手部微生物检测用什么培养基
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微生物检测培养基原理 - 图文
微生物检测培养基及试剂原理
1.细菌与培养有关的生理结构。 1.1
细胞壁(cell wall)
主要成分:肽聚糖
革兰氏阳性菌(G+):细胞壁有15-50层肽聚糖,厚20-80nm,组成三维立体框架,结构坚固致密。革兰氏染色紫色。
革兰氏阴性菌(G-):细胞壁有1-2层肽聚糖,厚10-15nm,不能形成三维结构。但在肽聚糖之外,有G-特有的结构-外膜。革兰氏染色红色。
1.2 细胞膜(cell membrance)
细胞膜位于细胞壁内侧,紧包住细胞质,结构为平行的磷脂双分子层,其中镶嵌有多重蛋白质,大多为酶类和载体蛋白。 功能:物质转运 呼吸 分泌 生物合成
胞质周围间隙:G-菌的细胞膜与细胞壁之间的空间。此处聚集了若干种胞外酶,主要是水解酶。
1.3 细胞质(cytoplasm)
细胞质的主要成分是水、蛋白质、核酸、糖、无机盐等。细胞质含有多种酶系统,是细菌合成蛋白质和RNA的场所。细菌的分解代谢和合成代谢都在胞质中进行。
1.4 核蛋白体
核蛋白体是细菌合成蛋白质的场所。链霉素能与细菌核蛋白体的30s亚基结合;红霉素能与50s亚基结合,干扰细菌的蛋白质合成,从而杀灭细菌。
2. 细菌的物理性状
细菌虽小,也有独立的生命活动。能从外界环境
微生物筛选培养基
孟加拉红培养基
用途:用于食品中霉菌和酵母菌总数的测定。 成分(g/L) 蛋白胨 5.0 葡萄糖 10.0 磷酸二氢钾 1.0 硫酸镁 0.5 琼脂 20.0 孟加拉红 0.033 氯霉素 0.1 用法
称取本品 36.6g,加热溶解于 1000ml 纯化水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌 15 分钟备用。
蒙金娜基础培养基:葡萄糖10g,(NH4)2SO4 0.5g,NaCl 3g, KCl 0.3g,FeSO4 7H2O 0.03g,MnSO4 H2O 0.03g,MgSO4 7H2O 0.3g,CaCO3 5g,酵母膏 0.4g,蒸馏水1000ml,pH7.0~7.5。灭菌前分装为10×100ml小瓶,每组1瓶。 1. 无机磷培养基
100ml的蒙金娜基础培养基加入1g磷矿粉(或磷酸钙2g作为无机磷源)和2g琼脂粉,包装,灭菌。 2. 有机磷培养基
100ml的蒙金娜基础培养基加入2g琼脂粉,包装,灭菌。 用酒精擦净新鲜鸡蛋外壳,用解剖刀切破鸡蛋两端,流去蛋清后将蛋黄流
微生物筛选培养基
孟加拉红培养基
用途:用于食品中霉菌和酵母菌总数的测定。 成分(g/L) 蛋白胨 5.0 葡萄糖 10.0 磷酸二氢钾 1.0 硫酸镁 0.5 琼脂 20.0 孟加拉红 0.033 氯霉素 0.1 用法
称取本品 36.6g,加热溶解于 1000ml 纯化水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌 15 分钟备用。
蒙金娜基础培养基:葡萄糖10g,(NH4)2SO4 0.5g,NaCl 3g, KCl 0.3g,FeSO4 7H2O 0.03g,MnSO4 H2O 0.03g,MgSO4 7H2O 0.3g,CaCO3 5g,酵母膏 0.4g,蒸馏水1000ml,pH7.0~7.5。灭菌前分装为10×100ml小瓶,每组1瓶。 1. 无机磷培养基
100ml的蒙金娜基础培养基加入1g磷矿粉(或磷酸钙2g作为无机磷源)和2g琼脂粉,包装,灭菌。 2. 有机磷培养基
100ml的蒙金娜基础培养基加入2g琼脂粉,包装,灭菌。 用酒精擦净新鲜鸡蛋外壳,用解剖刀切破鸡蛋两端,流去蛋清后将蛋黄流
特征性微生物检测培养基及方法
(一)材料与试剂 1.原始菌种采集:
用特制不锈钢内衬有机硅薄膜的箱式釆样器采集小清河五柳闸片区的底泥,根据不同的应用采取不同的保存方法。 2.培养基【4】:
(1)牛肉膏蛋白胨培养基(培养细菌、芽孢杆菌用):
成分:牛肉膏3g,蛋白胨10g ,NaCl 5g ,琼脂15g , 蒸馏水1000ml,
pH 7.2
制法:称取蛋白胨和NaCl,加入水中,用玻璃棒挑取牛肉膏置于另一烧杯
中称量,加热融化然后加入上述烧杯中。加入所需琼脂加热融化,定容,最后调节至所需pH。121摄氏度灭菌20分钟。
(2)脑心浸液培养基(1000ml)(北京路桥技术有限责任公司,用于链球菌、
肺炎球菌、脑膜炎球菌及其它对营养苛求菌的培养)
成分:脑心浸液培养基37g (蛋白胨10g, 牛脑浸粉 12.5g, 葡萄糖2g,
牛心浸粉5g,氯化钠 5g, 磷酸氢二钠 2.5g) 琼脂粉20g 最后定容到1000ml, 121℃灭菌20分钟。
(3)硝化细菌培养基(培养硝化细菌)
成分:亚硝酸钠1g 磷酸氢二钾0.75g 磷酸二氢钠0.25g 碳酸钠
1g 硫酸镁0.03g 硫酸锰0.01g 加蒸馏水1000ml,121℃灭菌20分钟。
微生物培养基及其成分介绍
微生物培养基及其成分介绍
培养基通常指人工配制的适合微生物生长繁殖或积累代谢产物的营养物质。广义上说,凡是支持微生物生长和繁殖的介质或材料均可以作为微生物的培养基。培养基的种类繁多,因考虑的角度不同,可将培养基分成以下一些类型:
天然培养基:利用生物组织、器官及其抽取物或制品配成;根据对培养基成分了解的程度
合成培养基:使用成分完全了解的化学药品配制而成;
半合成培养基:由部分天然材料和部分已知的纯化学药品组成
液体培养基:各营养成分按一定比例配制而成的水溶液或液体状态的培养基;
根据培养基物理状态
固体培养基:液体培养基中加入一定量的凝固剂配制而成的固体状态的培养基;
半固体培养基:琼脂加入量为0.2%-0.5%而配制的固体状态的培养基;
种子培养基:适合微生物菌体生长的培养基;
培养基 根据培养的目的
微生物实验室培养基管理规程
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培养基管理规程
1 目的
规范微生物实验室培养基的申购、配制、培养基质量控制、储存、使用、废弃处理等。 2 依据
《药品质量管理规范》、《中国药典》2015年版 四部。 3 范围
适用于微生物实验室检验用的所有培养基。 4 职责
4.1 化验室负责人:监督本规程的实施。 4.2 化验室检验员:按照本规程实施。 5 工具 5.1 定义 培养基 干粉培养基 系指用人工方法将多种物质按各种微生物生长繁殖的需要配制成的一种混合营养物,用于微生物限度检查、控制菌检查等。 指以干粉形式存在的培养基。 6 内容
6.1 培养基的购买 6.1.1
培养基管理员每月清点干粉培养基的库存量,及时申请购买培养基,以保证实验的
正常进行。 6.1.2
新购进的干粉培养基由培养基管理员验收。验收内容包括:培养基质量检验报告书、
数量,批号、厂家、有效期、包装情况(应包装完整、容器密闭)。若发现包装不完整、不密闭、培养基受潮或物理性状发生了明显改变等应拒绝接收。验收合格后填写《培养基接收记录》,在培养基外部加贴《干粉培养基标签》,填写内容为:名称、接收日期、批号、有效期至、储存条件。
微生物学---培养基的制作
微生物学---培养基的制作
? 牛肉汤培养基
1. 去掉筋膜及脂肪的新鲜牛肉,切成条、绞碎、按1000g牛肉加入DH2O 2000ml浸泡,
置冰箱过夜.
2. 次晨,将其煮沸半小时,并同时不断用不锈钢饭勺去掉脂肪及油汽(注意:不能用铁勺
以免Fe2+掉入汤中影响细菌生长),静置15分钟,肉汤分层,将上清液吸出,沉渣过滤. 3. 于上述肉汤中加入蛋白胨10g每1000ml,NaCl 3g 每1000Ml,再煮沸3分钟,用
10mol/L的NaOH调节PH 7.2~7.6(实际应用中应调到处7.7~8.0 每12000ml 加入10mol/L 的NaOH调出浓度即大致为PH约为8 即每400ml加入1mlNaOH) 4. 再按2g每1000ml 加入K2HPO4(对肉汤的PH起缓冲作用),煮沸150秒,静置30
分钟吸取上清液,沉淀过滤用1mol/L NaOH 滴到PH为8 (以酚红作指示剂)再煮沸静置1~2小时,吸取上清液,以DH2O补至原有体积,再测PH8(因高压会使PH降低)分装、高压灭菌、置室温备用
? 肝化汤
1. 取猪胃数个,洗净绞碎称400g 与绞碎的猪肝400gI混合,再加50摄氏度DH2O
4000ml 浓盐酸40ML置50~5
培养基对微生物的选择利用(终稿)
汉水生群大型活丑动三
20之7-00212六高年考题知点识类汇编分
策:汉划丑水生
织组:汉丑水、生鸿翼飞掌上、的沙、风暖、anhdsoe、足教、一哲m
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疆乌鲁木齐新新纪世国外学语校)
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鲁】【上掌沙的袁庆(军 【】渝教(王足永 洪【陕】哲(杨一明辉重市庆大足中学) 陕宝西市鸡王天高)中广 东尾汕陆龙山丰学)中【粤ha】ndome(s贺海生
养基培微对生物选择的利用本卷理整:【闽】齿轮小 陈燕(芬 建福省州泉第一中十学
()212山东340).(分)【8物—生生物技实术践】辣椒素作为一种生碱物广用泛于食品保、健医药业工等域。辣椒素的领得途获如图。径“汉丑水生的生物行同”超 群级大型公益活动:年高历考题P TP版制 。本 作件课 为益公 作,品 权版所,有不得以何形式任用 商于业的。目202年111月日,5 汉丑水生记标。脱化(分去或分化)(1 )图中和②①分表示别椒组织培辣中养胞的__细_______
和___________ 再化分过程。 琼脂 。( 2)中图培养植外的培养体中基常用凝的固是_剂________培养_基中的长生素细和
高中生物第一章微生物培养技术第二节培养基对微生物的选择作用自
第一章 微生物培养技术 第二节 培养基对微生物的选择作用
1.下列有关培养基配制原则的叙述,不正确的是( )
A.异养微生物的培养基至少要有一种有机物
B.任何培养基都必须含有水、碳源、氮源、无机盐及生长因子 C.配制培养基时,要注意各种营养物质的浓度和比例
D.微生物的生长除受营养因素影响外,还受到pH、氧、渗透压的影响 2.下列能选择出分解尿素的细菌的培养基是( ) A.KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、葡萄糖、尿素、琼脂、水 B.KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、葡萄糖、琼脂、水 C.KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、尿素、琼脂、水
D.KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O、牛肉膏、蛋白胨、琼脂、水
3.耐冷菌是生活在低温环境下的一类微生物,在0~5 ℃可生长繁殖,最高生长温度一般在30 ℃左右。关于耐冷菌的说法不正确的是( )
A.耐冷菌参与代谢的酶在低温下仍具有较高的催化活性 B.不同取样地点相比较,北方寒冷地区水土中较易分离出耐冷菌 C.探究耐冷菌生活的最适温度,自变量应为温度,无关变量应相同且适宜
D.分离纯化耐冷菌的过程中,使用过的培养基及培养物必须经过
物专项复习微生物的培养与应用微生物的实验室培养实验制备牛肉膏蛋白胨固体培养基纯化大肠
实验——制备牛肉膏蛋白胨固体培养基、纯化大肠杆菌
1. 在缺乏氮源的培养基上大部分微生物无法生长;在培养基中加入青霉素可以抑制细菌和放线菌;在培养基中加入10%酚可以抑制细菌和霉菌。利用上述选择培养基依次能从混杂的微生物群体中分离出( )
A.乳酸菌、金黄色葡萄球菌、放线菌 B.固氮细菌、大肠杆菌、放线菌 C.固氮细菌、霉菌、放线菌
D.固氮细菌、金黄色葡萄球菌、放线菌 2. 下列关于配制培养基的叙述,正确的是( ) A.制作固体培养基必须加入琼脂 B.加入青霉素可得到放线菌 C.培养自生固氮菌时不需要氮源 D.发酵工程一般用半固体培养基
3. 下列物质中,不能用作酵母菌碳源的是( ) A.含碳有机物 B.蛋白胨
C.含碳无机物 D.石油、花生粉饼等天然物质
4. 利用稀释涂布平板法纯化的大肠杆菌,经培养后发现培养基上出现了多种菌落,不可能的原因是( )
A.培养基制备过程中被杂菌污染 B.接种过程中,无菌操作不符合要求 C.系列稀释时,无菌操作不符合要求 D.由大肠杆菌的种类不同造成的
5. 大肠杆菌能够在哪种培养基上生长繁殖( ) A.无氮培养基
B.分解尿素的细菌的选择培养基 C.纤维素分解