时蒸馏萃取和固相微萃取对鸡肉汤挥发性风味物质萃取效果的比较
固相微萃取技术。
江西农业学报
2 0,1 1 ) 10—12 09 2 (2:4 4
A t g iu u a i n x e a A r h r e Ja g i e
同时蒸馏萃取和固相微萃取对鸡肉汤挥发性风味物质萃取效果的比较袁华,根贺生中,存周光宏臧大,(. 1江苏畜牧兽医职业技术学院,江苏泰州 250;. 2 302南京农业大学,江苏南京 209 ) 105
摘
要:用同时蒸馏萃取法(D ) S E和固相微萃取技术(P ) S ME分别萃取 A肉鸡肉汤的挥发性风味物质, A再经过气相色谱
和质谱联用技术 ( C M )行分析, G/ S进共检测出 8 7种化合物,包括醛、、、、、、、 N化合物、 s化合物以及含 c醇酮酸烃酯酚合含 l
化合物等。结果表明采用 S E法对高沸点化合物的萃取效果较好, D同时由于萃取温度较高,产生大量的后续反应产物; 会固相微萃取法对低沸点化合物的萃取效果较好,别是对肉汤风味作用极大的醛类萃取效果极佳。特
关键词:同时蒸馏萃取;固相微萃取; A肉鸡肉汤; A挥发性风味化合物;效果中图分类号:8 15文献标识码:文章编号:0 1 88 (09 1 04 0¥3 . A 10— 5 1 20 )2— 10— 3
Co mpa
双水相萃取
介绍你所知道的新型分离技术。 双水相萃取:
双水相萃取是两种水溶性不同的聚合物或者一种聚合物和无机盐的混合溶液,在一的浓度下, 体系就会自然分成互不相容的两相。被分离物质进入双水相体系后由于表面性质电荷间作用和各种作用力(如憎水键、氢键和离子键)等因素的影响, 在两相间的分配系数K 同, 导致其在上下相的浓度不同, 达到分离目的。现在双水相萃取已被广泛用于蛋白质、酶、核酸、病毒、细胞、细胞器等生物产品的分离和纯化,并逐步向工业化生产迈进,展现了在食品工业、生物学研究和生物工程方面的巨大应用前景,将有力推动生物技术的发展。
利用聚乙二醇( PEG ) /磷酸盐双水相体系提取天然发酵物中的碱性木聚糖酶, 确定最佳体系是22% PEG6000, 10% K2HPO4和12% NaCl活性酶的产率可达98% 。除此以外,在近几年的报道中双水相萃取已用于多种蛋白质和生物酶的分离, 如牛血清蛋白( BSA )、牛酪蛋白、?- 乳球蛋白、血清蛋白; ?- 淀粉酶和蛋白酶、胆固醇氧化酶、脂肪酶、磷酸甘油酸激酶( PGK )和磷酸甘油醛脱氢酶( GAPDH )、葡糖淀粉酶、L- 天门冬酰胺酶等都在双水相体系中得到较好的分离。?- 内酰胺类包括青霉素和头孢菌素,
固相微萃取-气相色谱质谱法测定烟草中的酚类化合物
4 2
化学分析计量
21 00年第 1, 6期 9卷第,
固相微萃取一气相色谱质谱法测定烟草中的酚类化合物张艳芳杨运红苏国岁005 ) 5 0 1 (北中烟工业公司技术中心,家庄河石
摘要
采用固相微萃取一气相色谱质谱法测定烟草中的酚类物质,对影响固相微苹取的参数进行了优化。结 g测定结果的相对标准偏差不大,
果表明:各酚类化合物的回收率为 8 .%一15 0,测限为 0 0 7—0 0 6 00 1.%检 .3 .6关键词固相微萃取气相色谱质谱烟草酚类
于 8 8 ( 5。该方法操作简便、 .% n= )快速,灵敏度高,适合烟草中挥发性和半挥发性酚类化合物的分析检测。
固相微萃取技术由于具备快速、简便,采样、集萃取、浓缩、进样于一体等优点,广泛应用于食品|、 l药 ]材、水、烟草,样品中挥发性和半挥发性 等
析 1 0 mi。 . n
13 G . C—MS分析条件
() 1色谱条件
色谱柱: B一1 m D 7 s毛细管气相
有机化合物的分析。卷烟烟丝中的挥发性酚类物质是影响卷烟口感的重要因素,在燃烧时直接进入烟气,以引起卷烟的涩味、味、味不干净等,该可辣余且气味难以被掩盖,别是苯酚和儿茶酚对呼吸系统特
色谱柱 (0m× .5m 02 m)程序升温: 3
固相微萃取-气相色谱质谱法测定烟草中的酚类化合物
4 2
化学分析计量
21 00年第 1, 6期 9卷第,
固相微萃取一气相色谱质谱法测定烟草中的酚类化合物张艳芳杨运红苏国岁005 ) 5 0 1 (北中烟工业公司技术中心,家庄河石
摘要
采用固相微萃取一气相色谱质谱法测定烟草中的酚类物质,对影响固相微苹取的参数进行了优化。结 g测定结果的相对标准偏差不大,
果表明:各酚类化合物的回收率为 8 .%一15 0,测限为 0 0 7—0 0 6 00 1.%检 .3 .6关键词固相微萃取气相色谱质谱烟草酚类
于 8 8 ( 5。该方法操作简便、 .% n= )快速,灵敏度高,适合烟草中挥发性和半挥发性酚类化合物的分析检测。
固相微萃取技术由于具备快速、简便,采样、集萃取、浓缩、进样于一体等优点,广泛应用于食品|、 l药 ]材、水、烟草,样品中挥发性和半挥发性 等
析 1 0 mi。 . n
13 G . C—MS分析条件
() 1色谱条件
色谱柱: B一1 m D 7 s毛细管气相
有机化合物的分析。卷烟烟丝中的挥发性酚类物质是影响卷烟口感的重要因素,在燃烧时直接进入烟气,以引起卷烟的涩味、味、味不干净等,该可辣余且气味难以被掩盖,别是苯酚和儿茶酚对呼吸系统特
色谱柱 (0m× .5m 02 m)程序升温: 3
双水相萃取实验
一、双水相系统的相图绘制 1.实验目的
了解制作双水相系统的相图的方法,加深对相图的认识。 2.实验原理
相图是研究两水相萃取的基础,双水相形成条件和定量关系常用相图来表示。图1是典型的高聚物-高聚物-水双水相体系的直角坐标相图,两种聚合物A、B以适当比例溶于水就会分别形成有不同组成、度的两相,上相组成用T点表示,下相组成用B点表示,由图1可知上下相所含高聚物有所偏重,上相主要含B,下相主要含A。曲线TCB称为结线,直线TMB称为系线。结线上方是两相区,下方为单相区,若配比取在曲线上,则混合后,溶液恰好从澄清变为混浊。组成在系线上的点,分为两相后,其上下相组成分别为T和B,T、B量的多少服从相图的杠杆定律。即T和B相质量之比等于系线上MB与MT的线段长度之比。又由于两相密度相差很小,故上下相体积之比也近似等于系线上MB与MT线段长度之比。
图1 A-B-水双水相体系相图
Figure 1 The phase diagram of the A-B-H2O aqueous two-phase system 3.实验器材和试剂
(1)器材:电子台秤,漩涡混合器,大试管,滴定管,密度计,温度计。 (2)试剂:聚乙二醇,硫酸铵,硫酸镁。 4.操作方法
固相萃取高效液相色谱法测定水中痕量微囊藻毒素
分析化学(FENXIHUAXUE) 研究报告第5期
2001年5月ChineseJournalofAnalyticalChemistry522~525第29卷
固相萃取高效液相色谱法测定水中痕量微囊藻毒素
张维昊 徐小清3
(中国科学院水生生物研究所,武汉430072)
摘 要 微囊藻毒素是有害的蓝藻水华释放的有毒代谢物,对人类及环境具有很大危害性。建立了固相萃取2高效液相色谱测定水中痕量藻毒素的方法。该法对两种常见微囊藻毒素MC2、MC2RR的检测限为0.02~0.05μg/L,线性定量范围为0.1~50μg/L。应用该法分析了天然水样,关键词 微囊藻毒素,固相萃取,高效液相色谱
1 引 言
(harmfulalgalbloom,HAB)的频繁
1。微囊藻毒素(microcystins,MC)即为有害的蓝藻水华释放的,已发现60多种异构体。蓝藻水华及其毒素已列为微生物和有机污染
2〕
物的检测项目〔。并已有国家推荐水中微囊藻毒素的安全浓度为1μg/L。我国自80年代就对微囊藻
3〕毒素的毒性做过研究〔,而对于水体中微囊藻毒素的检测,由于含量低、干扰大,目前还未有可靠的定性
3~9〕
和定量检测方法的报道。本文在综合国
固相萃取 - 气质联用测定水中半挥发性有机物研究
??
第32卷第12期2010年12月舰??船??科??学??技??术
SHIPSCIENCEANDTECHNOLOGYVo.l32,No.12
??
Dec.,2010
固相萃取-气质联用测定水中
半挥发性有机物研究
龙庆云,张洪彬,韦桂欢,李??杰,闫??云
(中国船舶重工集团公司第七一八研究所,河北邯郸056027)
苯酚类、有机氯农摘??要:??使用聚苯乙烯二乙烯基苯固相萃取小柱提取水中半挥发性有机物,包括硝基苯类、
药、氯苯类、酞酸酯类、苯胺类和多环芳烃等,用GC/MS进行定性定量分析。研究了有机改性剂、pH值和上样流速对回收率的影响,优化了固相萃取条件。实验结果表明,1L水样中90多种半挥发性有机物的方法检出限为0??001~0??5??g/L;回收率为60%~125%。该方法适合监测水中痕量半挥发性有机物。
关键词:??固相萃取;气相色谱/质谱;半挥发有机物中图分类号:??X832??????
文献标识码:??A
DOI:10??3404/j??issn??1672-7649??2010??12??026
文章编号:??1672-7649(2010)12-0102-05??
Determiningsem-ivolatilityorganiccompounds