药物化学实验思考题答案

复习思考题

1、天化药物化学定义；有效成分、有效部位、无效成分； 2、碱提取-酸沉淀法；酸提取-碱沉淀法；沉淀法；PH梯度萃取法；两相溶剂萃取法；

3、薄层层析法； 化学位移;苷化位移效应;重结晶时注意什么； 4 、一次代谢产物、二次代谢产物；常见的一次、二次代谢产物； 5、硅胶、葡聚糖凝胶和聚酰胺柱色谱分离原理；应会判断具体化合物的Rf值大小及柱色谱冼脱先后顺序；

6、植物主要的生物合成途径有哪些；用溶剂提取成分时，常用哪几类溶剂；请按亲脂性顺序排列常用的溶剂；

7、葡聚糖G-25型号中，G-25代表什么；如何判断天然药物中提取分离得到的化合物的纯度；

8、在进行固液吸附层析时吸附过程中的三要素是什么；硅胶含水量高于多少时它就成为分配层析；

9、中草药有效成分的提取方法有那些；影响提取分离的因素有那些；

10、不同产地的同种药材，治疗某种疾病，有时发现疗效不同，根本原因是什么；

11、质谱、氢谱和碳谱在结构鉴定中能提供什么结构信息； 12、苷类化合物按苷键原子不同，水解的难易顺序；

13、原生苷；次生苷；均多糖；杂多糖；多糖； 低聚糖 ；苷键

原子；

14、淀粉；纤维素；糖原；甲壳素；树胶；半纤维素；粘液质；

粘胶质等哪些是均多糖；哪

复习思考题

1、天化药物化学定义；有效成分、有效部位、无效成分； 2、碱提取-酸沉淀法；酸提取-碱沉淀法；沉淀法；PH梯度萃取法；两相溶剂萃取法；

3、薄层层析法； 化学位移;苷化位移效应;重结晶时注意什么； 4 、一次代谢产物、二次代谢产物；常见的一次、二次代谢产物； 5、硅胶、葡聚糖凝胶和聚酰胺柱色谱分离原理；应会判断具体化合物的Rf值大小及柱色谱冼脱先后顺序；

6、植物主要的生物合成途径有哪些；用溶剂提取成分时，常用哪几类溶剂；请按亲脂性顺序排列常用的溶剂；

7、葡聚糖G-25型号中，G-25代表什么；如何判断天然药物中提取分离得到的化合物的纯度；

8、在进行固液吸附层析时吸附过程中的三要素是什么；硅胶含水量高于多少时它就成为分配层析；

9、中草药有效成分的提取方法有那些；影响提取分离的因素有那些；

10、不同产地的同种药材，治疗某种疾病，有时发现疗效不同，根本原因是什么；

11、质谱、氢谱和碳谱在结构鉴定中能提供什么结构信息； 12、苷类化合物按苷键原子不同，水解的难易顺序；

13、原生苷；次生苷；均多糖；杂多糖；多糖； 低聚糖 ；苷键

原子；

14、淀粉；纤维素；糖原；甲壳素；树胶；半纤维素；粘液质；

粘胶质等哪些是均多糖；哪

天然药物化学复习思考题

第一章绪论

1、什么是天然药物化学？天然药物化学研究的内容是什么？试论研究天然药物化学的意义。

⑴天然药物化学是运用现代科学理论与技术研究天然药物中（以生理活性成分或有效成分为主）的一门学科。

⑵研究内容:天然药物生物活性成分的结构特点、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面的基本理论和实验技术 ⑶研究意义： ①开辟药源，创制新药

②建立和完善中药及其制剂的质量评价标准 ③改进药物剂型，提高临床疗效

④整理、发掘祖国医药宝库，建设中药现代化

2、什么是天然药物？天然药物的来源有哪些？

天然药物是来源于自然界的药物。在中国又称中草药。

来源：植物、动物、矿物、微生物和海洋生物，以植物来源为主，种类繁多。

3、中药黄芩的炮制方法有浸、烫、煮、蒸等。过去南方认为“黄芩有小毒，必须用冷水浸泡至色变绿去毒后，再切成饮片，叫淡黄芩”。北方则认为“黄芩遇冷水变绿影响质量，必须用热水煮后切成饮片，以色黄为佳”。请用天然药物化学理论说明黄芩应以哪种方法进行炮制科学。

经中药化学研究表明，黄芩在冷水浸泡过程中，其有效成分黄芩苷可被药材中的酶水解成黄芩素，后者不稳定易氧化成醌类化合物而显绿色。

可见：用冷水浸泡，有效成分

1． 物理化学实验技术

思考题、讨论题、作业：物理化学实验与其他化学课程实验有哪些异同点？

2,微乳柴油燃烧热的测定 思考题、讨论题、作业：

1.什么是燃烧热？它在化学反应热的计算中有何应用? 2.影响本实验准确度的主要有哪些因素？为什么？ 3.什么是氧弹卡计的水当量？如何测得？ 4.实验测得的温差为何经过雷诺校正？

3. 柴油-水微乳体系拟三元相图的绘制 7．问题思考

（1）柴油的主要成分是什么？其燃烧后可能形成的产物有那些？ （2）乳化柴油与微乳柴油的区别？制备方法上有什么不同？

（3）乳化柴油为什么不稳定？其对柴油发动机产生的损害是什么？

（4）为什么要进行柴油微乳液的研究？形成微乳柴油的通常条件是什么？其中

各组分的作用是什么？

（5）什么是相图？什么是拟三元相图？通过拟三元相图的绘制与分析，你可以得到那些信

息？

（6）确定微乳液基本性质的简单方法（W/0型乳液或0/W型乳液）有那些？其原理是什么？ （7）为什么将柴油微乳化可提高柴油的燃烧效率，减少尾气排放？其可能的机理有那些？ （8） 氧弹量热技术的基本测量原理是什么？如何通过氧弹量热计测定微乳柴油的燃烧值？

燃油的完全燃烧与不完全燃烧有什么区别？ （9）本实验乳化剂配

物化实验大学物化实验思考题答案

液体饱和蒸气压的测定

1．测定液测量体饱和蒸气压的方法有哪些？我院物理化学实验室采用的是什么方法？

答：(1)静态法：在某一温度下直接饱和蒸汽压。(2)动态法：在不同外界压力下测定沸点。

(3)饱和气流法：使干燥的惰性气体通过被测物质，并使其为被测物质所饱和，然后测定所通过的气体中被测物质蒸汽的含量，就可根据道尔顿分压定律算出此被测物质的饱和蒸汽压。

采用静态法测定乙醇的饱和压。

2．等压计U 型管中的液体起什么作用？冷凝器起什么作用？为什么可用液体本身作U 型管封闭液？

答：(1)U型管作用：①封闭气体，防止空气进行AB弯管内；？②作等压计用，以显示

U 型管两端液面上的压力是否相等。

(2) 将U 型管内封闭液蒸气冷凝，防止其“蒸干”

(3) 封闭液作用是封闭和作等压计用，可用液体本身作封闭液。若用其它液体作封闭液，

则平衡时a球上方的气体为封闭液蒸气和乙醇蒸气的混合气体，测定结果偏高。

3．开启旋塞放空气入体系内时，放得过多应如何办？实验过程中为为什么要防止空气

倒灌？

答：(1 )必须重新排除净AB 弯管内的空气。

(2)AB 弯管空间内的压力包括两部分：一是待测液的蒸气压;另一部分是空气的压力。

测定时，必须将其中的空气排除后，才能

物化实验思考题答案全集

1实验一燃烧热的测定预习思考题答案实验一燃烧热的测定预习思考题答案1、开机的顺序是什么？、开机的顺序是什么？答案：（关机则相反）答案：打开电源---热量计数据处理仪—计算机。2、搅拌太慢或太快对实验结果有何影响？、搅拌太慢或太快对实验结果有何影响？.答案：搅拌的太慢，会使体系的温度不均匀，体系测出的温度不准，实验结果不准，搅拌的太快，会使答案：答案体系与环境的热交换增多，也使实验结果不准。

3、萘的燃烧热测定是如何操作的？燃烧样品萘时，内筒水是否要更换和重新调温？、萘的燃烧热测定是如何操作的？燃烧样品萘时，内筒水是否要更换和重新调温？答案：答案：用台秤粗称萘0.7克,压模后用分析天平准确称量其重量。在实验界面上，分别输入实验编号、实验内容（发热值）、测试公式（国标）、试样重量、点火丝热值（80J），按开始实验键。其他同热容量的测定。内筒水当然要更换和重新调温。4、燃烧皿和氧弹每次使用后，应如何操作？、燃烧皿和氧弹每次使用后，应如何操作？答案：应清洗干净并檫干。答案：5、氧弹准备部分，引火丝和电极需注意什么？、氧弹准备部分，引火丝和电极需注意什么？答案：答案：引火丝与药片这间的距离要小于5mm或接触，但引火丝和电极不能碰到燃

物化实验思考题答案全集

1实验一燃烧热的测定预习思考题答案实验一燃烧热的测定预习思考题答案1、开机的顺序是什么？、开机的顺序是什么？答案：（关机则相反）答案：打开电源---热量计数据处理仪—计算机。2、搅拌太慢或太快对实验结果有何影响？、搅拌太慢或太快对实验结果有何影响？.答案：搅拌的太慢，会使体系的温度不均匀，体系测出的温度不准，实验结果不准，搅拌的太快，会使答案：答案体系与环境的热交换增多，也使实验结果不准。

3、萘的燃烧热测定是如何操作的？燃烧样品萘时，内筒水是否要更换和重新调温？、萘的燃烧热测定是如何操作的？燃烧样品萘时，内筒水是否要更换和重新调温？答案：答案：用台秤粗称萘0.7克,压模后用分析天平准确称量其重量。在实验界面上，分别输入实验编号、实验内容（发热值）、测试公式（国标）、试样重量、点火丝热值（80J），按开始实验键。其他同热容量的测定。内筒水当然要更换和重新调温。4、燃烧皿和氧弹每次使用后，应如何操作？、燃烧皿和氧弹每次使用后，应如何操作？答案：应清洗干净并檫干。答案：5、氧弹准备部分，引火丝和电极需注意什么？、氧弹准备部分，引火丝和电极需注意什么？答案：答案：引火丝与药片这间的距离要小于5mm或接触，但引火丝和电极不能碰到燃

物化实验思考题（下册）

乙醇饱和蒸气压的测定

1、 克劳修斯-克拉贝龙方程式在什么条件下适用？ 答：单组份的气液或气固两相平衡。

2、 如果平衡管内空气未被驱除干净，对实验结果有何影响？

答：把空气驱除干净的原因是使a、b管上方充满乙醇的蒸气。若有空气，测定结果便是乙醇蒸气与空气的混合气体的总压，而不是饱和蒸气压，造成实验误差。 3、 本实验的方法能否用于测定溶液的蒸气压？为什么？

答：不能。因为本实验原理是根据克劳修斯-克拉贝龙方程式计算蒸气压，该方程只适用于单组份系统的两相平衡状态，测定溶液时，可能出现三相平衡，因此不适用。 4、 测定装置中安置缓冲瓶起什么作用？

答：缓冲瓶是为了防止真空泵中的油倒吸污染实验系统；避免抽气时，将乙醇抽出。

二组分金属相图的绘制

1、绘制实验中样品管中为何加入石墨？

答：加入石墨可以将金属全部覆盖以防止加热过程中金属接触空气而被氧化；另外Bi-Sn体系的蒸气对人体有害，样品表面覆盖石墨防止其挥发。

2、在实验中为什么要选择适当的样品量和适当的升温速率？

答：适量的样品量会有利于控制反应温度，使得实验结果更加准确。升温熔融过程可能伴有再结晶，而升温快速容易产生过热，这是两个相互矛盾的过程，故选择适当的升

实验操作思考题

实验3 凝固点降低法测定分子量

1．对于液体凝固过程中的过冷现象，下列哪些说法是正确的： ①液体凝固过程中一定会产生过冷现象。

②液体凝固过程中产生的过冷现象对纯溶剂的凝固点测量无影响。

③液体凝固过程中，如果过冷程度不大，对溶液的凝固点测量无影响。 ④为控制液体凝固过程中的过冷程度，最好的办法是使液体尽快凝固。

⑤为控制液体凝固过程中的过冷程度，可将测量管从冰盐浴中取出，待温度略有回升后再重新放入。 ⑥为控制液体凝固过程中的过冷程度，可迅速加入空气套管。 2．空气套管的使用方法应该是：

①在测量过程中始终在测量管外加空气套管。 ②在测量过程中始终不加空气套管。

③待液体温度下降，超过凝固点时，将测量管外水珠用布擦干，然后迅速加上空气套管。

④待液体温度下降，超过最低点开始回升时，将测量管外水珠用布擦干，然后迅速加上空气套管。。 3．本实验中得到最优结果的测量条件是： ①溶质的量尽可能少，溶剂的量尽可能多。 ②溶质的量尽可能多，溶剂的量尽可能少。 ③溶质的量尽可能多，溶剂的量尽可能多。 ④溶质的量尽可能少，溶剂的量尽可能少。

⑤要根据凝固点下降的温度，以及过冷程度和搅拌情况综合考虑，才能得到最优的溶质和溶剂加入量。 4．

《蔗糖酶的提取及分级沉淀提取综合实验》部分思考计算

先预习综合性实验的P25~30以及P49~57；

一、熟练酶液蔗糖酶活力测定方法及计算

还原糖是分子中含有游离醛基或酮基的单糖或双糖，蔗糖经蔗糖酶酶解作用后，酶

解产物的还原糖含量可用3,5二硝基水杨酸比色法测定，与葡萄糖标准工作曲线比较定量计算。经公式换算可求出酶液中蔗糖酶活力。糖液中还原糖含量越高，说明蔗糖酶活力越大，可通过蔗糖酶活力的大小，评价酶的提取方法、酶纯化的结果等指标。 蔗糖蔗糖酶

葡萄糖果糖

酶液中蔗糖酶活力单位计算：

利用葡萄糖标准曲线，根据蔗糖被蔗糖酶酶解3分钟后反应液中还原糖的生成量来

计算。

设：已知葡萄糖标准工作曲线回归方程为：

y =1.56A+0.0051 (y：单位为mg；A：520nm吸光值)

已知：吸取酶解反应液0.2mL，比色法测得520nm波长吸光值A=0.670。

答案：13.13（U/mL）

若酶解反应液酶活力高，需稀释后才能检测，换算时注意稀释倍数的换算。

（2）若所提取酶液总体积为20mL，酶液总酶活力等于多少？

二、酶的分级沉淀提取

经酵母破壁提取的酶液除含有蔗糖酶外，还含有其他的杂蛋白，实验中蔗糖酶的分级沉淀提取是一除杂纯化过程。分级沉淀试剂可用乙醇或硫酸铵，加入酶液